Папаверин из опия

Примером алкалоида, производного изохинолина сравнительно несложного строения, может служить содержащийся в опии папаверин (опием называется затвердевший сок, вытекающий из надрезов на головках незрелого мака, в котором содержится около двадцати разных алкалоидов). [c.677]

Объяснение процесса получения выделение морфина указанным способом основывается на растворимости в воде его кальциевого соединения. Другие алкалоиды опия, как наркотин, кодеин Ъ папаверин, в щелочной жидкости нерастворимы. По прибавлении к фильтрату хлористого аммония, последний реагирует с кальциевым соединением морфина, образуя хлористый кальций и выделяя аммиак и свободный морфин. [c.280]

К этой группе алкалоидов относятся алкалоиды папаверин и наркотин, полученные из опия. [c.343]

Опий представляет собой комочки или лепешки бурого цвета, горького вкуса, обладающие специфическим запахом, нерастворимые в воде. Алкалоиды в опии (более 20) находятся в виде хорошо растворимых в воде солей меконовой, серной и молочной кислот. Наркотин и папаверин как очень слабые основания частично встречаются в свободном виде. Содержание алкалоидов колеблется от 2—3 до 15—20%. [c.203]

Алкалоиды группы изохинолина. Представители изохинолиновых алкалоидов — папаверин, морфин — выделены из опия (млечного сока мака снотворного). Структуры морфина и родственных алкалоидов — кодеина, героина — достаточно сложны и в настоящем курсе не рассматриваются. [c.385]

Для разделения алкалоидов опия методом хроматографии на бумаге наиболее удобна система с формами-дом в качестве неподвижной фазы и в качестве подвижной фазы хлороформ или смесь хлороформа и бензола (2 3). Для отделения наркотина от папаверина применяют смесь бензол—бензин (1 1) формамидные систе-),мы, однако, не разделяют гидрофильную пару морфин— дигидроморфин. Последние разделяют системой хлороформ — уксусная кислота — вода (10 4 5), а также дихлорэтан — уксусная кислота — вода. (10 4 1), н-бутанол — хлороформ — вода (1 4 5) на бумаге, пропитанной цитратно-солянокислым буфером с pH 4. [c.78]

К изохинолиновым алкалоидам относятся алкалоиды опия. Опий — это высушенный млечный сок недозрелых головок снотворного (опийного) мака. Содержание алкалоидов в нем обычно составляет 15—20%, а иногда достигает 25%. В опии найдено свыше 20 различных алкалоидов. В среднеазиатском опии в наибольшем количестве содержатся морфин (в среднем 10% веса сухой массы), наркотин (5%), папаверин (0,8%), тебаин (0,4%), кодеин (0,3%) и некоторые другие. Наибольшее значение имеют морфин и его метиловый эфир кодеин [c.337]

В опии находятся также алкалоиды, структурно отличающиеся от алкалоидов группы папаверина, но биологически с ними связанные,— морфин и кодеин [c.595]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

ОПИЙ (лат. opium) — высушенный млечный сок несозревших плодов мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом малорастворим в воде, содержит алкалоиды морфин, папаверин, кодеин, наркотин и др. Применяется в [c.182]

ПАПАВЕРИН СмНгхЫО - один из алкалоидов мака снотворного, содержится в опии, кристаллическое вещество, т. пл. 147° С нерастворим в воде, растворяется в горячем спирте. П., в виде хлоргидрата, широко применяется в медицине как спазмолитическое средство при спазмах кровеносных сосудов (при гипертонии, стенокардии, мигрени) и др. [c.186]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

Термин ОПИАТЫ об диняет вещества, извлекаемые из ОПИЯ, среди которых наиболее важны МОРФИН, КОДКИН, ПАПАВЕРИН, широко применяемые в качестве лекарственных средств, и ТЕБАИН, используемый в основном в медицинской промышленности для получения лекарств, а также синтезированные производные морфина, которые относят к полусинтетическим ОПИАТАМ и среди которых наиболее известен за сюи наркотические свойства ГЕРОИН. Вещества, отличающиеся по структуре от структуры морфина, но действующие по сходному механизму (через опиоидные рецепторы) относят к ОПИОИДАМ. [c.6]

Основным алкалоидом опия, ответственным за его наркотические свойства, является МОРФИН. НОСКАПИН (НАРКОТИН) и ПАПАВЕРИН не обладают наркотической активностью. [c.7]

К лекарственным вешествам изохинолинового ряда относятся такие известные спазмолитики, как опиумныи алкалоид папаверин (188) и его синтетический аналог но-шпа (189) Их назначают при стенокардии, спазмах желудка, кишечника, бронхов, периферических сосудов и сосудов головного мозга Папаверин был выделен в 1884 г из млечного сока незрелых плодов мака (опия), где он содержится в количестве до 1% К этому же химическому классу соединений принадлежит алкалоид яда кураре тубокурарин (190), который в медицине нашел безопасное применение в качестве миорелаксанта, вызывающего длительное расслабление скелетной мускулатуры при операциях под наркозом Это четвертичное основание выделяют из hondroden iron tomeniosum [c.145]

Является одним из алкалоидов опия (стр. 456). Получают из маточных растворов при производстве морфина, после отделения последнего вместе с кодеином. Выделяющийся из щелочного раствора вместе с наркотином папаверин растворяют в разбавленной серной кислоте и осаждают оксала- [c.452]

Опий представляет собой засохший млечный сок, вытекающий из надрезов незрелых головок снотворного мака Рарауег зотп11 егиш (сем. Рара-уегасеае). Главными производящими странами в Азии являются Китай, Индия, Иран, в Европе—Греция, Болгария, Югославия. В СССР опий добывают из культивируемого туркестанского мака с содержанием около 9% морфина, 5% наркотина, 1% папаверина, 0,3—0,5% кодеина, 0,2% нарцеина и 0,4% тебаина. Количество других алкалоидов — вместе с перечисленными достигающее 25 — относительно ничтожно. Опий является сложной смесью, содержащей, кроме алкалоидов, белки, смолы, каучук, углеводы, минеральные соли и другие вещества. Алкалоиды находятся в нем в виде солей с меконовой, серной и молочной кислотами. [c.456]

Опий (лат, opium) — высушенный млечный сок незрелых плодов мака. Содержит алкалоиды морфин, папаверин, кодеин и др. Применяют в медицине как болеутоляющее средство, при этом используется как вся сумма алкалоидов (пантопон), так и отдельные алкалоиды. Наркотик. [c.94]

Природным источником алкалоида папаверина является опий — засохший млечный сок, вытекающий из надрезов незрелых головок снотворного мака Papaver somniferum (семейство Papavera eae). [c.344]

Примером алкалоида изохинолннового ряда, также выделенного из опия, служит папаверин, применяющийся в качестве эффективного противосудорожного средства. [c.308]

Опий является высушенным млечным соком незрелых головок снотворного мака. Он содержит более 20 различных алка-Л01ИД0В. Главиейшими из иих являются морфин, кодеин, наркотин, папаверин, тебаиц и нарцеин. Количе- ство морфия в опии больше всех других алкалоидов, и продажная цена опия определяется главным образом по содержанию в нем морфия. [c.352]

Маточники от второй кристаллизадии соли Грегори представляют собой густую, коричнево-черную жидкость. Однако они содержат приблизительно 20% извлеченных из опия м о р-финик о д е и н а, далее часть наркотина и папаверина и все количество остальных алкалоидов. Мы соединяем их в однолитровой склянке вместе с промывными водами от второй кристаллизации и наклеиваем этикетку М. С. Г. (маточник соли Грегори). Дальнейшая их переработка будет указана ниже. [c.358]

Жмых, оставшийся после водного извлечения опия, извле- кают два раза 6%-ной уксусной кислотой, каждый раз по 3 Из полученного таким Образом довольно концентрированного окислого раствора осаждают содержащиеся в нем ажа лоиды 6%-нЫм раствором аммиака. После отсасывания а уче и промывания довольно светлого осадка получают вторую, довольно большую партию наркотина и. папаверина (С), Из фильтрата подкислением уксусной кислотой и извлечением эфиром можно может быть получить еще нарцеин. (Будет неправильно, если при кйсЛом извлечении опийного жмыха ради полного извлечения папаверина стараться заменить уксусную кислоту соляной, потому что последняя наряду с алкалоидами растворяет значительные количества красящих смол, которые сильно затрудняют очистку алкалоидов). [c.394]

Морфин — главный алкалоид мака снотворного (Papaver somniferum) (рис. Я43), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов (головок) мака. Впервые в чистом виде морфин был получен Ф. Сертюрнером в 1806 г. Строение алкалоида — в основе его лежит скелет пиперидинофенантрена — было установлено в 1925—1927 гг. Р. Робинсоном. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. М. Гейтсом. Установление полной стереохимии морфина было завершено а 1955 г. на основе рентгеноструктурного анализа (Д. Ходжкин). [c.639]

Другие алкалоиды опия отличаются от морфина по химической природе и являются производными изохинолнна. Среди них наиболее ценен папаверин, выделенный в 1848 г. В. Мерком. Он обладает спазмолитическим и умеренным сосудорасширяющим действием, повышает потребление миокардом кислорода и широко применяется при гипертонии, стенокардии, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга, гладкой мускулатуры брюшной полости и других заболеваниях. Строение папаверина выяснено в 1883—1898 гг. Г. Гольдшмидтом, а синтез осуществлен в 1909 г. А. Пикте. Большая часть мироаой потребности в папаверине удовлетворяется сейчас за счет химического синтеза. Среди синтетических аналогов папаверина наиболее широко известны но-шпа и дибазол. Наркотмн (его [c.641]

Опий — высушенный млечный сок, получаемый при надрезах незрелых коробочек мака снотворного содержит бопее 20 алкалоидов, среди которых доминирующими являются морфин (I), кодеин (II), нарксяин (III), папаверин (IV). тебаин (V) [c.213]

Никифоров В. Г., Зограф Ю. Н Регуляция актиавости геноа у бактерий. М., 1977. О. Н. Данилевская. ОПИЙ, высохший на воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержит воду (до 40—50% ). алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( jjHjsOyN), 0,5—1.5% папаверина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов в кетоны смесью кетона с алкоголятом А1 (обычно примен. смесь ацетона с трет-бутилатом или изопропилатом Al) [c.411]

ПАПАВЕРИН [6,7-диметокси-1-(3,4-диметоксибензил)изох и но л и н], алкалоид, содержащийся в опии Гц, [c.422]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамин, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая [c.363]

В опии в больяшм количестве содержатся наркотин (около 10%), морфин (в среднем 10%, иногда до 20%) и папаверин (0,5—1%).Содержание остальных алкалоидов в опии невелико. [c.985]

Лауданозин С,1Н,704К, алкалоид опия, является К-метилированным и тетра-гидрированным в пиридиновом ядре производным папаверина. Это соединение можно получить при восстановлении хлорметилата папаверина оловом в соляной кислоте. [c.987]

Алкалоиды группы морфипа. Как отмечалось выше, в опии содержится, кроме алкалоидов с бензилизохинолиновым скелетом, вторая группа алкалоидов, представленная морфином, кодеином и тебаином. Они структурно отличаются от алкалоидов группы папаверина, хотя биогенетически они, но-видимому, происходят из последних или из общего промежуточного продукта. [c.993]

На рис. 6 и 7 показана зависимость Rj от pH в системе растворителей эфир—вода для фенольных и нефенольных алкалоидов опия. В этой системе условия разделения алкалоидов нефенольной группы значительно лучше (рис. 8 и 9). Так, тебаин и алкалоид Х-2, а также наркотин и папаверин, которые не разделились в толуол-изобутальной системе ни при каком значении pH, хорошо разделяются в этой системе. На кривой ДЛ/ — pH (рис. 9) имеются четкие максимумы при pH 4 для наркотина и папаверина и при pH 6,5 для тебаина и алкалоида Х-2. [c.218]

Лауданозин Сг1Н24М04 — основание, содержится в опии лишь в незначительных количествах. По строению он близок к папаверину и является его Ы-метилтетрагидропроизводным. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология