Связанные остатки

Сходный тип узлов (кристаллиты) образуется в гелях пектинов — сложных разветвленных полисахаридов, в основе молекул которых лежит цепь из р-1- 4-связанных остатков частично этерифицированной В-галактуроновой кислоты. [c.171]

Его структура аналогична строению амилопектина, но состоит из более коротких цепей, содержащих около двенадцати (1а—4)-связанных остатков глюкозы с перекрестным соединением по типу (1а—6). [c.286]

В период между очередными очистками происходит связывание некоторой части наиболее реакционносиособной золы с уже существующими на поверхности нагрева золовыми отложениями или металлом трубы. При очистке труб удаляется именно та часть отложений, которая наименее слабо связана с поверхностью, т. е. на трубах остаются наиболее прочно связанные остатки рыхлых отложений. На базе таких остатков рыхлых отложений и образуется плотный слой. Динамическое воздействие очистительных сил на отложения не только удаляет основную массу рыхлых отложений, но в то же время способствует контактированию между оставшимися частицами золы и поверхностью отложений. После окончания цикла очистки снова начинается рост рыхлых отложений, остаток которых прибавляется при очередной очистке к остаткам от предшествующих очисток и т. д. Таким образом, рыхлые отложения под влиянием очистки поверхности нагрева могут переходить в плотные отложения, которые со временем непрерывно растут. [c.135]

ИНУЛИН, резервный полисахарид. Содержится в клубнях сложноцветных и нек-рых др. растений. Макромолекулы линейны, состоят из 2-)-1-связанных остатков -D-фруктофураноэы и оканчиваются a-D-глюкопиранозным остатком, как в сахарозе. Мол. м. не превышает 6000 [а]о от —34 до —40°. Получ. экстракцией из клубней георгина горячей водой. Использ. для получ. D-фруктозы. ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ (ИК спектроскопия), раздел молекулярной оптич. спектроскопии, изучающий спектры поглощения и отражения электромагн. волн в ИК области (волновые числа 50—5000 см ). ИК спектры возникают в результате переходов между колебат. уровнями осн. электронного состояния изучаемой системы. Их измеряют с помощью спектрометров разных типов (см. Молекулярная оптическая спектроскопия). Спектральный диапазон ИК спектрометров составляет обычно 200—4000 см , разрешение 0,5—0,1 см (иногда 10 см ). Для регистрации спектров сильнопоглощающих твердых и жидких образцов (в т. ч. полимеров) и тонких поверхностных пленок разработан т. н. метод нарушенного полного внутр. отражения. Он основан на поглощении поверхностньп слоем в-ва энергии электромагн. излучения, выходящего из призмы полного внутр. отражения, к-рая находится в оптич. контакте с изучаемой пов-стью. [c.223]

Экстракцией водой (20—24° С) древесины черной сосны [35], предварительно освобожденной от экстрактивных веществ экстракцией сначала смесью этанол—бензол (1 2), а затем этанолом, был выделен водорастворимый арабогалактан, состоящий из остатков D-галактозы и L-арабинозы в отношении 13 1. Среднечисловая степень полимеризации арабогалактана была найдена равной 53. Данные фракционирования и электрофореза показали однородность полисахарида. Применением метода метилирования, периодатного окисления и исследования продуктов гидролиза установлено, что макромолекулы арабогалактана имеют разветвленную структуру и представляют полимерные цепи 1 6 связанных остатков D-галактопираноз, заканчивающихся остатками D-гaлa ктoпиpaнoзы или L-арабинозы. В положении Сз некоторых остатков галактопираноз этой цепи присоединены другие 1- 6 связанные цепи D-галактопираноз некоторые из них заканчиваются остатками L-арабофуранозы. Одновременно присутствуют в полисахариде и связи 1- 4. [c.185]

Фракционирование с помощью гидроокиси бария. Водные растворы гидроокиси бария применяются для выделения и очистки полисахаридов, содержащих Р, 1- 4 связанные остатки [c.41]

Щелочерастворимый галактоглюкоманнан отличается от водорастворимого более низким содержанием /)-галактозы. Основная цепь молекул этого полисахарида состоит из Р, 1->4 связанных остатков гексоз остатки D-галактозы присоединены к основной цепи 1- 6 гликозидными связями. Большинство нередуцирующих концевых групп образовано в основном остатками D-галактозы и D-глюкозы и в меньшей степени остатками D-маннозы. [c.238]

Остатки сахара, соединенные пунктирными линиями, могут быть связаны непосредственно или через цепь 1 4 связанных остатков D-ксилопираноз. [c.269]

Стенки клетки грамположительпых микроорганизмов содержат большие количества муропептидов, в структуру которых входят цепи чередующихся (1р — 4)-связанных остатков N-aцe [c.287]

Простейшие разветвленные системы содержат одну длинную линейную цепь, к которой присоединены разветвления в виде одиночных моносахаридных остатков или в крайнем случае в виде коротких олигосахаридов. Так устроен, например, ксилан, выделенный из березы. К регулярной цепи из Р-1—>4-связанных остатков В-кси-лопиранозы присоединены единичные остатки 4-0-метил-и-глюкуроновой кислоты, в среднем один на каждые десять ксилозных звеньев. Такие системы иногда называют гребнеобразными полисахаридами . [c.35]

Известно, из каких моносахаридов построен полисахарид, в какой циклической форме их остатки входят в его состав, каково положение межмономерных связей в остатках каждого типа, каков тип структуры (разветвленный — неразветвленный). Для разветвленных полисахаридов, кроме того, известны степень разветвленности и структура точек ветвления. Это не мало, но это еш,е не структура. Что же еш е не известно Для всех типов полисахаридов — конфигурация гликозидных связей и последовательность расположения моносахаридных остатков в цепи, а также, за редкими исключениями, молекулярная масса. Для разветвленных полисахаридов к этому еш,е прибавляется вопрос о распределении остатков между основной и боковыми цепями, о длине боковых цепей и о положении различных точек ветвления (они могут располагаться в главной цепи, в первых от главной боковых цепях, во вторых от главной боковых цепях и т. д.). А для полисахаридов, имеюш,их неуглеводные заместители, надо еще установить положение этих заместителей. И только для одного — простейшего — типа полисахаридов мономерный анализ дает почти всю структурную информацию — для линейных регулярных полисахаридов, построенных из однотипно связанных остатков одного единственного моносахарида, каковы, например, целлюлоза и амилоза. [c.86]

Оценим сначала, каких результатов периодатного окисления следует ожидать для основных типов структуры полисахарида, которые можно умозрительно построить на основании данных мономерного анализа. При правильном чередовании 1—>3- и 1- 4-связанных остатков главными продуктами деградации должны быть глюкозил-зритрит и гликолевый альдегид, образующиеся в результате сохранения 1- -3-связанного звена и окисления двух примыкающих к нему остатков со связями 1- 4 (см. схему на с. 93). [c.92]

При блочном строении цепи, т. е. наличии в ней длинных последовательностей из 1- 3- и 1- 4-связанных остатков., первые Должны приводить к образованию полимерного неокисленного фрагмента, а вторые — полностью распадаться до свободного эритрита и гликолевого альдегида. Наконец, при хаотическом распределении остатков продуктом деградации должна быть смесь низкомолекулярных гликозил-эритритов, образующихся из коротких последовательностей 1-5>3-связанных остатков, гликолевого альдегида, а также свободного зритрита, возникающего [c.92]

Основные типы полисахаридов, используемых живыми организмами для создания таких жестких стержневых структур, построены из 1- 4-связанных остатков моносахаридов с й-П-глюко-конфигурацией. Это П-глюкоза в целлюлозе (растительная стенка), N-aцeтил-D-глюкo-замин в хитине (кутикула членистоногих) и N-aцeтил-D- [c.148]

В других гелеобразующих полисахаридных системах могут быть иные (и весьма разнообразные) механизмы связывания макромолекул в узлах сетки однако характер требований к ковалентной структуре, соблюдение которых обеспечивает выполнение обусловленных гелеобразова-нием функций, оказывается сходным. Так, например, в гелях альгинатов, т. е. солей альгиновой кислоты, построенной из 1—>4-связанных остатков р-В-маннуроно-вой (23) и а-Ь-гулуроновой (24) кислот, узлы образованы кристаллитами — правильным образом упакованными участками разных молекул с регулярной структурой, подобными по упаковке кристаллическим участкам элементарных фибрилл целлюлозы. Как мы уже говорили, цепи альгиновых кислот построены по блочному принципу в них чередуются сегменты регулярной структуры из остатков одного типа с сегментами, в которых остатки обоих типов распределены более или менее случайно. Регулярные участки, подобно целлюлозе, имеют стержнеобразную конформацию и потому способны ассоциировать в кристаллиты, а для нерегулярных участков правильная упаковка невозможна, и они образуют в сетке промежутки между узлами. [c.170]

Из водного экстракта древесины шотландской сосны (Pinus sii-vestris) выделен галактоглюкоманнан, молекулы которого составлены из остатков D-маннозы, D-глюкозы и D-галактозы в отношении 3 1 0,3 [29]. Основная цепь молекул этого полисахарида построена из остатков p-D-маннопираноз и p-D-глюкопираноз, соединенных 1- 4 гликозидными связями. Макромолекулы полисахарида содержат боковые ответвления 1->6 связанных остатков D-галактопираноз. [c.181]

D-галактозы в отношении 3 1 1 [33]. На основании результатов исследования продуктов гидролиза метилированного полисахарида, молярные соотношения которых приведены в табл. 25, следует, что галактоглюкоманнан этой сосны построен из р, 1->4 связанных остатков D-маннопираноз и D-галактопираноз. Ответвления имеют место в положении Се и заканчиваются нередуцирующими остатками D-маннопираноз и D-галактопираноз. Изучение структуры глюкоманнана и глюкуроноарабоксилана южной сосны [40] показало, что эти полисахариды по составу и строению молекул аналогичны соответствующим полисахаридам других хвойных пород. [c.184]

В гидролизатах галактоглюкоманнана в преобладающих количествах обнаружены манноза, маннобиоза и маннотриоза. Присутствие двух последних продуктов указывает на наличие значительного количества цепей р, 1- 4 связанных остатков D-маннопираноз. Результаты исследования указывают на линейный характер молекул [c.184]

На основании результатов исследования продуктов частичного гидролиза, анализа метилпроизводных, полученных при гидролизе метилированных полисахаридов (табл. 30) и периодатного окисления, установлено, что галактоглюкоманнан А имеет основную цепь молекул, построенную из р, 1->-4 связанных остатков )-маннопи-раноз и )-глюкопираноз с двумя точками ветвлений на макромолекулу. Полисахарид содержит а, 1->-6- )-галактопиранозные остатки с нередуцирующими концевыми группами, присоединенные непосредственно к основной цепи 1->-4 связанных P-D-маннопира-нозных и р- )-глюкопиранозных остатков. Щелочерастворимый галактоглюкоманнан отличается от водорастворимого меньшим содержанием D-галактозы, более высокой средней степенью полимеризации и величиной [а]в. Общая структура его молекул аналогична структуре молекул галактоглюкоманнана А. [c.200]

Как видно из данных анализа продуктов гидролиза метилированного арабогалактана, макромолекулы его состоят из 1- 3 связанных остатков D-талактопираноз. Остатки L-арабофуранозы я [c.224]

Аналогичный полисахарид был выделен из древесины японского вяза [147, 148]. Его молекулы построены нз цепей 1 ->4 связанных остатков D-ксилопираноз, к некоторым из них 1->2 гликозидными связями присоединены в виде боковых ответвлений остатки 4-0-ме-тил-D-глюкypoнoвoй кислоты. [c.229]

Как показывают результаты частичного гидролиза и метилирования, водорастворимый галактоглюкоманнан содержит слегка разветвленные цепи, состоящие, по крайней мере, из 80 р, 1 4 соединенных )-маннопиранозных остатков, каждый десятый из них имеет 1 6 связанные остатки / -галактопираноз, возможно, присоединенных непосредственно а-гликозидными связями. D-Галак- [c.237]

Глюкан , выделенный из коры ели Энгельмана, состоял из остатков D-глюкозы, D-галактозы и D-ксилозы в отношении 4 3 1. Это отношение компонентов оставалось неизменным при применении различных методов их выделения и фракционирования. Очевидно, полисахарид построен из р, 1 4 связанных остатков D-глюкопираноз, имеющих ответвления в положении Се. Большинство остатков D-ксилозы также соединены связями , 1 4, основная часть остатков D-галактозы входит в состав полисахарида в качестве концевых нередуцирующих групп. [c.240]

Полисахариды коры лиственной древесины по химическому составу также близки аналогичным полисахаридам, выделенным из соответствующей древесины. Например, из флоэмы древесины белой березы (Betula papyrifer) [166] экстракцией водным раствором КОН был выделен 4-О-метилглюкуроноксилан с выходом 27%. Этот полисахарид состоял из линейных цепей 1 4 связанных P-D-ксилопиранозных остатков с одним 1->2 связанным остатком 4-0-метил-D-глюкуроновой кислоты на каждые 10 ксилозных остатков. Полисахарид оказался идентичным 4-0-метилглюкуронокси-лану, выделенному из древесины белой березы [86]. Кроме 4-0-метилглюкуроноксилана, из коры древесины березы была выделена пектиновая кислота с выходом 4,5% от коры, свободной от экстрактивных веществ. Выделенная пектиновая кислота состояла из остатков D-галактуроновой кислоты, D-галактозы и -арабинозы. Как было установлено электрофорезом, выделенный продукт содержал примесь других полисахаридов. [c.240]

Из эндосперма зерен пшеницы [248] выделены два арабоксилана, один растворимый, другой нерастворимый в воде. Молекулы этих полисахаридов состоят из линейных цепей 1- 4 связанных остатков p-D-ксилопираноз. Остатки L-арабинозы находятся в виде концевых групп в форме фуранозы и присоединены в положении Сг и Сз ксилопиранозных остатков. Схематически структуру молекул этих полисахаридов можно представить следующим образом [c.274]

Как указывалось выше, сахароза, синтезированная в зеленых листьях, спускается по ситовидным трубкам вдоль ствола. Анализ этих растворов у разных древесных пород показал табл. 77), что в них содержится более 10% сахарозы, т. е. в 2 раза больше, чем в вакуолях молодых тканей древесины и луба. Вместе с сахарозой найдены следы (и иногда значительные количества) рафи-нозы, сахарозы и, в редких случаях, вербаскозы (21]. Эти спутники сахарозы являются ее производными и содержат альфа-связанные остатки О-галактозы. Свободной D-галактозы в соке из ситовидных трубок не обнаруживается. [c.330]

Коэнзим А имеет сложную структуру, включающую последовательно связанные остатки гетероцикла аденина, фосфорного эфира пентозы — рибозы, остаток пирофосфорной кислоты, связанный далее с остатком пантотеновой кислоты, ацилирующей в свою очередь тиоэтаноламин. Структура коэнзима А рассматривается в книге И. Пока обозначим его символом КоА—8Н. Пировиноградная кислота при действии кислорода и участии соответствующих ферментов декарбоксилируется, окисляется и ацетилирует по сере коэнзим А [c.466]

Как видно из приведенных в табл. 25.3.1 данных, в миелине отношение липид белок выше, чем в других мембранах это соответствует специфической функциональной роли миелина. Напротив, для протекания высокоэффективных процессов окисления во внутренней мембране митохондрий необходимо присутствие нескольких ферментов и отношение липид белок у нее ниже. В мембране эритроцитов содержится относительно большое количество углеводов. Основной гликопротеин мембраны эритроцитов, гликофорин, как было показано [6], ориентирован на поверхности мембраны так, что Л -концевая часть его полипептидной цепи, несущая все ковалентно связанные остатки углеводов, выступает во внешнюю среду такими поверхностными олигосахаридами являются некоторые групповые антигены крови и рецепторы, включая рецептор вируса гриппа. Схематическое изображение возможного расположения белков, липидов и углеводов в биологической мембране, приведенное на рис. 25.3.1, основано на жидкомозаичной модели [7]. Полярные молекулы липидов образуют бимолекулярный слой (см. разд. 25.3.3), тогда как белки могут быть или связаны с поверхностью (так называемые внешние белки), или внедрены в бислой (так называемые внутренние или интегральные белки). В некоторых случаях белок может пронизывать бислой. Жидкомозаичная модель завоевала всеобщее признание предполагают, что мембрана в физиологических условиях является текучей, а не статичной. Так, липидные и белковые компоненты в изолированных [c.109]

В точках ветвления распад происходит в направлении только одного ответвления. В полисахаридах, у которых в точках ветвления находятся 1,3,4-связанные остатки моносахаридов, происходит расщепление вдоль (1—>-3)-связанной цепи, тогда как (1—>-4)-связанная цепь становится устойчивой к действию щелочи. В полисахаридах, содержащих (1- -4)-связи и 1,4,6-связанные боковые цепи, расщепление остановится после первого разветвления, поскольку восстанавливающие концы обеих цепей превратятся в устойчивые к действию щелочи остатки метасахариновых кислот. [c.222]

Смотреть страницы где упоминается термин Связанные остатки: [c.311] [c.54] [c.145] [c.602] [c.643] [c.42] [c.181] [c.191] [c.201] [c.212] [c.212] [c.219] [c.229] [c.230] [c.243] [c.250] [c.269] [c.272] [c.273] [c.277] [c.277] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология