Метод калибровочной прямой

Работа 36. Фотоколориметрическое определение концентрации иода методом калибровочной прямой [c.136]

Метод основан на способности, меркаптанов окисляться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации меркаптанной серы в определенном интервале концентраций. Определение содержания меркаптанной серы выполняется методом калибровочных прямых. [c.231]

Метод калибровочной прямой [c.78]

Цель работы. Полярографическое определение меди методом калибровочной прямой. [c.267]

Цель работы. Определение нескольких ионов при совместном присутствии методом калибровочной прямой. [c.269]

По полученным данным строят калибровочный график в координатах оптическая плотность — концентрация гидрохлорида папаверина в мкг/25 мл или рассчитывают калибровочную прямую методом наименьших квадратов и представляют в виде у = а + Ьх (см. гл. 1). [c.139]

Метод калибровочных кривых. Готовят ряд растворов с различной концентрацией стандартного образца, снимают их полярограммы и определяют высоты волн. По полученным данным строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс величины концентраций, а по оси ординат соответствующие значения диффузионного тока (высоты волн). Калибровочный график обычно представляет собой прямую линию, проходящую через начало координат. Затем снимают полярограмму испытуемого раствора и, пользуясь калибровочным графиком, находят искомую концентрацию. [c.157]

Существует два варианта прямое сравнение и метод калибровочной кривой. [c.136]

Методы расчета концентраций анализируемых веществ. Метод абсолютной калибровки (прямое сравнение, метод калибровочной кривой, метод внутренней нормализации, метод внутреннего стандарта, метод стандартной добавки. [c.147]

Представим себе ряд полярограмм (рис. 133, а), снятых для растворов со все уменьшающейся концентрацией данного катиона, вплоть до концентрации, определяемой произведением растворимости его какой-либо труднорастворимой соли. Если предельные токи полученных кривых соотнести с концентрациями исследованных растворов так, как это показано на рис. 133, б, то полученная прямая будет выражать ту же закономерность, что и график, необходимый для полярографических определений по методу калибровочных кривых, — прямую пропорциональность между величиной предельного тока и концентрацией определяемого вещества в условиях, когда этот ток является нормальным диффузионным током. [c.250]

Метод калибровочных графиков не требует соблюдения прямой пропорциональности и может быть применен в сравнительно широком интервале концентраций. Недостатками его являются необходимость строгой стандартизации работы электрода, соблюдение постоянной среды при проведении полярографических определений и необходимость построения новой калибровочной кривой при изменении условий определения. [c.448]

Содержание тиофена подсчитывается по калибровочной прямой или по методу добавок. [c.275]

Масс-спектрометр с искровым ионным источником позволяет проводить многоэлементный химический анализ с высокой абсолютной и относительной чувствительностью [1]. Не менее важны и другие достоинства этого прибора, в частности, отсутствие влияния третьих элементов и хорошая линейность. Калибровочный график метода вакуумной искры в широком диапазоне концентраций представляет собой прямую, проходящую под углом 45° к осям координат [2]. Поэтому для количественного анализа достаточно определить значения коэффициентов относительной чувствительности Ki, которые определяют сдвиг калибровочных прямых, соответствующих различным примесям. [c.204]

Метод калибровочных кривых в прямой потенциометрии [c.447]

Метод основан на появлении окраски при действии перекисей на NiN-диметил-п-фенилендиамин. Интенсивность окраски измеряется при 560 нм. Содержание перекисного кислорода вычисляется по заранее составленной калибровочной прямой [14]. [c.100]

Наиболее точно результаты могут быть вычислены по методу эталонов, без применения предварительно составленной калибровочной прямой. [c.132]

Эти определения могут быть выполнены с построением калибровочной прямой или методом добавок. [c.216]

Ход определения свинца в соляной кислоте по собственному свечению при замораживании . Анализируемую соляную кислоту охлаждают до —71 °С и выливают в кварцевый сосуд Дьюара, облучают через светофильтр УФС-2 ультрафиолетовым светом и интенсивность флуоресценции регистрируют с помощью монохроматора и фотоумножителя при длине волны Х=490 ммк. Содержание свинца определяют или по предварительно построенной калибровочной прямой, или методом добавок. Линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией свинца соблюдается в интервале от 0,1 до 5,0 мкг свинца ъ мл раствора. [c.334]

Рис. 8. Калибровочные прямые для определения концентрации катализатора по методам варьированного (а) и фиксированного (б) времени.

Соотношение между составом и одним из аналитических свойств вещества устанавливают опытным путем и, обычно, выражают графически в виде калибровочного графика. Угол наклона калибровочной прямой а указывает на чувствительность определения чем больше tg а, тем чувствительнее метод определения а = [c.12]

Для анализа фотографируют 3—4 раза спектр исследуемого образца, методом фотометрического интерполирования определяют среднее значение и по калибровочной прямой находят кон- [c.194]

Сущность работы. По методу трех эталонов интенсивность спектральных линий, пропорциональная почернению фотопластинки, измеряется с помощью микрофотометра. Для построения калибровочного графика берут величину разности почернений (Д5) определенных линий определяемого элемента и основы сплава как функцию логарифма концентрации определяемого элемента. Калибровочную прямую строят обычно по измерениям трех эталонов, откуда происходит и само название метода. [c.195]

Более распространен метод калибровочных графиков. При этом готовят серию растворов определяемого вещества с известной концентрацией и находят высоты полярографических волн. Затем строят график концентрация — высота полярографической волны. Как видно из уравнения Ильковича, указанная зависимость должна выражаться прямой линией, проходящей через начало координат. Однако в некоторых случаях калибровочный график представляет собой прямую, не проходящую через начало координат иногда же эта зависимость отклоняется от линейной. После построения калибровочного графика по величине найденной опытным путем высоты полярографической волны находят концентрацию искомого элемента. При использовании метода калибровочного графика необходимо, чтобы работа данного капилляра была строго стандартизирована (постоянство величин т и / и чтобы среда была одна и та же (постоянство величины О). [c.256]

Фотоколориметрически можно определять концентрацию вещества методом сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов, методом добавок, дифференциальным методом, методом калибровочной прямой. Последний из перечисленных методов наиболее широко применяется при серийных анализах. Суть его заключается в предварительном построении калибровочной прямой по стандартным растворам известной концентрации с последующим определением концентрации исследуемого раствора с использованием этой прямой. [c.136]

Особенно просто анализ выполняется тогда, когда калибровочный график можно аппроксимировать прямой, т. е. в случае, когда коэффициенты регрессии приближаются к единице (полуколичественный анализ). Взаимное влияние отдельных компонентов можно ослабить либо разбавлением до приблизительно 0,5%-ного их содержания, либо добавлением сильно поглощающего вещества. В последнем случае коэффициент поглощения основы (матрицы) будет определяться исключительно этим сильнопоглощаю-щим веществом и для всех концентраций останется постоянным. Рассмотренные методы используют для определения основных компонентов смеси. При количественном определении следовых количеств калибровочные графики всегда можно приближенно выразить прямой. Тогда при малых содержаниях (в интервале концентраций 10 — 10- %) интенсивность флуоресценции элемента пропорциональна его концентрации, и наклон калибровочной прямой зависит от состава матрицы. Для того чтобы экспериментально задать наклон прямой, можно воспользоваться даже другой матрицей при единственном условии, что соотношение массовых коэффициентов поглощения обеих матриц известно. [c.217]

Для получения калибровочных данных аналогичным образом анализируют различные количества (от 20 до 60 мкг) олеиновой или линолевой кислот. По результатам этих анализов строят калибровочный график зависимости скорости счета от содержания кислоты в пятне. Для калибровки можно использовать и стандартные порции других соединений, например кислот или жиров, степень ненасыиленности которых была определена титриметриче-ским методом. Этот прямой метод, по-видимому, удобен для быстрых ежедневных определений полного содержания ненасыщенных жиров и высших жирных кислот в отсутствие других ненасыщенных соединений. Так же как и во всех количественных методах с применением изотопа в этом методе необходимо определять поправки, учитывающие малый период полураспада этого изотопа (8 дней]. Такие поправки получают путем измерения радиоактивности стандартных проб, обработанных тем же количеством реагента, что и анализируемая проба. Результаты анализа этим методом олеиновой и линолевой кислот, свиного топленого сала и различных растительных масел хорошо согласовывались с результатами анализа этих веществ обычным методом бромирования. [c.230]

Больщннство анализов выполняется здесь методом сравнения — прямого или косвенного (по калибровочным кривым). [c.202]

Стандарты для калибровки. Стандартами для калибровки (например, растворы желез,а известной кo нцeнтpaции, используемые для построения графика на рис. 2-9) считаются пер еменные, которые свободны от ошибок а=0. При построении калибровочной прямой методом наименьших квадратов считается, что стандарты для калибровки изв e тlны с абсолютной правильностью или по крайней мере погрешности стан- [c.47]

Для полярографирования мы используем самопишущие приборы отечественный ПЭ-312 и чешский ЬР-60 с быстрокапающим ртутным катодом. Анодом служит насыщенный каломельный элемент или донная ртуть. Удаление кислорода в случае необходимости осуществляем током чистого азота. Б своей работе мы предпочитаем пользоваться дифференциальными кривыми. При поляро-графировании смесей они обладают большей разрешающей способностью, чем интегральные. Кроме того, по нашему мнению, дифференциальные кривые более удобны для обработки при массовых анализах. Определение концентрации интересующего компонента проводим чаще методом стандартных растворов, реже — по калибровочной прямой. [c.156]

Для построения калибровочной прямой мы пользовались следуюпщм методом к слабокислому раствору соли палладия (pH 3,0—4,0) добавляют 0,2 %-ный спиртовый раствор а-фурилдиоксима в 5-кратном (в молях) или большем количестве по отношению к взятому палладию, смесь встряхивают в течение [c.332]

Метод калибровочной кривой основан на построении кривой на осях координат. Причем на оси абсцисс откладывают концентрацию с нескольких эталонных растворов, а по оси ординат значение оптической плотности О для каждого эталонного раствора и строят кривую (см. рис. 71). Калибровочная кривая представляет собой прямую линию, что говорит о подчинении светопоглощающих растворов закону Бугера—Ламберта—Бера. Эта прямая обычно идет из начала координат. [c.439]

SbV, RuVi, ReVii. Ионы Со , Sn v, Thiv, Zr v, Те 1, Мо не мешают определению железа при их содержании до 10 мкг в 5 мл раствора. При концентрации солей щелочных, щелочноземельных металлов и металлов третьей группы периодической системы, равной 0,02—0,5 г в 5 мл раствора, реакция несколько замедляется, однако содержание железа можно определять методом добавок. Если солевая концентрация не велика, а мешающие определению железа ионы не превышают количеств, указанных выше, то можно пользоваться калибровочной прямой, построенной с растворами без введения в них анализируемого раствора. [c.378]

Работа на пламенном фотометре сводится к следующему. По серии заранее приготовленных стандартных растворов, содержащих определяемый элемент, строят калибровочную прямую, откладывая по одной оси концентрации элемента, а по другой—показания гальванометра. Далее снимают показания гальваномет-ра при введении в пламя горелки исследуемых растворов и по графику опреде-ляют концентрацию. Метод отличается высокой производительностью. За рабочий день можно проанализировать не одну сотню проб. Неслучайно он нашел широкое применение в агрохимии для определения обменных оснований в почвах и для анализа удобрений и растительных материалов. [c.342]

Метод калибровочного графика. Для построения калибровочного графика растворяют стандартные образцы, содержащие различные количества определяемого элемента, или приготовляют искусственные растворы, которые должны быть возможно более близкими по составу к определяемому материалу и должны содержать различные количества определяемого иона. Снимают несколько полярограмм этих растворов. По величинам диффузионных токов строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс концентрацию определяемого иона, а по оси ординат—диффузионный ток, соответствующий этой концентрации. В некоторых случаях абсолютное значение диффузионного тока не измеряют, а просто отмечают отсчет по шкале гальванометра /г, соответствз ющий высоте волны, и строят калибровочный график в координатах С—к. При это> желательно так подобрать условия полярографирования и фон. чтобы между /г и С существовала прямая пропорциональность или, по крайней мере, прямолинейная зависимость. В тех же [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология