Плотность хлористого кальция

Сколько граммов гексагидрата хлористого кальция нужно добавить к 200 мл 5%-ного раствора хлорида кальция (плотность A 1), чтобы получить 20%-ный его раствор [c.23]

Регулирование плотности состава УНИ-3 осуществляется путем изменения плотности его водной фазы. Так, для повышения плотности водной фазы используют добавку к ней расчетного количества хлористого кальция. [c.25]

Необходимо отметить, что плотность водного раствора хлористого кальция зависит от максимальной величины перепада давления, который необходимо создать этим манометром при данной длине манометрической трубки 2. Меняя концентрацию хлористого кальция в воде, можно в широких пределах менять плотность раствора и пределы измеряемого перепада давления. [c.18]

Для приготовления утяжеленного раствора используют сточную или минерализованную пластовую воду. Сточная или минерализованная пластовая вода (рис. 10) поступает по коллектору в приемные резервуары, где происходит предварительный отстой ее от механических примесей и остаточной нефти, для сброса которой предусмотрены плавающая труба и насос. Сточная вода из резервуаров самотеком поступает в подземную промежуточную емкость объемом 25—50 м . Из промежуточной емкости насосом под давлением 1,0—1,2 МПа ее подают в гидросмеситель. Одновременно с этим при помощи транспортера в гидросмеситель подают хлористый кальций. Происходит смешивание соли и воды с последующим растворением. Количество подаваемой соли должно соответствовать заданной плотности задавочной жидкости. [c.34]

Плотность Хлористый натрий Плотность Хлористый кальций [c.521]

На рис. 44 показано изменение динамической вязкости растворов хлористого кальция в зависимости от концентрации и температуры. Данные по плотности хлористого кальция (рис. 45) рекомендуется использовать для определения концентрации раствора в промысловых условиях. [c.108]

Сколько молей гексагидрата хлористого кальция нужно добавить к А л Б-молярного раствора хлорида кальция (плотность 1), чтобы получить В-молярный раствор (плотность 2) [c.25]

Вычислить время, за которое сферическая частица хлористого кальция диаметром в 40 мк будет оседать в четыреххлористом углероде (плотность 1,595 г-см , =0,00975 пуаз) на 1 см при комнатной температуре. Плотность хлористого кальция 2,152 г-см-я. [c.627]

Наиболее точным методом определения плотности манометрических жидкостей является пикнометрический способ. Этим способом определяется плотность раствора хлористого кальция и исследуемой жидкости при атмосферных условиях. При определении плотности газонасыщенных нефтей приходится использовать пикнометры высокого давления или прибегать к косвенным методам, так как пикнометры высокого давления невозможно применять при наличии небольших количеств исследуемых жидкостей. [c.18]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

Жидкость для глушения скважин плотностью до 1600 кг/м (азотнокислый кальций, хлористый кальций, едкий натр, модифицированный крахмал, [c.164]

Хлористый аммоний и хлористый кальций поступают в электролитное отделение в виде твердых веществ, хлористый цинк — в виде раствора плотностью 1480 кг/м . [c.115]

Растворение солей в воде производится в пластмассовых баках, снабженных лопастной механической мешалкой, из коррозионно-стойких материалов. Так как растворение нашатыря происходит с поглощением тепла, то для ускорения процесса растворения воду предварительно подогревают до 70—80° С. Подогрев воды осуществляется острым паром, который подается по резиновому шлангу, конец которого опущен до дна бака. После полного растворения нашатыря в бак загружается хлористый кальций и отмеренное количество раствора хлористого цинка. После растворения солей раствор охлаждается и разбавляется водой до получения электролита с определенной плотностью. [c.115]

Проведенные опыты позволили отобрать жидкости для дальнейших исследований. В дальнейшем обычно использовали следующие три пары жидкостей. Первая вара — раствор хлористого кальция плотностью 1,20 г см и раствор углекислого натрия плотностью 1,19 Вторая пара — раствор [c.73]

Очень резкое снижение проницаемости, до полного прекращения фильтрации, наблюдали при взаимодействии в песке растворов хлористого кальция плотностью 1,3—1,4 г/сж и натриевого жидкого стекла плотностью 1,4 г/сл1 с модулем около 3. В пробирках на контакте этих жидкостей образовывалась прочная твердая корка толщиною до нескольких миллиметров. К сожалению, даже в песке большой проницаемости [c.73]

Физические свойства водного раствора хлористого кальция концентрацией = 26,6 % (масс.) при = —18,64 °С [17] следующ ие плотность == = 1258 кг/м , вязкость v = 8,2-10 mV , теплоемкость ix = 2,79 кДж/(кг-К), тепяопроводность % = = 0,51 Вт/(м-К), коэффициент объемного расширения = 3,4-10" К . Коэффициент теплопередачи аммиачных кожухотрубных испарителей колеблется в пределах 250—580 Вт/(м К), в зависимости от плотности, температуры и скорости хладоносителя [c.177]

Для проведения опыта по исследованию фильтрации жидкости через пористую среду производится заполнение установки и дифференциального манометра исследуемой жидкостью. После заполнения пресса 8 водным раствором хлористого кальция известной плотности из сосуда 5, этот раствор переводится в трубки дифференциального манометра. Определяется перепад давления в трубках, когда фильтрации нет при открытых вентилях 9, 10. В дальнейшем проводятся намеченные исследования. [c.19]

Массовые доли углерода и водорода определяются одновременно из одной навески ТГИ путем ее сжигания при 800°С в токе кислорода, улавливания СО и Н О растворами КОН (40 %) и Н ЗОд (плотность 1,84 г/см ) соответственно, их количественного определения с последующим пересчетом на содержание злементов С и Н в процентах. Поскольку углерод и водород входят в состав не только органических соединений ТГИ, но и минеральной части, то указанными методами определяют лишь их общее содержание С, и Н . Для определения Са и Но надо знать содержание этих элементов в минеральной части, т.е, С/и и Н/и. Для определения количества углерода, содержащегося в минеральной части угля, его навеску в 1 г обрабатывают разбавленной (1 4) соляной кислотой путем кипячения. Образующийся СО2 при разложении карбонатов улавливается натронной известью и хлористым кальцием в 1/-образных трубках и количественно определяется по их увеличению массы. [c.54]

Изменение оптической плотности раствора К-4 в зависимости от концентрации полимера до и после прибавления электролита — хлористого кальция — показано на рис. 25. [c.51]

Тетраметилпиперидон-4 (триацетонамин) (I). В смесь 420 мл ацетона и 107,5 г прокаленного измельченного хлористого кальция пропускают в течение 30 мин газообразный аммиак, поддерживая температуру в массе 23—27 °С. Затем с интервалами 2V2—3 ч проводят еще 12—15 15-минутных пропусканий аммиака. Процесс насыщения заканчивают, когда плотность ацетонового раствора достигает 0,87—0,91 при 20 °С. Затем реакционную массу нагревают 7 ч прл кипении с перемешиванием. После охлаждения и отстаивания ацетоновый слой отделяют, промывают 100 мл 40% раствора поташа. Прозрачный раствор сушат прокаленным поташом и подвергают разгонке в вакууме с дефлегматором. Получают 100 г триацетонамина (I) с т. кип. 75—85°С (5 мм рт. ст.) и содержанием 85%. Выход 27,8%, считая на ацетон. При комнатной температуре триацетонамин неустойчив, темнеет и осмоляет-ся, поэтому желательно по мере получения его использовать или хранить при температуре не выше 5°С. [c.184]

ИХ распаду до единичных макромолекул. Благодаря ионной атмосфере, образовавшейся вокруг функциональных групп, макромолекулы полимера не могут сближаться, в результате не происходит усиления оптической плотности раствора К-4 несмотря на присутствие электролита хлористого кальция. [c.53]

Бранд и Кранц [294] сушили анизол над хлористым кальцием и фракционировали в высоком вакУУме до получения продукта с постоянной плотностью и постоянным показателем преломления. [c.348]

Льюис и Смайс [1152] перегоняли продажный препарат, после чего СУШИЛИ его сначала хлористым кальцием, а затем натрием в атмосфере азота и снова перегоняли. Температура кипения составляла 133,8° плотность была равна 0,86253. (См. также работу Валлаха [2004].) [c.426]

Эксикатор (предпочтительнее — с краном) с серной кислотой (плотностью 1,84—1,83) или гранулированным хлористым кальцием. Осушающие вещества должны периодически обновляться серная кислота — при уменьшении плотности (при постоянной работе с эксикатором — один раз в месяц), а хлористый кальций — при начале расплывания. [c.15]

Технический плавленый хлористый кальций СаСЬ-2Н20 (ГОСТ 450—77) представляет собой белое кристаллическое вещество, поглощающее влагу из воздуха и растворяющееся в ней. В 100 г воды при 20° С растворяется 74,5% хлористого кальция (в пересчете на безводный продукт), а при 100°С—-159 г. Плотность хлористого кальция 2700 кг/м . Технический плавленый продукт первого сорта содержит не менее 67% хлористого кальция и не более 0,02 7о железа. В продукте второго сорта имеется не более 0,05% железа. [c.65]

Концентрация раствора по мере стенания его вниз постоянно меняется за счет поглощения влаги и газа, и раствор постоянно автоматически рециркулируется потоком газа, проходящим через тарелки. Удельная плотность раствора на нилшей тарелке колонны составляет около 1,15—1,2. В тарельчатой секции из газа извлекается около 2,5 кг влаги на 1 кг хлористого кальция. [c.238]

Для дальнейших определений собирают прибор, как показано на рис. XXIV. 19. В коническую колбу 1 вводят 100 мл насыщенного раствора двухромовокислого калия в 70%-ной серной кислоте, а в колбу 2 вводят 100 мл. насыщенного раствора серв окислого серебра. Затем заполняют U-образную трубку 3 — натронной известью аппарат Гейслера 4 — концентрированной серной кислотой с плотностью 1,84 U-образную трубку 5 — хлористым кальцием U-образную трубку 6 — натронной известью. Весь прибор линией 7 соединяют с водоструйным насосом через трубку 6. Для очистки прибора от углекислоты через прибор до начала опыта проса- [c.742]

В. Вейс, Р. Грейвс и В. Хэлл разработали рецептуру хлоркальциевого бурового раствора и показали, что при содержании ионов кальция более 400 мг/л эта система наряду с повышенной глиноем1 остыо приобретает способность упрочнять глинистые породы. Хлористый кальций — хорошо растворимый реагент чаще поставляется в буровые оргапизации в виде раствора плотностью 1,26—1,28 г/см , что соответствует содержанию СаС1а 28—30%. В хлоркальциевые буровые растворы его вводят я количествах 0,25—1,7%, что соответствует содержанию в фильтрате примерно от 400 до 5000 мг/л ионов кальция. [c.184]

При длительной работе с дифференциальным манометром плотность манометрических жидкостей может изменяться. Для нредупрежденпя этого перед началом проведения опыта следует перемешивать манометрические жидкости. Для этого прессом 8 необходимо извлечь из трубок 1 и 2 водный раствор хлористого кальция так, чтобы уровень раздела манометрических жидкостей был виден в прозрачном окне 3. Затем прокачать через трубки 1 и 2 исследуемую жидкость. Водный раствор хлористого кальция перемешивается прессом 8. [c.18]

Углеводородный раствор ПАВ прокачивали до получения по-зстоянной проницаемости по модели нефти. В качестве модели нефти использовали смесь керосина и вазелинового масла с вязкостью 3 мПа с. Углеводородный раствор ПАВ был представлен битумным дистиллятом с содержанием эмультала 2 %. Исследования проводили на кернах диаметром 30 мм и длиной 40-50 мм, высверленных из песчаника горизонта Д, с проницаемостью 0,3-1,7 мкм . Через образец керна, насыщенный моделью нефти, прокачивали фильтрат бурового раствора, минерализованный хлористым кальцием плотностью 1180 кг/м , в количестве, равном одному-трем объемам порового пространства керна. После прокачивания одного объема фильтрата проницаемость снизилась до 40-20 % от начальной, дальнейшее увеличение объема прокачиваемого фильтрата не приводило к снижению проницаемости. Затем, для восстановления фазовой проницаемости, через керн прокачивали углеводородный раствор [c.139]

Глушение скважин проводили по комбинированной схеме, т.е. киже насоса и частично в пласт закачивали обратную эмульсию, а выше насоса в НКТ и затрубное пространство - раствор хлористого кальция или пластовую воду с равной или более низкой плотностью. [c.156]

Скв. 1084 (НКТ - 60 мм, насос - ЭВНТ 5А-100-1 ООО, глубина спуска насоса - 1100 м, интервал перфорации - 1218-1305 м, искусственный забой - 1570 м, дебит до глушения - 110 мУсут) 20.05.84 г. была заглушена обратной эмульсией в объеме 18 м и с последующей продавкой ее до пласта раствором хлористого кальция в объеме 4 м с плотностью 1120 кг/м при давлении 1-5 МПа. Затем НКТ были промыты 2 м раствора хлористого кальция. После ремонта скважина освоена насосом без долива ЖГ в затрубное пространство. Время освоения составило 2 ч. Дебит после освоения - 120 мУсут. [c.156]

В реактор-дистиллятор 62, снабженный масляным подогревом и холодильником, загружают глицерин и высушивают его при температуре 170 С. Затем вводят в реактор кислый сернокислый калий и првышают температуру в реакторе до 200° С. При этой температуре начинает перегоняться акролеин. Перегонка продолжается 2 ч. Дистиллят собирают в реактор 63, где обрабатывают свинцовым глетом (РЬО) для освобождения дистиллята от 80з с образованием труднорастворимого осадка РЬ304. Затем дистиллят в этом же аппарате, снабженном холодильником, перегоняют. Дистиллят собирают в реакторе 64, куда для стабилизации добавляют гидрохинон и хлористый кальций, фильтруют через нутч-фильтр 65 и вторично перегоняют в перегонном аппарате 66, дистиллят собирают в приемнике. Выход 46%. Акролеин, С3Н4О, молекулярная масса 56,06, представляет собой бесцветную жидкость резкого запаха с температурой кипения 52,5° С, плотностью 845 кг/м , хорошо растворим в воде. На свету быстро полимеризуется. Акролеин токсичен и вызывает слезоточивость. [c.222]

У выделенного деароматизированного бензина и концентрата ароматики после подсушки хлористым кальцием определялись физико-химические свойства плотность нри 20°, анилиновая точка, коэффициент рефракции и содержание ароматики по ОСТ 17872 МИ 20к-40. Результаты экстракции дистиллята экстракционного бензина приведены в таблице. [c.179]

Например, при концентрации 9 % a l2 и 0,5 % ГИПХ-3 показатель был настолько низким, что было невозможно определить его на сталагмометре. Необходимо отметить, что в растворах небольшой плотности для снижения поверхностного натяжения предпочтительнее применять раствор хлористого кальция с добавкой ГИПХ-3, а при высоких плотностях растворов предпочтительнее применять растворы хлористого натрия с ГИПХ-3. Прослеживается явное преимущество последних перед раствором АХН. [c.162]

Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] обрабатывали продажный реактив карбонатом натрия и подвергали его фракционированной перегонке до получения продукта с постоянной плотностью. Вальден и Вернер [1998] сушили продажный реактив над сульфатом натрия и хлористым кальцием, после чего фракционировали его (см. также работу Метьюза [1253]). [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология