Пиролиз солей кислот

В промышленности щавелевую кислоту получают разложением ее солей серной кислотой. Оксалаты же получают пиролизом солей муравьиной кислоты при температуре выше 360° С [c.100]

Декарбоксилирование может происходить при пиролизе солей щелочных металлов кислот в присутствии щелочи [c.114]

При пиролизе солей щелочных металлов кислот в смеси с едкой щелочью происходит декарбоксилирование и образование углеводородов [c.169]

При пиролизе кальциевых солей кислот в отсутствие щелочи идет образование кетона с частичным декарбоксилированием (реакция Пириа) [c.169]

XVи. Получение кетонов пиролизом карбоновых кислот и их солей [c.160]

Пиролиз солей дикарбоновых кислот [c.213]

Пиролиз солей карбоновых кислот (Пириа, 1856 г.). При нагревании кальциевых, бариевых или ториевых солей карбоновых кислот до я 300°С образуются кетоны [c.345]

Своим названием пировиноградная кислота обязана тому, что впервые была выделена при пиролизе виноградной кислоты. Ее соли называют пируватами. Восстановление пировиноградной кислоты в молочную описано ранее (см. 9.3.6). [c.264]

Получение из кислот. При пиролизе солей карбоновых кислот с двухвалентными металлами (Ва, Са, Мп, ТЬ) образуются оксосоединения и карбонат металла [c.332]

Предложите способы получения метилциклопропана )из дигалогенпроизводного, пиролизом солей дикарбоновых кислот [c.377]

Получение циклических кетонов пиролизом солей дикарбоновых кислот в вакууме [c.364]

Пиролиз солей щелочных металлов. При сплавлении солей щелочных металлов карбоновых кислот со щелочами происходит расщепление углеродной цепи и декарбоксилирование, в результате чего из углеводородного радикала кислоты образуется соответствующий углеводород, например [c.279]

Пиролиз солей двухосновных кислот. Циклонентановые углеводороды не образуются неносредственно цик изацией држарбоновых кислот, но П])и этом подучаются более полезные циклопонтаноны, используемые в качестве промежуточных соединений, как об этом упоминалась выше. Циклопснтадголы легко получить по этому способу, так как адипиновая кислота вполне доступна. [c.454]

Циклизация 1,6-дигалоидпроизводных металлами не имеет практической ценности. Методы, включающие реакции Гриньяра, полностью аналогичны получению этим путем циклопентановых углеводородо) . При пиролизе солей пимелиновых кислот образуются циклогексаноны приблизительно с такими же выходами, как при получении циклопентанонов из адипиновых кислот, при этом наблюдаются те же ограничения однако получать циклогексан этим путем невыгодно. [c.463]

Циклические кетоны. — Когда в процессе исследования му-скона и цибетона Ружичка и его сотрудники перешли к синтезу, они попытались применить для этой цели метод пиролиза солей дикарбоновых кислот, поскольку адипиновая и пимелиновая кислоты превращаются таким путем в циклопентанон и циклогексанон с выходом около 80%. Однако изучение пиролиза ряда мислот в смеси с окисями бария, кальция, тория или цезия привело к неожиданным рез/ль-татам. Оказалось, что циклический Сг-кетон получается с небольшим, а Се-кетон — с удовлетворительным выходом (20%), но кетоны Сд—С12 образуются в оптимальных условиях с выходами, не превышающими 0,5%. Начиная с С1з-кетона, выходы вновь несколько повышаются и достигают вторично максимума (около 5%) в случае кетона Сг,ь а затем снова падают до 2%. Так как циклопентадеканон, представляющий ценность в качестве синтешческой основы парфюмерных композиций, получается этим методом из дорогостоящей дикислоты с выходом меньше 5%, были предприняты попытки разработать лучшие по-собы его синтеза. [c.80]

Пиролизом солей дикарбоновых кислот в вакууме получают разнообразные макроциклическне кетоны (до Сз<) по реакции РУЖНЧКИ [c.314]

Бромпропан-1-С получен с 50%-ным выходом из 3,0 г уксусной-1-С кислоты. Пропа-нон-2-[2-С 1, полученный пиролизом кальциевой соли кислоты, восстанавливают над никелем Реиея в растворе чистого дноксана в течение 5 час. при давлении приблизительно 3 ат. Образовавшийся 1-метилэтанол-1-С бромировали обработкой трехбромнстым фосфором. См- также сиитез лейцииа-З-С . [c.19]

XVII. ПОЛУЧЕНИЕ КЕТОНОВ ПИРОЛИЗОМ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ [c.157]

Циклизацию можно сделать иредночтительной, используя особые препаративные методы, позволяющие сблизить реагируюнхне концевые группы. При получении циклоалканонов пиролизом солей дикарбоновых кислот такое сближение достигается за счет образования соли, а при синтезе 2-окснциклоалканонов при ацилоиновом восстановлении эфиров дикарбоновых кислот под действием патрия — за счет фиксации слож-ноэфирных групп на поверхности металла. Последняя реакция является как раз наиболее подходящим методом получения средних циклов (см. рис. 2.1.1). [c.212]

В соответствии с этой схемой при декарбоксилировании хинальдиновой кислоты в присутствии альдегидов или кетонов образуются 2-хинолилкарбинолы. Если же хинальдиновая кислота декарбоксилируется в хинолине, то можно выделить небольшое количество 2,2 -дихинолина. При проверке опубликованного сообщения об образовании 2,7 -дихинолина при термическом разложении кальциевой соли хинальдиновой кислоты [654] было установлено, что в действительности образующееся соединение представляет собой 2,2 -дихинолин. Пиролиз кальциевой соли хинальдиновой кислоты дает лучшие выходы 2,2 -дихинолина, чем пиролиз самой кислоты. Реакция протекает следующим образом [c.147]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

Образование амида. Амиды получают ацилировапием аммиака или аминов хлорангидридами кислот, ангидридами, сложными эфирами или кислотами. Такого тииа реакция с кислотами представляет. лишь ограниче 1ньг11 интерес, ввиду того что в этом случае требуется пиролиз солей аммония. Ангидриды и хлорангидриды кислот бурно реагируют с аммиаком реакция протекает более споко1тно при охлаждении, разбавлении или медленном перемешивании реагентов. Характерны следующие способы синтеза. [c.316]

Образование циклических монокетонов при пиролизе солей дикарбоновых кислот не является единственной реакцией, как это и показывают величины выходов. Ружичка с сотр. дают [c.149]

Пиролиз солей карбоновых кислот 2КС02М-> КСОК метод пригоден для превращения солей дикарбоновых кислот в циклические кетоны (разд. 9.1.4.4). [c.573]

Последовательность реакций, в результате которых карбоновые кислоты могут сохранить высокую степень дисперсности частиц оккси свинца, совпадает с хорошо известным методом получения кетонов пиролизом солей [171] [c.348]

Эта реакция имеет общий характер. При нагревании смеси кальциевых солей двух различных кислот образуются также и несимметричные кетоны, т. е. имеющие неодинаковые углеводородные радикалы при карбонильной группе. При введении в исходную смесь муравьинокислого кальция образуются и альдегиды. Из солей двухосновных кислот в этих условиях получаются циклические кетоны. Из солей бария и некоторых других металлов, в особенности тория, часто получаются лучшие выходы кетонов, чем из кальциевых солей. При термическом разложении (пиролизе) солей карбоновых кислот образуются разнообразные побочные продукты, главным образом тазы СН, СО, СО , С2Н4, Н2, С2Н2 и др. Получаемый этим путем ацетон загрязнен продуктами его распада, происходящего при высокой температуре. Одним из продуктов разложения ацетон а является уголь. Ацетон хорошо высаливается из водного раствора поташом (с,) опыт 38). [c.132]

В последующие годы были проведены значительные теоретические исследования в ряду макроциклических душистых веществ, однако пока не удалось найти хорошие методы их синтеза, представляющие промышленный интерес. Поэтому все эти соединения очень дороги. В большинстве синтетических методов (т. 3, гл. 3, стр. 190—194) исходят из дикарбЬновых кислот или их простейших производных. Раньше получение макроциклических кетонов чаще всего осуществляли путем пиролиза соли дикарбоновой кислоты с металлами второй или третьей группы или циклизацией промежуточного эфира бромкарбоновой кислоты. ПерЬый метод дает очень низкие выходы, а недостаток второго при осуществлении его в промышленном масштабе заключается в необходимости очень большого разбавления реакционной смеси для получения хороших выходов целевого продукта. Одним из наиболее полезных препаративных методов является ацилоиновая конденсация, в основе которой лежит способность а,й-дикарбоновых кислот при обработке их мелкодисперсным натрием превращаться в циклические ацилоины (реакция протекает, по-видимому, на поверхности металла). При восстановлении цинком и соляной кислотой ацилоины переходят в макроциклические кетоны. [c.629]

Октанол-2—октанон-2 сырец—бесцветная или слабо окрашенная жидкость с характерным запахом, без взвешенных примесей. Представляет собой смесь октанола-2 и октанона-2 (метилгексил-кетона и метилгексилкарбинола). Получают путем пиролиза натриевых солей кислот касторового масла. [c.1007]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология