также Кристаллическая

Приведенная здесь таблица содержит данные о стандартных энтальпиях (АЯ") и свободных энергиях (AG°) образования соединений из элементов в их стандартных состояниях, выраженные в килоджоулях на моль, а также термодинамические (вычисленные из третьего закона), или абсолютные, энтропии (S") соединений в джоулях на кельвин на моль все эти данные относятся к температуре 298 К. Фазовое состояние соединения указывается следующим образом (г.)-газ, (ж.)-жидкость, (тв.)-твердое вещество, (водн.) - водный раствор в некоторых случаях указывается также кристаллическая форма твердого вещества. Соединения расположены в таблице по номерам групп главного элемента, при установлении которого металлам отдается предпочтение перед неметаллами, а О и Н рассматриваются как наименее важные элементы. [c.448]

Указанные особенности координационной связи приводят к колоссальному многообразию структурных типов молекул координационных соединений, а также кристаллических структур твердые тел. Природа сил, обусловливающих координационную связь, лучше и правильнее всего описывается с помощью теории МО. Однако ввиду сложности структуры молекул и ионов координационных соединений прямые расчеты не всегда возможны или требуют при их проведении многих упрощающих допущений (см. раздел 6.4). Поэтому для объяснения или предсказания ряда свойств координационных соединений нередко целесообразно использовать теоретические построения, основанные на упрощенной физической модели структуры. Такой приближенной теорией в химии координационных соединений является теория кристаллического поля, которая будет рассмотрена в последующих разделах этой главы. [c.166]

Под действием у-излучения получен также кристаллический полиэфир из р-пропиолактона [c.111]

На структуру катодного осадка влияет также кристаллическая форма основы (подкладки). Известно немало примеров, когда образующийся осадок воспроизводит микроструктуру подслоя. Наиболее заметно это проявляется при электроосаждении меди, серебра, цинка, которые способны повторять конфигурацию зерен не только одноименного, но и инородного металла. Ориентирующее действие подкладки сказывается в том случае, если раз- [c.389]

Аморфный кремний сильно гигроскопичен. Плотность—2. С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что аморфный кремний имеет также кристаллическое строение, он состоит из кристалликов ничтожно малых размеров, т. е. находится в более дисперсном состоянии. Таким образом, обе модификации имеют одну и ту же кристаллическую решетку (типа алмаза). [c.266]

Максимум набухания приходится на концентрацию 75—80%. Существенно, что изменения имеют место не только на поверхности целлюлозных волокон, но затрагивают также кристаллическую часть целлюлозы, о чем свидетельствуют изменения плотности клеточной стенки целлюлозы й (рис. 32, а) и ее индекса кристалличности ИК (рис. 32, б), определенного рентгеновским способом для бумаги-основы, обработанной МЭА при различных концентрациях и температуре пропиточных растворов. [c.153]

Исследование условий получения структуры и свойств тонких пленок (и. о. проф. М. В. Белоус). За последние годы было проведено изучение электрофизических, адгезионных и технологических свойств, а также кристаллической структуры пленок, полученных вакуумным испарением сплавов на основе меди, хрома, нихрома, кобальта, тантала и других. Изучены закономерности формирования структуры указанных сплавов и установлено, что наиболее перспективными с точки зрения использования в качестве проводящих пленочных элементов являются сплавы на основе меди нихрома и тантала. Часть полученных и исследованных пленок использовалась кафедрой теоретических основ радиотехники КПИ в соответствующих схемах. [c.69]

Кристаллохимия 2/1063, 920, 1054, 1064 4/674-679, 687. Си. также Кристаллическая структура. Кристаллы [c.634]

В качестве сорбентов были использо-ваны формованные образцы синтетических цеолитов Горьковской опытной базы ВНИИ НП. боксит Североуральских месторождений марки БВ, шихта мелкопористого силикагеля (ШСМ), алюмосиликатный катализатор А-6, а также кристаллический порошок цеолита. [c.305]

Аксиома, что механизм действия фермента не может быть полностью выяснен без знания его структуры. Ни для одного из кобаламин-зависимых ферментов не определена первичная структура, а определение трехмерной структуры кажется делом далекого будущего. Метилмалонил-СоА-мутаза в силу доступности, стабильности и относительно низкой молекулярной массы была выбрана в качестве объекта исследования [132]. Авторами был получен препарат фермента, гомогенный согласно данным ультрацентрифугирования и другим критериям. Средняя молекулярная масса 124 000 под действием гуанидинхлорида фермент диссоциирует на две субъединицы одинакового размера. Получен также кристаллический комплекс фермента с НО-СЫ, однако кристаллы не удовлетворяли требованиям кристаллографического анализа. [c.683]

К промышленным адсорбента , пригодным благодаря хорошо развитой системе пор для разделения смесей газов и паров, относят активные угли и глины, неорганические гели (такие, как силикагель или активная окись алюминия), а также кристаллические алюмосиликаты — цеолиты. [c.11]

Дальнейшее повышение температуры приводит к образованию кристаллического диоксида олова. На дифференциальной кривой это отражается в виде экзотермического эффекта (рис. 26, кривая 2). Возникновение кристаллического ЗпОг, возможно, происходит вследствие реакции диспропорциони-рования координированного оксида олова. Однако на рентгенограмме образца отсутствуют дифракционные пики, указывающие на наличие металлического олова. Температура начала кристаллизации и амплитуда экзотермического эффекта зависят от глубины вакуума. Чем больше она, тем выше температура кристаллизации и больше амплитуда экзоэффекта. На дифрактограмме образца, нагретого выше температуры экзотермического эффекта 723 К, появляются четкие пики, характерные только для ЗпОг. На этой стадии продуктами твердофазовых превращений являются рентгеноаморфный комплекс с меньшим содержанием кислорода и олова в координированном состоянии, а также кристаллический ЗпОг. Образующийся комплекс отличается низким значением изомерного сдвига в ЯГР-спектрах " 5п. [c.31]

Маловязкие и нелетучие л<идкости, а также кристаллические твердые вещества вводят в растворитель в тонкостенной пробирочке для взвешивания (рис. 179, /). [c.244]

Поясним сказанное на примере закрытой однородной системы без химического превращения. Пусть данная система взаимодействует с окружающей средой термически и механически, причем давление в системе остается постоянным, а температура меняется. С изменением температуры внутренняя структура в такой системе, вообще говоря, преобразуется. Так, при нагревании какой-либо жидкости от температуры кристаллизации до температуры кипения квази-кристаллическая структура, присущая охлажденной жидкости, постепенно разрушается, а степень упорядоченности частиц снижается. Если процесс структурных преобразований в системе не встречает заметных затруднений, обусловленных внутренними причинами, например высокой вязкостью среды, то он совершается практически обратимо (квазиравновесно). В противном случае он приобретает все черты необратимого процесса. При достаточно выраженной заторможенности структурной релаксации система переходит практически в стационарное состояние, являющееся, безусловно, неравновесным. Представителями такого типа систем могут служить стекла, а также кристаллические тела, решетка которых по ряду признаков (например, по числу дефектов в ней) не соответствует равновесному состоянию. Наблюдение за подобного рода объектами в течение длительного времени позволяет убедиться в их фактической нестационарности. [c.230]

Качественный и количественный анализы не исчерпывают всех возможных применений инфракрасной спектрометрии. Этот метод широко используется для исследования структуры неорганических комплексов, межмолекулярных водородных связей, симметрии молекул, а также для изучения взаимодействия между растворителем и растворенным веществом. С некоторой модификацией его применяют для исследования адсорбции на поверхности твердых тел, изомеров, влияния замещения водорода дейтерием, а также кристаллической структуры полимеров. С помощью инфракрасной спектрометрии контролируют физические и химические процессы, а также выполняют определение многих составляющих в сложных образцах. [c.160]

Кремний обычно получают путем восстановления диоксида кремния 5102 магнием. Кремний представляет собой бурыЛ аморфный порошок ( аморфный кремний ). Известна также кристаллическая модификация кремния. Кристаллический кремний довольно инертное вещество, тогда как аморфный — значительно более реакционноспособеи. С фтором он реагирует при обычных условиях, а с кислородом, хлором и серой — при 400— 600°С. При очень высоких температурах кремний соединяется также с азотом и углеродом. [c.200]

На структуру катодного осадка воздействует также кристаллическая форма основного металла (подкладки). Известно немало примеров, когда образующийся осадок воспроизводит микроструктуру подслоя. Наиболее заметно это проявл1яется при [c.368]

Указанные особенности координационной связи приводят к колоссальному многообразию структурных типов молекул координационных соединений, а также кристаллических структур твордых тел. Природа сил, обусловливающих координационную связь, лучше и правильнее всего описывается с помощью теории МО. Ввиду сложности структуры молекул и ионов координационных соединений прямые расчеты не всегда возможны или требуют при их проведении многих упрощающих допущений. Это вызывает особую необходимость в развитии полуколичественных теоретических представлений, позволяющих предсказывать устойчивость и свойстиа координационных соединений. Кроме качественной теории МО, в химии координационных соединений получила широкое распространение теория кристаллического ноля, которая, хотя и основывается на упрощенной физической модели строения, позволяет система-гически описать многие важные свойства комплексов. Теории ОЭПВО и гибридизация АО в химии координационных соединений пе нашли сголь широкого применения, как в случае соединений непереходньсх элементов. [c.409]

Ддя формально трехвалентных ниобия и тантала установлено существование селенидов ЭаЗез. Известны также кристаллические фазы состава КЬзЭ4 (где Э —S, Se, Те). [c.490]

С целью поиска подхода к управлению фотохимической реакционной способностью азидов и для выяснения влияния природы ароматических диазидов (ДА) на выход продуктов реакций изучен фотолиз растворов ДА, а также кристаллических и адсорбированных на силикагеле ДА общей формулы Ns-Ph-X-Ph-Ns, (где X. -, С=0, О, S, СН2, SO2, NH- O, СН=СН-СО-СН= Н, O-Ph-0) методами тонкослойной хроматографии, УФ-, ИК- и ЭПР-спектроскопии, а также аналитических капельных микрореакций. Образующийся при фотораспаде азида нитрен в триплетном состоянии взаимодействует с азидной группой или нитреном соседней молекулы ДА с образованием азополимера Выход его зависит от природы ДА и колеблется от 10 до 90 мас.%. Причинами уменьшения выхода азополимера является цис-транс-изомеризапия и разрыв эфирной связи в молекулах ДА. Обрыв полимерной цепи происходит вследствие образования первичных и вторичных аминогрупп. [c.48]

Соединения ароматического ряда с атомом водорода у углерода с тройной связью охарактеризованы в виде прекрасно кристаллизованных ртутных солей Hg( = SAr)2 [6, 7, 46] серебряные соли также кристаллические [46]. Эти металлические производные при хранении быстро разлагаются. [c.138]

Публикации (в основном патенты), касающиеся приготовления, свойств, активности и стабильности гетерогенных катализаторов пиролиза появились в литературе с начала 60-х годов. Наибольший интерес и значение уже в тот период получили исследования по каталитическому пиролизу, выполненные в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина под руководством Я. М. Пауш-кина и С. В. Адельсон [375]. В качестве активных компонентов катализаторов для пиролиза в публикациях предлагаются соединения многих элементов периодической системы, в большинстве случаев оксиды металлов переменной валентности (например, ванадия, индия, марганца, железа, хрома, молибдена и др.), оксиды и алюминаты щелочных и щелочноземельных металлов (большей частью кальция и магния) и редкоземельных элементов, а также кристаллические или аморфные алюмосиликаты [376]. Обычно активные вещества наносят на носители, в качестве которых применяют пемзу, различные модификации оксида алюминия или циркония, некоторые алюмосиликаты. Сведения о работах по исследованию процесса каталитического пиролиза, опубликованные до 1978 г., систематизированы в обзоре [377]. [c.180]

Хлоргидрат никотинил-хлорида представляет собой кристаллы с т. пл. 155,5 — 156,5°. Растворим в воде нерастворим в эфире, бензоле и хлороформе. Никотинил-хлорид, полученный из хлоргидрата, является также кристаллическим веществом с т. пл. 15—16° ист. кип. 85° (12 [c.71]

Большее значение для этой цели имеют гидразоны, фенилгидразо-ны, 4-нитрофенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны, образующиеся при взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином или соответствующим замещенным гидразином. При реакции с гидразином могут получаться также кристаллические азины. [c.352]

Полученные Энглером и Вейсбергом i и е р е к и с и фульвенов, а также кристаллические перекиси тетрафен ил про-и е и о я а рубрена и э ] ) г о с т е р и н а являются единственными перекисями непредельных соединений, полученными до сих пор в химически чистом виде. [c.53]

Кристаллическая структура одной 13 форм близка к графиту (рпс. 21.3), поскольку состоит из гексагональных слоев такого же типа. Однако в BN слои расположены так, что атомы соседних слоев находятся строго др>т над другом (рнс, 24,9). Длина связи В—X равна 1,446 А [1]. Несмотря на структурное сходство с графитом, по физическим свойствам В сильно отличается от последнего. ВХ белого цвета, хороший изолятор, диамагнитная восприимчивость намного меньше, чем у графита. Подобно графпту ВХ может быть получен в виде структуры с разупорядоченны-ми слоями, которая при нагревании переходит в упорядоченную гексагональную структуру [2]. Известны также кристаллические формы ВЫ со структурами типа цинковой обманки и [c.183]

По-видимому, надо согласиться с представлением об аморфности нативных ГМЦ, высказанным уже в первых трудах по химии растительных материалов. Проведенные электронно-микро-скоиические исследования подтвердили этот вывод. Аморфность ГМЦ характерна для микрообластей, отдаленных от фибрилл целлюлозы. Сказанное относится к надмолекулярному строению ГМЦ в высших растениях. В некоторых водорослях присутствует (3-1,3-ксилан, который выполняет роль структурного полисахарида, подобно целлюлозе высших растений, и имеет кристаллическую фибриллярную структуру [38, р. 49 24, р. 282]. В водорослях обнаружен также кристаллический маннан. По-видимому, механизм-биосинтеза, а также роль этих полисахаридов отличаются от таковых у ГМЦ высших растений, несмотря на то, что они представлены полисахаридами, содержащими типичные для ГМЦ звенья — ксилозу и манноз . [c.152]

Твердые полимеры не могут, как правило, быть получены в чисто кристаллич. состоянии и всегда содержат ту или иную долю аморфной фракции. В отличие от молекул низ-комолекуляркых в-в макромолекулы обычно входят в кристалл в многократно сложенном виде. Для век-рых блоксополимеров наблюдаются специфич. кристаллич. структуры, образованные аморфными элементами, упакованными в правильном трехмерном иорядке. См. также Кристаллическая структура. Кристаллохимия Крш> таллизация. Рост кристаллов. [c.287]