Уксуснокислый альдегид

Установлено, что тирам после сильных экспозиций при несоблюдении предписаний охраны труда приводит к непереносимости алкоголя. Это соединение блокирует в организме ферментативное окисление этанола, останавливая этот процесс на стадии образования уксуснокислого альдегида на длительное время. В терапии че- [c.218]

В промышленности кумарин получают по реакции Перкина из салицилового альдегида, уксуснокислого натрия и уксусного ангидрида [c.662]

Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинакова. При нагревании 1 моль бензойного альдегида с 2 моль уксусного ангидрида и 0,7 моль безводного уксуснокислого натрия в течение 8 ч при 180° С выход коричной кислоты составляет 45—50%. При конденсации п-метилбензальдегида с уксусным ангидридом в тех же условиях выход и-метилкоричной кислоты составляет уже 33%, а о- и л1-метилбензойные альдегиды образуют соответствующие продукты конденсации с уксусным ангидридом с выходом в 15 и 23%. [c.187]

Свинец разрушается в растворах цианистых, хлористых, над-сернокислых, уксуснокислых солей, в гипохлоритах,. /юрор1-а-нических соединениях, альдегидах, фенолах. [c.264]

Селенофен-2-альдегид. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 21 г (0,16 моля) селенофена [т. кип. ПО—ИГ (753 мм) df 1,5220 nj> 1,56401 и 14,8 г (0,2моля) диметплформ-амида. К смеси при перемешивании и охлаждении водой прибавляют в течение часа 31,0 г (0,2 моля) хлорокиси фосфора. Реакционную смесь нагревают 1 час на водяной бане при 65°, охлаждают, выливают на 400 г льда и прибавляют при перемешивании 300 г уксуснокислого натрия. [c.242]

Смесь из 4,8 г (0,03 моля) селенофен-2-альдегида (см. стр. 242), 5,2 г (0,05 моля) уксусного ангидрида и 5,6 г (0,08 моля) безводного уксуснокислого натрия нагревают 10 час. на масляной бане при 195—200° в колбе с обратным холодильником. После охлаждения прибавляют раствор 3 г соды в 10 мл воды осаждают из водного раствора Р-(2-селениенил)акрило-вую кислоту соляной кислотой. Получают 3,5 г р-(2-селениенил)акриловой кислоты с т. пл. 144 (из воды1 выход равен 50% от теорет. [388]. [c.243]

Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Однако при более продолжительном нагревании выход продукта увеличивается и достигает 77% (нагревание втечение 100 ч). Применение калиевых-солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях (при 100° С) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [c.187]

В сухую Круглодонную колбу С обратным водяным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают бензойный альдегид, уксусный ангидрид и мелкоизмельченный безводный уксуснокислый натрий или калий. [c.194]

С е м и к а р б а 3 о н ы. а) Для соединений, растворимых в воде. В 10 мл воды растворяют 1 мл альдегида или кетона, 1 г солянокислого семикарбазпда и 1,5 г уксуснокислого натрия. Смесь хорошо встряхивают, опускают в стакан с кипящей водой и дают остыть. Затем смесь помещают в стакан со льдом и трут стеклянной палочкой стенки пробирки. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием, перекристаллизовывают из воды или 25—509ь-ного этилового спирта и определяют температуру плавления. [c.128]

Такое строение выведено на основе изучения химических свойств глюкозы. Так, глюкоза проявляет свойства, присущие спиртам образует с металлами алкоголяты (саха-раты ), образует сложный уксуснокислый эфир состава СвН,0(00ССНз)5. Но, поскольку в уксуснокислом эфире глюкозы содержится пять кислотных остатков, то и молекула глюкозы содержит пять гидроксильных групп следовательно, она является многоатомным спиртом. Присутствие альдегидной группы доказывается тем, что глюкоза с аммиачным раствором окиси серебра дает реакцию серебряного зеркала . В молекуле глюкозы альдегидная группа может находиться только в конце углеродной цепи (см. гомологический ряд альдегидов). [c.398]

Для сужения кольца D ацетонид XIII был гидролизован в кислой среде до 1 Ис-гликоля и окислен йодной кислотой до диальдегида XIV последний в присутствии уксуснокислого пиперидина в качестве катализатора циклизовался в ненасыщенный альдегид XV, который окислением и этерификацией был превращен в соответствующий сложный кетоэфир. Разделение этого ( )-эфира на антиподы было выполнено методом, основанным на открытии Виндауса (1909), который установил, что Зр-оксистероиды, в отличие от За-эпимеров, обычно осаждаются из 90%-ного спирта стероидным сапонином дигитонином. При восстановлении ненасыщенного кетоэфира XV боргидридом натрия образовалась смесь За и Зр-оксиэфиров (XVI и XVII), из которой дигитонином была избирательно осаждена правовращающая форма Зр-спирта XVII, полученная после двух переосаждений в чистом виде [c.106]

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

Смесь бензойного альдегида и безводного уксуснокислого натрия с добавкой 24 г уксусного ангидрида помещают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и нагревают в течение 8 час. при слабом кипении жидкости. Если опыт приходится прервать, то верхний конец холодильника необходимо закрыть хлоркальциевой трубкой во избежание попадания влаги из воздуха. [c.189]

Ц е р и й а м м О н И й н и т р а т117]. Применение этого реагента очень просто. Водный раствор реагента (2,1 экв) добавляют к насыщенному водному или разбавленному уксуснокислому раствору (или гетерогенной смеси) соответствующего спирта и нагревают до S0—100 °С при перемешивании до исчезновения оранжево-крас-. ной окраски. Полученный альдегид экстрагируют обычным путем с помощью эфира или хлористого метилена. Получаются прекрасные выходы для бензилового спирта и хорошие для циклопропанметано-ла, но, возможно, реакция не является общей. [c.9]

Арилзамещенные фенацилбромиды подвергаются сольволизу и окисляются до дикетонов при совместном действии уксуснокислого натрия и диметилсульфоксида (гл. 10 Альдегиды , разд. А. 10). а) Получение тетрахлорциклопентендиона- ,2 (90% из гекса- [c.112]

Перкин [27] иредиоложил, что альдегид и ангидрид кислоты первоначально взаимодейстпуют с образованием бекзальднацетата, который в дальнейшем претерпевает перегруппировку под действием уксуснокислого натрия. [c.273]

Из реакций этого типа наибольтее значение длн препаративных дачей имеет конденсация циклических сернистых соединений, как родянин и другие гетероциклические соединения, с ароматическими альдегидами. Эту конденсацию можно легко осуществить в различных условиях, так как метиленовая группа роданина весьма реакционноспо-собна [101] прекрасные выходы получаются при npoB jie-нии реакции в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия [104]. [c.290]

Многие производные аминоуксусной кислоты аналогично роданину вступают в конденсацию с бензальдегидом и другими ароматическими альдегидами. Наиболее известным. примером является конденсация гиппуропой кисло ш с бензальдегидом п присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия (синтез азлактонов по Эрленмейеру) [71], [c.291]

Алифатические альдегиды и кетоны вст>т1ают в конденсацию с циануксусным эфиром в присутствии пииерН дина или уксуснокислого аммония с образованием эфиров соответствующих ненасыщенных кислот. Последние, путем каталитического гидрирования, могут быть превращены в алкилциануксусные эфиры, которые являются ценными промежуточными веществами в ра-личного рода синтезах. Ред. [c.294]

Указывают [30], что при продолжительном нагревании гри 180 выход коричной кислот . возрастает (при соотношениях, предложенных Мейером и Беером). Приводятся следующие данные нагревание в течение 2 часов дает выход 6% 4 часов — 21% 6 часов —35% 8 часов — 45% 10 часов — 52% j4 часов —61% 24 часов — 72% 50 часов—76,5% 100 часов —77%. Не для всех альдегидов yBejrH4eHH продолжительности нагревания благоприит-ствует выходу [гродукта иногда, наоборот, лучший выход получают при кратковременном нагревании и прч более низкой температуре. В общем при применении уксуснокислого натрия надо нагревать 7—8 часов при 170 -130°. Если же применяют уксуснокислый калий, то достаточно нагревать 3—5 часов при 140—100°, и в случае некоторых альдегидов применение этих условий обеспечивает лучший выход. [c.299]

Параллельная серия опытов с применением уксуснокислого натрия показала, что пыход равномерно возрастает при увеличении времени нагревания до 8 часов. Ясно, что оптимальные условия в случае применения уксуснокислого калия для разных альдегидов соверпгенно различны. Для фурфурола наилучшис результаты были получены при нагревании в течение 4—5 часов при 150° или в течение 6—7 часоп при 140° [124] при употреблении уксуснокислого калия прибавление пиридина не улучшает выход. [c.301]

Влияние уксусной кислоты зависит от реакционной способности компонентов. о-Хлорбснзальдегид легко реагирует со смесью уксуснокис юго калия и ледяной уксусной кислоты, образуя о-хлоркоричную кислоту с выходом 70% с менее реакционноспособной солью, уксуснокислым нат рием, в реакцию вступает только половина всего количества альдегида, и выход составляет гх>лько 24%. В случае соединений, имеющих весьма активную метиленовую группу (малоновая кислота, циануксусная кислота, роданин [104], гидантоин [112] и др.), можно получить прекрасный выход продукта конденсации именно в присутствии ледяной уксусной кислоти. [c.302]

Прн нагревании салицилового альдегида с гнппуровой кислотой уксусным ангидридом и уксуснокислым иатрием образуется бензоил [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксуснокислый альдегид: [c.393] [c.1206] [c.481] [c.485] [c.749] [c.325] [c.475] [c.179] [c.12] [c.259] [c.190] [c.225] [c.270] [c.273] [c.275] [c.279] [c.292] [c.301] [c.320] [c.195] [c.199] [c.199] [c.359] [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология