Вода определение следов

Рис. 15-1. Схема прибора, использовавшегося Джоулем для определения механического эквивалента теплоты. Зная вес металлического груза и расстояние, пройденное им при падении, можно вычислить работу по перемешиванию воды лопатками мешалки. Повышение температуры воды измеряют чувствительным термометром. Поскольку к нагреваемым веществам следует отнести неподвижные выступы сосуда и лопасти мешалки, а также воду, прибор следует предварительно

Есть еще детали, на которых следует остановиться для определения константы прибора прибор следует вымыть после бензина еще 2—3 раза сухим эфиром, и пользоваться другой деревянной палочкой, никогда не употребляемой для оп1.)еделения вязкости масла. Проверяя аппарат по воде, надо следить за тем, чтобы трубка истечения была наполнена водой, но не должно быть висящей капли. [c.254]

Гигрометрические методы основаны на тепловом рав новесии обводненной пробы масла с внешней средой Приборы с электрическими гигрометрическими датчика ми широко применяются за рубежом для определения следов воды в трансформаторном масле. [c.38]

Чтобы определить фактически необходимое количество промывной воды, важно знать ее минимальный теоретический расход, требуемый в случае идеального перемешивания нефти с водой. Ддя упрощения расчетов при определении минимального расхода воды принимаем следующие условия и допущения [c.61]

Итак, ход определения следующий. В среднее гнездо первого ряда ставят пробирку с испытуемым раствором, прибавляют индикатор и позади этой пробирки ставят другую с дистиллированной водой. В гнезда справа и слева от пробирки с водой ставят пробирки с исследуемым раствором без индикатора. В гнезда справа и слева в переднем ряду ставят эталоны для сравнения. [c.346]

Работа описанными выше методами.довольно длительна. Много времени затрачивается на многократное удаление аммонийных солей, так как присутствие последних мешает количественному отделению кальция и магния. Значительно быстрее можно выполнить определение следующим образом. Силикат разлагают плавиковой кислотой (без приливания серной кислоты). При выпаривании досуха большая часть кремния удаляется в виде щелочные металлы остаются в виде кремнефтористых солей, а остальные—в виде фтористых солей. Остаток обрабатывают водой и гидроокисью кальция. При этом кремнефтористые соли щелочных металлов превращаются в гидроокиси [c.474]

Окисление иодид-ионов хлорной водой. Определение проводится так же, как определение бромид-ионов. Слой органического растворителя — четыреххлористого углерода или сероуглерода — окрашивается при этом в красно-фиолетовый цвет. Иод более, чем бром, чувствителен к избытку хлорной воды, которая окисляет его в бесцветную йодноватую кислоту, поэтому добавление хлорной воды следует вести строго по каплям. [c.155]

В тех пробирках, в которых находится раствор, представляющий собой одну фазу, опыт начинать с охлаждения и признаком гетерогенности следует считать выделение кристаллов фенола или льда <или помутнение раствора). При малых концентрациях фенола определение следует вести при помощи охладительной смеси (смесь соли со снегом). Если приходится работать с одним термометром, то рекомендуется менять состав исследуемой смеси, приливая воду к первоначально взятому количеству фенола. Результаты каждого опыта записывать в таблицу по образцу [c.213]

Растворение анализируемого вещества и определение pH раствора. Определение растворимости производят с малыми количествами исследуемого вещества, пробуя в качестве растворителя воду, кислоту или щелочь. Если вещество растворимо в воде, то следует определить значение pH раствора при помощи универсального индикатора (см. Введение, 4). При низких значениях pH не могут содержаться соли летучих кислот, не могут совместно присутствовать окислители и восстановители, в щелочных растворах не могут присутствовать соли слабых оснований и сильных кислот. [c.204]

Контроль чистоты катионита нужно вести не только по цвету фильтрата, но и по его окисляемости. Окисляемость фильтрата должна достигать окисляемости дистиллированной воды. Определение окисляемости следует проводить по методике, представленной в ГОСТе [102]. [c.211]

Методы определения воды. Для определения воды применяют следующие методы гравиметрические (прямой и косвенный), дистилляционный, хроматографический, ИК-спектроскопии, химические. [c.636]

Пример 2. При определении жесткости воды получены следующие результаты Xi (в градусах жесткости) для 10 параллельных проб [c.101]

Для определения следов азота применяют метод окисления водорода при пропускании его над нагретой (300—400 С) окисью меди в предварительно хорошо эвакуированной аппаратуре. Образовавшуюся воду удаляют конденсацией при температуре жидкого воздуха и вычисляют содержание азота по его давлению, измеренному манометром Мак-Леода. [c.101]

Портландцемент характеризуется следующими основными свойствами способностью вступать в химическое взаимодействие с водой определенными сроками схватывания способностью приобретать достаточную прочность в сравнительно короткие сроки (3, 7 и 28 дней), которая при определенных усло-ииях способна нарастать долгие годы равномерностью изменения объема при затвердевании стойкостью ко многим агрессивным средам надежной сцеп-ляемостью с металлом и другими материалами [18, 75, 123, 141]. [c.340]

Для автоматического контроля и регулирования качества сырья и продуктов целесообразно устанавливать на потоках следующие анализаторы состава и свойств нефтепродуктов на потоке сырья — вискозиметр (для контроля) на потоках раствора рафината, уходящего сверху экстракционной колонны, — вискозиметр, рефрактометр и колориметр (для контроля) на потоках асфальта и деасфальтизата — анализатор для автоматического регулирования температуры вспышки. При помощи электронной информационно-вычислительной машины (ИВМ) можно автоматизировать учетно-расчетные операции на установке по составлению материального баланса определению потерь, общего и удельного расходов реагентов, топлива, электроэнергии, пара и воды определению выхода продуктов и расчету других технико-экономических показателей, включая себестоимость продукции. Для этого необходимо на потоках сырья, пропана, топлива, воды на установку, асфальта и деасфальтизата установить объемные счетчики повышенной точности ( 0,1—0,2%) и датчики плотности с электрическим выходом на ИВМ. [c.317]

Пример 23. Определить необходимую высоту насадки и диаметр колонны для разгонки смеси метанол-вода при следующих условиях количество чисел единиц переноса, определенных графическим методом, равно 6 удельный вес жидкости 950 кГ/м ] удельный вес пара 0,85 кГ/м вязкость пара 0,1 10" кГ-сек/м <3 = 1,5 кГ/сек Ь = 2,5 кГ/сек насадка — кольца Рашига 15 X 15 X 2 мм, засыпаются навалом с1з = 0,0085 ж коэффициент диффузии О = 0,25 х X 10 мУсек. [c.278]

Какие же вещества могут представлять практическую опасность отравления при их всасывании через неповрежденную кожу Прежде всего это вещества, обладающие определенной степенью токсичности. Причем, учитывая сравнительно небольшую скорость всасывания веществ через кожу в сравнении, скажем, со скоростью всасывания через легкие, они должны обладать способностью вызывать отравление в очень малых количествах, быть высокотоксичными. Скорость всасывания этих веществ через кожу нередко сравнивают со скоростью всасывания из пищеварительного тракта. Большое значение имеет свойство их растворяться в жирах и липоидах в сочетании с растворимостью в воде. Определенную роль играет консистенция самого вещества или формы, в которой оно встречается в производственных условиях. Вязкие, клейкие жидкости при прочих равных условиях представляют большую опасность, так как они легко пристают к коже и хорошо удерживаются на ней. Механизм фиксации веществ на коже обусловлен различными физическими и химическими процессами. Вероятно, важную роль играют силы адгезии, электростатическое притяжение, адсорбция на поверхностных структурах кожи. Следует учитывать также возможность химического взаимодействия вещества на поверхности кожи (хемосорбция, образование комплексных соединений и др.). [c.42]

Ка+ -Ь К+ вычисляют затем по разности между суммой миллиграмм-эквивалентов анионов (С1 -Ь 304 + Ч- НСОГ + СОз ) и суммой миллиграмм-эквивалентов катионов (Са + + Mg2+). В настоящее время при анализе солевого состава вод приняты следующие методы определения содержания отдельных ионов. [c.167]

На сыщенный водный раствор. К диэтилдитио-фосфату никеля прибавляют дистиллированную воду и оставляют стоять на 12 час., время от времени встряхивая. Растворение идет обычно медленно. Концентрация насыщенного раствора — около 0,06 мол л. Раствор имеет зеленый цвет. Применяют его для обнаружения молибдена, фотометрического определения следов меди, висмута, палладия, для отделения кадмия от цинка, для определения свинца в присутствии бария, кальция, цинка и т. д. [c.91]

Определение Лг. Чистый и сухой сосудик заполняют дистиллированной водой комнатной температуры с таким расчетом, чтобы вода примерно на 0,5 см не доходила до края его притертой поверхности. Точный объем внесенной в сосудик воды записывают. При этом необходимо внимательно следить за тем, чтобы в сосудике не оставалось пО стенкам пузырьков воздуха. На шлиф манометра наносят тонкий слой специальной смазки (вазелин с каучуком или ланолин), сосудик притирают к шлифу манометра и укрепляют резиновыми колечками. Поверхности шлифов должны быть прозрачными и не иметь полос в слое смазки. Оставляя краны открытыми, манометры укрепляют в соответствующих гнездах на боковой стенке термостата. Сосудики должны быть полностью погружены в воду. Определение проводят при комнатной температуре. [c.14]

Возможные погрешности при определении концентрации кремниевой кислоты (погрешности колориметрирования), если для анализа было взято 50 мл воды, характеризуются следующими данными [c.401]

Полным анализом воды условно называют ее исследование, включающее определение следующих показателей и веществ цвет, запах, вкус, наличие и вид осадка, сухой и минеральный (а иногда и сульфатный) остатки, концентрация взвешенных веществ, жесткость, щелочность, окисляемость, концентрация кальция, магния, железа, алюминия, иатрия (иногда и калия), хлоридов. [c.409]

Зависимость величины относительной ошибки определения следов воды при оптимальных условиях для ряда растворителей показана на рис. 68. Интервал концентраций воды, допускающих определения по поглощению в области основных частот валентных колебаний ОН-групп при неизменной величине АО/О, ограничен, с одной стороны, точностью изготовления кювет (большие концентрации воды), с другой — собственным поглощением растворителя (малые концентрации воды). Наиболее благоприятным для большинства растворителей является интервал концентраций 0,1—1,0%. Градуировочные графики для этого интервала, построенные в координатах оптическая плотность — содержание воды в растворе, прямолинейны. Результаты определения спектрофотометрическими методами хорошо совпадают с данными дру- [c.156]

Высокочастотная полоса 3680 см лежит в области спектра, свободной от полос поглощения растворителя, и очень удобна для проведения определений. Метод спектрофотометрического определения следов воды с разведением проб имеет и ряд других существенных преимуществ. При использовании этого метода значительно уменьшается погрешность, связанная с неточностью изготовления кювет, так как для разбавленных растворов применяются кюветы с большой толщиной слоя 1—3 мм. Совершенно устраняются погрешности, связанные с изменением соотношения ассоциаций различного типа молекулами воды и органического растворителя все возможные типы ассоциаций заменены одним КВ...НОН...А. Для растворителей, энергии водородных связей которых с водой имеют сводные значения, интенсивность и положение указанной одиночной полосы совпадают, что позволяет анализировать смеси органических растворителей, не учитывая соотношение между концентрациями компонентов смеси. Положение и интенсивность рассматриваемой полосы значительно меньше зависят от температуры раствора, чем полос поглощения воды в неразбавленных растворах. Результаты определений малых содержаний воды этим методом приведены в табл. 27. [c.158]

Вследствие неодинакового состава осадков, полученных при различных условиях, фактор пересчета найденного веса осадка на вес калия оказывается непостоянным. Приведем некоторые рекомендуемые факторы пересчета на калий- 0,1437 [2320] 0,1574 [1649] 0,1721 (см. выше) 0,1895 [208] По другим данным [2782], эта величина колеблется в пределах от 0,1555 до 0,1798. Некоторые авторы вообще не считают возможным применять какой-либо один фактор Полагают, что фактор изменяется с изменением общего количества осадка, полученного данным способом. Например, при определении калия в природных водах рекомендуются следующее факторы [20] [c.42]

В основе регламентирования концентрации вредных химических соединений в воде, лежат следующие три основные критерия вредности а) влияние на общий санитарный режим водоема б) влияние на органолептические свойства воды в) влияние на здоровье населения. Данные для определения ПДК в получают исключительно из экспериментов. Методическая схема [1.8] позволяет провести необходимые исследования и обосновать ПДКв по одному из трех лимитирующих признаков нормирования. [c.17]

Самое определение уд. веса жидкостей, более легких чем вода производится следующим образом в цилиндр наливается иснытуе-мая жидкость, температура ее приводится к 15° Ц, затем в нее опускается сухой поплавок. Равновесие достигается надеванием [c.25]

Ход определения следующий в исследуемом бензине (150 см ) растворяется при встряхивании и при 20° около 1 г порошка пикриновой кислоты. ПрО ДОл-уительпость встряхиван-ия 1 час. Затем избыток кислоты отфильтровывается и 100 см фильтрата титруются щелочью в присутствии лажмуса при хорошем встряхивании и добавлении "ю—20 см воды. Искусственные смеси, содержащие 7,5 и [c.154]

Исследование смазочных мазутов производится по обпщм правилам анализа нефтяных продуктов. Необходамо определение следующих свойств 1) температура вспышки по Бренкену или по Мар-тенс-ПенСкому не должна падать ниже 100° 2) вязкость при 50 для мазутов, предназначенных к, использованию в летний период — не выше 10, а для зимнего периода не выше 7° Э 3) содержание воды и посторонних примесей — не выше 0,25% 4) определение взвешенных минеральных примесей, которые должны практически отсутствовать 5) содержание смол, определяемых акцизным способом, доходит до 30% и 6) температура застывания имеет существенное значение она не должна быть выше 10° Ц. [c.228]

Рис. 5 представляет корреляцию значений остаточной водо насыщенности, определенной методом ЯМР и центрифугирования. По оси абсцисс отложены значения К св., определенные методом ЯМР, по оси ординат — те же значения, но определенные методом центрифугирования. Коэффициент корреляции У = 0,81 А=14,2% 6 = 27,6%. Следует отметить, что корреляция остаточной водонасыщенности, определенной прямым методом (в аппарате Закса) и центрифугированием, гораздо хуже. Неудовлетворительная сходимость результатов связана с вопросом о том, что же взять за истинное значение связанной воды. Сам термпн остаточная (связанная) вода имеет в геологии двоякий смысл. Собственно остаточной водой называют ту воду, которая не удаляется из нефтяного плата при образовании залежи. С другой стороны, связанной называют ту воду, которая не удаляется из коллекторов, предварительно экстрагированных от нефтяных компонентов и затем насыщенных водой, при испытаниях их различными лабораторными методами. Количество остаточной воды, определенное в лаборатории, лишь в грубом приближении может быть использовано для оценки собственно остаточной воды нефтеносного образца. [c.108]

При полном санитарно-химическом анализе воды производят следующие определения 1)" взвешенные вещества, мг/л 2) сухой остаток, мг/л 3) прокаленный остаток, мг/л 4) электропроводность, Ом см- 5) окнсляемость, мг02/л 6) растворенный кислород, мг/л 7) биохимическое потребление кислорода (БПКб), мг/л О2 8) свободный хлор, мг/л 9) хлороемкость, мг/л 10) активную реакцию среды, pH 11) кислотность, мг-экв/л 12) щелочность, мг-экв/л 13) ионы Са +, M.g +, Ре +, Ре +, М.п +, А12+, Ыа+, К+, С1 , 504 . Р0 4 , р-, 1-, мг/л 14) азотсодержащие вещества азот аммонийных солей (ЫН ), нитриты и нитраты, мг/л 15) жесткость воды, мг-экв/л 16) углекислоту, мг/л [c.126]

Концентрация органических веществ в сточных водах (определенные по БПК) изменяется во времени. Но следует заметить, что этот процесс подчиняется кинетическому закону реакции 1-го порядка не на исем протяжении минерализации органического вещества, поэтому его принимают для характеристики этого процесса с ограничением. Считают, что время достижения БПКполп равно времени, в течение которого процесс заканчивается на 99% (БПКт=0,99 Т - . БПКколн [c.222]

Определение криоскоиической постоянной воды. Это определение следует проводить, используя какое-либо хорошо растворимое в воде органическое соединение с известной мольной массой, например глюкозу СбН]20б. Взвесьте 1 —1,5 г глюкозы с точностью до 0,01 г. Во внутреннюю пробирку налейте пипеткой 10 мл воды и определите положение 0°С на шкале термометра. Всыпьте навеску глюкозы в воду. Определите температуру замерзания раствора. Рассчитайте моляльную концентрацию раствора и криоскопическую постоянную воды. Сравните с обшепрпнятым значением. [c.156]

Из определения следует, что идеальный газ обладает только йинетической энергией, которая не зависнт от объема. Это было установлено опытным путем расщирение воздуха при выпускании его из сосуда, где он содержался под давлением, в пустой сосуд не вызывало изменения температуры воды, в которую были погружены оба сосуда поэтому Q = 0. Работа также равна нулю, так как объем системы, за границы которой мы принимаем стенки, ограничивающие общий объем сосудов, остается неизменным. (Конечно, нельзя считать Л = О на том основании, что расширяющийся газ не преодолевает какого-либо противодавления, так как вакуум будет лишь в первый момент после открытия вентиля на трубке, соединяющей оба сосуда.) [c.126]

Осиовно сферой примепенпя атомно-абсорбционного метода с ЭТА является определение следов элементов в различных объектах. Так, папример, прямое определение большинства элементов в морских и природных водах стало возможным только с применением иепламениых методов атомизации. Другим примером служит прямое определение микропримесей (иа уровне их содержаний 10 —10 %) в особо чистых металлах, материалах. [c.181]

Еще одним доказательством в пользу этого механизма служит тот факт, что небольшое, но детектируемое количество продукта обмена Ю (см. разд. 10.9) было обнаружено в катализируемом кислотой гидролизе бензамида [461]. (Обмен 0 наблюдался и в катализируемом основанием процессе [462], что согласуется с механизмом Вдс2.) Однако на основании определенных кинетических результатов сделано предположение [463], что катализируемый кислотами гидролиз амидов, по крайней мере в некоторых случаях, частично или полностью происходит через образующийся в небольшом количестве N-пpoтoниpoвaн-ный амид [464]. Кинетические исследования показали, что иа лимитирующей стадии в реакции участвуют три молекулы воды [465]. Следовательно, как и в случае механизма Адс2 для гидролиза сложных эфиров (реакция 10-11), в процессе принимают участие дополнительные молекулы воды, например, следующим образом [c.118]

Пример. Допустим, что при определении теплового значения калориметра в калориметрическую жидкость (воду), имеющую температуру 20°С, добавлено g г КС1. Температура калориметрической жидкости при растворении соли понизилась до 19,2 °С, а полученный раствор имеет значение i = 75. Изменение энтальпии Afti и сопровождающее растворение g г соли в данном количестве воды, находят следующим образом. Определяют графически [c.393]

Определение совместимости реагента с пластовыми водами. Определение совместимости исследуемых веществ с пластовыми водами проводится по следующей методике. Готовятся растворы (табл. 20), состав которых блиэок к составу вод нефтяных месторождений, но концентрация осадкообраэующих ионов (Са , НСО3, S0] . ) повышена, и испытания проводятся при температуре 80 ° С для ускорения образования осадка [15]. [c.136]

Лучше чщсего вести определение следующим образом вводят Ь — 10 MZ раствора феррицианида в закрытую трубку нитрометра, наполненную ртутью, и приливают затем через кран равное количество крепкого раствора едкой щелочи. Далее прибавляют раствор перекиси водорода и содержимое нитрометра перемешивают взбалтыванием прибавляют еще немного перекиси водорода, чтобы быть уверенным в полноте реакции в открытую трубку вливается вода в количестве, равном прилитым жидкостям уровень ртути в двух трубках уравнивается, и отсчитывается объем газа. 1 см9 кислорода при 0° и 760 мм — 0,029"45 железосинеродистого калия. [c.73]

Примечани е.— Если присутствует цианамид, он должен быть удален, как сказано в реакции 12. Если результаты реакции 11 не надежны, повторяют определение следующим образом разбавляют 50 w3 раствора 100 см воды,-прибавляют 2 г окион магния и кипятят смесь в аппарате для отгонки аммиака в течение 15 минут, поглощая дестиллат водо й. Прибавляют 2 капли индикатора метил рот и титруют выделившийся аммиак 1/10 н. серной кислотой. [c.107]

Ценные данные получают при термическом разложении. Выход нелетучего остатка служит показателем степени ассоциированности, а оумма выходов воды и газа — окисленности. В наиболее простой форме термическое разложение применяют при определении выхода летучих веществ. Значительно глубже характеризует вещество раздельное определение выходов дегтя, газа и воды. Достоинство этих показателей — простота определения. Следует отметить, что их можно применять для характеристики полимеров, для которых показатели сА и сО не применимы. Недостаток методов термического разложения состоит в том, что получаемые результаты имеют более сложный химический смысл, чем результаты элементарного анализа. [c.16]

При регулировании отбора руководствуются следующим. Если при установленном режиме работы колонны рациональная зона отбора оказалась на одной из крайних тарелок (5-й или 11-й), то изменяют режим работы колонны давлением в ее вывариой камере так, чтобы зона концентрирования сивушного масла переместилась на 7—9-ю тарелки. В противном случае возможно при колебаниях давления или загрузке колонны спиртом перемещение сивушного масла за пределы штуцеров его отбора. Впоследствии могут наблюдаться пересыщение колонны примесями, провалы и потери спирта с лютерной водой. Не следует открывать для отбора более двух соседних кранов в сивушной зоне во избежание ухудшения состава погона. При этом необходимо второй кран открывать ниже того, который определен с оптимальным составом. [c.141]

Определение влажности газообразных сред, содержания воды в минералах, кремнийорганических соединениях, органических растворителях, адсорбированной воды и другие подобные проблемы являются актуальными в технологии получения различных материалов, полупродуктов, оценки их качества. Классический способ определения следов воды, основанный на применении реактива Фишера, представляющего собой смесь иода и диоксида серы в среде метанола и пиридина, может бьхть реализован и в условиях кулонометрического титрования. Титрантом здесь является иод, генерируемый на платиновом электроде. Преимущество кулонометрического титрования перед классическим вариантом в том, что этот метод позволяет определять воду на уровне 10 - 10 %, исключив необходимость стандартизации растворов. Кроме того, при кулонометрическом титровании можно анализировать малые количества образца за счет снижения генераторного тока и времени его пропускания. [c.537]