Галоген алкоксигруппой

Нам представлялось интересным более подробно изучить эту реакцию и выяснить ее применимость для синтеза 4-арил-1,2-дитиол-З-тионов, содержащих в ароматическом кольце функциональные заместители (галоген, алкоксигруппа и т. д.) с различной ориентацией относительно гетероциклического радикала. [c.240]

Борорганические соединения. Существуют полные борорганические производные R3B и неполные Rj—В—X и R—В—Х , в которых X — галоген, алкоксигруппа или другой радикал. Органические производные бора называются боринами. [c.495]

БОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — известны полные, в к-рых все валентности бора замещены органич. радикалами, и неполные, в к-рых одна или две валентности замещены галогеном, алкоксигруппой и др. [c.230]

Для этих же реакций применяются металлоорганические соединения типа TiR X4 , где R — алкил или арил, X — галоген или алкоксигруппа [58, 139, 420]. [c.411]

Способные к полимеризации силаны, содержащие олово, получены с помощью реактивов Гриньяра [768] (V—галоген или алкоксигруппа) [c.52]

Введение алкоксигрупп осуществляют действием алкоксидов щелочных металлов с замещением атомов галогенов, нитрогруппы, а также диазониевой и других групп. [c.366]

Алкоголяты, в которых от одной до трех алкоксигрупп замещены галогеном, были получены самыми различными методами, в том числе при помощи реакций галогенсодержащих кислот (хлорангидрида уксусной или трихлоруксусной) или тетрагалогенидов титана с алкоголятами. Ряд сообщений посвящен методам получения этих соединений и их свойствам 48. [c.250]

Химические свойства мономеров. Кремнийорганиче-ские соединения способны вступать в реакции, общие для металлоорганических соединений, в которых атомы и радикалы могут переходить от одного атома кремния к другому. Реакции этого типа, независимо от того, являются ли они равновесными, называют реакциями перераспределения. Наибольший интерес представляет использование реакции перераспределения для замены органических радикалов или атомов водорода, связанных с кремнием, атомами галогенов или алкоксигруппами [c.100]

Ненасыщенные радикалы в винил- и аллилсиланах вступают в реакции со многими реагентами, хотя и не всегда в предполагаемом направлении. Например, они способны присоединять спирты, диены, галогенированные углеводороды и другие реакционноспособные соединения. Легкость осуществления таких реакций во многих случаях зависит от того, является ли R органическим радикалом, галогеном или алкоксигруппой [c.101]

Предложен метод полимеризации З-винилпиридина, З-К-ме-тилвинилпиридина и продуктов их замещения в ядре галогенами, алкоксигруппами и другими радикалами. Полимеризация этих соединений проводится в водных растворах в присутствии кислот уксусной, пропионовой, янтарной, адипиновой, бензойной, фенола 301. [c.738]

Сущность гидрофобизации брикета.кремнийорганическими соединениями состоит в том, что легко гидролизующиеся кремнийорганические мономеры типа К51Хз или К31Х2 (где Р—-углеводородный радикал X — галоген, алкоксигруппа и т. п.) взаимодействуют с сорбированной влагой, всегда находящейся на поверхности брикета, а также с материалом самой поверхности. При этом происходит реакция гидролиза и конденсации. Поверхность брикета покрывается гидрофоб- [c.48]

R — алкил R, R", R ", R"" —алкильные или арильные радикалы, которые могут содержать галоген, алкоксигруппу и другие заместители), спирановые дифосфиты, например диизодецилпентаэритрил-дифосфит (Phos lere Х10) [c.284]

Они этерифицируются при нагр. в спирте в присут. кислых катализаторов. Галоген- и алкоксибеизохиноиы легко омы-ляются щелочными агентами до гидроксибензохиноиов. Атом галогена в галогенбензохинонах легко замещается на амино- и алкоксигруппы. [c.279]

Молекулы полициклических кубовых красителей содержат несколько конденсированных ароматических колец, а также не менее двух карбонильных групп, атомы углерода которых обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Следовательно, эти красители являются производными хинонов. Карбонильные группы входят в систему сопряженных двойных связей, которые обусловливают окраску этих красителей и сродство их лейкосоединений к целлюлозным волокнам. Полициклические кубовые красители часто содержат гетероциклы, например азиновое кольцо в случае Индантрона. В молекулах многих полициклических кубовых красителей имеются также атомы галогенов, ациламиногруппы, например NH O— eHg, алкоксигруппы и другие заместители значительная часть этих красителей является производными антрахинона. [c.396]

Галогенопроизводные фурфурила (451 2 = 0) чрезвычайно реакционноспособны. Обычно эти соединения нельзя выделить из-за их неустойчивости, но можно применять их растворы. Атомы галогенов в них могут замещаться амино- или алкоксигруппами, но с цианистым калием образуется продукт 5м1-реакции (452). [c.190]

С. При получении низкокипящих изоцианатов обычно используют различные методы связывания хлористого водорода реакцию проводят в присутствии органических оснований [52, 131], непредельных соединений [1084], высококипящих изоцианатов [1100] или дозированного количества воды в мягких условиях [917]. В реакцию с фосгеном можно вводить алифатические и ароматические амины, содержащие различные другие группы, нереакционноспособные по отношению к фосгену (галоген-, циано-, нитро-, алкоксигруппы и др.). Если молекулы аминов содержат группы, способные реагировать с фосгеном, то одновременно идет и их превращение. Так, при фосгенировании аминокислот с высоким выходом получаются хлорангидриды изоцн-аиатокарбоновых кислот (1) [357, 390, 391] [c.7]

ГИДРАЗИНОЛИЗ, обменная р-ция между в-вом и гидразином. Путем Г. можно заменить на остаток гидразина галоген (напр., в галогеналканах), алкоксигруппу (напр., в ди-алкилсульфате), атом водорода (напр., в СН-кислотах) и нек-рые др. атомы или группы атомов. В аром. соед. замена галогенов (С1, Вг), нитро-, окси- или алкоксигрупп на остаток гидразина проходит только при наличии активирующих заместителей в кольце. При Г. могут образовываться частично или полностью замещенные гидразины или четвертичные соли типа R3NNH2X (симметричные дизамещенные гидразины образуются с трудом). Г. проводят при нагрев. (100—170 °С) в-ва с самим гидразином, его гидратом или спиртовым р-ром для получ. тетразамещенного гидразина р-цию осуществляют в присут. MgO. С помош[ью Г. получают, напр., 2,4-динитрофенилгидразин из 1-хлор-2,4-динит-робензола. [c.130]

Фосфорсодержащие присадки обычно значительно улучшают смазывающие свойства масел. Существенным недостатком силиконовых масел, наряду с невысокой смазывающей способностью, является также и пе-приемистость к присадкам. Соединения общего вида Н Хз 31(СН2)т POXj (R — алкил или арил X — галоген или алкоксигруппа гг = О -г- 2 те = 1, 2, 3 и т. д.), способные к согидролизу с обычными кремнийорга-ническими мономерами, могут служить в качестве своего рода присадок. [c.145]

Эти соединения димерны и являются неэлектролитами галоген в них легко заменяется анионами (например. Г, S N ), имеющими большое сродство к платине и палладию. Это указывает на наличие непосредственной связи между металлом и галогеном. С другой стороны, на алкоксигруппу R0 такие анионы совершенно не действуют [даже ЗСгН , являющийся самой сильной из мостиковых групп, известных в химии платины (11)] поэтому маловероятно, чтобы алкоксигруппа была непосредственно связана с металлом. Структура XXXII предполагает присоединение IPt и 0R к одной из двойных связей диена, тогда как другая остается в координационной связи с металлом.. Инфракрасные спектры согласуются с такой интерпретацией. [c.522]

Возвращаясь к уравнению (1), рассмотрим пропены аллильного типа 18. Если галоген или (реже) алкоксигруппа, отщепление НУ производится посредством основания. Это означает, что первоначальное направление — отделение протона от двое -связанного углеродного атома, к которому обычно он очень прочно присоединен. Этот метод имеет поэтому очевидные ограничения. Тем не менее в некоторых случаях он представляется полезным. Тетрафтораллен 35 получен из бромпропена 36 и существует в мономерной форме [35 [c.633]

Взаимное влияние галоида и алкоксигруппы в галоидэфирах обусловливает своеобразие и многообразие их химических превращений. В -положении к эфирной группе галоген весьма активен в р-положении он проявляет относительную инертность угалоид-эфиры по своей реакционной способности мало отличаются от га-лоидалканов. [c.11]

Атом водорода в фосфинах НгРН, а также другие лабильные группы, например галоген или алкоксигруппа в производных фос-фонистой и фосфинистой кислот, могут селективно замещаться на металл в инертных растворителях. Выбор растворителя очень важен, поскольку некоторые растворители, особенно простые эфиры, расщепляются под действием фосфид-ионов. Более гладко реакции протекают при использовании в качестве металлирующих агентов металлорганических соединений, например бутил- или фениллития. [c.605]

Эфиры ортокремневой кислоты представляют собой довольно реакционноспособные вещества алкоксигруппы можно, например, заместить алкильным или арильным радикалом, галогеном, водородом эфиры можно гидролизовать и т. д. [c.122]

Применяемый в черно-белой и цветной фотографии отбеливатель (УП) наряду с нафтотриазольной группировкой содержит бензокса-золильный радикал [21], а отбеливатель для полиолефинов (VHI) — имидазольный и триазольный циклы (А и Б — ароматические ядра, замещенные алкил-, алкоксигруппами или галогенами) [22] [c.228]

Нуклеофильное замещение алкоксигрупп и атомов галогенов в этих солях может проходить очень легко (см. уравнения 9, 15). По-видимому, диалкоксисульфураны могут быть полезными в органическом синтезе [19] (см. схему 16). [c.243]

Ароматические нитросоединения гладко восстанавливаются до соответствующих аминов при кипячении в ТГФ. Реакция легко протекает и при наличии в орто-, мета- или пара-положении таких заместителей, как галоген, сложноэфирная, нитрильная, ви-. нильная и алкоксигруппа, которые не затрагиваются [321а]. Алифатические нитросоединения с а-метиленовой группой под. действием этого реагента превращаются в нитрилы схема (200) [321а]. [c.352]

Соединения со связью бор — галоген восстанавливаются алюмогидридом лития в большинстве случаев до соответствующих бороводородов [678, 825, 2573]. Аналогичным образом дизамещенные эфиры борных кислот при действии LiAlHi претерпевают гидрогенолиз связи В—О, сопровождающийся нуклеофильным замещением алкоксигрупп водородом [826, 2776]. Таким же образом-действует диборан [39]. Триалкилбороксолы при действии алюминийтриалкилов превращаются в триалкилбораны [1672]. [c.427]

Атомы галогена могут быть легко замещены другими радикалами, например О, N, ОСОСНз и алкоксигруппами соли не образуются соединения нерастворимы в воде. Известны пятивалентные галогеналкильные соединения ряда от RASX4 до R4ASX, которые могут быть получены при добавлении алкилгалогенидов или галогенов к трехвалентным соединениям. [c.134]

Продукт конденсации образуется в результате реакции гидроксильных групп фенола либо с атомами галогенов, входящими в состав кремнийорганического соединения, протекающей с отщеплением галогенводорода, либо с алкоксигруппами с отщеплением спирта. В обоих случаях происходит образовавЕие связей 81—О—С. Взаимодействие продукта реакции кремнийорганического соединения и фенолов с альдегидом происходит с образованием метиленовых мостиков в орто- и /гара-положениях. Во избежание бурного протекания дальнейшей реакции целесообразно применять кремнийорганические соединения, содержащие алкокси- или арилоксигруппы. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология