Амино нитроанизол

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Так, взаимодействием 2,4-динитрохлорбензола с метанолом в щелочной среде при 50-60°С получают 2,4-динитроанизол и последующим восстановлением полисульфидами Na - 2-амино-4-нитроанизол (азоамин алый К) [613]. [c.200]

Фарфоровый стакан на 250 мл с термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 40 мл воды, 5 г 2-амино-4-нитроанизола(IX), 7,6 мл [c.214]

Амино-4-нитроанизол. Получают восстановлением 2,4-динитро-анизола [c.117]

В этой группе соединений интересен также п - н и т р о - о - а н и-3 и д и н (2-амино-5-нитроанизол), получаемый нитрованием арил-сульфонильного М-производного о-анизидина посредством 10%-ной азотной кислоты при нагревании При нитровании толуолсульфо-пильного производного и ацет-о-анизидида 65%-ной азотной кислотой образуется смесь ацильных производных 5- и 4-нитрозамещен-ных 2-аминоанизола [c.182]

Реакцией обмена хлора на другие заместители широко пользуются в анилино-красочной промышленности. Этим способом получают такие важные продукты, как фенол, анилин, п-нитро-анилин, динитрофенолы, нитроанизолы, нитрофенетолы, р-амино-антрахинон и другие. [c.85]

Амино-4-хлор-6-нитроанизол [c.427]

Амино-4-нитроанизол (азоамин алый К, см. схему 8, № 4) [c.431]

Амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О) [c.431]

Диаминоанизол используется при крашении меха и получается восстановлением 2-амино-5-нитроанизола (азоамина розового О). Получите это вещество. [c.188]

Получите а) 4-амино-З-нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино-4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [c.263]

Для 2-амино-4-ннтро-, 2-амино-5-иитро- н З-амино-5-нитроанизолов )68, 1.2112 и 1.2034 соотв, дтя первых двух и 4-амино-З-нитроанизола 10 2069 10 и 1,835 10 Кл м (бензол, 25 С) Для нестабмль- [c.142]

А.-промежут. продукты в произ-ве азокрасителей и пигментов (см. также Лзогены). 2-Амино-5-нитроанизол-реагент для хроматографич. обнаружения флавоноидов. [c.142]

Амино-4-нитроанизол(1Х). Термостойкую круглодониую трехгорлую колбу и а 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 30 г 2,4-дииитроанизола(У1И), 120 мл этанола, нагревают [c.213]

Обычно, простые эфиры, за небольшими исключениями, устойчивы к действию щелочей, металлического натрия и аминов. Введенвд в ароматическое ядро жирноароматических эфиров отрицательных заместителей, как, например, —NO2, —СООН и т. п., повышает чувствительность их к гидролизу при действии щелочей. При нагревании анизола до 180--200° с двойным по весу количеством спиртового едкого кали в течение 15 час. образуется около 12% фенола, тогда как о- и р-нитроанизолы медленно гидролизуются уже при нагревании с обратным холодильником с водно-спиртовым раствором едкого натра. Расщепление ди- и Jpинитpoaнизoлoв при действии водных щелочей протекает еще легче. Замещенные дифениловые эфиры, содержащие нитрогруппы в о- и р-положении к эфирному кислороду, расщепляются при действии пиперидина, между тем как сам дифениловый эфир не изменяется в этих условиях . [c.154]

В США проявитель № 1 выпускают в виде цинковой оолг диазосоединения в количестве до 45 г в год (в 1957—1959 гг. Амины и нитросоединения ароматического ряда широко применяются также в синтезе светочувствительных компонентов для цветной кинопленки. К ним относятся анилин, ацетанилид, антраниловая кислота, п-анизидин, диэтиланилин, 2-нитро-4 аминоанизол, п-нитробензоилхлорид, л-нитрохлорбензол-о-суль-фокислота, п-нитроанизол, толуидины и т. д. Интересно, что эти же соединения используются в синтезе красителей, лекарственных веществ, ускорителей вулканизации и антиоксидантов. [c.38]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

В нейтральной и слабокислой среде ароматические нитросоединения легко восстанавливаются амальгамой натрия до аминов [9, 177, 178]. Таким методом нитробензол восстанавливается до анилина, нитротолуолы — до толуидинов, нитронафталин — до нафтиламина. В кислой среде удается получить -фенилгидрокси-ламин — продукт неполного восстановления нитробензола. На этой стадии важна кислотность среды для дальнейшего направления процесса восстановления. В сильнокислой среде процесс идет вплоть до образования анилина, а в щелочной среде — легче идут вторичные процессы между продуктами восстановления, в результате которых образуются азоксибензол [5, 8, 179, 180] и азобензол [177, 178, 183]. Подобным образом идет гидрирование о-нитрото-луола, нитроанизола. Одновременно с азосоединениями могут образовываться гидразосоединения. Так идет описанный Пома и Пиллигрини [9, 192] промышленный процесс получения гидразобензола. Совершенно аналогично восстанавливаются о-нитроани-зол и о-нитротолуол. [c.547]

Плохоровняющие (слабокислотные) красители отличаются от хорошо- и среднеровняющих большей молекулярной массой и меньшим числом сульфогрупп. Типичными представителями плохоровняющих моноазокрасителей являются Кислотный черный 2 С и Кислотный коричневый К. Кислотный черный 2С получают при сочетании в кислой среде диазотированного 2-амино-5-нитроанизола с фенил-Гамма-кислотой. [c.83]

В производстве азокрасителей используется 2-хлор-4-амино-5-нитроанизол. Получите его из бензола. [c.178]

В каких условиях следует проводить восстановление о-нитроанизола, чтобы получить из него следующие продукты о-анизидин, 2-амино-5-оксианизол, 2-метоксифенилгидроксиламин и 1,2-бис (2-метоксифенил) гидразин [c.368]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.182 , c.582 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.182 , c.582 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.254 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.155 , c.532 , c.538 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология