Гребе вещества

Впервые ализарин был выделен из корня марены, которую культивировали на побережье Средиземного моря. Немецкие химики Гребе и Либерман установили химическое строение ализарина, а затем, исходя из антрацена, синтезировали его (1869). Это был первый синтез природного красителя. Высоко оценивая этот факт, Ф. Энгельс говорил Химические вещества, образующиеся в телах животных и растений, оставались такими вещами в себе , пока органическая химия не стала приготовлять их одно за другим тем самым вещь в себе превращалась в вещь для нас, как, например, ализарин, красящее вещество марены, которое мы теперь получаем не из корней марены, выращиваемой в поле, а гораздо дешевле и проще из каменноугольного дегтя . [c.335]

Наряду с красителем индиго ализарин был известен еще в глубокой древности. В течение долгого времени его получали из корней растения марены. Только в 1869 г. немецкие химики Либерман и Гребе, установив строение ализарина, разработали способ получения его из антрахинона, осуществив, таким образом, первый в истории химии синтез очень ценного в то время природного красящего вещества. Это открытие имело огромное экономическое значение. [c.408]

Исторический очерк. В 1868 г. Гребе и Либерман впервые заметили, что окрашенные органические вещества обесцвечиваются при гидрировании (присоединении водорода). На основании этого они пришли к выводу, что цвет является следствием ненасыщенности молекул. [c.257]

Спустя сорок лет, в 1868 г., К. Гребе и К. Либерман установили, что ализарин является диоксипроизводным антрахинона. Поэтому оказалось возможным искусственно получать из доступных исходных веществ красители, которые ранее выделяли из природных источников. В 1869 г. основано промышленное производство синтетического ализарина. Оно вскоре достигло таких масштабов, что огромные плантации марены были полностью уничтожены, так как не могли конкурировать с дешевой краской, получаемой из продукта каменноугольной смолы. Помимо ализарина, было получено много других красителей, производных антрахинона. [c.179]

Для периода, предшествующего возникновению электронных теорий (1860—1910), характерен особенно интенсивный расцвет синтеза, открытие новых классов органических соединений, синтез сложных природных веществ. Удалось синтезировать такие вещества, как природные красители ализарин (К. Гребе, К. Либерман, 1869) и индиго (А. Байер, 1879), алкалоид никотин (А. Пикте, 1904). Развивалась химия синтетических красителей, создавались первые синтетические лекарственные вещества. Зародились основы стереохимии (1874). [c.11]

Хлорацетофенон относится к числу ОВ послевоенного периода. Это вещество, впервые полученное и исследованное Гребе еще в 1869 г., указавшим уже тогда на его сильное слезоточивое действие, было предложено американцами в качестве лакриматора к концу мировой войны и следовательно не получило настоящей боевой проверки. [c.27]

Вещество впервые было получено и исследовано в 1871 г. Г. Гребе (Франция). [c.615]

К. Гребе и К. Либерман (1868 г.) впервые наблюдали, что окрашенные вещества теряют свой цвет при гидрировании. Следовательно, цвет является следствием ненасыщенности молекул. [c.552]

Совершенно аналогично протекает образование флуорена из дифенилметана, оно впервые описано Гребе [1065]. За последнее время Зелинским [1066] сообщены более подробные данные об образовании флуорена при пропускании паров дифенилметана над платинированным углем при 300°, но этот метод не пригоден для препаративных целей. Образование фенантрена из дибензила и карбазола из дифениламина относится к этому же ряду эти вещества также были приготовлены Зелинским [1066] с платинированным углем контакт способствует снижению температуры реакции и препятствует глубокому разложению. [c.378]

Восстановление цинковой пылью является очень важным методом установления строения скелета природных веществ. Так, Гребе и Либерман показали, что ализарин I может быть восстановлен в антрацен П и является фактически 1,2-диоксиантрахиноном [c.164]

В 1868 г. химики Ц. Гребе и Ц. Либерман установили, что основой красящего вещества марены является углеводород антрацен. Еще с 1840 г. было известно, что при окислении антрацена получается антрахинон. Получив из антрацена антрахинон и броми-руя его, Гребе и Либерман получили дибромантрахинон. При кипячении дибромантрахинона с едким кали они синтезировали краситель, тождественный с природным красителем ализарином, получаемым из корней марены. [c.205]

Реактор, в котором нрокодятся процессы под высо КИМ давлением, называется автоклавом. Автоклавы эксплуатируются в соответствии с требованиями, предъявляемыми к сосудам, работающим под давлением. В сроки, определенные рабочими инструкциями, а также после вскрытия, замены отдельн[,1х деталей и узлов для проверки герметичности автоклава и арматуры производится гидравлическое испытание. При наличии в автоклаве мешалки с механическим приводом последний должен быть огражден сплошным кожухом. Слабым . естом в реакторах с мешалками являются сальниковые уплотнения. При непрерывном перемешивании и наличии высокого давления во избежание потери давления уплотнение гребует сильной затяжки, что приводит к быстрому его износу и, как следствие, к пропуску продукта. В последнее время все большее распространение получают автоклавы с экранированным двигателем, исключающим выделение веществ в воздух производст венных по.мещений (см. стр. 73). [c.91]

Для выделения одного грамм-эквивалента любого вещества гребуется пропустить количество электричества, равное величине Р, где / —Л а =96 487 Кл/г-экв"и называется числом Фарадея., Физический смысл ее состоит в том, что она выражает величину заряда I моля электронов. [c.265]

Восстановление обеих СО-групп в хинонах до СН или Hj практикуется преимущественно при исследованиях структуры хиноиов и хиноидных соединений для определения углеводорода или оводорожеиного гетероциклического соединения, лежащего в основе таких соединений. Наиболее известен исторически метод Байера— нагревание вещества, смешанного с большим избытком цинковой пыли, в трубке илн реторте. Таким путем Гребе и Либерман получили антрацен нз ализарина, раскрыв впервые природу этого красителя и тем наметив путь к его синтезу. Из антрахинона также получается, понятно, антрацен,причем путь восстановления вероятно проходит по начерчевной выше схеме, включая и дигидроантранол (1) [c.399]

Родоначальное вещество—1,2 фталоилкарбазол — описали Улльман и Ильген [157] Его получают по методу Гребе—Улльмана из 1-хлорантра-хинона и бензотриазола реакцию проводят в нитробензоле в присутствии ацетата калия как конденсирующего средства и меди, взятой в качестве катализатора. Разложение триазола проводят в дифениламине. Выход составляет 54%, [c.261]

Изучение химии фенантридина началось с того времени, когда Пиктэ и Анкерсмит [I] установили структуру основания, полученного Гребе [21 при пропускании бензилиденанилина через накаленную докрасна трубку. Строение нового вещества Гребе не разъяснил. Название фенантридин было предложено еще раньше Этардом и Бернтсеном для тогда еще не известного основания с этой структурой. В работах Пиктэ с сотрудниками, опубликованных в течение последующих 10 лет, описаны основные свойства простейших производных фенантридина затем в продолжение почти 30 лет эти соединения не привлекали внимания исследователей главным образом из-за отсутствия удовлетворительных методов синтеза и недоступности промежуточных соединений—производных дифенила. Современное промышленное произ- [c.430]

Зависимость между строением и цветом, который обусловлен поглощением в области видимого спектра (v = от 1250 до 2500 была для органических веществ впервые систематически рассмотрена в хромофорной теории Гребе и Либермана (Graebe, Liebermann, 1868) и Витта (О. N. Witt, 1876). Эти авторы эмпирически связывают появление поглощения с присутствием в молекуле определенных группировок атомов, — так называемых хромофорных групп. Понятие о хромофорах было впоследствии распространено и на близкую (кварцевую) ультрафиолетовую область (приблизительно до 5000 мм = 2000 А). Поглощение в этих длинноволновых спектральных областях обусловлено группами с двойными и кратными связями, например, [c.107]

Акридин, или линейный дибензопиридин, находится в небольшом количестве в каменноугольных смолах во фракцци, содержащей антрацен и фенантрен (К. Гребе, 1871 г.). Акридин является исходным веществом для производства важных синтетических красителей и лекарственных веществ. [c.739]

Следующий этап в изучении природных соединений — установление химического строения их, завершающееся синтезом соответствующего соединения. Возможность решения этой задачи в каждом отдельном случае определяется степенью сложности изучаемого вещества и опытом, накопленным при исследовании родственных соединений. Иногда такая задача разрешима сравнительно просто и быстро. В виде примера можно привести исследования в области природного ализарина (стр. 255), когда в 1869—1870 гг. за короткий срок Гребе и Либерманом было распознано строение этого красителя и осуществлен его синтез. Иногда же для решения такой задачи требуется труд поколений химиков. Так, химическое строение кинина (стр. 219), выделенного в чистом виде Пелетье и Кавенту еще в 1820 г., было распознано только в 1907 г., после длительных исследований, проведенных многочисленными химиками, а синтез хинина был завершен лишь в 1945 г. [c.395]

Для получения гранулированного ПММА, используемого для переработки прессованием, процесс полимеризации ведут при 120—134 °С. В реакционную массу вводят смазочные вещества (стеариновую кислоту или лауриловый спирт), термостабилизаторы (диоксилсульфид), регуляторы молекулярной массы полимера. Полимеризацию заканчивают при содержании остаточного мономера не более 1—2%. Гранулы полимера промывают на центрифуге или нутч-фильтре от остатков стабилизатора суспензии водой или сернокислотным раствором. В последнем случае остатки серной кислоты удаляют последующей водной промывкой. Отделенные от жидкой фазы гранулы сушат в греб-ковой вакуум-сушилке или сушилке со встречным потоком воздуха. [c.219]

Аналитическая ценность реакции определяется скоростью образования продуктов реакции и тем, образуются ли они в количествах, достаточных для того, чтобы их можно было обнаружить прямыми или непрямыми реакциями макро-, полумикро- или мнкрометодов. Прекрасным примером, подтверждающим рациональность проведения для аналитических целей синтезов с малым количеством вещества, является классический синтез ализарина (Гребе, Либерман, Перкин, 1869 г.). 3-Антрахинонсульфокислоту сплавляют с едкой щелочью в присутствии щелочных солей кислот, являющихся окислителями [c.26]

После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О. Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных о свойствах большого числа уже известных в то время синтетических красителей, они сформулировали так называемую хромофорную теорию окраски органических веществ. Цветность соеднненггя, по этой теории, обусловлена присутствием в молекуле группировок, содержащих двойные связи (>С=С<, —N = N—, >С=0, —N0. и др.), получивших название хромофоров. Они же обратили вниманне на усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенного вещества при наличии в молекуле, содержащей хромофоры, таких групп, как —МН.2, —NR,, —ОН, —ОН, получивших название ауксохромов . Эти же ауксохромные группы обычно обусловливают и сродство окрашенного вещества к растительным или животным волокнам. Без такого сродства окрашенное вещество еще не является красителем. [c.369]

Синтезы нафталина и его производных из простейших ароматических веществ находятся в полном согласии с приведенной выше формулой Эрленмейера и Гребе. Например, а-оксинафталин (а-наф-тол) может быть получен из фенилизокротоновой (фенилвинилуксус-ной) кислоты [c.448]

К началу XX в. относится появление гипотезы, согласно которой запах определяется ненасыщенностью соединений. Предпосылкой для ее создания также послужила хромофорная теория цветности. В 1866 г. С. Гребе и С. Либерман сделали вывод, что молекулы окрашенных органических веществ должны содержать ненасыщенные элементы [109]. Позднее О. Витт отнес к хромофорам этиленовую связь [94]. Под влиянием этих работ Г. Уокер в 1906 г. [110] приходит к выводу, что запах органических соединений зависит от их ненасыщенности. [c.117]

В 1868 г. К. Либерман и К. Гребе и одновременно с ними У. Перкин получили синтетическим способом природный краситель ализарин. В 1871 г. первый синтетический ализарин поступил в продажу. В 1868 г. Перкин синтезировал кумарин — душистое вещество, получаемое ранее из ясменника. В 1874 г. Фердинанд Тиман и др. синтезировали ванилин. В 1877 г. Ш. Фридель и Дж. Крафте открыли способ получения из бензола его алифатических замещенных (синтез Фриделя — Крафтса). Благодаря тому что Константин Фальберг и Айра Ремсен в 1879 г. синтезировали имид о-сульфобензойной кислоты (сахарин), было найдено вещество, которое в 500 раз [c.154]

Наконец, следует указать, что прямой причиной устойчивости учения о жизненной силе еще была недосягаемость для химиков прямого синтеза органических веществ из элементов. Впрочем, анализируя экспериментальные исследования по органической химии в первой половине XIX в., можно прийти к выводу, что по существу прямых попыток таких синтезов и не делалось. Отдельные факты случайного получения химиками органических веществ либо путем подлинного синтеза, либо с использованием отдельных стадий превращений, которые можно характеризовать, как элементы синтеза, игнорировались с точки зрения возможностей разработки общих путей органического синтеза. К. Гребе замечает, что отдельные примеры синтеза в конце XVIII и в на- [c.159]

Многие исследователи считали, что под названием синтез следует понимать лишь синтез сложных веществ из элементов или, во всяком случае, из простых неорганических веществ, которые в свою очередь легко могут быть получены из элементов. Поэтому и говорят, например, о полном и неполном синтезахимея в виду в последнем случае синтез из сложных веществ, которые в свою очередь должны быть предварительно синтезированы или выделены из естественных продуктов. Так, Гьельт утверждал, что получение мочевины Вёлером не было полным синтезом, ибо сырьем для пего служило цианистое соединение, для получения которого необходимо азотсодержащее органическое вещество Другие авторы, наоборот, полагали, что синтезами следует считать получение нового соединения либо из простых молекул, либо даже путем определенных превращений (переходов) более простых в более сложные соединения. Так, Гребе полагал, что расширительное толкование понятия синтез возможно . [c.327]

В своей книге Ges hi hte der organis hen hemie Гребе приводит примеры синтезов, осуществленных до 1832 г., хотя и оговаривается, что в начале XIX в. получение таких веществ считалось не синтезом, а искусственным получением новых тел. [c.327]

Сложность этого приема подготовки объектов заключается в том, что очень трудно для обычных низкомолекулярных веществ избежать кристаллизации перед стеклованием, поскольку при переходе к очень низким температурам скорость охлаждения становится малой и вероятность за-родыщеобразования может стать реальной. Кристаллизация же растворителя приведет к выделению полимера из равновесного раствора и оттеснению его на границу раздела между образовавшимися кристаллитами растворителя. Возможно, этим объясняется своеобразная картина структуры замороженного раствора ксантогената целлюлозы в воде, которую получили Гребе, Марон и Пурц [15] описанным выше способом (рис. 111.8). [c.103]

Гребе (1920 г.) пе показывает истинной роли Бутлерова в создании теории химичес1 ого строения п в результате этого приходит к противоречиям. С одной стороны, Гребе утверждает, что в 1859 и 1860 гг. лишь Кекуле разрабатывал в своем учебнике структурную теорию [27, стр. 185], а с другой, согласно Гребе, применение структурных формул, связанное с тем, что химики, рассматривая органические вещества, стали идти вплоть до элементов , началось только с середины 60-х годов. Хотя Кекуле в 1859 г. в своем учебнике на отдельных примерах представлял наглядным сцепление атомов посредством графических формул, но по существу до 1864 г. он использовал типический способ написания и избегал при этом идти вплоть до элементов... Также и большинство других руководящих исследователей пользовалось в начале 60-х годов типическим способом написания и были очень сдержанны в нрименении структурных формул [там же, стр. 234]. [c.288]

В 1868 г. связь между окраской органических соединений и не-насыщенностью их молекул была отмечена также Гребе и Либер-маном. В 1876 г. взгляды А. М. Бутлерова развил П. П. Алексеев, который указал, что такие заместители, как группы МОг, N0, N = N и др., сообщают веществу окраску, а при дополнительном введении в состав молекулы амино- или оксигруппы образуются настоящие красители. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология