Температура фракций нефтепродуктов

Температурой самовоспламенения называется та температура, при которой нагретый нефтепродукт в контакте с воздухом воспламеняется самопроизвольно без внешнего источника пламени. Температура самовоспламенения нефтепродуктов зависит и от фракционного состава и от преобладания углеводородов того или иного класса. Чем ниже пределы кипения нефтяной фракции, т. е. чем она легче, тем она менее опасна с точки зрения самовоспламенения, так как температуры самовоспламенения уменьшаются с увеличением средней молекулярной массы нефтепродукта. Тяжелые нефтяные остатки самовоспламеняются при 300—350 °С, а бензины только при температуре выше 500 °С. [c.48]

Так как нефть и нефтепродукты не имеют своей постоянной точки кипения, то в качестве характеристики, определяющей температуры кипения нефтепродуктов, принято отмечать начальную температуру кипения (начало кипения) и конечную температуру кипения (конец кипения). Эти две температуры вместе с указанием давления и типа прибора, на котором велась перегонка, представляют важнейшие характеристики нефтяных продуктов. Определение температурных пределов кипения отдельных фракций нефти, а также определение процентного содержания этих фракций в нефтях или нефтепродуктах имеет большое значение для характеристики нефтей и нефтяных продуктов. [c.163]

Анализ истинных температур кипения нефтяных фракций и нефтепродуктов, полученных на аппарате АРН-2, показал, что для кривых ИТК выполняется постоянство отношения температур кипения в вакууме и при атмосферном давлении при одинаковых долях отгона [9]. В связи с этим авторы получили следующее уравнение для пересчета истинных температур кипения нефтепродуктов с пониженного давления на атмосферное [c.23]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения фракционного состава нефти и нефтепродуктов при атмосферном давлении и под вакуумом для построения кривой истинной температуры кипения (ИТК) нефти и нефтепродуктов, установления потенциального содержания в нефти отдельных фракций, нефтепродуктов или их компонентов и получения фракций нефти с целью исследования их группового и индивидуального углеводородного состава. [c.65]

При определении температуры вспышки нефтепродуктов (за исключением бензинов и легких нефтей) обычно имеют дело с нижним пределом взрываемости. Как показали исследования вспышка нефтепродуктов наступает лишь тогда, когда парциальное давление нефтяных паров в смеси с воздухом достигает 40—45 мм рт. ст. Поэтому температура вспышки нефтепродуктов тесно увязывается с их температурой кипения, т. е. с их испаряемостью. Низкокипя-щие фракции нефти обладают и более низкой температурой вспышки по сравнению с высококипящими. Так, бензиновые фрак- [c.110]

Давление в колонне является не менее важной эксплуатационной характеристикой с увеличением давления температура фракционирования повышается, а понижение давления способствует уменьшению расхода пара для отпаривания относительно легких фракций из остаточного продукта. Вакуум в колоннах позволяет проводить ректификацию при более низких температурах для нефтепродуктов, имеющих высокие температуры кипения при атмосферном давлении (например, для мазу-ja). Различают расчетное и рабочее давление. Под расчетным понимают давление, на которое рассчитаны корпус колонны, штуцеры, люки и т. д. Рабочим называют давление при заданном (проектном) режиме работы колонны. Рабочее давление не должно превышать расчетного. Колонны, работающие под высоким давлением или, наоборот, в вакууме, более сложны по исполнению и в эксплуатации. В случае высокого давления необходима повышенная толщина стенок, а в случае вакуума — специальные наружные кольца жесткости. [c.47]

Уравнение (11.28) может быть использовано как для индивидуальных компонентов, так и для узких по температурам кипения фракций нефтепродуктов. [c.68]

При пониженной температуре испаряемость нефтепродуктов относительно мала, процессы окисления и коррозии протекают с меньшей скоростью. Поэтому наиболее выгодно хранение нефтепродуктов в подземных резервуарах. Наоборот, хранение в наземных резервуарах, особенно в районах с резкими изменениями температуры и влажности в течение суток (южные приморские районы), приводит к значительному изменению качества топлива и масел. Резкое изменение температуры вызывает более интенсивное и глубокое дыхание резервуаров, в результате легкие фракции топлив теряются, а в резервуары поступает воздух, что приводит при большей его запыленности и влажности к интенсивному зафязнению и обводненности нефтепродуктов. [c.35]

Как мы указывали выше, смолы являются смесью различных групп соединений, каждая из которых по-разному может влиять на кристаллизацию выделяющихся из нефтяных фракций углеводородов, Кроме того, наличие большого количества смол в нефтях и особенно в мазутах резко увеличивает вязкость среды, что, как известно, затрудняет рост кристаллов. Наконец, смолы являются веществами, понижающими температуру застывания нефтепродуктов. К этому вопросу мы вернемся далее, когда будем рассматривать механизм действия присадок, понижающих температуру застывания масла. [c.102]

Известно, что нефтепродукты представляют собой сложную смесь множества индивидуальных компонентов, каждый из которых имеет собственную температуру кипения. Хотя тепловое воздействие является универсальным управляющим параметром, широкий спектр распределения кинетических энергий Максвелла-Больцмана не позволяет осуществлять селективное воздействие на нефтяные системы. В особенности это негативно влияет на качество разделения нефтепродуктов, а также на их превращения в процессах, происходящих при температурах, приближающихся к температурам разложения. В первом случае за счет термических процессов не удается получать в больших количествах четко разделенные фракции нефтепродуктов, а во втором случае происходит частичное разложение продуктов и их термополиконденсация. [c.27]

Удалением определенной группы углеводородов можно значительно улучшить качество нефтепродуктов. Так, при удалении нормальных алканов повышается октановое число бензинов, снижается температура замерзания нефтепродуктов. Удалив арены, можно повысить термоокислительную стабильность топлив. Предложен процесс и описана установка производительностью 44 м /ч для удаления нормальных алканов из бензиновых фракций на стационарном слое цеолитов в адсорбере диаметром 2,44 и высотой 17,3 м [49]. Адсорбцию н-алканов осуществляют 20 мин при 260 °С и 0,8 МПа. После этого их десорбируют изопентаном при 0,24 МПа и 305 °С. Выходящий поток разгоняют и изопентан возвращают в систему. После обработки цеолитами октановое число бензинов возрастает (табл. 108). Следует отметить, что улучшение качества нефтепродуктов удалением определенных групп углеводородов на нефтебазах и складах в современных, условиях вряд ли будет реализовано. Эти процессы легче реализовать в промышленных, заводских, условиях. [c.269]

Понятие группового углеводородного состава для керосино-газойлевых и масляных фракций несколько отличается от аналогичного понятия для бензинов. Если в состав бензиновых фракций входят сравнительно низкомолекулярные и простые по структуре углеводороды, то с повышением температуры выкипания нефтепродуктов в их составе наряду с аренами, алканами и циклоалканами появляются углеводороды гибридного (смешанного) строения, т. е. углеводороды, в состав молекул которых входят различные структурные фрагменты ароматические и насыщенные циклы, алкильные заместители в разнообразных сочетаниях и разного строения. Причем чем выше температура кипения фракции, тем большую долю в ней составляют гибридные углеводороды и тем сложнее структура последних. В масляных фракциях гибридные углеводороды преобладают. [c.195]

Различают средние объемную, весовую и молекулярную температуры кипения нефтепродуктов. Каждую из них можно вычислить по правилу смешения, если известны объемы Уг, веса С., Сз..., числа молей N1, ТУа - и средние арифметические температуры кипения составляющих фракций наиример, средняя весовая температура кипения [c.20]

Опытами установлено, что температура паров нефтепродукта, хранившегося летом в светлом резервуаре, на 5—8° ниже, чем продукта, хранившегося в темном, и потери от испарения бензино-лигроиновых фракций при этом уменьшились почти в [c.101]

Применением глубокого вакуума добиваются снижения температуры кипения нефтепродуктов больше чем на 150°. Фракции, температура кипения которых при нормальном давлении равна 400° и выше, будут перегоняться уже при 250—300°, т. е. в условиях, в которых почти не происходит термического разложения. На нефтеперерабатывающих заводах вакуум применяют при разгонке мазута для получения масляных дестиллатов. При этом обычно остаточное давление составляет меньше 100 мм рт. столба. [c.203]

Температурой вспышки нефтепродукта называется та температура, при которой пары нефтепродукта, в см си с воз даю1 в определенных условиях при поднесении огня короткую вспышку. Вспыхнувшее пламя мгновенно гаснет, и жидкость не загорается. Температура вспышки характеризует нефть со стороны содержания легких (бензиновых) фракций чем больше их в нефти, тем ниже [c.23]

По температурам кипения (216—218°) триэтилбензолы могут находиться в бензино-лигроиновой или керосиновой фракциях. Однако, проверяя с помощью цеолитов NaX и СаХ состав ароматических углеводородов из соответствующих фракций ферганских нефтей, мы не обнаружили в них симметричного триэтилбензола, так как они в одинаковой степени адсорбировались обоими цеолитами СаХ и NaX. С повыщением температур кипения нефтепродуктов увеличивается количество более крупных молекул ароматических углеводородов, адсорбируемых NaX, источником которых в частности, могут служить ароматические концентраты, выделяемые в качестве крупнотоннажного продукта при фенольной очистке масел. [c.39]

В лабораторных условиях молекулярный вес определяется криосконическим методом по понижению температуры раствора нефтепродукта малой концентрации в таких растворителях как бензол, нитробензол н др. В случае легких фракций применяются также эбуллиоскопический метод и метод В. Майера (определение по плотности пара). [c.70]

Указать пределы применимости депарафинизации мочевиной трудно как отмечалось выше, даже некоторые парафины изостроения образуют аддукты с мочевиной. Поскольку не взаимодействующие с мочевиной изопарафины оказывают большое влияние па температуру текучести нефтепродукта, не всегда возможно, например, снизить при помощи мочевины температуру текучести смазочного масла из сырья парафинового основания до —20 °С. Температуру текучести парафинистых газойлевых дистиллятов с пределами кипения 300 —400 °С удается снизить депарафи-низацией мочевиной до —40 °С, трансформаторных масел (300—370 °С) — до —50 °С и керосинов до —70 °С и ниже. Применимость процесса депарафинизации мочевиной для получения низкозастывающих фракций определяется весовым соотношением парафиновых углеводородов, образующих и не образующих аддукты и влияющих на температуру текучести. [c.268]

Основной продукт комплексной переработки отходов пиролиза — ИЖТ — это фракция нефтепродуктов с температурами выкипания 94...300°С. [c.137]

На практике приходится встречаться с поставками топлива, не соответствующего стандартам. Так как в сертификатах на мазут температура вспышки не указывается, поставщики топлива для снижения вязкости добавляют в него легкие фракции нефтепродуктов, забракованные для поставки в чистом виде в соответствии со стандартом на них. Таким образом, составленная смесь имеет вязкость соответствующую, например, мазуту марки 100 при температуре вспышки 65 °С. Такое положение ставит обслуживающий персонал в тупик . С одной стороны — мазут МЮО необходимо подогревать до температуры 90-100°С, с другой — из-за наличия легких фракций, нагрев недопустим. В этом случае подогрев мазута необходимо осуществлять в закрытых емкостях (змеевиках, трубах), находящихся под давлением. [c.115]

Средняя температура кипения. Шртрокие фракции нефтепродуктов — бензин, лигроин, керосин и др., состоящие из углеводородов, близких друг к другу ио температурам кипения, выкипают в некотором интервале температур от температуры, характеризующей начало кипепия, дс температуры, характеризующей конец кипения. Начало кипения бензина около 40°, а конец кипения около 180°, соответственно начало кипения керосина около 200°, а конец кипения около 300°. Поэтому в таких случаях часто пользуются средней температурой кипения, рассчитываемой как среднее арифмет11ческое температур, при которых перегоняются одинаковые объемные, весовые или молекулярные количества жидкости. [c.201]

Наиболее распространенным рабочим агентом является пар в этом случае насосы называются паровыми прямодействующими, т. е. получающими движение непосредственно от паровой машины. Паровая машина работает без расширения пара, давление его на входе в машину и на выходе из нее одинаковое. Из-за этого прямодействующие насосы неэкономичны. Однако их широко применяют во многих отраслях промышленности, что объясняется простотой их устройства, малым числом движущихся частей, удобством автоматического регулирования числа ходов, надежностью в работе, пожарной безопасностью и др. В химической промышленности прямодействующие насосы применяют для перекачки и нагнетания летучих, легковоспламеняющихся жидкостей (углеводорода, различных фракций нефтепродуктов и др.), а также вязких жидкостей и растворов, вязкость которых резко зависит от температуры. В этих случаях насос при повышении вязкости автоматически уменьшает число ходов, при этом уменьшается его производительность и развивается большее давление для нагнетания загустевшей жидкости. [c.69]

Температурой вспышки называется та температура, нри которой нефтепродукт, нагреваемый в стандартных условиях, выделяет такое количество паров, которое образует с окружающим воздухом горючую смесь, вспыхивающую при поднесении к ней пламени. Температура вспышки нефтепродуктов тесно увязывается с их температурой кипения, т. е. с испаряемостью. Чем легче фракция нефти, тем ниже ее температура вспышки. Так, бензиновые фракции имеют отрицательные (до —40° С) температуры вспышки, керосиновые 28—60° С, масляные 130—325° С. Присутствие влаги, продуктов распада в нефтепродукте заметно влияет на величину его температуры вспышки. Этим пользуются в производственных условиях для суждения о чистоте получаемых при перегонке нефтяных фракций. Для масляных фракций температура вспышки показывает наличие легко испаряющихся углеводородов. Среди масляных фракций различного углеводородного состава наиболее высокая температура вспышки свойственна маслам из парафинистых малосмолистых нефтей. Масла той же вязкости из смолистых нафтено-ароматиче-ских нефтей характеризуются более низкой температурой вспьппки. [c.79]

Превращения кислородсодержащих н металлорганических соединений. Кислород в среднедистиллятных фракциях нефтепродуктов может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В высококипящих фракциях кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах молекул. Наибольшее количество кислородсодержащих соединений концентрируется в смолах и асфальтенах. Содержание смол возрастает с повыиаением температуры кипения фракции — от 0,1% в бензине до 2—3% в вакуумных дисгиллятах. [c.300]

В лабораторной практике за температуру застывания принимают ту ее точку, при которой нефть теряет свою подвижность в строго определенных условиях. Температура застывания нефти в основном зависит от присутствия высших парафинов, обладапцих высокой температурой плавления, но в значительной мере в от предварительной обработки нефти или ее фракций. Предварительный подогрев проб, относительно богатых смолакш и бедных парафинами, способствует пони-чекии температуры застывания. Нефтепродукты, богатые парафином и бедные смолами, после подогрева повышают температуру застывания. [c.27]

Маслоотходы могут быть превращены в топливо, не уступающее получаемому из сырой нефти. Для этого их подвергают термическому крекингу. Установки для его реализации включают реактор, дефлегматор, разделяющий паро-газов)то смесь на отдельные ее компоненты, холодильник, камеру зажигания легколетучих фракций, центрифугу, фильтры. В случае производства фракций нефтепродуктов с узким интервалом температур кипения, например бензина, дизельного топлива, мазута, установка доукомплектовывается дистилляционной (ректификационной) колонной. Количество образующихся при крекировании коксовых остатков составляет 2,5-6,0%. Производительность установок равна 6-15 тыс. м /год по отходам. [c.249]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ВСПЫШКИ И, ВОСПЛАМЕНЕНИЯ Температурой вспышки называют ту низшую температуру, при которой нефтепродукт, нагреваемый в стандартных условиях, вьщеляет такое количество паров, которое образует с окружающей средой горючую смесь, вспыхивающую при поднесении к ней пламени. Чем легче фракции нефти, тем ниже ее температура вспышки. Сырая нефть имеет температуру вспышки от -35 до +34°С, керосины 28-45 °С, дизельные топлива 35-90 с, мазуты 65-110°С, смазочные масла 135-330°С. По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможкости образовання взрывчатых смесей его паров с воздухом. [c.48]

Количество и характер таких примесей и составных частей зависят прежде всего от природы исходной нефтп. Напрпмер, из сернистых нефтей получаются полупродукты, содержащие различные сернистые соединения при иерегонке иарафиннстой нефти получаются фракции со значительным содержанием твердых алкаповых углеводородов, которые повышают температуру застывания нефтепродуктов. [c.272]

С. А. Гусинская [58] выделила различными методами циклические сульфиды из узких фракций нефтепродуктов с температурой кипения 131—209° из нефтей месторождений южного Узбекистана Уч-Кизыл, Кокайты, Ляльмикар и Кзыл-Тумшук. [c.16]

В прямоточных поверхно< тных аппаратах, а также в конденсаторах и холодильниках смешения, где температура горячей воды равйа или очень близка к конечной температуре охлаждаемого нефтепродукта, степень нагрева воды ограничивается, кроме того, физическими свойствами нефтепродукта (чем легче нефтепродукт,, тем до меньшей температуры может быть нагрета охлаждающая , вода). Таким образом, единственным способом увеличения температурного перепада, а следовательно, и уменьшения количества-воды является применение для конденсации и охлаждения нефтепродуктов воды с минимальной температурой. Необходимо всегдаг помнить, что чем холоднее вода, тем меньше ее требуется и тем дешевле обходятся водоснабжение и канализация завода. Кроме того, при пользовании охлаждающей водой низкой температуры уменьшается необходимая поверхность охлаждения, т. е. снижается стоимость конденсационно-холодильной аппаратуры. Наконец, применение холодной воды позволяет снизить потери низко-кипящих фракций нефти. [c.25]

Для расчета температуры вспышки нефтепродуктов, выделенных из массовых нефтей Поволжья, Урала, Западной Сибири, авторами [47J предложена формула (D5), по которой отличается от экспериментальной на 3% для продуктов атмосферной перегонки и на 4% для продуктов вакуумной перегонки (температура выкипания по ИТК 1.5% фракции не превышает 350%). Температура вспышки нефтяной фракции с достаточной степенью точности может быть определена через объемные доли и температуру вспышки отдельных составляющих смесь компонентов (139), Наибольшая точность при определении Т д для керосиновых и дизельных дистиллятов, выделенных из сернистых и высокосернистых нефтей, наблюдается при задании константы х = -0,04. Среднее отклонение для прямогонных дисткиятов составляет 2-3%. [c.36]

Если для относительно простых смесей с помощью перечисленных выше методов можно однозначно идентифицировать компоненты разделяемого образца, то при переходе к таким сложным смесям, как нефтепродукты, практически невозможно говорить о полной и надежной идентификации вьщеляемых фракций, и чем вьпие температура кипения нефтепродукта, тем меньше возможностей для идентификации. Объясняется это в первую очередь сложностью состава нефтепродукта, усугубляемой появлением (с утяжелением продукта) так назьтаемых гибридных структур, например нафтеноароматических, включением в молекулу пятичленных циклов наряду с шестичленными и др. Другой причиной является увеличение числа неуглеводородных соединений, в первую очередь сернистых, а также некоторых слабополярных кислородных и азотистых, время удерживания которых на 8Юг и А1г О3 сравнимо с временем удерживания угеводородов, поэтому они и загрязняют уг леводородные фракции при разделении нефтепродуктов на этих адсорбентах. В связи с этим более или менее надежная идентификация вьщеленных фракций возможна лишь при разделении легких нефтепродуктов, в случае тяжелых нефтепродуктов реально лишь определение преойгадающего класса соединений в данной фракций и отбор типов соединений, присутствие которых возможно. [c.53]

Значительно меньше отражается изомерия на критической температуре растворения различных углеводородов ряда циклопентана и циклогексана в анилине и некоторых других растворителях. Ввиду этого описанный в гл. IV, стр. 102, в применении к определению ароматики метод анилиновых точек приложим также и к определению нафтенов в смеси их с парафинами. Определение ведется здесь также на отдельных, более или менее узких фракциях нефтепродукта, обыкновенно на тех же, которые применяются для определения ароматичес1шх углеводородов. [c.205]