Резорцин сочетание

Как пример можно привести Салициловый черный КЬР (Ю) (УП1-> резорцин). Сочетание с а-нафтолом происходит в большинстве [c.596]

Соли олова реагируют с пирофосфатом и полифосфатом калия с образованием комплексных соединений, на основе которых созданы стабильные электролиты с хорошей рассеивающей способностью (см. табл. 28). Для улучшения качества покрытия в электролиты вводят некоторые органические вещества - декстрин, желатину, /3-нафтол и др. для предотвращения окисления в - восстановители - гидрохинон, хлорид гидразиния, пирокатехин, резорцин, а также сочетания из двух или трех добавок. [c.171]

На основе этого соединения в сочетании с ДГЭ резорцина (РЭС-3) получают изделия с высокими эксплуатационными показателями [37]. [c.27]

Бензойная смола употребляется в парфюмерии как фиксатор, т. е. средство, закрепляющее запах на продолжительное время, и благодаря входящей в состав бензойной кислоте — как кислотосодержащий препарат, вообще, и как антисептический и дезинфицирующий, в частности. Прибавленная к жирам, она препятствует их прогорканию и порче. Может применяться как средство от веснушек, так как, особенно в сочетании с резорцином, способствует более быстрому отпаданию эпидермиса. Против лишаев, кожных сыпей, трещин на коже, жирной себореи, потливости — польза ее несомненна. Сильно ускоряет заживление ран. [c.107]

В охлажденный льдом до 10° раствор р-нафтола в течение получаса приливают диазосоединение 1,2,4-аминонафтолсульфокислоты (приготовление раствора р-нафтола см. стр. 159). Смесь продолжают размешивать 5—6 ч. В первые 2 ч поддерживают температуру около 45°, затем поднимают ее до 60° и размешивают смесь еще 3 ч. При сочетании следят за тем, чтобы в реакционной массе все время находился избыток р-нафтола. Конец процесса определяют по исчезновению диазосоединения (проба на вытек с раствором резорцина). [c.170]

ЛОВ — анизол (я) и особенно диметиловый эфир резорцина (б), могут образовывать карбанионы. В последнем случае образуется карбанион с зарядом у углеродного атома в л езо-положении, что объясняется сочетанием —/-эффектов обоих заместителей (б). Некоторые гетероциклы, как, например, тиофен, при действии металлоорганических соединений (в) также образуют карбанион в а-положении. В данном случае интерпретация затруднительна, поскольку —/-эффект, обусловленный атомом серы, незначителен и резонанс, по-видимому, не может заметно повысить устойчивость. [c.133]

Какова структурная формула красителя, полученного диазотированием п-толуидина и последующим сочетанием с резорцином [c.129]

Гамма-кислоту растворяют в воде, добавляют соду до слабокислой реакции (зеленовато-серое окрашивание реактивной бумаги бромкрезоловой пурпуровой) и охлажденный раствор натриевой соли Гамма-кислоты постепенно добавляют к суспензии диазосоединения и некоторое время размешивают массу. Вследствие выделения соляной кислоты при сочетании масса становится кислой на конго. К концу сочетания диазосоединение исчезает, что устанавливают по отсутствию желто-коричневого окрашивания в вытеке высоленной пробы со щелочным раствором резорцина. Гамма-кислота остается в небольшом избытке (розовое окрашивание высоленной уксуснокислым натрием пробы с раствором п-нитродиазобензола). Образовавшийся краситель выделяется в виде темно-красного осадка вытек сильно закрашен в темно-красный цвет. [c.121]

Приготовленный раствор или суспензию сливают, по возможности быстро, из чана 5 в чан 2 в суспензию диазосоединения и размешивают массу при кислой реакции на конго при температуре 30° до окончания сочетания, которое определяется по отсутствию диазосоединения в чистом вытеке высоленной уксуснокислым натрием пробы на фильтровальной бумаге не должно быть красного окрашивания с щелочным раствором резорцина. [c.124]

Анилид ацетоуксусной кислоты перед сочетанием растворяют в едком натре при щелочной реакции на тиазоловую бумагу и ведут процесс сочетания в присутствии бикарбоната натрия при температуре около 8°. (Конец сочетания определяют по отсутствию окрашивания в вытеке пробы с раствором резорцина. [c.162]

Замещение водородного атома только в одной гидроксильной группе резорцина или пирогаллола не оказывает заметного влияния на реакцию поликонденсации с Так, ж-оксифеноксиуксусная кислота уже при 20" вступает в реакцию поликонденсации с формальдегидом. Полимер обладает структурой резита, аморфен, имеет ярко-красный цвет, нерастворим, хрупок, прозрачен, характеризуется высокой поверхностной твердостью и отсутствием термопластичности. В макромолекулах, очевидно, содержатся два типа звеньев в различном соотпошенин и с различной очередностью взаимного сочетания [c.383]

Резорцин вступает в реакции азосочетания, причем в молекулу могут входить одна, две и три азогруппы. Составьте уравнения реакций азосочетания резорцина с л-иитрофенилдиазонийхлоридом (первое сочетание— в положение 4) и с феннлдиазонийхлоридом (2 моль, второе сочетание — в положения 2 и 6). [c.202]

Наличие аминогруппы определяют дназотированнем и сочетанием со щелочным раствором резорцина — возникает красное окрашивание (образование оксиазокраснтеля). [c.204]

Диазотирование аминолигнина и сочетание соли диазония с 2-нафтолом давало коричневую краску, а с резорцином — красную. [c.350]

Пиридилазо)-резорцин получают сочетанием 2-диазопиридина и резорцина в среде абсолютного этанола. [c.63]

Сочетание 2-диазопиридина и резорцина. К 3,3 г (0,03 моля) резорцина, растворенного в 1Ь0 мл абсолютного этанола, прибавляют 4,5 г (0,03 моля) натриевой соли 2-диазопиридина. При взбалтывании она постепенно переходит в раствор. Смесь оставляют на ночь, при этом из раствора постепенно выделяется объемистый осадок 4-(2-пиридилазо)-резорцина. Затем в смесь периодически, с промежутками 1 ч, пропускают слабый ток СОа в течение 3—4 ч. Реакционную смесь оставляют на ночь, при этом количество выделившегося азосоединения увеличивается. Раствор с осадком следует оставить стоять еще на два дня, затем его насыщают СОа и нагревают до кипения. [c.64]

В 300 мл воды в присутствии 50 г ЫагСОз растворяют 1, 1 г резорцина (0,01 моля) и к раствору по каплям прибавляют диа-зосоедннение. Сочетание идет м,гнованно. Раствор и осадок красного цвета выдерживают при перемешивании 30 мин. На сле- [c.75]

Также резорцин (Х = У = ОН) дает с диазониями два ряда продуктов сочетания первый с одной и второй с двумя азоарильными группами. Азогруппа вступает в место 4 (с совпадающей ориентацией). При проведении сочетания в сильно щелочной среде становится все более заметно влияние места 2 (совпадающая ортоориентация со стороны ОН-групны). [c.30]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

Разложение диазосоединений в водных растворах в сторону образования фенолов побуждается не только повышением температуры, но и действием света. В частности это обстоятельство используется при приготовлении так называемых диазокопий с чертежей вместо употребительных прежде синек . Диазо наносится на поверхность бумаги вместе с азосоставляющей— активным фенолом (например резорцином) в среде, не дающей возможности сочетания этих составляющих в краситель. При копировании чертежа (кальки) на таком слое в местах, где свет проникает, диазо разлагается, под черными линиями диазо сохраняется. Если после экспозиции создать условия, облегчающие сочетание, — обработкой светочувствительного слоя парами или раствором аммиака и т. п. —то краситель образуется лишь в тех местах, где сохранилось диазо. следовательно колия воспроизведет цветными линиями черные линии чертежа. Этот метод получения светочувствительных слоев получил очень большое значение в практике копирования чертежей ь). [c.272]

Избыток соли диа.зоиия определяют пробой на пытек, при этч)м легко растворимые красители предварительно высаливают. В качестве реагентов употребляют амины и фенолы, легко вступающие в реакцию сочетания, иапример резорцин. Р-соль. раствор Аш-кислоты. На некоторых заводах применяют свежие растворы синильной кислоты, которые дают желтую окраску. Избыток определяемого фонола или амина открывают простой пробой на вытек с раствором диа.юния. Потери при этом так малы, что ими можно пренебречь. [c.342]

Электронодонорные заместители в мега-положении к группам ОН и NH2 повышают реакционную способность азосоставляющих, так как направляют реакцию в одно и то же место (совпадающая ориентация). Наоборот, ОН- и NH2-rpynnbi в орто- или пара-положениях к диазогруппе снижают реакционную способность диазосоединений при сочетании. Электроноакцепторные группы NO2, SO3H, СООН, а также атомы хлора увеличивают активность диазосоединений в реакции азосочетания, но в ряде случаев уменьшают реакционную способность азосоставляющих. Некоторые азосоставляющие, например резорцин, могут сочетаться 2 и 3 раза. [c.273]

Химические свойства Химические свойства нитролигнинов определяются архитектоникой их полимерных молекул, которая далеко еще не ясна, и совокупностью имеющихся функциональных групп, а также их локализацией в различных фрагментах Одним из самых характерных свойств ароматических нитрогрупп является их способность восстанавливаться до аминогрупп Образующиеся после диазотирования диазосоединения могут вступать в реакцир азосочетания с фенолами и ароматическими аминами Способность нитролигнинов к этим превращениям является безошибочным доказательством наличия нитрогрупп в ароматических ядрах лигнина Попытки осуществления этих реакций были сделаны рядом исследователей Трайнар и Робер [109] восстанавливали нитролигнин, полученный нитрованВЕИ древесины тополя, цинком в соляной кислоте сначала при комнатной температуре, а затем при 60° С Полученный черный порошок диазо-тировали при 0° С и далее подвергали азосочетанию с р-нафтолом и резорцином В первом случае был получен коричневый продукт сочетания, во втором — красный [c.50]

Перед сочетанием раствор охлаждают льдом до 5—6 и прибавляют к нему 4 г гидрокарбоната натрия. Интенсивно размешивая, быстро, в один прием, вносят в него раствор диазосоединения и продолжают размешивать 2 ч. Бумажка № 15 должна показывать щелочную реакцию. Сочетание считают оконченным, если отсутствует красно-коричневая окраска в вытеке пробы с раствором резорцина. Проба на л-нитродиазобензол должна показать избыток азосоставляющей. [c.164]

Краткая заметка о трех селективных смолах. Смола, полученная конденсацией пирогаллолкарбоновой кислоты, резорцина и формальдегида. Смола, полученная конденсацией 8-окси-хинолина, резорцина и формальдегида. Смола, содержащая о-аминофенольные группы, диазотированная и подвергшаяся сочетанию с 3-нафтолом [2244]. [c.333]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Резорцин и ж-фенилендиамин сочетаются с диазосоединениями, давая моио-бис- и даже моно-трмс-азосоединения в зависимости от применяемого количества азокомпоненты сочетание происходит в положения 4, 6 и 2. ге-Фенилендиамин (так же, как гидрохинон) трудно сочетается с диазосоединениями, о-фенилендиамин образует диазоамииопроизводное, прсвращаюп1 ееся в бензотриазол с отщеплением молекулы первичного ароматического амина [c.462]

Примулин, собственно краситель желтого цвета с пониженной светопрочностью, получается сульфированием примулинового основания в положении, отмеченном звездочкой (Грин, 1887 г.). При непосредственном диазотировании на ткани и дальнейшем сочетании примулин превращается в прочные красители (см. проявляющиеся красители). Оттенок зависит от сочетающейся компоненты он желтый с резорцином, красный с -нафтолом, коричневый с R-солью и т.д. [c.666]

Регулирование скорости и глубины отверждения. Для получения композиций, быстро отверждающихся в тонких слоях при сравнительно низких темп-рах, целесообразно использовать Э. с. повышенной реакционной способности (IX и X) и отвердители след, типов комплексы BF3 с гликолями, продукты конденсации алифатич. полиаминов с фенолом и формальдегидом, а также вводить в композиции мономеры и олигомеры, содержащие группы ОН, SH или СООН (резорцино-формальдегидные смолы, тиоколы, салициловая к-та и др. . Для увеличения глубины отверждения композиции, предназначенных для холодного отверждения, когда невозможна последующая термообработка, применяют Э. с. и отвердители с возможно меньшей функциональностью, напр, бифункциональные диановые Э. с. в сочетании с трехфункциональным амином (N-алкилпропилендиамином, N-ал-килгексаметилендиамином и др.), а также вводят в композиции соединения (XI или XII), к-рые, участвуя в образовании трехмерной сетки полимера, способствуют увеличению его молекулярной подвижности. [c.498]

Так, резорцин дает с диазосоединениями два ряда продуктов сочетания первый с одной и второй с двумя азоарильныыи группами. При моносочетании азогруппа вступает в положение 4 (совпадающая ориентация со стороны ОН групп). При проведении сочетания в сильно щелочной среде становится все более заметным замещение в положении 2 (совпадающая орто-ориентация) [c.44]

Ароматически связанная аминогруппа может быть определена качественно с помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором она предположительно содержится, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции на конго) и раствор азотистокислого, натрия (нитрита) до отчетливой реакции на азотистую кислоту по иодокрахмальной бумажке. Прибавление нитрита ведут при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор обрабатывают уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой реакции (на конго) н затем на холоду приливают к содовому раствору Р-ссли (натриевая соль 3,6-дисульфокислоты -нафтола) или к щелочному раствору резорцина. Если в испытуемом соединении была аминогруппа и, следовательно, образовалось диазосоединение, то при сочетании этого последнего с Р-солью или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. [c.313]

Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с раствором Р-соли или резорцина, так как при малейщем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолди-сульфо кислоты или лг-диоксибенэола, в результате которой не получается уже характерной окраски оксиазосоединения, но заметно позеленение раствора. Эта диазопроба имеет весьма большое значение для характеристики ароматических аминов как диазосоставляющих красителей. Некоторые трудно диа вотируемые амины требуют иногда специальной обработки для перевода в соль диазония (см. гл. IX). [c.313]

Краситель получается сочетанием трех различных диазосоставляющих Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и л-нитроанилина с азосоставляющей — резорцином. Для получения красителя диазотируют Аш-кислоту и сочетают ее с резорцином. Образовавшийся моноазокраситель сочетают с диазотированной пикраминовой кислотой. Полученный дисазокраситель сочетают с диазотированным л-нитроанилином при этом образуется трис-азокраситель. [c.140]

К полученной суспензии 5-нитро-2-диазофенола (нитроди-азоксида) добавляют для повышения его стойкости р-нафта-линсульфокислоту и затем добавляют подогретый до 50° раствор натриевой соли 2-нафтиламин-5-сульфокислоты. Массу размешивают при температуре около 55° и при слабокислой реакции на конго до окончания сочетания, что определяют по отсутствию фиолетового окрашивания в вытеке пробы массы на фильтровальной бумаге с раствором резорцина. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология