Газ синтеза, анализы природного газа

Включение в анализ природного газа не меняет последовательности замещения нефтяного сырья на метанол и синтез-газ. [c.222]

К. хроматографии газовых смесей нужно отнести препаративную хроматографию, рекуперацию летучих растворителей, осушку воздуха, очистку его от отравляющих веществ и т. п. Газовая хроматография получила сейчас широкое развитие главным образ, м как один из методов аналитической химии. При помощи газовой хроматографии можно контролировать многочисленные технологические процессы, такие, как переработка нефти, крекинг-процесс, каталитический синтез, очистка природных газов, проводить анализ дымовых и отходящих газов, контролировать работу теплосиловых установок и многое другое. [c.83]

На основе разработанных иерархических детерминированных моделей процессов конверсии природного газа и синтеза метанола сформированы многофункциональные комплексы оперативного компьютерного анализа технологии получения метанола на основе природного газа, которые позволили провести [c.169]

Анализ сравнительных показателей процесса свидетельствует о перспективности развития высокопроизводительных газогенераторов для получения синтез-газа и возможно аппаратов для производства заменителя природного газа. [c.93]

Разработка методов анализа органических веществ является еще одной важной проблемой современной аналитической химии. В последние годы возникло много соверщенно новых производств, вырабатывающих пластмассы, полимеры, элементоорганические соединения, биологически активные и фармацевтические препараты, пестициды и др. Развилась промышленность тяжелого органического синтеза, переработки нефти, природного газа, угля. Для этих производств необходимы надежные методы анализа сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. [c.17]

Целями настоящей работы являются анализ устойчивости работы аппаратов с внутренним теплообменом в синтезе высших спиртов из конвертированного природного газа по методу, разработанному в Институте нефтехимического синтеза АН СССР, и обоснование выбора оптимальной схемы контактного аппарата для данного процесса. [c.156]

Анализ органических веществ — обширная область аналитической химии. Расширение промышленности тяжелого органического синтеза, особенно на базе нефти, природного газа и угля, рост [c.125]

В Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР разрабатывается метод газо-жидкостной хроматографии в парах воды или кислот, открывающий возможность прямого анализа природных и сточных вод на органические примеси. Здесь же проводятся работы по циркуляционной газо-жидкостной хроматографии, позволяющей повысить эффективность разделений за счет большого числа последовательно осуществляемых циклов хроматографирования одной пробы. В Институте элементоорганических соединений АН СССР разработан способ разделения многокомпонентных смесей аминокислот, в том числе их оптических изомеров. Большой вклад в реакционную газовую хроматографию внесен Институтом нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АН СССР. Газо-жидкостная хроматография используется и как способ окончания автоматического элементного анализа (работы Института биоорганической химии им. М. М. Шемякина АН СССР). Этот метод позволяет также автоматизировать определение активного водорода и другие приемы функционального анализа. [c.131]

Они имеют как геометрическую, так и химическую неоднородность поверхности. В газовой хроматографии активные угли используют для анализа смеси низкокипящих газов Hj, СО, СН4 [2, 3], иногда в смеси с О2 и N2 [4], а также смесей благородных газов Не, Аг, Кг, Хе[5], Хе и Кг [6] и значительно реже для разделения углеводородных газов [7]. Разделение смесей Не, Ne, Н2 [8—13] на активных углях имеет важное значение для определения, содержания этих газов в природных газах с целью геохимического поиска Не [13]. Активные угли использовали также в газохроматографических методиках анализов продуктов горения котельных установок [14] и газов при синтезе аммиака (Аг, СН4, Hj, N2, СО и СО2), а также определения содержания водорода в воздухе шахт [15] и инертных газов в хладоагентах [16]. [c.71]

Стоимость синтетических смол в настоящее время, в связи с малыми объемами производства и недостаточной освоенностью прогрессивных технологических процессов, сравнительно высокая, что и обусловливает высокую стоимость материалов, получаемых на их основе. Однако анализ тенденций развития промышленности синтетических смол в СССР и за рубежом показывает, что высокая стоимость смол — явление временное. Резкое сниже- ние их стоимости может быть достигнуто, во-первых, за счет освоения массового производства ряда новых продуктов органического синтеза, во-вторых, в результате перехода этой отрасли на новые, дешевые источники сырья — природные газы и газы нефтепереработки. [c.55]

Основанный на анализе веществ синтез совершенно новых продуктов и материалов делает химию могущественной производительной силой. Потенциальные возможности химического превращения и изменения природных веществ в интересах человека поистине безграничны. Все возрастающим потоком текут в реторты химиков нефть, газ, уголь, минеральные соли, силикаты и руды, превращаясь в краски, лаки, мыла, удобрения, моторные топлива, пластмассы, искусственные волокна, средства защиты растений, биологически активные вещества, лекарства и исходное сырье для химических производств. Полученные в конце более или менее длинной цепи превращений готовые продукты порой имеют в тысячи раз большую ценность, чем исходное сырье. [c.10]

В докладе представлены методология и основные результаты физикохимического анализа процесса синтеза метанола на основе природного газа и синтеза Фишера-Тропша, математического моделирования этих объектов и разработки на этой основе многофункциональных компьютерных комплексов для оперативного решения проблем, связанных с созданием оптимальных промынт-лекных технологий. [c.169]

Ко.мпьютерный термодинамический анализ процессов конверсии и синтеза метанола, проведенный по модифицированным методикам, позволил впервые исследовать влияние технологупескж параметров процессор конверсии природного газа и синтеза метанола на термодинамический вькод и состав метанола - сырца. [c.169]

Усредненные результаты анализов на окислы азота для всех горелок в зависимости от коэффициента избытка воздуха в конце топки приведены графически на рис. 1. Положение кривых графика показывает, что удельная концентрация окислов азота для всех горелок при увеличении коэффициента избытка воздуха сначала повышается, достигает максимальной величины, а затем снижается. Объясняется это тем, что при малом коэффициенте избытка воздуха повышение концентрации кислорода интенсифицирует образование окислов азота, а при дальнейшем его увеличении приводит к снижению температуры, которая в большей мере влияет на выход окиси азота, чем увеличение количества окислителя. При этом суммарный выход окислов азота увеличивается, что свидетельствует о их образовании по всему тракту горения, хотя наибольшее количество возникает в зоне максимальных температур. Плавное снижение кривых вызывается разбавлением продуктов горения избыточным воздухом, нагреваемым до температур, при которых не происходит синтеза окислов азота или они образуются в ничтожном количестве. Кривые графика показывают, что наибольшее количество окислов азота возникает при сжигании природного газа на инжекционной однофакельной горелке в футерованной топке (кривая 1) и достигает 230 мг/н.м . При нефутерованной топке (кривая 2) содержание окислов азота снижается незначительно и составляет 220 мг/н.м . Происходит это потому, что основное количество окислов азота возникает [c.6]

Впервые с соблюдением хронологического порядка показаны этапы создания крупного газохимического комплекса по добыче и переработке природного газа с содержанием сероводорода до 3,93%. Выполнен анализ исторических и технических аспектов строительства и развития Оренбургского газоперерабатывающего завода (ОГПЗ) и процессов промышленного синтеза серы из сероводородосодержащего газа. [c.23]

Нефть и природный газ, как невозобновляемые природ ные ресурсы, по прогнозам могут бьггь исчерпаны в перво половине XXI века Альтернативным источником получени. органического жидкого моторного топлива, сырьевой базо] органического синтеза должен стать уголь Способы полу чения синтетического моторного топлива на основе утл. развивались интенсивно в первой половине XX века в Гер мании, богатой углем, но не имевшей собственной нефт и газа и вынужденной заниматься этой проблемой Посж некоторого затишья разработка, анализ и внедрение опти мальных методов получения углеводородов из угля станут несомненно, одной из важнейших, актуальных и стратеги ческих задач XXI века в области химии [c.248]

Интересна схема производства метанола с использованием исходного газа, полученного в трубчатых печах паровой конверсией природного газа с дозированием диоксида углерода. Конвертированный газ уже содержит 4,2—5,0% (об.) СО2 и имеет /-=2,15—2,3 его можно направлять без очистки непосредственно на синтез метанола. Опыт работы по такому методу дал положительные результаты, а технико-экономический анализ подтвердил предпочтительность его перед схемами, работающими на сырье, полученном другими видами конверсии [9]. Поэтому такая схема находит все большее развитие. Максимально возможная концентрация диоксида углерода в исходном газе определяется техническим (например, автотермичностыо работы агрегата) и экономическими факторами. По оценке авторов, при соблюдении необходимого соотношения реагирующих компонентов она находится в пределах 12—14% (об.). Однако необходимо учитывать, что при значительном содержании диоксида углерода возможна коррозия оборудования, в частности — трубопроводов межступенчатой теплообменной аппаратуры, компрессоров. Коррозия усиливается, если в исходном газе присутствуют сернистые соединения. [c.78]

Газоадсорбционная хроматография является единственным средством для анализа сложных газовых смесей, содержащих легкие газы (Нг, N2, Аг, ОО) углеводороды ( i— 4). Этот метод (иногда, в сочетании с газо-жидкостной хроматографией) широко используется для определения состава природных газов, газов термического и каталитического крекинга, этилен- и пропиленкон-центратов, газов синтеза аммиака, спиртов и др. [1—6]. [c.38]

Большое место занимали в работах С. С. Наметкина и его сотрудников исследования химического состава нефтей. Его интересовали как методические вопросы, так и состав нефтей, нефтяных фракций и природных газов. С. С. Наметкин был первым исследователем нефтей Второго Баку и содержаш,ихся в них сернистых соединений. Он придавал большое значение работам по изучению природы сернистых соединений нефтей, разработке методов их выделения из нефтей и анализа, им проводились также исследования по обессериванию нефтяных дистиллатов. Все эти вопросы, намеченные в работах Сергея Семеновича, и в настоящее время составляют содержание одной из актуальных проблем химии нефти. Так, в Институте нефтехимического синтеза АН СССР Г. Д. Гальпер-ном с сотрудниками успешно развиваются исследования серусо-держащих нефтяных продуктов, изучаются модельные сернистые соединения. [c.6]

Анализ зачастую невозможен без разрушения объекта изучения. Но есть и созидательный путь — синтез. Начав от самых элементарных кирпичиков мироздания, можно воспроизвести реальную картину мира, данного нам в ощущениях. Взаимодействующие элементарные чаа нцы образуют атомные ядра. Ядра притягивают электроны — появляются заряженные ионы и электронейтральные атомы. Атомам и противоположно заряженным ионам энергетически выгодно объединяться в двух- и многоатомные молекулы. Из различных многоатомных молекул химики-синтетики организуют еще более многоатомные рукотворные хитросплетения, дотоле природе неведомые. Множество всевозможных атомов, ионов, молекул образуют газы, жидкости, плазму, твердые тела. Смеси индивидуальных веществ образуют разнообразные материалы природного или 11скусствеииого происхождения. Органические молекулы, содержащие атомы азота, кислорода, серы и фосфора, собираются в самовоспроизводящиеся ассоциаты — появляется жизнь. И так далее. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология