Стеариновая кислота, этиловый ъпи

НИТРИЛ СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ— [721] [c.1199]

СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА-ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.1200]

Стеариновой кислоты этиловый эфир [c.20]

Этиловый эфир стеариновой кислоты [c.566]

Этилстеарат см. Этиловый эфир стеариновой кислоты [c.569]

В пресных растворах хорошими пеногасителями являются синтетические жирные кислоты (СЖК), их соли и амиды. Аналогично действие стеариновой кислоты, ее эфиров и солей. В. С. Баранов предложил смеси стеариновой кислоты и этилового спирта или стеариновой кислоты и сивушных масел, растворенные в дизельном топливе, [c.212]

Этиловый эфир стеариновой кислоты, применявшийся при проверке синтеза, был получен этерификацией продажной стеариновой кислоты восемью эквивалентами безводного этилового спирта, содержащего 10% (всс.) концентрированной серной кислоты. Полученный препарат после промывания и высушивания был перегнан с применением елочного дефлегматора высотой 60 см, снабженного рубашкой для обогрева и головкой для частичной конденсации паров. Выход вещества с т. кип, 186,5— 189° (3,5 мм) н т. пл. 32,2—34.2° (исправл.) составлял 80%. Можно применять также продажный этиловый эфир стеариновой кислоты высокого качества. [c.91]

Получение [1]. Реагент получают с выходом 50% взаимодействием этилового эфира метансульфокислоты (2) с щелочным раствором 30% НОЙ перекиси водорода в качестве эмульгатора используют стеариновую кислоту, [c.654]

Из результатов, приведенных в табл. 4, следует, что СЖК более энергично реагируют с ЭД, чем стеариновая или пальмитиновая кислота. Например, из СЖК С —С получается значительно больший выход активного продукта. По растворимости в этиловом спирте ПАВ из СЖК Сц,— ie отличаются от ПАВ из стеариновой кислоты, так как не содержат нерастворимых в этиловом спирте веществ. Эго, по-видимому, объясняется более низким молекулярным весом СЖК jo— je по сравнению со стеариновой кислотой. Несмотря на это разделение этиловым спиртом представляет интерес и по результатам можно определить выход активного продукта и содержание свободных жирных кислот. [c.235]

Тридекановая кислота Миристиновая кислота Пентадекановая кислота Пальмитиновая кислота Нитрил маргариновой кислоты Тетрадециловый спирт Этиловый эфир маргариновой кислоты 0,31 0,20 0,11 0,039 0,11 0,11 0,10 Этиловый эфир стеариновой кислоты Лауриловая кислота Додециловый спирт Этиловый эфир пальмитиновой кислоты 0.033 Выше критической температуры [c.114]

Этиловый эфир ли-нолевой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Ni на кизельгуре жидкая фаза [2051]. = См. также [2055] Ni промышленный 70—230° С [2054] [c.110]

Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир стеа-рилстеариновой кислоты, этанол aHsONa в спирте, 140° С, время реакции 1,5 ч [187] [c.47]

СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА-ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА СхаНзА-СгНеО-Н О [c.1201]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Бутиловый эфир пальмитиновой кислоты Бутиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Триэтиловый эфир метантри-уксусной -кислоты Этиловый эфир ( + )-трео-п-нитрофенилсерина Этиловый эфир левулиновой кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир га-хлорбен-зойной кислоты Этиловый эфир п-нитробен-зойной кислоты Этиловый эфир З-нитро-4-хлорбензойной кислоты Р-Бензоилпропионовая кислота [c.283]

Октадеканол-1 (74% из этилового эфира стеариновой кислоты, боргидрида натрия и Mg Ij) [14]. [c.225]

Возвращаясь в четвертой заявке к химизму основного процесса, Илимов развил наблюдения Фреми и предложил такие условия проведения сернокислотного расщепления сала, при которых растворимость стеариновой кислоты в олеиновой резко понижалась, что улучшало разделение этих кислот на стадии прессования. Он предложил также вести в один прием процессы сернокислотного расщепления и элаидинирования и т. д. В заявке на вторую привилегию было предложено готовить из дешевой олеиновой кислоты ее этиловый эфир, предназначаемый на цели освещения, смазки и т. п. [c.298]

Гептадециламии из стеариновой кислоты [11]. К растпору 15 г <0,53 моля) очищенной стеариновой кислоти (т. пл. 69,5°) в 500 мл бензола прибавляют 30 мл концентрированной серной кислоты, хорошо перемешивают смесь при 40° н затем медленно прибавляют 1,2 моля азотистоводородной кислоты (52 мя 5,30/о-ного раствора в бензоле). После прекращения реакцни (примерно через 2 часа) кислотный слой выливают в воду, чтобы осадить сернокислую соль гептадециламина, которую можно перекристаллизовать из этилового спирта в виде белых пластинок, темнеющих при 195° и разлагающихся при 200°. Выход составляет 96 /о. [c.314]

При проверке снптс 1а был признан удовлетаорительным елочный дефлегматор высотой 60 ai с рубашкой для обогрева и головкой для регулируе.мого отбора дестиллата. Если применять головку для полной конденсации паров, этиловый эфир стеариновой к ислоты может затвердеть в холодильнике. При повторном фракционировании головного погона. можно дополнительно получить 30—40 г (10—13% теоретич.) чистого вещества. Препарат, содержащий несколько процентов этилового эфира стеариновой кислоты, можно получить с выходом 85—90% простой перегонкой неочищенного продукта реакции из колбы Клайзена. [c.92]

Чистота и температура плавления конечного препарата зависят от чистоты исходной стеариновой кислоты. Если исходить из стеариновой кислоты, с т. пл. 64—67° (содержание стеариновой кислоты 90—95%) и сперва перекрпсталлнзо-вать ее из 95%-ного этилового спирта, а затем нз ацетона, то получае 1СЯ стеариновая кислота с т. пл. от 67—68°, которая дает стеарон с т. пл. 88—89° (спекание начинается при 86 — 88°). [c.62]

Сорбиновые эфиры целлюлозы могут быть переведены полимеризацией в нерастворимое состояние, причем в качестве катализаторов можтю использовать как хлорную кислоту, так и хлористый цинк По данным Ханске , при этерификации уксусной кислоты в этиловом спирте (при 80 °С) катализаторами могут служить хлориды, бромиды, перхлораты и нитраты щелочноземельных металлов. При употреблении в качестве катализатора перхлората кальция (0,5 н. раствор) константа скорости реакции возрастает в 500 раз, однако в ряду магний—кальций—барий— литий при том же анионе каталитическая активность уменьшается. При применении солей кальция активность уменьшается в следующем порядке перхлорат>бромид>хлорид>нитрат. Стеариновая кислота ведет себя аналогично уксусной, однако этерифи-кация происходит как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. С бензойной кислотой без катализаторов опыт проводился в течение 6 недель при 80 °С, но признаков протекания этерификации обнаружить не удалось. При действии катализатора бензойная кислота быстро реагирует. [c.159]

Содержимое колбы споласкивают еще 20 мл этилового спирта, которые сливают в ту же ячейку. Содержимое ячейки титруют 0,1 н. спиртовым раствором еДхКого кали при непрерывном перемешивании (магнитная мешалка ). При добавлении каждой новой порции титран-та фиксируют разность потенциалов. По окончании титрования строят график зависимости разности потенциалов индикаторного электрода (в мВ) от объема добавленного титранта (в мл) и по максимумам на графике находят точки эквивалентности, соответствующие концу титрования серной и стеариновой кислот (рис. 48). [c.159]

Шонхеймер и Риттенберг [1] получали содержащие дейтерий метиловый эфир стеариновой кислоты и стеариновую кислоту встряхиванием метиловых эфиров жирных кислот льняного масла с катализатором из окиси платины и водородом-Нг до полного насыщения. Кристаллический продукт омыляли раствором едкого кали з метиловом спирте и перекристаллизовывали кислоту из разбавленного этилового спирта. [c.60]

Этиловый эфир оле-ииовой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Ni на TI1O2, 1 бар, 160° С. Активность нанесенного катализатора в 13—14 раз выше активности чистого Ni. Ni на Tti02—СГ2О3—TiO (60 20 20) также высокоактивен (2050) = Ni на кизельгуре жидкая фаза. Pt более активна [20511 = [c.110]

При повышении концентрации добавок, увеличивающих проводимость (бутилацетата, этилового спирта, стеариновой кислоты, ок-тадециламина, октадеканола, бу-тилстеарата, этиламина), ток потока возрастал, проходил через, максимум и затем начинал убывать практически исчезая при удель-ном сопротивлении ниже 10 Ом м. Зависимость тока потока Аналогичные явления наблюдали. [c.84]