Стирол изобутиленом

Синтез каучука из спирта по способу С. В. Лебедева (1928— 1930) состоит из двух стадий получение дивинила (с участием сложного катализатора из оксидов металлов и р-элементов) получение каучука полимеризацией дивинила с участием металлического натрия. Методы синтеза каучука разнообразны. Каталитическими методами получают все мономеры, используемые в производстве синтетических каучуков стирол, изобутилен, изопрен и др. [c.181]

В значит, кол-вах производятся С. диенов с акрилонитрилом, стиролом, изобутиленом, а также т. наз. полиалломеры-кристаллические С. различных а-олефинов. Наиб, широко распространены полиалломеры этилена с пропиленом, получаемые анионной полимеризацией и применяемые в произ-ве пленок, листов, а также в качестве изоляции для кабеля. [c.387]

Стирол — изобутилен Облучение раствора в хлористом этиле при — 78°С в отсутствие воздуха 65 [c.263]

Особенно большую роль сыграли каталитич. методы в развитии процессов органич. синтеза. Широкое промышленное использование получило отверждение жиров путем каталитич. гидрогенизации соединений, содержащих двойные связи. Для этого процесса было предложено большое число различных катализаторов, гл. обр. па основе металлич. никеля. Крупным успехом явились разработка и реализация произ-ва каучука синтетического, основанного на превращении этилового спирта в дивинил. Каталитич. методами производятся и все остальные мономеры, используемые в произ-ве синтетич. каучука, — стирол, изобутилен, изопрен и т. п. [c.231]

Производство синтетических каучуков в США в годы второй мировой войны сразу создавалось в районах получения углеводородного сырья. Поэтому большинство вырабатываемых в стране видов каучука разместилось в составе или в непосредственной близости от НПЗ, ГБЗ, и нефтехимических предприятий, производящих необходимые мономеры — дивинил, стирол, изобутилен, изопрен и другие. Особенно тесно с поставщиками углеводородного сырья связано производство новых видов каучуков и прежде всего стерео-регулярных (изопреновых, полидивиниловых), а также бутиловых. [c.66]

Процесс состоит из стадий получения сополимера изобутилена со стиролом, обработки сополимера пятисернистым фосфором, омыления смеси алкилфенола и продукта, полученного реакцией сополимера с пятисернистым фосфором, окисью магния и центрифугирования присадки. В синтезе используют стирол, изобутилен, металлоорганический катализатор, бензол или толуол (растворитель), пятисернистый фосфор, алкилфенол, окись магния, изопропиловый спирт, 10%-ный раствор едкого натра, 10%-ный раствор соляной кислоты и масло ДС-П (разбавитель). [c.283]

Дегидратация спирта в соответствующий олефин (стирол, изобутилен, изоамилен), механизм и условия которого изложены на стр. 284. [c.529]

Для получения сополимеров акрилонитрила в качестве второго мономера предложено большое число различных производных этилена такими мономерами являются винилацетат, хлористый винил, стирол, изобутилен, эфиры акриловой кислоты, акриламид и ряд других соединений. Однако неизвестно, какой из этих мономеров используют для получения сополимера орлон 42. Известно лишь, что для формования волокна орлон 81 применяют немодифицированный полиакрилонитрил. [c.374]

Значения Лц/Лхг, полученные из данных для пар стирол — п-хлорстирол, стирол — изобутилен и а-метилстирол — п-хлорстирол, малы и имеют один и тот же порядок величины, что, по-видимому, подтверждает это предварительное предположение. Различия в вероятно, частично [c.480]

НОЙ группы как >С=С< (стирол, изобутилен, хлористый винил) и группы >С=С—С=С< (дивинил, хлоропрен, изопрен). Эти- [c.325]

Изопрен. . Дивинил. . Нитрил акри ловой кисло ты. ... Стирол. . . Изобутилен. [c.328]

Таким образом, метод Келена - Тюдеша позволяет оценить пригодность обычной двухпараметрической модели сополимеризации и корректность определения констант, а также служит для уточнения их значений. Рассмотрение ряда бинарных систем на примере изобутилен - стирол, изобутилен -алкилвиниловый эфир в присутствии различных катализаторов показало, что в большинстве случаев опубликованные значения констант сополимеризации действительно приведены с большими ошибками или вообще не имеют смысла. Учитывая трудности применения уравнения сополимеризации к катионным системам, правильнее рассматривать относительные активности мономеров или параметры сополимеризации мономеров как индексы относительной реакционной способности (для ряда типовых реакций) и для их оценки использовать нелинейные математические методоы [27 . [c.195]

ТФХЭ сополимеризуется по радикальному механизму с тетрафторэтиленом, трифторэтиленом, винилиденфторидом, винилфторидом и винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом, стиролом, изобутиленом и др. [c.9]

Стирол, изобутилен Стирол, а-метилстирол а-Метилстирол, изобутилен Соответствующие сополимеры Ti l4. lg OOH в толуоле или дихлорметане, —78° С [1042] [c.603]

Б. А. Арбузов и О. М. Нуретдинова [23] изучали присоединение дихлорметилового эфира этиленгликоля к стиролу, изобутилену, хлористому аллилу. Аддукты дихлорметилового эфира со стиролом и изобутиленом выделить в чистом виде не удалось, так как при перегонке идет частичное отщепление хлористого водорода. [c.101]

Добавки а-метилстирола, изобутилена, стирола и диенов снижают скорость полиморизацин этилена на катализаторе -Ti ls — Al (u o- iH,)) , по не влияют на молекулярный вес образующегося полимера. Эффективность убывает в ряду бутадиен, из0прен>стирол>изобутилен>а-метилстирол. [c.510]

Катализ применяется при получении важнейших неорганиче ских продуктов основной химической промышленности водорода аммиака, серной и азотной кислот. Особенно велико и разнооб разно применение катализа в технологии органических веществ прежде всего в органическом синтезе — в процессах окисления гидрирования, дегидрирования, гидратации, дегидратации и дру гих. При помощи катализаторов получают основные полупродукты для синтеза высокополимеров синтетического каучука (бутадиен стирол, изобутилен), пластических масс (метанол, формальдегид фталевый ангидрид), а также полупродукты для синтеза красите лей, ядохимикатов и других химических продуктов. Непосредст венное получение высокомолекулярных соединений полимериза цией и поликонденсацией мономеров также осуществляется с уча стием катализаторов. [c.230]

Абкип и др. и Шейпкер и др. облучали смеси стирол — изобутилен и стирол — метилметакрилат в хлористом этиле при —78° С. На основании полученных значений констант сопо.тимеризации был сделан вывод, что процесс протекает по катионному механизму. Шапиро и Стапнет облучили эквимолярную смесь стирола и метилметакрилата при —78° С. Сополимер содержал около 50% стирола, что указывало на радикальный процесс. Однако в дихлорэтане скорость сополимеризации увеличивалась и содержание стирола в продукте повышалось до 60%, что позволяет предположить наличие катионного процесса. [c.260]

Таким образом, метод Келена-Тюдепт позволяет оценить пригодность обычной двухпараметрической модели сополимеризации и корректность определения констант, а также служит для уточнения их значений. Рассмотрение ряда бинарных систем на примере изобутилен— стирол, изобутилен-алкилвиниловый эфир в присутствии различных катализаторов показало, что в больщинстве случаев опубликованные значения констант сополимеризации действительно приведены с большими ошибками или вообще не имеют смысла. Учитывая трудности применения уравнения сополимеризации к катионным системам, правильнее рассматривать относительные активности мономеров или пара-. метры сополимеризации мономеров как индексы относительной реакционной способности (для ряда типовых реакций) и дпя их оценки использовать нелинейные математические методы [188]. Эти индексы не показывают связи между составом мономерной смеси и образующимся сополимером, но могут служить для качественного анализа реакций перекрестного роста цепи, в частности селективности этой реакции [отношение rjr или [c.108]

При сополимеризации акрилонитрила с винилхлоридом, вини-лнденхлоридом, стиролом, изобутиленом и некоторыми другими полимерами получают сополимеры, обладающие высокими техническими свойствами. В результате сополимеризации отпадает ряд недостатков, присущих полиакрилонитрилу, — повышается температура размягчения, увеличиваются поверхностная твердость и предел прочности при изгибе и улучшается химическая стойкость. [c.135]

С. С. Медведев с сотр. , изучая кинетику полимеризации этилена на Ti Ia и А1(С4Нэ)з в присутствии различных мономеров, установили, что скорость полимеризации этилена зависит от природы мономера и изменяется в следующем порядке бу-тадиен>изопрен>стирол>изобутилен>а-метилстирол. Авторы пришли к заключению, что наблюдаемое снижение скорости полимеризации этилена обусловлено образованием комплекса исследуемых мономеров с титановой компонентой катализатора, [c.24]

Работа Ренера, Заппа и Спаркса [44], которые получили различные константы сополимеризации для системы стирол — изобутилен при изменении условий перемешивания, с принципиальной точки зрения не вызывает доверия. Эти системы определенно должны быть гетерогенными, и, как сказано в самой статье, тщательная очистка реагентов не производилась. К выводу авторов о зависимости констант сополимеризации и скоростей роста от длины цепей следует отнестись очень осторожно. Весьма вероятно, что сополимеры, полученные в гетерогенных условиях, неоднородны по составу это соображение может относиться и к результатам Флорина [34 [. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология