Триацетат целлюлозы совместимость с пластификаторам

Несмотря на совместимость этих эфиров с поливинилхлоридом и триацетатом целлюлозы, как пластификаторы они неприменимы. С бензилцеллюлозой совмещаются только эфиры Су—д. Полученные пленки желтеют и становятся хрупкими. Это объясняется изменениями состава эфиров со временем, так как под действием света и кислорода воздуха происходит раскрытие фуранового кольца и образование карбоксильных групп. Продукты окисления могут осмоляться. При многочасовой экстракции эфиром пленок, хранившихся в течение 350 суток при комнатной температуре, удается извлечь лишь около 50% от первоначального количества пластификатора. При этом он обладает свойствами, совершенно отличными от свойств введенного бутилового эфира фурилакриловой кислоты. На основании вискозиметрических исследований остатка после экстракции можно сделать вывод, что в этих условиях сам триацетат целлюлозы практически не меняется. [c.665]

Частичным гидролизом триацетата целлюлозы получают ацетаты с меньшей степенью замещения (например, диацетаты), обладающие лучшей растворимостью и совместимостью с пластификаторами [c.256]

Свойства материалов на основе привитых сополимеров ПВХ с исследованными азотсодержащими каучуками следует рассматривать с точки зрения представлений о склонности жесткоцепных высокомолекулярных соединений к образованию вторичных структурных элементов. Для целого ряда полимеров (целлюлоза, триацетат целлюлозы, поликарбонаты) ранее были описаны два типа пластификации межмолекулярная и межструктурная , причем оба типа пластификации наблюдаются одновременно, но, в зависимости от химической природы компонентов и условий процесса, один из них доминирует. Пластификация указанных полимеров является внешней , т. е. полимер и пластификатор химически не связаны. Наличие в привитых сополимерах ПВХ и азотсодержащего каучука химической связи между макромолекулами позволяет рассматривать такую пластификацию как внутреннюю (или химическую). Тип пластификации определяется совместимостью исходных полимеров . [c.414]

Ацетаты целлюлозы и изделия из них, обладая рядом ценных свойств, имеют и существенные недостатки низкая совместимость с пластификаторами, плохая адгезия к различным материалам, низкая эластичность и др. Хрупкость изделий из триацетата целлюлозы объясняется высокой стереорегулярностью его молекул. Нарушение стереорегулярности приводит к повышению эластичности, что хорошо видно при сравнении свойств пленок из триацетата целлюлозы полностью замещенного и частично гидролизованного. В последнем случае часть ацетильных групп заменяется гидроксильными и молекулы становятся более гибкими. [c.65]

Новые исследования автора снова выявили, что совместимость триацетата целлюлозы с обычными пластификаторами следует иным закономерностям, чем совместимость других производных целлюлозы. Удалось установить, что ряд пластификаторов можно с успехом применять для придания триацетату целлюлозы определенных свойств. Примени- [c.69]

Триацетат диэтиленгликолевого триэфира глицерина оказывает особо эффективное действие па вторичный ацетат целлюлозы. Этот эфир, известный под названием пластификатор 90, совмещается с вторичными ацетатами целлюлозы в дозировках до 100—150%. При его применении удается получать хорошие кабельные лаки, отличающиеся высокой термостойкостью и одновременно хорошей морозостойкостью. Практическая нерастворимость этого эфира в бензине дает возможность использовать его также при переработке нитрата целлюлозы для специальных целей. Как показали исследования Крауса триацетат не следует вводить в антикоррозионные лаки, так как он отличается довольно большой чувствительностью к воде. В известной аналогии с влагоемкостью находится его скорость омыления. При действии на триацетат 1 н. раствором едкого кали он омыляется на 10—30%. При введении смесей пластификатора 90 со смолами в лаки на основе нитрата целлюлозы следует обращать внимание на подбор смол. Так, в присутствии полиэфиров, шеллака и искусственной смолы AW2 получаются неудовлетворительные покрытия. Краус наблюдал это явление и при употреблении феноло-формальдегидных смол, совмещающихся с нитратом целлюлозы. Совместимость пластификатора 90 с мочевино-формальдегидными смолами даже при получении лаков горячей сушки объясняется его гидрофильностью, проявляющейся в легкой растворимости в воде. Растворимость пластификатора 90 в воде исключает совместимость его с масляными лаками и алкидами, модифици- [c.588]

Главным свойством, определяющим возможность использования этих эфиров целлюлозы в качестве пленкообразующих, является их растворимость в органичеоких растворителях. Важным фактором, определяющим растворимость, является степень этерификации. Так, например, триацетат целлюлозы растворим лишь в хлорированных углеводородах, муравьиной и уксусной кислотах. Понижение степени этерификации дает возможность расширить ассортимент растворителей для ацетата целлюлозы и улучшить его совместимость с пластификаторами. Частично омыленный триацетат целлюлозы (со степенью замещения 2,4—2,6) помимо выше перечисленных растворителей растворяется в сложных эфирах и в кетонах, и особенно хорошо — в ацетоне. Продукты со степенью замещения <[2,3 обладают худшей растворимостью, чем триацетат. Поэтому в основном в качестве пленкообразующих используют ацетат целлюлозы со степенью замещения 2,4—2,6. [c.415]

Некоторые области применения нитрата целлюлозы связаны с необходимостью переработки его с другими полимерами или наполнителями, которые часто влияют на совместимость пластификаторов и их смесей с нитратом целлюлозы. Однако какие-либо закономерности этих процессов пока еще не установлены. Большинство технических пластификаторов, применяемых для переработки триацетата целлюлозы и относящихся к классу сложных эфиров (см. стр. 25), не являются его растворителями. При выборе растворяющих пластификаторов для триацетата целлюлозы испытывались соединения, в молекуле которых одновременно содержатся атомы хлора и ОН-грунпы. [c.69]

Так как растворы триацетата целлюлозы слабо поддаются разбавлению то метод добавления пластификаторов к ранее приготовленному раствору триацетата применим только в том случае, если пластификатор способен растворять триацетат при комнатной или высокой температуре. Результаты исследований советских авторов о влиянии состава растворов и условий литья на свойства пленок согласуются со взглядами автора. Фордайс и Мейер установили, что ацетат целлюлозы, содержащий 53,5% ацетатных групп, хуже совмещается с некоторыми пластификаторами, чем триацетат целлюлозы, содержащий 56,5% ацетатных групп. В некоторых случаях, например при применении дипропилфталата, трибутилового эфира глицерина, трибутилцитрата или бутилового эфира бутилфталилгликоле-вой кислоты, совместимость продолжает снижаться с дальнейшим уменьшением содержания ацетатных групп, [c.70]

Для полярных полимеров сольватация является непременным условием совместимости полимера с пластификатором. При этом полярные группы полимера блокируются молекулами пластификатора. Это следует из исследований, проведенных с помощью инфракрасной спектроскопии для систем, состоящих из ацетата целлюлозы и фосфороргапического пластификатора. Мерой энергии взаимодействия полимера с пластификатором была принята величина смещения полос спектра. В системе трифенилфосфат — моноацетат целлюлозы это смещение очень незначительно, что подтверждает известный факт о том, что трифенилфосфат ведет себя как нерастворитель. В системах триацетата целлюлозы, напротив, наблюдается значительное взаимодействие между группами СО ацетата и фенильными группами фосфата, способными поляризоваться. Этим и объясняется хорошая совместимость триацетата целлюлозы с трифенилфосфатом. Однако из-за отсутствия в молекуле триацетата целлюлозы (62,5% СНдСООН) гидроксильных групп не возникают водородные связи с трифенилфосфатом и не образуется сольватная оболочка вокруг триацетата. [c.348]

Совместимость подобных низкомолекулярных полистиролов или производных стирола с другими высокополимерами, особенно с полярными производными целлюлозы и поливинилхлоридом, очевидно, зависит также и от их молекулярного веса. Баттри приписывает полистиролам, известным под названием дау-резин 276-У2 или дау-резин 276-У9, довольно хорошую совместимость с полярными и неполярными полимерами (например, с полистиролом, поливинилхлоридом, поливинилбутиралем, нитратом и триацетатом целлюлозы). Между тем продукты, посяш ие наименование дау-резин Р8 , а также пиколастик-А5 , не совмещаются с поливинилхлоридом . Низкомолекулярные полимеры стирола нейтральны, очень устойчивы к химическим воздействиям, светостойки и во многих случаях, по-видимому, увеличивают растворимость пленкообразователей. Это особенно ясно проявляется при введении их в полимер в смеси с небольшим количеством растворяющих пластификаторов. Например, при введении в поливинилбутираль 20% смеси пластификаторов, состоящей из 2 частей дау-резин 276-У9 и 1 части диоктилфталата, получаются такие же податливые и мягкие пленки, как и при использовании одного только диоктилфталата. [c.380]

Однако блокирование фенольного гидроксила значительно улучшает светостойкость фенилэтилфенолов, очень низкую даже при рассеянном свете. После хранения пленок в течение более 400 суток не появляется пожелтения. Поэтому если заместить фенольный гидроксил окси-алкильным остатком, то полученный эфир, например фенилэтилфеноксиэтанол, является отличным пластификатором триацетата целлюлозы с критической температурой растворения 105° С. Хорошая совместимость сохраняется также и у /г-бутилфеноксиэтанола, но несколько снижается у п-бензилфеноксиэтанола вследствие накопления фенильных остатков. [c.403]

Из числа пластификаторов, применяемых в смеси с фталатами для пластификации триацетата целлюлозы, деллатол значительно улучшает совместимость триацетата с фталатами. Пленки триацетата целлюлозы сохраняют атмосферостойкость. С помощью указанных в табл. 271 сочетаний пластификаторов легко получить устойчивые при хранении растворы. [c.785]

Продукт исчерпывающего ацетилирования целлюлозы (в котором все три гидроксильные группы гликозидного остатка ацетилированы) получил название триацетат целлюлозы или первичный ацетат целлюлозы . Этот полимер используют при производстве волокна. Частичным омылением первичного ацетата целлюлозы получают вторичный ацетат целлюлозы, содержащий в среднем 2,2—2,5 ацетатные группы в каждом гликозидном фрагменте. Вторичный ацетат целлюлозы представляет большой промышленный интерес, поскольку на его основе получают безопасную негорючую кинопленку, различные литьевые изделия и волокно. Смешанный ацетат — бутират целлюлозы — еще один важный продукт целлюлозы. Его получают этерификацией целлюлозы смесью уксусного и масляного ангидридов. Этерификацию проводят так, чтобы конечный продукт содержал от 26 до 29% ацетатных групп и от 17 до 48% бутирогрупп. Смешанный ацетат - бутират целлюлозы - превосходит по некоторым свойствам ацетат целлюлозы он имеет более высокую ударную прочность, большую стабильность размера, отличную совместимость с пластификаторами и гораздо меньше адсорбирует влагу. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология