мзо-бутилен реакция с толуолом

Многими исследователями показана возможность применения алюмосиликатных катализаторов для реакции алкилирования. Приводятся результаты алкилирования бензола и толуола пропиленом, бутиленом и [c.269]

Пиролиз жидких нефтепродуктов. Пиролиз жидких нефтепродуктов проводится обычно при температурах 650—750°С под атмосферным давлением. С химической точки зрения, пиролиз нефтепродуктов представляет собой совокупность реакций распада исходного сырья и синтез ароматических углеводородов из продуктов распада. На современных установках пиролиза жидких нефтепродуктов получают ароматические углеводороды (бензол, толуол и ксилол), газообразные олефины, этилен, пропилен, бутилен и др.). [c.207]

Реакция толуола с пропиленом и высшими олефинами аналогична реакции толуола с этиленом. В противоположность ал-килированию ароматических углеводородов в условиях кислотного катализа реакция толуола с пропиленом, катализируемая основаниями, протекает медленнее, чем реакция с этиленом. В более жестких условиях, например при 225—250°, толуол взаимодействует с пропиленом с удовлетворительной скоростью как установили Пайне и Марк [20], при взаимодействии бутиленов [c.357]

Согласно этой схеме дивинил и пропилен дают толуол, а бутилен — соответственно ксилол, именно ортоизомер, сразу же изо-меризующийся в термодинамически наиболее устойчивый метаксилол. Образование ароматических углеводородов нри чисто термическом разложении не является ведущей реакцией, и практически одинаковое количество бензола можно получить из углеводородов, не содержащих кольца полиметиленового типа, например из метановых углеводородов, способных также образовать дивинил. Таким образом, полиметилены образуют сравнительно много ароматических углеводородов не потому, что в них содер- [c.88]

Характерной особенностью поведения комплексов RnAl l3 n со слабыми про-тонодонорами является строгая избирательность их действия в электрофильных процессах. В частности, комплексы RnAl l3 -H20 возбуждают гомополимеризацию изобутилена в присутствии а- и -бутиленов [90-94], алкилирование аренов олефинами по схеме односторонней последовательной реакции с образованием продуктов полиалкилирования [95, 96] и в ряде случаев (система толуол-пропилен) - строго позиционное алкилирование [97.] Очевидно, эти свойства непосредственно связаны с низкой кислотной силой комплексов. [c.54]

Обзор работ по разложению н-бутиленов, выполненных до 1939 г., дан Фростом [108]. Термическое разложение 2-С4Н8 при 570—700° С и степени превращения 5—12% приближенно описывается уравнением первого порядка [24], энергия активации Е равна в этих условиях 53 ООО кал моль. Термическое разложение при 490—560° С в кварцевом реакторе [109] — тоже реакция первого порядка, = 66 000 кал моль, а основными продуктами распада являются СН4, СзНб, 2H4, СгНб, циклогексадиен, а также бензол, циклопентан, циклонентадиен и толуол. [c.29]

Гидратация этилена на фосфорнокислотных катализаторах является основным и наиболее экономичным методом получения этилового спирта. Ценным продуктом является окись этилена, образующаяся нри окислении этилена на серебряных катализаторах. Каталитич. методы позволяют использовать пропилен для получения изопропилового спирта, ацетона, акролеина, нитрила акриловой к-ты, продуктов алкилирования. Путем дегидрирования на окиснохромовых катализаторах бутана, бутиленов, изопентапа производятся в больших масштабах основные мономеры для производства сиитетич. каучука — дивинил и изопрен. Упомянутые уже выше реакции каталитич. ароматизации используются для производства из нефти бензола, толуола и других ароматических углеводородов. [c.231]

Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

Пайне и Арриго [18] исследовали термическое алкилирование моноалкилбензолов олефинами при 400—485" С и давлении 420 атм. Авторы установили, что реакционная способность олефинов уменьшается в ряду пропилен > ызо-бутилен > 2-метилбутилен-2. Эта последовательность аналогична найденной при термическом алкилировании парафинов олефинами. Реакционная способность алкилбензолов в реакции алкилирования уменьшается по мере замещения толуол >> этилбензол > изо-пропилбензол. Влияние давления на скорость и состав продуктов алкилирования в этой работе не изучалось. [c.387]

Изомеризацию двойной связи нового типа металлическим натрием в присутствии промоторов органического характера исследовали Пинес, Весели и Ипатьев [38]. Они установили, что при нагревании бутилена-1 с металлическим натрием в присутствии, например, хлористого толуола как промотора при определенных условиях реакции образуется бутилен-2. В отсутствии хлористого толуола изомеризация, вызываемая натрием, протекает в значительно меньшей степени. В табл. 313 приведены некоторые результаты опытов. Для каждого опыта брали 22—25 г бутилена-1, 3,.5 г металлического натрия и около 39—43 г растворителя. Продолжительность реакции была 3,5—4 часа. Максимальное давление нри 100° составляло 18—21 ат, а при 150°—27—33 ат. Извлечепное после реакции количество неизмененного бутилена составляло 90—95%. При этом не наблюдали структурной изомеризации, как и вообще побочных реакций. [c.674]

Многими исследователями показана возможность применения алюмосиликатных катализаторов для реакции алкилирования. Приводятся результаты алкилирования бензола и толуола пропиленом, бутиленом и амиленами. Можно осуществить алкилирование бензола этиленом в этил-бензол и реакцию превращения толуола в смесь бензола и ксилолов. Ма-медалиев [12] в своих работах доказал образование продуктов, кипящих в пределах кипения авиационных бензинов и обладающих высоким октановым числом, при алкилировании бензола пропиленом. [c.277]

Сам дивинил, при том же парциальном давлении, как и в опытах с олефинами (для Э1ого бралась смесь дивинила с углекислотой), претерпевает конденсацию с одновременно протекающим гидрированием. Вследствие этого в продуктах реакции, кроме главного из них — бензола, содержатся также ортоксилол и толуол, образующиеся за счет гидрирования части дивинила в бутилен и распада последнего в пропилен и метан. [c.114]

Первая из этих реакций близко напоминает обстоятельно изученные реакции окисления пропилена, бутиленов и пентенов в соответствующие ненасыщенные альдегиды и толуола в бензальдегид. Вторая реакция не имеет аналога, поскольку при этом происходит трансформация фуранового кольца в дигидрофурановое с изменением углов и длин связей во всей молекуле [c.48]