Соляная кислота цветные реакции с лигнином

Цветная реакция лигнина с флороглюцином и соляной кислотой первоначально была обоснована Класоном (см. Брауне, 1952. [c.710]

Все образцы содержали лигнин, который после окисления нитробензолом давал ванилин. Содержание метоксилов в них понижалось вместе с геологическим возрастом. Они давали положительные цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой и обладали синей или сине-зеленой люминесценцией в ультрафиолетовом свете. [c.22]

Растворимый природный лигнин белой шотландской сосны применялся в качестве стандарта (100%) по первому методу, а -нафтол — по второму. К раствору лигнина в диоксане, содержащему около 100 pt в 1 мл, прибавляли 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 0,1 М раствора флороглюцина в 95%-ном этаноле. Точно через 1 мин в колориметре измерялась интенсивность окраски. Подобного рода смесь, но без соляной кислоты, применялась в холостом опыте для установки колориметра на нулевую плотность. Цветная реакция была весьма чувствительна по отношению ко времени. [c.56]

Цветная реакция, образуемая флороглюцином и соляной кислотой с неэкстрагированными древесинами твердых пород, вызывается не только лигнином, но и некоторыми экстрактивными веществами. Этанольный экстракт дубовой древесины, показывавший при хроматографии на бумаге присутствие ванилина, сиреневого, кониферилового и синапового альдегидов, давал положительную цветную реакцию с флороглюцином. Последняя может быть приписана группам кониферилового и синапового альдегидов (см. Блек с сотрудниками [11])- [c.56]

Ванаг [68] испытал большое количество аминов на их цветную реакцию с лигнином в березовой, осиновой, сосновой и еловой древесине и нашел, что стружки хвойных пород давали более интенсивные окраски, чем лиственных. Испытания проводились с 0,01 и. раствором амина в 0,1 и. соляной кислоте. Некоторые из соединений, например нафтиламины и иоданилины, давали заметную окраску даже при 0,00005 нормальности. [c.58]

Гидрогенизация при атмосферном давлении метилированного и окисленного лигнина незначительно снижала интенсивность окраски, а гидрогенизация при 3 ат делала цветную реакцию отрицательной. При каталическом восстановлении растворимого природного лигнина при атмосферном давлении цветная реакция с флороглюцином — соляной кислотой становилась отрицательной. [c.71]

Растворимый природный еловый лигнин имеет все характеристики елового природного лигнина, или протолигнина. Это видно из следующих экспериментальных результатов. Этот лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином и зеленую окраску с пересыщенной соляной кислотой (см. Брауне, 1952, стр. 44). [c.83]

Хотя кривые ультрафиолетового поглощения лигнинов были почти идентичны кривым природного елового лигнина, лигниновые препараты не давали цветных реакций с флороглюцином и соляной кислотой, указывая на отсутствие группы, вызывающей эту окраску. С другой стороны, спектр инфракрасного поглощения показал присутствие карбонильной группы, которая, однако, могла быть ассоциирована с карбоксильной группой. Этот тип лигнина заслуживает дальнейшего изучения. [c.147]

Адлер и Эльмер (см. Брауне, 1952, стр. 265) считали, что ими окончательно доказано присутствие групп кониферилового альдегида в лигнине при помощи цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой, которую дает лигносульфоновая кислота после обработки едким натром. Эта обработка отщепляет не только сернистую кислоту, свободно связанную с альдегидной группой, но и сульфоновую кислоту, прикрепленную к а-атому углерода боковой цепи кониферилового альдегида в лигносульфоновой кислоте, восстанавливая этим двойную связь в данной боковой цепи. [c.308]

После третьего гидролиза древесина дала еще более выраженную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Когда растворимый природный лигнин из древесины западной, тсуги был подвергнут гидролизу того же типа, были получены такие же мономерные продукты разложения лигнина, какие давал природный лигнин. Это показало близкую связь или даже идентичность таких видов лигнина. [c.446]

Облученный лигнин обладал той же растворимостью и таким же ультрафиолетовым и инфракрасным абсорбционным спектром, как и исходный лигнин. Кроме того, он давал отчетливую цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. [c.649]

Этот лигнин содержал 57,32% углерода, 6,62% водорода 3,71% азота и 14% метоксилов растворялся в разбавленной щелочи и в концентрированных соляной и серной кислотах давал слабую цветную реакцию с флороглюцином и слабо флуоресцировал желто-зеленым цветом. Кривая ультрафиолетового поглощения лигнина имела незначительные изгибы при 310 и 260 т 1 и была идентична кривой для других природных лигнинов. [c.758]

Цветная реакция с лигнином. В пробирку помещают 1 каплю анилина, 5 капель воды и по каплям добавляют соляную кислоту до образования прозрачного раствора солянокислого анилина. Каплю этого раствора наносят на полоску газетной бумаги. Появляется желтооранжевое окрашивание. Лучинка, опущенная в раствор солянокислого анилина, также окрашивается в желтооранжевый цвет. Окрашивание обусловлено присутствием в бумаге и древесине лигнина. [c.117]

Качественным признаком индола является цветная реакция, которую он дает с лигнином окрашивание в красный цвет в присутствии соляной кислоты. [c.207]

Природные и энзиматически выделенные лигнины из шотландской сосны и DHP (см. главу 25) из кониферилового спирта давали с резорцином и соляной кислотой цветные реакции, весьма сходные с реакциями, образуемыми природным еловым лигнином. Тиогликолевокислый еловый лигнин давал кривую с максимумом при 589 m L. Так как окраска, полученная с природным еловым лигнином в растворе, имела максимум поглощения у той же длины волн, как и окраска вызываемая резорцином с кони- [c.54]

Изолированный пз древесины лигни] не всегда показывает цветные реакции. Так, лигнин, выделенный из древесины обработкой ее сверхконцентрированной соляной кислотой, способен давать цветные реакции лигнин, выделенный из древесины варкой со щелочью, не показывает цветных реакций. [c.565]

Из данных табл. 5 можно видеть, что низщие растения, дававшие отрицательную пробу с флороглюцином, не содержат лигнина. Лигнин из хвоща давал слабую, а из папоротника — сильную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. [c.20]

С другой стороны Кратцль [39] показал, что водопроводящие элементы в этиолированных побегах картофеля давали цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой и с сульфатом анилина, а также положительную реакцию Мейле. При обработке побегов серной кислотой различной концентрации он нашел, что 50—57%-ная кислота давала минимальное количество остатка 14% с максимальным содержанием метоксилов 4,2—4,4%- Лигнин же, полученный из зрелых верхушек картофеля, в количестве 15%, содержал 13,4% метоксилов и 2% азота. [c.28]

Цветная реакция, образуемая лигнином, с фенолами в при-сутствиии соляной кислоты, была детально изучена Пью [51, 52]. Кривые поглощения окрашенного продукта, полученные для растворимого природного лигнина с флороглюцином и соляной кислотой, имели максимум при 545 /гщ, т. е. несколько ниже максимума при 550 тр,, получаемого при подкислении восстановленного гомоэриодиктиола (4, 5,7-триокси-3 -метоксифлаванон) (И). [c.53]

Сравнение влияния замещающих групп в бензольном кольце восстановленных флаванонов на спектр поглощения их окрашенных ионов дало Пью повод предположить, что группа в еловом и осиновом лигнине, дающая цветную реакцию с фенолами и соляной кислотой, обладает структурой (IX). [c.54]

Цветная реакция, образуемая многими первичными ароматическими аминами, гидразинами, фенолами, производными пиррола и антипирином с лигнином, была предложена Диббер-ном [14] для формацевтических анализов. Спиртовой раствор (1 % -ный) испытываемого соединения помещался на кусок газетной бумаги, который затем обрабатывался газообразной или концентрированной соляной кислотой. [c.58]

С другой стороны, Адлер с сотрудниками [3] показали, что чистый конифериловый альдегид и его метиловый эфир также дают характерную цветную реакцию (желтую, переходящую в зеленую) с концентрированной соляной кислотой. Поэтому они при-щли к выводу о присутствии группы кониферилового альдегида в молекуле лигнина. Однако покраснение сульфитных целлюлоз было приписано образованию ортохинонных групп, вероятно, — в остаточном лигнине (см. выше). [c.74]

Гидротропный осиновый лигнин — коричневый порошок, растворимый в метаноле, этаноле, диоксане, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, едком натре, карбонате натрия и нерастворимый в эфире, бензоле, нитробензоле, петролейном эфире, четыреххлористом углероде, этилацетате и растворах бикарбоната натрия. Этот лигнин давал типичную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Однако после метилирования он не давал этой окраски, следовательно, в цветной реакции участвовала метилирующаяся гидроксильная группа. [c.135]

Экстрагирование коры пихты Дугласа 1 %-ным раствором едкого натра в течение 1 ч при 100° С и подкисление профильтрованного раствора вызывало осаждение лигнина с выходом 22% или около половины количества лигнина Класона. Этот выход не повышался в значительной степени при повышении концентрации щелочи. Лигнин, выделенный из коры 17о-ным раствором едкого натра, содержал 4,34% метоксилов. Определение же содержания лигнина в коре 727о-ной серной кислотой дало 79,4% лигнина Класона с 4,28% метоксилов. Это указывало на то, что часть метоксилсодержащего материала была растворена при кислотной обработке и что в исходном лигнине не содержалось углеводов. Вследствие низкого содержания метоксилов в лигнине коры и отсутствия типичной цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой, в настоящее время вместо лигнина коры принято выражение фенольные кислоты коры . Хотя это выражение и более пригодно для определении данного типа материала, оно пе должно обозначать, что фенольные кислоты коры не являются близкими лигнину. [c.144]

Когда растворимый природный лигнин обрабатывается метанолом — соляной кислотой, а-бензилспиртовая группа этирифици-руется, что препятствует цветной реакции. После отщепления эфира реакционноспособность восстанавливается. [c.269]

Осторожный ступенчатый гидролиз экстрагированного щелочью растительного материала 2%-ным раствором соляной кислоты и 72%-НОЙ серной кислотой дал лигнин М с 7,5%-ным выходом в виде коричневого порошка, содержавшего 58,31% углерода 6,02% водорода 0,9% азота 18,44% метоксилов. Этот лигнин был почти нерастворим в разбавленных щелочах и концентрированных кислотах давал положительную пробу Мейле н слабую цветную реакцию с флороглюцином. В ультрафиолетовом освещении препарат слабо флуоресцировал коричневым цветом. [c.758]

Новые данные о том, что простые фенилпропановые соединения могут служить предшественниками лигнина, были получены Зигелем [179]. Он показал, что ири обработке эвгенолом или тимолом вырезанных зародышевых осей из семян красной фасоли, образовывались лигниноподобные вещества, давшие положительные цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой, хлором — сульфитом и ири пробе Мейле. При обработке же ор-цином, резорцином, хинолом, пирогаллолом или флороглюцином эти вещества не давали положительных проб. Локализация in vivo и растворимость этих веществ подтверждали их лигниноио-добную природу. [c.765]

С другой стороны, неперегнанный остаток сырого эвгенола давал сильную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой и образовывал лигниноподобный продукт при обработке пероксидазой в присутствии перекиси водорода. Этот продукт имел 16,637о метоксилов и давал положительную цветную реакцию с реактивом Визнера и спектр ультрафиолетового поглощения, подобный спектру природного лигнина. [c.767]

После проверки этих образцов на цветные реакции с флороглюцином— соляной кислотой (хлором — сульфитом натрия) и на реакцию Мейле было найдено, что все они давали положительные пробы с первыми двумя реактивами в широком пределе сосудистых пучков. Кончики корней образцов, культивированные в отсутствии фенилпропанового субстрата, давали лишь слабые цветные реакции, вызывавшиеся следами эндогенного лигнина в сосудах. [c.827]

Лигнин определяют при помощи характерных для него цветных реакций с фенолами или с ароматическими аминами в присутствии соляной кислоты. Количество лигнина обычно определяют, удалив целлюлозу и гемицеллюлозу с помощью концентрированных H2SO4 или НС1. Другие методы определения лигнина построены на учете количества метоксильных групп, содержащихся в исследуемом материале. [c.176]

Адлер и сотр [26], исследуя известные цветные реакции древесины с фенолами в присутствии соляной кислоты, показали, что они обусловлены присутствием в лигнине группировки кониферилового альдегида XXX Они также установили, что полученные при сульфитной варке древесины ЛСК пе дают цветных реакций, но после их обработки при комнатной температуре щелочью эффект окрашивания отчетливо проявляется Эти наблюдения авторы объяснили образованием при сульфитной варке лигнина а-сульфокислоты XXXI, которая, взаимодействуя с едким натром, легко теряет сульфогруппу с одновременной регенерацией конифериловой альдегидной группировки XXX [c.251]

Лигнин расположен между микрофибриллами некоторых клеток и противодействует их сжатию. Сопротивление сжатию следует отличать от сопротивления давлению, которое обусловлено особой ориентацией фибрилл клетчатки. Лигнин можно обнаружить в срезах по цветным реакциям, которые быстрее протекают на солнечном свету. Так, фенол и соляная кислота окрашивают лигнин в сине-зеленый цвет, флороглюцин и соляная кислота — в ярко-красный, а анилинсульфат — в желтый. Некоторые цветные реакции получаются только с твердой древесиной и не получаются с мягкой. Эти реакции (например, реакция Мейле), которые включают хлорирование срезов и последующую обработку их гидроокисью аммония, указывают на присутствие в лигнине остатков сиреневой кислоты. [c.437]

Цветная реакция, в основе которой лежит последовательная обработка хлором и слабым основанием, известна как реакция Мойле [102]. Лигни-фицированное вещество обрабатывается 1%-ным раствором перманганата калия в течение нескольких минут при комнатной температуре и затем промывается. Коричневое вещество затем обрабатывается 12%-ной соляной кислотой, снова промывается и смачивается аммиаком. С лиственными породами образуется интенсивная пурпурно-красная окраска, с хвойными— неопределенный коричневатый оттенок. Эта цветная реакция объяснялась Брауном [103] и Крокером [92] следующим образом. Восстановление перманганата древесиной служит причиной того, что волокно покрывается двуокисью марганца, которая с соляной кислотой образует хлор. Он хлорирует лигнин, а хлорлигнин затем реагирует с аммиаком, давая красную окраску. Вместо перманганата калия и соляной кислоты может быть использована хлорная вода, а аммиак может быть заменен другой щелочью, сульфитом натрия или органическими основаниями. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология