Карминовая кислота фотометрическое определение бор

Для фотометрического определения бора применяют раствор 0,92 г карминовой кислоты в 1 л концентрированной серной кислоты. Растворение производят без подогрева. Раствор устойчив длительное время. Минеральные и синтетические красители и лаки для данной реакции непригодны. [c.159]

Для определения бора предложено два фотометрических метода— с карминовой кислотой и с куркумином. Описанный во многих руководствах метод непосредственного титрования комплекса борной кислоты с маннитом дает вполне удовлетворительные результаты только при анализе относительно чистых растворов. В анализе сточных вод он оказался малопригодным (как при титровании с индикатором, так и при потенциометрическом титровании) из-за большого числа различных мешающих веществ. Влияния эти могут быть устранены предварительной отгонкой бора в виде его борнометилового эфира, но в таком варианте метод слишком сложен в выполнении. [c.172]

Фотометрическое определение с карминовой кислотой [c.591]

Различные оксисоединения образуют с ионами циркония окрашенные соединения и применяются для его обнаружения и фотометрического определения. Из таких реагентов следует назвать оксиантрахиноны (ализарин, хинализарин, пурпурин, руфигалловая кислота и др.), оксипроизводные флавона (кверцетин, морин и др.), карминовую кислоту, гематоксилин, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый и многие другие. [c.151]

Для фотометрического определения бора существует несколько надежных методов. Для определения бора в микрограммовых количествах подходят карминовая кислота (II) и диантримид (III). [c.277]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Реагенты для фотометрического определения бора можно разделить на два основных класса взаимодействующие только в среде концентрированной серной кислоты и взаимодействующие в этанольной или водной среде. К первому классу относится большое число реагентов, например хина-лизарин, карминовая кислота, диантрамид. К реагентам второго класса принадлежит только куркумин. [c.414]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Из многих реагентов, описанных для фотометрического определения бора, широко применяются только куркумин, кармин (карминовая кислота) и диантримид (1,Г-иминодиантрахинон). Куркумин, активное окрашенное начало растительного продукта куркумы, длительное время применяли для обнаружения и определения малых количеств бора. Раньше получение воспроизводимых количественных результатов было связано со значительными экспериментальными трудностями, однако Хейс и Меткаф [13] разработали теперь условия, необходимые для надежности метода, основанного на применении этого реагента. [c.149]

Родизоновая кислота, имеющая желтую окраску, образует с Sr +- и Ва +-ионами коричнево-красные осадки, появление которых можно использовать для индикации точки эквивалентности при обратном титровании избытка ЭДТА. Аналогично ведет себя хлораниловая кислота. Нафтоловый пурпуровый и оксиантрахиноны применяются прежде всего в качестве индикаторов при титровании тяжелых многозарядных катионов лантаноидов и актиноидов в сильнокислом растворе. Особенно часто применяют индикатор X VI — ализарин, в который введена сульфогруппа с целью придания растворимости красителю. Растворимость красящего вещества кошенили — карминовой кислоты — обусловлена присутствием в ее молекуле остатка сахара. Ализаринкомплексон можно использовать при комплексонометрическом титровании некоторых металлов в кислом растворе. Это следует особенно подчеркнуть, так как его комплекс с церием (И ) можно применять для фотометрического определения фторид-ионов [60(194)]. [c.67]

Одной из наиболее трудноустранимых вредных примесей в кремнии является бор. Опубликовано много работ по фотометрическому определению бора. В этом случае кремний растворяют в едком натре и после отгонки бора в виде метилбората определяют куркумин-оксалатпым методом [12]. Чувствительность невысока, около ЬЮ— Уо. При растворении кремния в автоклаве [13] количество едкого натра значительно умень-игается, что уменьшает и поправку на холостой опыт. Чувствительность Б этом случае повышается до 2-10 %- Отделение в виде метилбората после растворения пробы во фтористоводородной и азотной кислотах в присутствии манпита применяется и для последующего определения бора кармином [22]. При навеске 5 г можно определить до 10 % бора. Фотометрический карминовый метод применялся для определения бора в кремнии после растворения пробы в едком натре отгонки метилбората [23]. Отделение бора в виде бромида после бромирования кремния и последующее применение куркуминового метода позволяет определять до 10 % бора [24]. Правда, в этом случае навеску увеличивают до 20 г. но тонкого измельчения пробы не требуется. [c.35]

Хорошая воспроизводимость результатов определения бора с этими реагентами позволяет использовать их для очень точного определения миллиграммовых количеств бора после соответствующего разбавления раствора. Например, на фотометрическом определении бора с карминовой кислотой основан универсальный метод его определения в борорганических соединениях после их paзлoлieния с ЫзгОг в бомбе Вюрт-шмита [2165]. [c.277]

Экстракционно-фотометрическое определение бора в виде ионного ассоциата метиленового голубого с тетрафторборатом ) более чувствительно по сравнению с определением бора с карминовой кислотой и ди-антримидом [545, 1598]. Метод в значительной степени свободен от мешающего влияния сопутствующих элементов, поэтому возможно определение следов бора в сталях без его предварительного выделения [608, 1598]. Недостаток метода — частичная соэкстракция реагента в органическую фазу, что приводит к сильному поглощению раствора сравнения, которое в свою очередь зависит от концентрации кислоты и других факторов. Лучше использовать монометилтионин (азур С) (VI), поглощение раствора сравнения которого при одинаковой методике работы ниже, а чувствительность определения соответствующего ионного ассоциата с бором больше [1597]. [c.280]