Определение карминовой кислотой

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.416]

Для фотометрического определения бора применяют раствор 0,92 г карминовой кислоты в 1 л концентрированной серной кислоты. Растворение производят без подогрева. Раствор устойчив длительное время. Минеральные и синтетические красители и лаки для данной реакции непригодны. [c.159]

Определение в алюминии карминовой кислотой [c.181]

Определение в кремниевых полупроводниках карминовой кислотой [c.183]

Для определения боратов в концентрациях от 2 до 20 мг(л предлагается колориметрический метод с карминовой кислотой, для определения более высоких концентраций — объемный метод. При анализе первым методом концентрацию пробы можно изменить предварительным выпариванием или разбавлением. [c.231]

Колориметрическое определение с карминовой кислотой [c.231]

Раствор карминовой кислоты в серной кислоте в присутствии боратов меняет окраску из красной в синюю. В присутствии небольшого количества органических веществ, не разбавляя пробу (вариант А), можно определить от 2 до 20 мг ВОГ в 1 л воды с ошибкой 0,5 мг. Для определения более низких концентраций, а также в присутствии большого количества органических веществ предлагается вариант Б. [c.231]

Калибровочная кривая. Вследствие нестойкости карминовой кислоты калибровочную кривую надо строить заново для каждого ряда определений. В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 0 4,0 10,0 20,0 30,0 40,0 мл стандартного раствора и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким образом получается ряд стандартных растворов, содержащих 0 2,0 5,0 10,0 15,0 20,0 мг ВО в 1 л, которые обрабатывают как пробу, содержащую небольшое количество органических веществ, и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация борат-ионов. [c.232]

Ход определения. Вариант А (проба содержит небольшое количество органических веществ). К 2 жл пробы (или к меньшему объему, разбавленному до 2 мл), содержащей от 2 до 20 мг ВОг в 1 л, прибавляют в небольшой колбе 2 капли концентрированной соляной кислоты, 10 мл концентрированной серной кислоты, смесь тщательно перемешивают и охлаждают. После охлаждения прибавляют 10 жл раствора карминовой кислоты, смесь снова перемешивают и оставляют на 45 мин. Измеряют оптическую плотность. Вводят поправку на холостое определение с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание метаборат-ионов. При определении в цилиндрах Несслера окраску полученного раствора сравнивают с рядом стандартных растворов. [c.232]

Вследствие нестойкости карминовой кислоты калибровочную кривую надо строить заново для каждого ряда определений. В мерные колбы емкостью в 50 мл наливают 0—4,0—10,0—20,0— [c.160]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА Б ЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЯХ КАРМИНОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.427]

Для определения бора предложено два фотометрических метода— с карминовой кислотой и с куркумином. Описанный во многих руководствах метод непосредственного титрования комплекса борной кислоты с маннитом дает вполне удовлетворительные результаты только при анализе относительно чистых растворов. В анализе сточных вод он оказался малопригодным (как при титровании с индикатором, так и при потенциометрическом титровании) из-за большого числа различных мешающих веществ. Влияния эти могут быть устранены предварительной отгонкой бора в виде его борнометилового эфира, но в таком варианте метод слишком сложен в выполнении. [c.172]

Сущность метода. В присутствии бора раствор кармина или карминовой кислоты в концентрированной серной кислоте изменяет свой светло-красный цвет на синевато-красный или синий, в зависимости от концентрации бора. Реакция проходит довольно медленно. Молярный коэффициент поглощения равен примерно ЫО . Метод предназначен для определения бора в концентрациях от 1 до 10 мг/л. При анализе более концентрированных растворов их соответственно разбавляют. [c.174]

В результате подробного исследования методов определения малых количеств бора (0,0005—0,02%) в углероде и низколегированных сталях [16 ] рекомендован ионообменный метод, который признан лучшим, чем методы, основанные на осаждении, электролизе или отгонке метилового эфира борной кислоты. В частности, ванадий не удаляется при электролизе с ртутным катодом, но эффективно поглощается катионитом в Н-форме. Борная кислота определяется в вытекающем растворе с помощью диантримида. Описаны также аналогичные методы определения малых количеств бора в окиси урана [46 ] и сплавах на основе алюминия [209]. В сочетании с ионообменным методом могут применяться и другие цветные реагенты, хотя и менее эффективные, чем диантримид куркумин [211 ] (для определения бора в уране и графите), хинализарин [215] и карминовая кислота [26] (для определения бора в титановых сплавах). [c.258]

Метод определения бора с помощью карминовой кислоты нашел широкое применение и рекомендован для анализа пищевых продуктов [27] и воды [26]. Предложено два улучшенных [c.35]

Изучено применение карминовой кислоты для определения бора в магнезитах [37], влияние магния, выщелачивание бора из стекла и потери его за счет летучести при химической подготовке [c.36]

По красной флуоресценции комплекса вольфрама (VI) с карминовой кислотой молено определять вольфрам в интервале содержаний 0,04—0,36 ррт [65. Максимум спектра флуоресценции комплекса — 585 нм, максимум возбуждения — 515 нм. Определению мешают многие ионы, но влияние некоторых можно устранить введением аскорбиновой кислоты. Мешающие ионы отделяют. [c.241]

Определение с карминовой кислотой. Красный цвет реактива переходит в присутствии борной кислоты в синий. Большое значение имеет концентрация серной кислоты в растворе. На 10 мл концентрированной серной кислоты допускается лишь 1 мл воды. [c.720]

Ход определения. К 2 мл анализируемого раствора, содержащего 1—10 мкг бора, медленно и при охлаждении прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и затем 10 мл раствора карминовой кислоты. Дают постоять 30—45 мин и измеряют оптическую плотность раствора при % = 585 ммк. [c.720]

Время изменения окраски раствора ализарина — 60 мин раствора 1, 2, 5-триоксиантрахинона — 30 мин карминовой кислоты— 5 мин других производных ализарина—10—15 мин-Для количественного анализа определяют время реакции, т. е. время достижения определенного значения оптической плотности раствора, и находят концентрацию кобальта при помощи графика логарифм концентрации — логарифм времени реакции. [c.131]

Ряд других веществ растительного и животного происхождения мангиферин, карминовая кислота также, по-видимому, относятся к С-гликозидам, хотя их структура не доказана с полной определенностью, несмотря на многочисленные работы в этом направлении . Наконец, С-гли-козидом является псевдоуридин С (LXXI), выделенный при гидролизе дрожжевой РНК " . [c.357]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

КАРИУСА МЕТОД определения галогенов и серы в орг. соединениях. Анализщ)уемое в-во разлагают дымящей НЫОз в запаянной труоке при 200—300°С в присут. АйКОз (при определении галогенов) или ВаСи (при определении серы). После этого трубку вскрывают и определяют элементы гравиметрически (в виде галогенидов Ag или ВаЗО соотв.). Метод разработан Л. Кариусом в 1860. КАРМИНОВАЯ Кислота (кошениловый карминовый), красные крист. 136 °С раств. в воде, сп., концентриров. НгЗО,. р-рах ще- [c.246]

Реагенты для фотометрического определения бора можно разделить на два основных класса взаимодействующие только в среде концентрированной серной кислоты и взаимодействующие в этанольной или водной среде. К первому классу относится большое число реагентов, например хина-лизарин, карминовая кислота, диантрамид. К реагентам второго класса принадлежит только куркумин. [c.414]

И. Карминовая кислота применялась рядом исследователей. Расходжение и недостаточная воспроизводимость результатов вызвали необходимость переоценки факторов, влияющих на чувствительность и точность определений, а именно концентрации реагентов, времени развития окраски, а также лабораторной посуды и процессов выпаривания водных растворов. Погрешность предложенного варианта метода [23] составляет 0,3 мкг бора для его количеств от О до 40 мкг. [c.418]

Продолжительность развития окраски, чувствительность определений и количество воды в анализируемом растворе зависят друг от друга. Различные препараты карминовой кислоты дают не одинаковые результаты. Оптимальные условия следует находить для каждой новой партии реагентов, в связи с чем рекомендуется приготовлять реагенты в достаточно больших количествах. При указанных ниже условиях можно получать устойчивую окраску максимальной интенсивности через 90 мин при комнатной температуре. Чув-твительность метода несколько колеблется в зависимости от качества применяемой карминовой кислоты, но всегда близка к 9,5 мкг бора на 0,1 единицы оптической плотности. [c.418]

Титрование в присутствии эриохром черного Т. Горюшина и Романова [78] несколько усовершенствовали метод Полуэктова, применив в качестве индикатора более доступный эриохром черный Т (смесь эриохром черного с Na l в отношении 1 50). Обычно этот индикатор применяли при титровании комплексоном III в щелочной среде. Однако авторы показали, что наблюдается весьма четкий переход окраски при титровании комплексоном в 1,5— 2,0 N кислой среде, причем можно пользоваться разбавленными растворами ком-пл,ексона III (0,01 и 0,02 М), а следовательно, проводить определение циркония в широком интервале его концентраций. Титрованию в присутствии эриохром черного Т, в отличие от других ицди-каторов, не мешают большие количества сульфатов ( 200 мг 50Г). Аналогично эриохром черному Т в качестве индикатора может быть использована карминовая кислота. [c.116]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Цирконий. Для качественных реакций на цирконий применяется ряд органических соединений пара-диметиламлноазофе-нилар-сановая кислота, дающая буро-красное окрашивание, карминовая кислота (фиолетовый осадок) и ализариносульфонат натрия (ализарин 5). Последний реактив, дающий красный осадок в кислой среде, оказался специфичным для циркония и гафния. Ализарин 8 может быть применен для открытия и определения следов циркоиия в металлической платине (526, 527]. Красный осадок, обычно называемый ализариновым лаком , дает довольно устойчивую суспензию в этиловом спирте, прозрачность которой измеряют фотометром при 560 ммк. Определение ведут в солянокислой среде. Если количество циркония состаз-ляет от 5 до 100 мкг, то количество титана не должно превышать 1 мг, так как при больших содержаниях не удается устранить влияние лака , образующегося также между ализарином и титаном [222]. [c.198]

Больщинство спектрофотометрических реагентов для определения бора, например, хинализарин, карминовая кислота, диан-тримид являются производными антрахинона. Окраска растворов обычно развивается в растворах концентрированной Н2504. В этих случаях окраска зависит от температуры, кислотности раствора, времени нагревания и других условий анализа. Иногда в литературе утверждают, что один реагент имеет преимущество перед другими. Такие мнения, вероятно, базируются на сравнении по ограниченному числу критериев и не имеют достаточных оснований для обобщенных выводов. Опубликованы основные данные о 21 хромогенном реагенте для определения бората, в том числе о чувствительности, оптимальной длине волны и концентрации реагента [29]. Их характеристики приблизительно одинаковы. [c.34]

Следует отметить другой аспект развития методов определения бора — их автоматизацию. До недавнего времени возможность автоматизированного определения бора с помощью некоторых реагентов, таких, как ализарин и карминовая кислота, принимали с оговорками, поскольку определение проводят в среде концентрированной Н2504 [30]. Применение эсидфлекса и аналогичных материалов позволило преодолеть это затруднение. Описан упрощенный автоматический метод определения бора с куркумином [31]. В той же работе рассмотрена возможность применения еще 11 автоматизированных методов определения бора. Спектрофотометрические методы определения бората описаны в монографии Больца [53] и в последнем обзоре Брамана [3]. [c.34]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]

Диантримид, хинализарин, карминовая кислота относятся к одной группе спектрофотометрических реагентов для определения бора. Рассмотрим другие методы. Некоторые производные тионина, например метиленовый голубой, нильский голубой А, образуют с фторборат-ионом экстрагируемые ионные ассоциаты. В качестве экстрагентов используют 1,2-дихлорэтан, о-дихлорбен-зол и аналогичные растворители. Метиленовый голубой впервые предложен для определения бора в работе [47]. Сведения об этом реагенте приведены в монографии Белчера и Вилсона [48]. Чувствительность определения высока, закон Бера соблюдается в интервале 0,1—6 мкг В в 50 мл. Влияние посторонних ионов не определение 2,5-10 М Н3ВО3 в 0,1 Л1 НС1 приведено в работе [49]. Определению мешает ряд неорганических кислот и [c.37]

Этот метод чувствительнее метода с карминовой кислотой молярный коэффициент светопоглощения е = 40 ООО при Я = ЪАОммк. Определению мешают многие другие ионы, метод продолл-сителен и мало точен. [c.721]

В биологических материалах хлорат-ион определяют после де-прот еинизации с помощью карминовой Кислоты [878]. Предложен метод определения <5 мкг хлорат-ионов, основанный на ослаблении ими окраски комплекса рения с а-фурилдиоксимом [1007]. [c.73]