Морин как реагент для флуоресцентного

Алюминий открывают по цветным реакциям с ализарином [115, 762] и с рядом других реагентов и по флуоресцентным реакциям с морином [1048], с понтахром сине-черным Н и др. [c.29]

Для флуоресцентного открытия и определения бериллия был найден ряд весьма чувствительных реакций с органическими люминесцентными реагентами, из которых наибольшее практическое значение имеет. реакция с применением морина. Эту реакцию [c.249]

Описаны методы флуоресцентного определения как двух-,, так и четырехвалентного олова. Определение четырехвалентного олова основано на применении органических реагентов морина, флавонола и 8-оксихинолина. По данным работы , при выполнении капельной реакции на фильтровальной бумаге, возникновение флуоресценции связано со способностью морина образовывать адсорбционные соединения с гидроокисями как двух-, так и четырехвалентного олова, флуоресцирующие ярким сине-зеленым светом. Эти соединения устойчивы в слабом растворе уксусной кислоты. [c.328]

Если анализируемое веш,ество, например алюминий, не обладает в растворе собственной флуоресценцией, его переводят предварительно путем добавки соответствующих реагентов (для алюминия—морин или кверцетин) в соединение, обладающее интен-, д, сивной флуоресценцией. В даль- I нейшем ведут- работу обычным путем. При подобных количест-венных флуоресцентных анализах особое значение имеют все заме-чания относительно стабильности растворов во времени, стабильности методики наблюдения, постоянства состава реактивов и т. д., которые делались выше прн рассмотрении колориметрических -/о [c.427]

Важное преимущество морина перед другими флуоресцентными реагентами на цирконий заключается в его способности давать интенсивно флуоресцирующие комплексы в довольно концентрированных кислых растворах, в которых заметно реагируют лишь немногие другие элементы. Оптимальная кислотность соответствует примерно 2 М соляной кислоте. В пределах кислотности 1,8—2,2 М изменение в интенсивности флуоресценции циркония мало, но выше и ниже этих пределов интенсивность резко падает. Флуоресценция самого морина очень невелика в 2 н. кислых растворах. При оптимальной кислотности для получения максимальной флуоресценции циркония достаточна концентрация морина около 0,001%. Большинство из образующихся флуоресцирующих соединений имеет молярное отношение цирконий морин =0,5 по-видимому, может также образоваться молярный комплекс с соотношением 1 1. Максимальная интенсивность флуоресценции достигается через 5 мин после добавления реагента, причем она в течение часа значительно не изменяется. При повышении температуры флуоресценция циркония уменьшается. При комнатной температуре изменение на 1° приводит к изменению интенсивности на 2%. Интенсивность флуоресценции изменяется линейно с концентрацией циркония до 1,5 ч. на млн. или выше. Цирконий при содержании порядка 0,25 у ъ 2Ъ мл можно определить с точностью +10%, а большие количества с точностью +3% и лучшей, в зависимости от конструкции флуориметра. [c.873]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Первый способ основан на введении в слой адсорбента флуоресцентных индикаторов (люминофоров), которые при облучении УФ-светом возбуждаются при такой длине волны, при которой детектируемые вещества поглощают. При этом они становятся хорошо видны в виде темных зон на светящемся фоне (зеленоватом) сорбента. Пластины с флуоресцентными индикаторами с >, = 254 и 365 нм выпускают многие фирмы. Тот же принцип детектирования реализуют, опрыскивая пластины флуоресцирующими реагентами (водные растворы флуоресцеина натрия или родамина В, растворы морина в метаноле, 2 - 7 -дихлорфлуорес-цеина в этаноле). [c.363]

Другой очень распространенный способ обнаружения предусматривает импрегнирование сорбента флуоресцентным красителем или люминофором или опрыскивание хроматограмм этими реагентами. Как уже говорилось ранее, многочисленные препараты, включая силикагель силпирл УФ254 производства ЧССР, содержат люминофор, обеспечивающий надежное обнаружение веществ, имеющих в молекуле хромофор. При хроматографировании на окиси алюминия для импрегнирования применяют морин [29], который прочно связывается с сорбентом за счет образования хелатного комплекса и не вымывается при элюировании веществ с сорбента [43]. [c.136]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]

Первый способ без применения химических реагентов основан на регистрации поглощения веществ в УФ-области или регистрации собственной флуоресценции разделенных соединений. При этом в слой адсорбента на пластинке вводатся флуоресцентные индикаторы (люминофоры), которые при облучении УФ-светом возбуждаются при такой длине волны, при которой детектируемые вещества поглощают. В результате они становятся хорошо видимыми в виде темных зон на светящемся зеленоватом фоне сорбента (см. рис.П.43). Пластины с флуоресцентными индикаторами с длиной волны возбуждения 254 и 365 нм выпускают многие фирмы. Тот же принцип детектирования реализуют, опрыскивая пластины флуоресцирующими реагентами (водные растворы флуоресцеина натрия или родамина В, растворы морина в метаноле и др.). [c.188]

Флуоресцентная фотометрия — исследование интенсивности флуоресценции (люминесценции), возбуждаемой ультрафиолетовыми лучами ртутно-кварцевой лампы после добавления к нефлуоресцирующему раствору соответствующих реагентов. Например, по реакции с морином или кверцетином фотофлуориметри-чески определяют алюминий, цирконий, торий и др. [43, 60, 61, 67]. [c.83]

Катионы, не обладающие собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций, основанных на наблюдении люминесценции комплексов, образуемых катионами с различными органич. реагентами. Больншнство предложенных органич. реагентов недостаточно селективно и образует люми-несцирующие комплексы с различными катионами, напр. 8-оксихинолин с А1, 1п, Ъп, С(1, Оа морин с Вс, Оа, 1п, РЬ, 7п, Мо и редкоземельными элементами. Подбирая условия реакции, можно повысить селективность и использовать эти реактивы для определения нек-рых катионов, иапр. 8-оксихинолин для определения лития, и морин — для определения бора. [c.499]

Из оксифлавонов флуоресцентные реакции с индием изучены для морина (39, 162, 163], кверцетина [2, 162, 163] и датис-цетина [162] первые два исследованы также в качестве спектрофотометрических реагентов на индий [7, 8, 164]. Краткая характеристика реакций, пригодных для выполнения количественных определений, дана в табл. У-Ю наибольшей чувствительностью по отношению к индию из всех этих реактивов обладает морин. [c.160]

В последнее время это вещество поставляют в виде черного с переливами кристаллического вещества, в то время как раньше использовали образцы в виде темно-желтого порошка. Черный с переливами материал обладает низкой реакционной способностью и содержит примеси, которые маскируют флуоресцентную реакцию с бериллием. Очистка его трудна, если вообще выполнима. По возможности следует приобретать реагент в виде темно-желтого порошка. Он не растворим в воде, но растворим в спирте и водной щелочи. В нейтральном или кислом растворе морин реагирует с рядом ионов металлов, образуя соединения, которые флуоресцируют с различной интенсивностью. Шарло [30] перечислил некоторые металлы, которые реагируют с морином, и привел значения чувствительности соответствующих реакций. В щелочном растворе сильную флуоресценцию морина вызывает только бериллий, хотя слабая флуоресценция наблюдается также от цинка, скандия, некоторых редкоземельных элементов, циркония, тория, магния и кальция. При этих условиях сам реагент также слабо флуоресцирует. Мешающее влияние некоторых из них можно устранить добавкой к раствору ЭДТА или ДТПА (диэтилентриаминиентауксусная кислота) [24], хотя это может несколько снизить интенсивность флуоресценции комплекса бериллия. [c.139]

Если анализируемое вещество, например, алюминий, не обладает в растворе собственной флуоресценцией, переводят его предварительно путем добавки соответствующих реагентов (для г пюминия — морин или кверцетин, добываемый из шелухи лука экстракцией спиртом) в соединение, обладающее интенсивной флуоресценцией. В дальнейшем ведут работу обычным порядком. При подобных количественных флуоресцентных анализах особое значение имеют все замечания относительно стабильности растворов во времени, стабильности методики наблюдения, постоянства состава реактивов и т. д., которые делались выше при разборе колориметрических и нефелометрических методов. Нужно учесть, что флуоресценция сильно зависит от концентрации вo poдныx ионов, присутствия посторонних веществ [c.305]

Гинцбург Л. Б., Шкробот Е. П., Завод, лабор., 23, 527 (1957). Определение олова в рудах перегонкой с бромистоводородной кислотой с последующим применением морина в качестве флуоресцентного реагента или фенилфлуорона в качестве фотометрического реагента. [c.778]

Флуоресцентные методы, как правило, применяются для определения элементов II, III и IV групп периодической системы, т. е. в основном для определения А-катионов (стр. 59). Поэтому реагенты представляют собой соединения, содержащие в качестве донорных атомов кислород. Наиболее чувствительно определение с оксипроизводными флавона. Важнейший реагент этой группы — морин (I). Наряду с морином применяют лаванол (II) я кверцетин (III). [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология