Спектрофотометрическое определение качества красителя

В препарате "Дезэффект", представляющем собой композицию, содержащую в качестве основных действующих веществ комплекс двух четвертичных аммониевых соединений п-алкил (60 % С,4, 30 % С,5, 5 % С,2 5 % С 8) диметилбензил аммония хлорид и п-алкил (68%С 2,32% С(4) диметилэтилбензил аммония хлорид, а также другие вспомогательные компоненты, такие как натрия карбонат, трилон Б, алкилфенолполиг-ликолевый эфир, вода, отдушка и краситель, подлинность ЧАС определяют методом Ауэрбаха. ЧАС реагируют с бромтимоловым синим с образованием окрашенного в желтый цвет комплекса, растворимого в хлороформе. Данный метод описан в литературе как метод Ауэрбаха [6] и применяется при спектрофотометрическом определении производных бромтимолового синего. Вспомогательные вещества не мешают определению. [c.544]

Спектрофотометрическое определение качества красителя [c.54]

Цвет выкраски должен точно соответствовать заданному образцу, что требует большого мастерства. Оттенки обычно подбираются визуально, поэтому от колориста требуется большая аккуратность и большой опыт. Для лабораторного контроля применяются спектрофотометрические методы. Рецепт крашения отрабатывается на опытной партии, проводящейся на маленьких мотках пряжи или на небольших кусках ткани. Для этого применяются фарфоровые красильные котелки конической формы, емкостью не более чем на 100 мл красильной жидкости. Образец поворачивается в красильной ванне с помощью стеклянной палочки. Процент выкраски определяется отношением веса кра-сителя к весу материала так, двухпроцентная выкраска означает, что для крашения 100 г материала использовались 2 г красителя. Отношение объема красильной ванны к весу материала носит название длины ванны. Иногда при крашении красильная ванна выбирается почти полностью, так что взятое количество красителя определяет степень выкраски но в других случаях (например, при крашении индигозолями и соледонами при применении нафтолов или в случае любых других процессов пропитывания) выкраска рассчитывается на основании концентрации красителя (в граммах на литр или в фунтах на 100 галлонов), находящегося в красильной ванне. Часто необходимую выкраску не удается получить с помощью одного красителя поэтому торговый краситель иногда представляет собой смесь, состоящую из двух или большего числа красителей. При составлении такой смеси необходимо однако учитывать, что смешивать можно лишь красители, обладающие одинаковой растворимостью, величиной адсорбции, кроющей способностью и прочностью. Также, если колористу для получения необходимого цветового эффекта приходится окрашивать смесью красителей, то смешивать он может только такие красители, которые имеют одинаковые красящие свойства и обладают одинаковой прочностью. Для определения качества красителя или смеси красителей проводится опытное крашение, но другие факторы, например количество красителя, длина ванны и время крашения, устанавливаются с учетом больщого масштаба крашения, особенно принимая во внимание тип машин. [c.323]

Бензоксазолинтион и его производные используются в фотографии для предотвращения пожелтения контрастной фотобумаги [49], вводятся в галогенсеребряные эмульсии для их стабилизации и суперсенсибилизации [50—60] они также применяются для гравиметрических определений Ag, Hg (II), Pb, Си, d, Zn [61], для амперометрического титрования Hg(II) [62], Pd, Ag, Си [63, 64], спектрофотометрического определения Pd [65], Rh [66], для повышения фотоэлектрической проводимости окиси цинка, применяемой в электрофотографии [67], предложены для защиты от коррозии черных металлов и медных сплавов [68], в качестве компонентов для саморазогревающихся косметических лосьонов и кремов [69], светостойких красителей, для полиэфирных волокон, не разрушающихся при термофиксации и плиосировании [70]. В качестве антигельминтика запатентован 2- (4-пиридинометилтио) бензоксазол [71]. [c.491]

По сравнению с методом полного растворения, экстракционный метод имеет следующие преимущества. Во-первых, растворители для экстракции часто менее токсичны и слабее вызывают коррозию, чем те, которые растворяют волокна. Например, для экстракции дисперсных красителей из ПЭТ применимы хлорбензол и ДМФ, а для растворения волокна необходимы о-хлорфенол или 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-нропанол (ГФИП). Во-вторых, экстракты красителей прозрачны и не содержат матирующих добавок, в отличие от растворов, получаемых при полном растворении образца. Тем не менее при спектрофотометрическом определении красителя в экстракте очень полезно применять в качестве раствора сравнения экстракт неокращенного волокна, поскольку некоторые волокна содержат оптические отбеливатели и вспомогательные вещества. В-третьих, экстракция красителя из волокна обычно требует высокой температуры, а при комнатной очень медленна. Это позволяет определять количество нефиксированного красителя, находящегося на поверхности волокна, проводя экстракцию сначала на холоду, когда в раствор переходит почти исключительно поверхностный краситель. В-четвертых, при правильном проведении экстракции краситель находится в горячем растворителе относительно недолго. С другой стороны, растворение волокна в горячем растворителе требует больше времени, и вероятность разложения красителя возрастает. В-пятых, при [c.519]

В работах [1674, 1675] описан метод распределения красителя, предназначенный для определения концевых гидроксильных групп в образцах полиметилметакрилата, полученных в водных средах с использованием в качестве фотоинициатора пероксида водорода. По этому методу высушенный полимер обрабатывали в соответствующих условиях хлорсульфоновой кислотой, в результате чего имеющиеся гидроксильные концевые группы превращались в сульфатные концевые группы. Спектрофотометрическое определение сульфатных концевых групп в обработанном полимере проводили по методу распределения красителя, который позволял оценить содержание гидроксильных концевых групп в исходных полимерах (в среднем одна концевая гидроксильная группа в каждой полимерной цепи). [c.339]

Следует также упомянуть, что этот индикатор был предложен Гарвеем [2] в качестве реактива для колориметрического определения магния. Автор и его сотрудники в результате спектрофотометрических измерений пришли к выводу, что комплексное соединение магния при pH 10,1 имеет состав MgI2, к молекуле которого вместо двух координационно-связанных молекул воды (II) присоединена одна молекула красителя. Образование комплексных соединений щелочноземельных металлов с индикатором было в последнее время исследовано Юнгом и Суитом [3] методом непрерывных изменений. Авторы показали существование трех комплексов, в которых индикатор и металл находятся в отношении 1 1, 2 1 и 3 1. [c.286]

Высокоэффективным методом разделения является сочетание электрофореза на бумаге с обычной хроматографией. При этом сначала через влажную бумагу, на которую нанесена смесь, пропускают ток высокого напряжения, а затем смесь хроматографируют с помощью подходящего растворителя в направлении, перпендикулярном направлению электрофореза. В результате достигается разделение первоначальной смеси в двух измерениях. Применение такого метода к продуктам ферментативного расщепления белков позволяет получить двухмерную картину, которую называют пептидной картой. Каждый белок дает характерную для него при каждом конкретном способе расщепления картину. Локализацию отдельных компонентов во многих случаях определяют с помощью специфических красителей. При определении аминокислот и пептидов в качестве такого красителя используют, например, нингидрин. Если производится элюция адсорбированных компонентов, то удобнее всего устанавливать их присутствие в элюате спектрофотометрически. Вероятно, наиболее тонким методом разделения белков следует считать иммуноэлектрофорез, при котором эффект достигается за счет использования различий в двух свойствах электрофоретической подвижности и иммунологической специфичности. [c.220]

До последнего времени спектрофотометрический метод оправдал себя лишь при анализе растворов и смесей веществ, не подвергающихся при смешении дальнейшим превращениям, особо прочных комплексных ионов и соединений. В качестве примера можно сослаться на анализ смесей углеводородов в УФ [81, 82] и ИК частях спектра [83, 84] раздельное определение красителей [10] непосредственное определение таких рюнов как СггОу и МпОГиз одного раствора [85] анализ систем, содержащих несколько ионов, после предварительного их превращения в окрашенные соединения [86]. [c.42]

При контроле очистки и разделения дегидрирующих ферментов, а также цри испытании их активности по отношению к различным субстратам были использованы несколько методов оценки, которые можно разделить на две группы [34, 106]. К первой из них относится непосредственное определение дегидрированных продуктов реакции методом хроматографии на бумаге по УФ-спектру или цветным реакциям с фенолами, образующимися при 1,2-дегидрировании 19-норстероидов. Вторая группа методов оценки активности основана на способности стероид-дегидрогеназ использовать в качестве акцепторов электронов синтетические красители, восстановление которых в процессе реакции может быть прослежено спектрофотометрически. Обе группы методов дают совпадающие результаты. [c.154]

Большинство таких индикаторов ярко окрашены в окисленном состоянии и бесцветны в восстановленном (хотя имеются и исключения, такие как соли тетразолия и виологены). Эти индикаторы можно применять для определения окислительно-восстановительного потенциала отдельного раствора, а также исполь вать в качестве доноров или акцепторов электронов, причем в этом случае можно следить за скоростью реакции окисления или восстановления. По скорости восстановления красителя, наблюдая за окраской раствора, определяют также ферментативную активность (например, сукцийатдегидрогеназы). Применение индикаторов дает возможность изучать процессы переноса электронов в хлоропластах, митохондриях, бактериальных и дрожжевых клетках и даже в тканевых срезах и гомогенатах. Для определения степени окисленности или восстановленности обычно применяют спектрофотометрические методы, хотя можно следить и за поглош,ением или выделением газа, если оно имеет место в процессе реакции. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология