Вещества балластные определение

Ранее нами было обнаружено, что при пропускании раствора гиалуронидазы через колонку с хитином происходит сорбция балластных веществ и, возможно, ингибиторов фермента, что приводит к увеличению удельной активности фермента. Использование обнаруженного нами факта при разработке технологии очистки гиалуронидазы требует дальнейшего изучения этого процесса и, в частности, определения емкости сорбента. Для этого на колонки с одинаковым объемом сорбента наносили различные количества фермента. Результаты экспериментов сведены в таблице. [c.95]

Несмотря на то, что в некоторых исключительных случаях реакции окрашивания являются специфичными и чувствительными для отдельных алкалоидов, эти реакции не всегда имеют самостоятельное значение и в ряде случаев (недостаточно четкое окрашивание при исследовапип органов трупа) рассматриваются как ориентировочные реакции, помогающие из числа возможных алкалоидов избрать наиболее вероятный и применить к нему определенные специфические реакции, приобретающие положительное значение только в связи с другими реакциями и наблюдениями (характерный вид остатка, результат реакций с общеалкалоидными реактивами, результат фармакологического исследования и т. п.). Последнее обстоятельство в значительной степени объясняется тем, что результат взаимодействия алкалоидов с теми или иными реактивами, содержащими в своем составе главным образом концентрированную серную кислоту, требует для проведения их соблюдения ряда условий. Одним из этих условий, имеющих важное аналитическое значение, является степень чистоты исследуемого остатка от балластных веществ , например от продуктов белкового распада, способных затемнить результат реакции за счет обугливания. Отражается на результатах реакции и количество алкалоида в исследуемом остатке, и количественное содержание воды в серной кислоте, входящей в состав реактива, и наступающее разогревание от воздействия концентрированной серной кислотой с водными растворами, [c.206]

Из приведенной схемы видно, что карбонил-процесс всегда осуществляется в две фазы. В первой фазе исходное сырье, содержащее металл в соединении с балластным веществом, взаимодействует с окисью углерода, образуя промежуточный продукт — карбонил, который отделяется от балластной примеси и собирается в чистом виде. Во второй фазе промежуточный продукт — карбонил — претерпевает термическую диссоциацию на чистый металл в виде определенной модификации и окись углерода, которая обычно возвращается для использования в первой фазе процесса. Поэтому первая фаза карбонил-процесса называется обычно синтезом карбонила металла, а вторая фаза — термическим разложением карбонила. [c.10]

Метод пьезометра постоянного объема чаще применяется в сочетании с волюметрическим определением количества вещества в нормальных условиях, чем со взвешиванием. В этих экспериментах пьезометр заполняется газом до высокого давления, после чего измеряются температура и давление. Далее газ расширяется примерно до 1 атм в газовую бюретку, находящуюся при температуре, близкой к комнатной, и измеряется его давление. Так определяется нормальный объем. Затем пьезометр еще несколько раз заполняют газом до высокого давления. Таким образом измеряется ру-изотерма. При этом необходимо вводить поправку на изменение объема пьезометра в зависимости от температуры и давления п на газ, содержащийся в балластном объеме между пьезометром и газовой бюреткой. Впервые этот метод был использован Холборном и Шульце [10] в Физико-технической лаборатории в Берлине, а затем Холборн и Отто [80] с помощью этого метода исследовали ряд веществ в интервале температур от —258 до 400° С при давлениях до 200 атм. Схема установки приведена на фиг. 3.10. Исследования по этому методу были выполнены также Бартлеттом [81] и его преемниками [82] в интервале температур от —70 до 400° С при давлениях до 1000 атм. Этот же метод применялся последователями Бартлетта в Англии [83], Германии [84], Австралии [85], СССР [86] и США [87—89]. Точно М7о получается довольно легко, однако для достижения то ИИЬ,01% необходимы исключительная тщательность и с( Ь ощие меры предосторожности. [c.96]

Как и в случае хроматографии на бумаге, при ХТС можно локализовать разделенные вещества с помощью так называемой направляющей хроматограммы. При этом рядом с пятном анализируемой смеси наносят пятно эталонной смеси анализируемых веществ. После разделения закрывают анализируемую хроматограмму, а направляющую хроматограмму окрашивают. На высоте пятен окрашенных эталонных веществ в анализируемой хроматограмме отмечают соответствующие площади и после экстракции проводят количественное определение. Этот метод может быть использован только в том случае, когда качественный состав анализируемого раствора и эталонной смеси одинаков, поскольку находящиеся в анализируемом растворе сопутствующие и балластные вещества могут при определенных условиях значительно изменить значения Rf определяемых веществ. [c.64]

Перед экстракционным разделением необходимо растворить анализируемое вещество, ввести буферные и комплексообразующие агенты, добавить экстрагент, е. разделение связано с необходимостью использования большого числа чистых реагентов. В самом акте экстракции редко достигается значительное концентрирование примесей экстракт представляет собой обычно довольно большой объем разбавленного раствора примеси, содержит балластные, в том числе органические, соединения. Спектральное конечное определение возможно только после дополнительных этапов абсолютного концентрирования примесей и обработки концентрата. Наконец, исследованиями последних лет доказана заметная роль сопряженных процессов при экстрагировании. Наличие соэкстракции делает необходимым постановку специальных опытов, доказывающих отсутствие потерь следов при извлечении основы. [c.271]

Если балластные соединения хорошо растворимы, они вымываются из почвы и поступают в поверхностные и подземные воды, загрязняя их. Если они малорастворимы, то аккумулируются в почве и при достижении определенной концентрации поступают в растения и далее по пищевым (трофическим) цепям в организм животных и человека. Иногда содержание балластных веществ может достигать токсичных уровней и стать причиной нарушений здоровья человека. Токсичного уровня может достичь и содержание в почве биогенных элементов, 38 [c.38]

Ультрафильтрацию как метод в вирусологии применяют в нескольких направлениях стерилизация вируссодержащих суспензий, определение размеров вирусных частиц, концентрация вирусов на ультрафильтрах и их очистка от балластных веществ. Чаще применяют два последних метода. [c.76]

Рассматриваются физические и химические свойства веществ, нерастворимых в хинолине, входящих в состав пека, их влияние на формирование свойств пекового кокса и углеродных материалов. Показано, что нерастворимые в хинолине вещества выполняют роль поверхностно активного наполнителя, обусловливают спекающие и коксообразующие свойства пека. Они по-разному влияют на формирование свойств мелко- и крупнозернистых углеродных материалов для мелкозернистых материалов проявляют себя как балластная примесь, ухудшающая овойства 1графита, для К1ру1пн0зер1нистых — при содержании в пеке до определенного оптимального значения улучшают некоторые характеристики графита. Содержание нерастворимых в хинолине веществ в пеке необходимо согласовывать с требованиями к гранулометрическому составу коксовой шихты, рецептурным составом коксо-пековой композиции и целевым назначением графита Табл. 1. Список лит. 2 назв. [c.264]

Получая инактивированные вакцины (брюшного тифа, холеры), биомассу медленно нагревают до 58—6ГС или обрабатывают формалином или спиртом. Инактивированные вакцины в организме вызывают образование иммунитета при помощи определенной фракции клеточной массы — липопротеидного комплекса, поэтому в последнее время эти вакцины пытаются освободить от балластных веществ, выделяя химическим путем содержащий антигены комплекс. Для этого клеточную массу обрабатывают трихлоруксусной кислотой или трипсином и затем антиген осаждают этиловым спиртом или ацетоном. [c.125]

Хроматографирование проводили в 5-камере на пластинках размером 20Х20 см, причем в правой части пластинки хроматографировали стандартный образец кортикостерона. Сначала хроматограмму два раза элюировали в мало-полярной системе в одном направлении. При этом балластные вещества группировались на фронте растворителя. Контроль подвижности кортикостерона осуществляли следующим образом всю пластинку, за исключением правой части, куда был нанесен стандартный раствор кортикостерона, закрывали пластиной лз плексигласа кортикостерон обнаруживали парами иода. Затем удаляли силикагель с той части слоя, в которой не было кортикостерона, т. е. от фронта растворителя до предполагаемого положения кортикостерона (установленного с помощью описанного выше обнаружения стандартного образца). Вместо удаленного силикагеля к хроматограмме прикладывали полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную растворителем, поворачивали хроматограмму на 180° II элюировали в направлении, противоположном двум первым (растворитель проникает в слой силикагеля через фильтровальную бумагу). После обнаружения хроматограммы можно увидеть кортикостерон, очищенный от балластных веществ, и произвести его количественное определение. [c.98]

Определение содержания морфина в омнопоне. Омно-пон (пантопон) — кристаллический хорошо растворимый в воде препарат опия, освоболсденный от балластных веществ и содержащий все алкалоиды опия в виде гидрохлоридов. Содержание морфина в омнопоне 48—50%. [c.103]

Ин виво можно обнаружить метаболиты введенных в организм лекарственных веществ и ядов, выделяемых с мочой и калом, а также выделяемых в кровь. Хроматография позволяет выполнять и количественные определения, однако с погрешностью от 10 до 15%. Хроматографический анализ позволяет судить о патологических изменениях и биохимических функциях поврежденных и здоровых органов. Например, было установлено, что терапевтическое действие сульфамидных препаратов зависит также и от быстроты десорбции продуктов их расщепления в кровеносной системе. При колориметрическом определении какого-либо органического вещества часто мешают другие сопутствующие и балластные вещества , имеющие иногда ту же окраску. В этом случае хроматография позволяет пространственно разделить все эти вещества, что значительно повышает специфичность анализа, позволяя определять выделенное хроматографически индивидуальное соединение колориметрированием или полярографированием. [c.341]

Очищенный ферментный раствор из бака 5 поступает с помощью специальных питателей сифонного типа 7 и 9 в среднюю камеру первого электродиализационного блока. Из последнего блока он выходит с определенной степенью очистки от балластных веществ и поступает в сборник II. Растворитель, например вода, подается в аппарат из двух баков и 5, в которых регуляторами сифонного типа все время поддерживается ее постоянный уровень. Этим обеспечивается точно заданный расход растворителя. С помощью питателей сифонного типа 7 и 9 осуществляется подача его в камеры. Растворитель проходит анодные и катодные камеры по двум отдельным потокам. Предотвращение смешивания двух потоков растворителя исключает поляризацию электродов. Затем растворитель направляется в канализацию. [c.190]

Однако, если диастаз был выделен и начал исследоваться в виде более или менее определенного препарата, то с про-теолитическими ферментами дело обстояло иначе. Пепсин был выделен из желудочного сока лишь в 1861 г. З.Брюкке (Ю). Первым же протеолитичесКим ферментом, вьщеленным в виде специфического препарата, был трипсин, полученный А.Корвизаром в 1857 г. (п). Но препарат Корвизара был по существу смесью трипсина с другими ферментами и балластными веществами. [c.118]

Уд — объем набухшего обменника ф — функция, зависяшая от типа обменника (основы смолы наряду с возможно имеющимися неактивными заместителями или балластными веществами) и тем самым весовой емкости, типа активных групп, температуры, солевой формы обменника и т. д. Для смол одного и того же типа (например, полистирольных) с одинаковой степенью сульфирования ф для определенного катиона становится постоянной величиной и имеет следующие значения (Бойд и Солдано) [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология