Кривые по методу осаждения

Кривые титрования по методу осаждений 315 [c.315]

Кривые титрования по методу осаждения [c.315]

От каких факторов зависит величина скачка на кривой титрования по-методу осаждения [c.341]

Построить кривые титрования по методу осаждения [c.262]

При титровании по методу осаждения показатель титрования рассчитывают из произведения растворимости образующейся малорастворимой соли [уравнение (3,3,1) . Приведенные на рис, 3 6 кривые титрования в соответствии с уравнениями (3,4,5) и (3.4.4) показывают, что скачкообразное изменение показателя концентрации титруемых ионов в точке эквивалентности тем меньше, чем меньше концентрация реактивов титриметрической системы и чем более растворима осаждающая соль. Так как подходящие индикаторы часто отсутствуют, число визуально выполняемых титрований по методу осаждения невелико . Физико-химическая индикация, напротив, привела к более значительному распространению титриметрии по методу осаждения. Особое значение приобрели такие методы, в которых индикация конечной точки титрования осуществляется радиометрическим, кондуктомет-рическим (см. стр. 164) и амперометрическим (см. стр, 137) методами. [c.79]

Рис. 17. Кривая титрования по методу окисления — восстановления (а) и по методу осаждения (6)

Построить кривые титрования по методу осаждения следующих веществ [c.103]

КРИВЫЕ ТИТРОВАНИЯ В МЕТОДЕ ОСАЖДЕНИЯ 229 [c.229]

Кривые титрования в методе осаждения [c.229]

Влияние растворимости выпадающего осадка на характер получаемой кривой титрования. Соединения, образующиеся в процессе титрования по методу осаждения, относятся к числу малорастворимых. Однако ошибки, вызываемые их растворимостью, могут искажать результаты анализа. Поэтому растворимостью все-таки нельзя пренебрегать. [c.234]

Для понимания механизма процессов, протекающих на ка тализаторе, очень важно сравнить молекулярно-массовое распределение продуктов реакции (рис. 4.1). Все три кривые имеют четко выраженные максимумы. Однако на катализаторе № 3 получается большее количество бутиленов. Это, по-видимому, связано с тем, что катализатор нанесен на оксид алюминия. На катализаторах № 1 и № 2, приготовленных методом осаждения, получено близкое молекулярно-массовое распределение олефинов (несмотря на существенное различие в соста- [c.304]

ДЛЯ определения любых количеств вещества, особенно если титрование проводится по кривой формы б, т. е. когда электродную реакцию дает не определяемый ион, а ион титрующего раствора. Единственным ограничением является то обстоятельство, что при определении больших количеств вещества по методу осаждения в растворе накапливается слишком много осадка, что затрудняет титрование. Если титрование проводится с использованием окислительно-восстановительной реакции, не сопровождающейся образованием осадка, то концентрация определяемого иона может быть значительно увеличена. [c.24]

С одним из участвующих в титровании веществ например, титрование цинка ферроцианидом калия по методу осаждения. Это титрование прекрасно удается методом обычного амперометрического титрования, при титровании же с двумя индикаторными электродами при напряжении меньше 0,5 в оно вообще не пойдет, так как ионы цинка не восстанавливаются на платиновом электроде, а ионы ферроцианида, которые появятся в растворе после конечной точки, не имея катодной пары , тоже не будут способствовать появлению тока в цепи. Конечной точки на кривой титрования нельзя будет обнаружить. Положение можно исправить двумя способами либо вести титрование при очень большом напряжении — около 1 в, либо добавить в раствор соли цинка несколько капель раствора феррицианида и титровать при 0,04 в. В первом случае ток после конечной точки появится за счет пары ферроцианид (анодный процесс) —выделение водорода (катодный процесс), во вто-)ом — вследствие возникновения хорошо обратимой пары Ре(СЫ)бР /[Ре(СМ)б] . Второй способ предпочтительнее, так как при малом напряжении, как уже говорилось выше, практически устраняется возможность протекания других электродных реакций. [c.107]

При титровании по кривой формы а можно, наоборот, несколько затрубить гальванометр с тем, чтобы начальные токи не были слишком высоки. Пониженная чувствительность гальванометра желательна также и в случаях, когда титрование проводится по методу осаждения и осадки обладают недостаточно малой растворимостью. В таких случаях очень чувствительный гальванометр приведет к получению сильно расплывчатых кривых титрования, отражающих постепенное изменение концентрации ионов в растворе над осадком. Лучше уменьшить чувствительность гальванометра, чтобы получить более четкие рабочие кривые. Вообще следует иметь в виду, что высокая чувствительность гальванометра необходима при определении очень малых количеств вещества и при исследовательских работах. При обычных же серийных определениях вполне достаточна чувствительность порядка 10 — на деление шкалы. [c.157]

При титровании по методу осаждения форма кривых титрования в значительной степени зависит от растворимости образующегося осадка чем выше растворимость осадка, тем более размытой получается кривая титрования, так как в растворе присутствует заметное количество ионов, дающих электродную реакцию. Количество этих ионов уменьшается или возрастает постепенно по мере титрования и поэтому резкого скачка силы тока в конечной точке не наступает. [c.163]

К числу таких заметно растворимых осадков относятся как раз осадки, с которыми производились первые амперометрические титрования, а именно осадки сульфата свинца и сульфата бария. В связи с этим первые работы по амперометрическому полярометрическому титрованию и, в частности, работа Вл. Майера содержат подробный математический анализ кривых титрования, приводящий к выводу о том, что кривая титрования по методу осаждения представляет собой гиперболу, а точка эквивалентности— точку пересечения обеих асимптот гиперболы. [c.164]

Определение иодида удобно проводить при помощи двух платиновых электродов. При титровании по методу осаждения раствором нитрата серебра к титруемому раствору добавляют немного свободного иода — получается хорошо обратимая пара 12/21-, на кривой титрования очень резко обозначается конечная точка. Напряжение накладывают небольшое, 0,025 в. [c.218]

Для титрования меди по методу осаждения рекомендован также селенит натрия в присутствии этанола в ацетатно-аммиачной среде 3. На ртутном капельном электроде при —0,8 в (донная ртуть) восстанавливается только медь, следовательно, кривая титрования имеет форму а pH должен быть 6,1—6,7, этанол добавляется для понижения растворимости осадка. Титруют в присутствии желатины. Через раствор пропускают быстрый ток азота, чем достигается не только удаление растворенного кислорода, но и коагуляция грязно-зеленого осадка селенита меди. Метод [c.257]

Точность при титровании методом осаждения зависит от степени растворимости осадка. Если продз кт реакции обладает заметной растворимостью, то кривая в конечной точке будет более пологой и точность метода ниже. [c.154]

При кондуктометрических определениях по методу осаждения искажение кривых титрования происходит вследствие некоторой растворимости осадка. В этих случаях полезно бывает в раствор добавлять этиловый спирт для понижения растворимости осадка. [c.179]

При кондуктометрических определениях по методу осаждения искажение кривых титрования происходит вследствие некоторой растворимости осадка, которая подавляется добавлением этилового спирта. [c.167]

Методы осаждения и комплексообразования. Кривые потенциометрического титрования могут быть построены также и для реакций осаждения и комплексообразования. Для вычисления потенциала электрода пользуются уравнением Нернста [c.199]

При кондуктометрическом титровании по методу осаждения искажение кривой титрования происходит вследствие частичной растворимости осадка. Чем больше произведение растворимости осадка, тем больше увеличение электропроводности в точке эквивалентности за счет его растворимости, тем менее резкий переход в этой точке. Для получения хороших результатов титрования необходимо, чтобы электропроводность насыщенного раствора над осадком не превышала 1 % электропроводности раствора после осаждения 50% всех ионов, подвергающихся осаждению. Это условие соблюдается, если произведение растворимости ионов составит [c.354]

Анализ по отражению -частиц применяют для установления эквивалентной точки при титровании методом осаждения [269]. В этом случае строят кривые зависимости интенсивности отражен ного -излучения как функции объема прибавленного титрован ного раствора. Определение точки эквивалентности производят так же, как и при радиометрическом титровании. [c.150]

В методе осаждения большое значение имеют кривые титрования. Допустим, что 100 мл 0,1 и. раствора Na l титруют 0,1 н. раствором AgNOa. Для упрощения вычислений будем пользоваться примерным значением nPAg i (Ы0 ) и пренебрежем происходящим при титровании изменением объема раствора. [c.315]

Кривые титрования кислотно-основного, по методу осаждения и хелато-метрического. При кислотно-основном THT[jOBaHnH значение pH в системе титруемое вещество — титрант рассматривается как функция степени оттитровывания. При титровании слабых протолитов в области до точки эквивалентности имеет место формальное сходство кривой титрования с кривой, соответствующей окислительно-восстановительным системам. Подставив в уравнение (3.1.29а) относительное содержание основания = х, получим следующее выражение [c.65]

Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]

Значение у можно вычислить, если известно ПРмел. Кривая Е—V для титрования по методу осаждения (рис. 17, б) не отличается от кривых нейтрализации (рис. 16, а), [c.42]

Наиболее часто применяется аргентометрия, основанная на обра> зова.чии малорастворимых хлоридов, бромидов и роданидов серебра. Ис[юльзуют также меркурометрию, основанную на осаждении мало-растворимых солей ртути (I) — хлорида Hg2 l2 (каломель), бромида Н зВг2 и иодида Hg.гI2. Построение кривых титрования по методу осаждения основано на том же принципе, что и построение кривых титрования по методу нейтрализации. [c.423]

Таким образом, скачок потенциала при титровании по методу осаждения зависит от растворимости осадка (чем меньше растворимость, тем больше скачок потенциала) и начальной концентрации ионов в исследуемом растворе (чем больше начальная концентрация, тем больше скачок потенциала). Так, если НаГ является ионом СГ (ПРавС 10 °), то АЕ = 600 мВ/мл. Если же НаГ представляет собой Г (ПPAgI 10 ), то АЕ = 2400 мВ/мл. Для примера на рис. 7.4 приведены кривые титрования галогенид-ионов раствором нитрата серебра. Величина скачка потенциала зависит и от стехиометрических коэффициентов пиг (формулы 7.11 и 7.12). [c.240]

Анализ кривой титрования в методе осаждения. Кривая титрования Na l раствором AgNOg симметрична в отношении точки эквивалентности. Эта кривая дает возможност ) проследить изменения рС1 и pAg в различные моменты процесса титрования. В начале титрования рС1 раствора изменяется очень медленно, вблизи точки эквивалентности—очень быстро (скачкообразно). [c.231]

Еще в 1927 г. Гейровский писал Тот факт, что по высоте волны можно определять очень маленькое— 10" —10" г-экв1л —количество вещества в растворе, может быть использован для индикации конечной точки при титровании. В таком случае осаждающий раствор (например, разбавленную серную кислоту) известной концентрации добавляют из бюретки к титруемому раствору (например, к раствору соли свинца), находящемуся в электролизере. Уменьшение тока насыщения на полярографических кривых по мере титрования указывает приблизительно концентрацию металла, но конец осаждения определяется точно по прекращению уменьшения высоты волны . Первая работа, специально посвященная этому типу титрования, была опубликована Гейровским и Березицким в 1929 г. Авторы этой работы использовали диффузионный ток ионов бария на ртутном капельном электроде для определения бария методом осаждения его сульфатом лития. Предложенный метод был тогда назван его авторами полярографическим титрованием . [c.10]

При амперометрическом титровании, так же как и при полярографических определениях, можно вести автоматическую запись кривых титрования. Однако практически это неудобно, так как требует большой дополнительной затраты времени на проявление снимка, ничем не оправдываемой в связи с тем, что точность отсчета силы тока при автоматической записи в некоторых случаях может бьиь даже меньше, чем при обычной визуальной регистрации показаний гальванометра. Дело в том, что при титровании по методу осаждения (по типу кривой б) необходимо считаться не только с растворимостью образующегося осадка, но и со скоростью его образования если осадок образуется не мгновенно, то в первый момент после добавления титрующего раствора сила тока возрастает пропорционально количеству добавленного реактива и затем постепенно уменьшается по мере того, как происходит связывание добавленного реактива и образование осадка. В таких случаях не следует регистрировать первый, бросковый (пользуясь выражением Е. М. Скобца), ток, а необходимо выждать, пока между раствором и осадком не установится равновесие, после чего сила тока примет постоянное значение. Кривая титрования имеет в таких случаях вид, изображенный на рис. 58. Верхняя кривая соответствует значениям броскового тока, нижняя — силе тока после выжидания. Обычно выжидать приходится не больше 0,5 мин. [c.158]

Для титрования урана по методу осаждения можно применять также нитрофениларсоновую кислоту и кислый фосфат калия При —0,55 в (Нас. КЭ) и нитрофениларсоновая кислота, и ион уранила UOl восстанавливаются на ртутном капельном электроде кривая титрования имеет форму в, если pH раствора составляет 4—4,5. При более высоких pH образуются основные соли уранила, а в более кислых растворах повышается растворимость осадка. Условия протекания этой реакции в свое время были подробно изучены Кольтгофом и Джонсоном [c.322]