Бензол полиизобутилен

Опыты показали, что для полного осаждения полиизобутилена необходимо соблюдать определенное соотношение бензол спирт и бензол концентрат, а точнее бензол полиизобутилен. [c.152]

ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА— БЕНЗОЛ—ПОЛИИЗОБУТИЛЕН [c.1521]

Свойства полиэтилена, получающегося по изложенному способу, не описаны сколько-нибудь подробно. Указывается только, что он почти не растворим в обычных растворителях, лишь при нагревании до 70° становится заметно растворимым в бензоле, ксилоле и четыреххлористом углероде кислоты и щелочи на полиэтилен не действуют, он чувствителен к ультрафиолетовым лучам, хорошо совмещается с полиизобутиленом. Тангенс угла потерь 0,0005 при 50 гц. [c.776]

Верхняя критическая температура обнаружена для систем ацетат целлюлозы — тетрахлорэтан, ацетат целлюлозы — хлороформ полиизобутилен — бензол полистирол — циклогексан , полисти-рол — декалин и др, В этих случаях растворимость полимеров улучшается с повышением температуры. [c.328]

Более высокой электрофильной активностью растущего карбкатиона полиизобутилена относительно карбкатиона полистирола в реакции со своим мономером (значения кр отличаются на 2-3 порядка [62]) можно объяснить и различия в значениях к /кр для изобутилена [241] и стирола [243] (см.табл.2.18). Предполагая, что значения кр для данного мономера не зависят от природы метилбензола, на основании значений относительных констант передачи цепи на метил бензол к /крИ на мономер к /кр были рассчитаны отношения констант к /кр, характеризующие конкурентную способность изученных оснований в реакции с полимерным карбкатионом. В отличие от растущего полистирола, проявляющего селективность в реакции сопряженного алкилирования метилбензолов (высокие значения к /к ), более активный карбкатион полиизобутилена менее избирателен (значения к /к близки к 1), поэтому полностью предотвратить реакцию передачи растущей цепи на изобутилен по реакции А невозможно. Полиизобутилен, синтезированный в присутствии метилбензолов, содержит, наряду с ароматическими фрагментами, двойные связи, при этом содержание двойных связей в образцах, полученных при различных конверсиях изобутилена (от 25 до 70%), практически неизменно в ходе реакции и составляет 0,2 моль С=С на 1 моль ПИБ. Это подтверждает конкурентный характер реакций ограничения растущей цепи изобутиленом и метилбензолами (реакции А и Б, В схемы 2.9 соответственно). [c.105]

Полистирол—циклогексан Полистирол—циклопентан Полистирол—этилбензол Полиизобутилен—бензол Поливинилацетат—метанол Поливиниловый спирт—вода [c.822]

Полиизобутилен Бензол (сл.) Ацетон (ср.) [c.826]

У.8. Проницаемость одних и тех же каучуков по отношению к разным фреонам резко различна. Объясняется это различной полярностью фреонов. Так, неполярный бутилкаучук менее проницаем для полярных фреонов-22 и -142, чем для неполярного фрео а-12. Скорость сорбции органических сред эластомерами (набухание) в начальной стадии достигает максимума, затем становится постоянной или несколько снижается, если одновременно протекают релаксационные процессы. Исключение составляет полиизобутилен [41], степень сорбции которого в бензине, гептане и бензоле после максимума с течением времени понижается до пуля. В табл. 1У.9 и [c.157]

В табл. 1 показано, что при переходе от вязкости исходных гелей, приготовленных из различных по природе структурообразователей (оле-ат-А1, полиизобутилен, нафтенат-А1) и в различных углеводородных жидкостях (бензол, керосиновая фракция нефти Т-1 различной степени очистки), к 50% суспензиям порошка алюминия в них вязкость возрастает приблизительно в одинаковое число раз, т. е. 10. [c.159]

Различные авторы при определении молекулярного веса полимеров осмотическим методом применяли самые разные мембраны и по-разному их оценивали. Так, например, по утверждению Вагнера 18], наилучшим материалом для мембран является регенерированная влажная целлюлоза, и толщина пленки из нее во влажном состоянии должна составлять приблизительно 0,1 мм, что соответствует обычному упаковочному целлофану. Флори считает, что такую мембрану можно успешно применять для определения осмотического давления разнообразных систем, как, например, полиизобутилен в циклогексане, поливинилацетат в ацетоне и бензоле, эфиры целлюлозы в ацетоне и в разнообразных растворах солей [50, 51]. [c.191]

В качестве объекта исследования был выбран полиизобутилен марки П-20 молекулярный вес по Штаудингеру 2-10, по Флори —1-10 (характеристическая вязкость при 30° в бензоле 0,375 и в циклогексане 0,843). Эксперименты проводились на ротационном эластовискозиметре РЭВ-1 [5]. Прибор позволяет получать зависимость напряжений т от продолжительности деформирования вследствие чрезвычайно высокой жесткости динамометрического устройства эта зависимость эквивалентна зависимости напряжений от относительной деформации у нри постоянной скорости деформации у. Типичные графики зависимости т (у) представлены на рис. 1. Наблюдаются зависимости т (7) двух различных типов до некоторой скорости деформации зависимость т (у) монотонна, нри более высоких 7 на кривой т(у) появляются максимумы. На рис. 2 показаны зависимости экстремальных значений напряжений Тщ и напряжений после выхода на режим установившегося течения от скорости деформации. Скорость деформации существенно влияет на величину максимума. Более того, само существование максимума обнаруживается экспериментально лишь выше некоторой скорости деформации, зависящей от температуры. Как видно из рис. 2, экспериментально наличие максимума на кривых т (у) обнаруживается лишь при таких скоростях деформации, при которых наблюдается уже значительная [c.323]

Стойкость полимеров к действию органических растворителей, зависящая от полярности полимера и растворителя ( подобное растворяется в подобном ). Так, неполярные полимеры — полиэтилен, полиизобутилен, полистирол и т. п. — набухают и растворяются в неполярных растворителях бензине, бензоле, ССЦ, но стойки в спирте, воде и других полярных растворителях. Наоборот, полярные полимеры, содержащие группу ОН или СООН, например фенольные смолы, полиамиды, весьма стойки в неполярных растворителях — бензине, бензоле, но набухают или растворяются в полярных рас творителях спиртах, метиленхлориде. [c.67]

Эти данные получены как из измерений осмотического давления в хорошем растворителе—циклогексане, так и в плохом растворителе—бензоле. (Так как полиизобутилен имеет алифатические метильные боковые группы, то алифатический растворитель является хорошим, а ароматический—плохим.) [c.255]

Полиизобутилен 90 000 Изооктан Бензол —1,6 -8 6,4 [c.382]

Полистирол — циклогексан Полистирол — циклопентан Полистирол — этилбензол Полиизобутилен — бензол Поливинилацетат — метанол Поливиниловый спирт — вода [c.285]

Используемые в качестве высокотемпературных смазочных материалов и гидравлических жидкостей масла, состоящие из моно- и дизамещенных изоалкилбензолов с молекулярной массой 300—1500, рекомендуется [пат. США 360045] получать алкилированием бензола полиизобутиленом при температуре от —18 до —70°С в присутствии промотированного катализатора Фриделя — Крафтса. В ряде случаев для повышения термостабильности ал-килбензолы гидрируют. Однако, как указано в франц. пат. 1556958, при гидрировании алкилбензолов с получением алкилзамещенных циклогексанов, наблюдается некоторое ухудшение низкотемпературных свойств. [c.156]

Известны системы с верхней критической температурой растворения (ВКТР), выше которой ни при какой концентрации полимера в системе не наблюдается расслоения. При этом область выше кривой соответствует однофазной гомогенной системе, область ниже кривой — двухфазной гетерогенной системе. Например, в. точке А система расслаивается на две равновесные фазы составов Фа и ф". Примерами систем, обладаюших ВКТР, могут служить ацетат целлюлозы — хлороформ, полиизобутилен — бензол, полистирол — циклогексан и др. [c.81]

Параметр термодинамического взаимодействия Флори - Хаггинса %i, определяющего изменение свободной энергии, необходимой для переноса молекулы растворителя в полимерную фазу для систем полиизобутилен - растворитель, равен (293-298 К) ПИБ-бензол 0,741 ПИБ-толуол 0,488 ПИБ-цикло-гексан 0,390. Верхняя и нижняя критическая температура смешения для системы полиизобутилен - бензол 296 К (Твктс) и 433 К (Тнктс)- Критическая температура смешения при М —>со 0-температура, при которой большинство из термодинамических свойств не зависит от концентрации раствора для системы ПИБ-бензол, равна 297 К (верхняя 0-температура) [10 [c.215]

Для некоторых пар полимер — жидкость наблюдаются одновременно и 7 с тем, одиако, отличием от ранее рассмотренных низкомолекулярных систем с овальной кривой расслоения, что Г расположепа не ниже,а, выше Г . Примером является система полиизобутилен — бензол, у которой Г равна 23°С, а Г — около 160" С. Соответственно диаграмма состояния образуется двумя полуовалами, как это схематически показано на рис. 18. [c.63]

Такие неполярные полимеры, как полиэгилен, полиизобутилен, полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например, в бензине, бензоле и четырёххлористом углероде, но устойчивы к полярным растворителям, например, к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил -OIT), карбоксил -СООН) и т.п. (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиметил-целлюлоза или полиамиды), весьма устойчивы к неполярным веществам (бензину, бензолу), но набухают или растворяются в полярных растворителях (воде, метиленхлориде, феноле и т. п.). [c.112]

Изобутилен Полиизобутилен BFg, в избытке к мономеру в н-гексане, от —10 до —105° С 132] А1(втор-С4Н О)з—BFs—Т1С14, Ti Al = 0,2— 0,4 в к-гексане, —20° С [33] BFg—Fe(0-n- 4H9)g, 2 1, в бензоле в я-гексане, —10° С, 2 ч. Выход 72% [34] [c.110]

Полистирол -- циклогексан Полистирол — циклопентан Полистирол — бензол Полистирол — толуол Полистирол — метилэтилкетон Полииропилен — иентан Полипропилен — гексан Полипропилен — гептан Полиизобутилен — бензол Поливинилацетат — этилацетат Поливинилацетат — метанол Поливиниловый спирт — вода [c.66]

Изобутилен 2, 4, 4-Триметил-пентен-2 (I), 2, 4, 4-триметилпентен-1 (П) (полиизобутилен, изооктан) Смесь изомеров три-изобутилена Тример (I), димер (П) Насыщенные углеводороды (А), триме-тилпентаны (В), ксилолы (С), триметил-бензолы (Д) Полимеры ВРз 0 (СгН5)2 на пемзе 25 С. Выход 1 — 77% II —23% [46] ВРз О (СаНб)а. Выход смеси изомеров —90% [47] ВРз 0 (С2Нб)2 10—130 С. Выход I — 65% II —26% [50] ВРз АЬОз (I) ВРз ЗЮг (II) ВР,— алюмосиликат (III) 100—200° С, 60— 65 ч- 15—20% А. На I при 500° С превращение 70%, получаются В, С, Д [45] ВРз низкая т-ра [43]. См. также [44] [c.124]

Улучшенный способ получения сукцинимидных присадок (пат. США 3620977). В реакционную колбу вводили 650 г полиизобутенилянтарного ангидрида (полиизобутилен имеет среднюю молекулярную массу, равную 1000), 400 см бензола и 50 см метанола. Хлор барботирова-ли через реакционную смесь в течение 4ч (3,5 л/ч) и затем 0,5 ч барботировали азот. Растворитель отгоняли в вакууме при остаточном давлении 15 мм рт.ст., температуру повышали до 115°С. Анализ [c.26]

Большое достоинство полиизобутилена — исключительная стойкость к действию кислот, за исключением крепкой азотной кислоты, которая разрушает полиизобутилен при длительном воздействии. Озон не действует на иолиизобутилен. Хлор и бром галоидируют иолиизобутилен. Растворимость полиизобутилена ниже, чем у каучука. Полиизобутилен набухает в маслах и жирах. Он также набухает и растворяется в бензине, бензоле, толуоле, хлорсодержащих растворителях. Тем не менее растворы полиизобутилена получить очень трудно, так как растворение происходит исключительно медленно и затрудняется с увеличетгием молекулярного веса. [c.173]

Каталитическая полимеризация алкенов протекает при 160— 250 °С и 25—80 ат. Катализатором служит серная или фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур или какой-либо другой адсорбент. Реакция полимеризации экзотермична. При ступенчатой полимеризации получают полимеры, которые после гидрирования используют в качестве высокооктанового компонента бензина. Алкилированием бензола тетрамером пропилена получают додецилбензол—сырье для производства моющего средства—сульфо-нола (натровая соль сульфододецилбензола). Полимеризацией изобутилена получают полиизобутилен, применяемый в качестве вяз- [c.14]

В работе [12] были получены бинодали с ВКТР для растворов вторичного ацетата целлюлозы в хлороформе и тетрахлорэтане. Впоследствии аналогичные диаграммы были получены для систем полистирол — циклогексан [13], полиизобутилен — бензол [14], полистирол— декалин [15]. Все указанные системы расслаиваются при охлаждении. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол полиизобутилен: [c.198] [c.76] [c.60] [c.357] [c.147] [c.17] [c.34] [c.74] [c.90] [c.230] [c.981] [c.152] [c.152] [c.430] [c.143] [c.165] [c.430] [c.451] [c.2007] [c.327] [c.283] [c.326] [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология