спектр серебряная соль

На этом рисунке представлены также спектр серебряной соли соединения в твердой фазе и спектр соединения в водном растворе едкого натра. [c.401]

Спектр 2-меркаптобензотиазола, адсорбированного на бромистом серебре, очень похож на спектр серебряной соли меркапто-бензотиазола. На этом основании Тамура с сотрудниками сделал вывод, что в результате адсорбции на поверхности происходит [c.402]

Инфракрасные спектры серебряной, натриевой и ртутной солей свидетельствуют о том, что анион имеет трянс-конфигурацию (12.VHI). [c.183]

См. [3, II, стр. 29, 30. 1823. См. [3], II, стр. 29, 30. 1826. ИК-спектр на рис. 56 отвечает амиду п-толуиловой кислоты. 1829. При этерификации нуклеофильный агент (спирт) атакует пространственно затрудненный атом углерода карбоксильной группы при алкилировании серебряной соли анион кислоты взаимодействует с атомом углерода иодистого метила. 1830. У мезитиленкарбоновой кислоты 0)0то-метильные группы оказывают блокирующее действие (влияние пространственного фактора). 1832. Хлористый бензоил обладает меньшей реакци- [c.215]

На рис. 138 и 139 показаны спектры 2-меркаптотиазолпна в твердом состоянии и в состоянии адсорбции на поверхностп иодистого серебра. Спектр серебряной соли соединения также показан на рис. 138. Как и в случае уже рассмотренного меркапто-бензотиазола, водород группы КН замещается серебром с образованием соли. Этот вывод можно считать правильным вследствие исчезновения полосы поглощения валентных колебаний КН [c.403]

Так, алкилирование изокарбостирила йодистым метилом и щелочами приводит к получению N-мeтилпpoизвoднoгo, тогда как при обработке серебряной соли йодистым метилом или свободного основания хлористым бензоилом в пиридине образуются 0-производные. Как и в других случаях, из подобных реакций нельзя сделать выводов относительно строения изокарбостирила как такового, но исследование ультрафиолетовых спектров поглощения говорит в пользу амидного строения. [c.739]

Не найдено никакого доказательства появления полосы поглощения валентного колебания 8Н, которую для меркаптоформы можно было бы ожидать около 2500 см . При добавлении к водному раствору 2-меркаптобензотиазола раствора, содержащего ион серебра, выпадает осадок серебряной соли меркаптобепзо-тиазола. Как видно из спектра б (рис. 137), при образовании соли [c.401]

Для углеводородных цепей с полярными концевыми группами можно наблюдать довольно интенсивные прогрессии полос в области 1180—1345 см [9, 10, 12—14, 16, 17, 21, 25, 29, 40—42, 44]. Типичный спектр показан на рис. 1 (гл. I). Широкое экспериментальное изучение таких полос было выполнено Ароновиком [2] (см. также [25]). Он (как и другие авторы [11, 20, 50]) использовал серии полос для аналитических целей (см. раздел 4Б, гл. I) рис. 76 воспроизводится по данным Ароновика. Эти полосы могут принадлежать веерным колебаниям СНг-групп, соответствующим низкочастотной половине полос прогрессии. В среднем эти полосы имеют частоты приблизительно на 10 м ниже, чем соответствующие полосы нормальных углеводородов. Для натриевых, бариевых и серебряных солей жирных кислот имеется небольшое [c.219]

В случае радикальных реакций серебряной соли апокамфорной кислоты [19] и пероксида триптицила [20] в качестве интермедиатов сравнительно легко образуются неплоские бициклические углеводородные радикалы со свободной валентностью в голове моста. Детальный анализ особенностей спектров ЭПР 1-адамантн-ла и 1-бицикло [2,2,2]октила подтверждает представления о пирамидальной конфигурации радикалов со свободной валентностью в голове моста [21]. [c.13]

Большее число атомов водорода, химически похожих, но не идентичных, делает спектры ПМР карбоксилсодержащих ионофо-ров более сложными для интерпретации, чем спектры нейтральных ионофоров. Однако поле лигандов, образуемое цвиттер-ион-ной структурой карбоксильных ионофоров, можно исследовать другим вариантом метода ЯМР. Вследствие того что ядро N8 обладает ядериым спином 2, оно чувствует асимметрию окружающего его поля, реагируя на нее уширением ЯМР-линий. Таким образом, ббльшая асимметрия, наблюдаемая для комплексов Ка+ с нигерицином по сравнению с моненсином, согласуется с более близким подходом отрицательно заряженного карбоксильного атома кислорода к катиону [47], как это следовало из кристаллической структуры, его серебряной соли [79, 80]. [c.263]

Спектральная характеристика сернисто-серебряных фотоэлементов (ФЭСС) резко отличается от спектральной чувствительности глаза. Главное отличие заключается в том, что сернисто-серебряные фотоэлементы очень чувствительны к инфракрасным лучам. Поэтому для использования этих фотоэлементов, которые, вообще говоря, более чувствительны, требуется ряд дополнительных условий, так как многие вещества, бесцветные при визуальном наблюдении, поглощают свет при наблюдении в фотоколориметре с сернисто-серебряным фотоэлементом. Так, например, вода оказывается окрашенной в этих условиях сильно поглощают свет в инфракрасной области спектра даже разбавленные растворы солей двухвалентной меди и растворы некоторых других веществ. [c.252]

В ИК-спектре гексагидрокловогексабората тетраметиламмония имеются интенсивные полосы поглощения при 2421, 1486 и 956 средней интенсивности при 3003, 1295, 1033 см и слабые при 1779, 1695 см . Три главные полосы поглощения цезиевой соли (2421, 1042 и 724 см ) согласуются с октаэдрической симметрией аниона. Были получены также аммониевая, калиевая, серебряная и свинцовая соли. [c.371]

Примером применения высокочастотного разряда для спектрально-аналитических целей мож ет служить работа Гаттерера Р ], посвященная анализу галогенов. Разрядная трубка представляет собой прямую трубку из тугоплавкого стекла (пирекс), снабженную с одного конца шлифом для присоединения к вакуумной установке, другой ее конец закрыт окном. Длина трубки 23 см, вн тренний диаметр 15 мм, толщина стенки 2 мм. В центре трубки на ее оси устанавливается лодочка из тугоплавкого стекла. В лодочку закладывается проба весом 10—20 мг, состоящая нз смеси галоидных солей или других проб, содержащих галоидное соединение. Трубка помещена в катушку из 10 витков толстой медной или серебряной проволоки. Катушка присоединяется к высокочастотному генератору мощностью до 600 вт при частоте 40—100 мегц. Перед анализом проба прогревается с помощью того же генератора, включенного на небольшую мощность. При таком прогреве, который производится под откачкой, из пробы удаляются пары воды и частично адсорбированные газы. Через некоторое время мощность разряда повышают, проба разогревается до более высоких температур и в том же высокочастотном поле возбуждаются атомные спектры галогенов. [c.248]

Топохимические реакции во втором созревании ведут к образованию серебряных примесных центров. По этому поводу имеются следующие экспериментальные доказательства негалоидное серебро в эмульсии всегда находится в избытке по отношению к количеству серы, при этом избыток увеличивается с повышением температуры созревания (см. раздел III.4) негалоидное серебро образуется по автокаталитическому закону (см. раздел Ш.З), причем установлено совпадение его предельных количеств в эмульсии и в гомогенной среде (при взаимодействии ионов серебра с желатиной) наблюдается сокращение индукционного периода образования серебра в эмульсии под действием восстановителя, прибавленного в конце первого созревания [9], или в гомогенной среде нод действием золя серебра (см. раздел 1У.6) нри введении в начале второго созревания соли золота автокаталитическая ветвь кривой негалоидного серебра пропадает (см. раздел У1.1) эмульсии имеют примесный спектр поглощения, характеризующийся такой же тонкой структурой, какая наблюдается при фотохимической окраске эмульсионного слоя или напылении на него серебра в вакууме (см. раздел III.б) обнаружено фотохимическое разрушение примесных центров ( выцветание ) [10], которое отсутствует у сернистосеребряной эмульсии [11]. [c.315]

В целях дифференциации латентной вуали разного состава необходимо прежде всего сравнить свойства чистой (однородной) серебряной и сернистосеребряной вуали. Такая вуаль может быть получена [48] введением восстановителя (гидразина) или соединения с лабильной серой (тиомочевины) в конце первого созревания при аммиачном методе (т. е. в условиях сильно щелочной среды). Для того чтобы различить два типа вуали разного происхождения, были использованы два средства — окислительная обработка в растворах красной кровяной соли и хромового ангидрида разной концентрации и наблюдение эффекта Гершеля. В последнем случае особое внимание было уделено выбору красного светофильтра с тем, чтобы обеспечить полную надежность отсутствия образования скрытого изображения в коротковолновой области спектра таким светофильтром оказалась сложная комбинация из трех светофильтров (КС-18, зеленого Агфа № 115 и эксулинового). [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология