Колебания веерные

Рис. 81. Деформационные колебания а — плоскостные (/ — ножничные, 2 — маятниковые) 6 - иеплоскостные (3 — веерные, 4 — крутильные)

Деформационные колебания. Типы колебаний, которые сопровождаются изменением углов между связями молекул. Такие колебания связываются с более низкими величинами силовых постоянных, и соответствующие полосы поглощения появляются при более низких частотах по сравнению с частотами валентных колебаний. Многие авторы, описывая дефор.мационные колебания, применяют такие термины, как ножничные колебания, веерные колебания, крутильные колебания, маятниковые колебания и др. [c.90]

Согласно данным табл. 1.1.2, для насыщенных углеводородов характерны полосы поглощения в области 2800—3000 см (валентные колебания связей С—Н), у непредельных углеводородов появляются дополнительные полосы при 3000—3100 см (валентные колебания =С—Н), а также в областях 1680—1500 см (валентные колебания С=С) и 700—1000 см (так называемые веерные деформационные колебания =С—Н). В качестве примера полос поглощения функциональных групп можно привести полосы поглощения, характерные для ОН-групп в области 3300—3700 см , а также карбонильные полосы от 1650 до 1750 СМ . [c.42]

СНг— 1 -с-н 1 1320 7,60 Веерные и крутильные деформационные колебания С-Н метиленовой группы, а та же деформационные колебания ме-тиновой группы [c.206]

Веерные деформационные колебания в группе Фсн ССН) п—2 1174—1410 [c.97]

Все колебания в молекуле можно разделить на два типа — валентные и деформационные. Колебания, которые происходят вдоль оси связи двух атомов без изменения угла между ними, называются валентными (V, у). Колебания, связанные с изменением валентных углов (при этом длины связей практически не меняются), называются деформационными (б). Валентные колебания бывают симметричными (Vi) и асимметричными ( д ), а деформационные — ножничными, веерными, крутильными и маятниковыми (рис. 34). Однако разделение на валентные и деформационные колебания условно оно возможно только для линейных молекул (например, ацетилена Н—С=С—И . [c.138]

Деформационные колебания классифицируют также по типу деформации ножничные, веерные, маятниковые (рис, 6.36). [c.269]

Валентные колебания 5 = 0 Скелетные колебания С —С и веерные деформационные [c.247]

Веерные колебания группы СН [c.103]

Полосы, отвечающие крутильным и веерным колебаниям метиленовых групп и деформационным колебаниям метиновых групп, располагаются в области 1300 см- для идентификации они используются редко вследствие недостаточной характеристичности и малой интенсивности. [c.27]

В спектре исследуемого соединения наблюдается семь полос в этой области. Две из них проявляются в виде плеч на интенсивной полосе поглощения группы СООН 1300 см К Чтобы избежать этого перекрывания, целесообразно снимать спектры бариевых солей кислот. В растворах такая картина спектра не сохраняется, так как эти полосы вызваны веерными колебаниями метиленовых групп в граяс-конформации, которая стабильна только в кристаллическом состоянии. [c.195]

Валентные колебания С==С Валентные колебания N=0 Деформационные колебания ==С Н и —С—Н Валентные колебания С—N Валентные колебания С—О Валентные колебания 5=0 Скелетные колебания С—С и веерные деформационные колебания —С—Н [c.41]

В этой таблице все частоты поглощения даны в волновых числах (в некотором интервале) для растворов в инертных растворителях, если не оговорено особо. Часто положение полосы внутри интервала связано с некоторой структурной особенностью молекулы. Интервалы имеют приблизительный характер существует вероятность того, что некоторые структуры поглощают вне данного интервала. Обозначения типов нормальных колебаний также носят приближенный характер. Например, в валентном колебании С—О—С в простых эфирах участвуют и некоторые другие скелетные колебания. Использованы следующие обозначения V — асимметричное валентное колебание, 5 - симметричное деформационное колебание, (о - веерное колебание, р - маятниковое колебание, К - алифатическая группа, Аг - арильная (ароматическая) группа, X — галоген. А — анион, М" — катион, 8 — сильная (интенсивная полоса), М - средняя, W - слабая, V - переменная интенсивность, 1р - плоскостное колебание, оор - внеплоскостное колебание, комб.— комбинационная полоса. [c.300]

В колебательной спектроскопии часто используются наглядные термины (например, маятниковое СН2, крутильное СОз или веерное Ср2 колебания). Некоторые из этих форм движений изображены на [c.149]

Колебания многоатомных ионов подразделяются на внутренние колебания иона, либрационные колебания воды или других сольватирующих молекул и колебания решетки. Внутренние колебания определяются только атомной структурой иона и практически не зависят от фазы образца и от соседних ионов. Либрационные колебания лежат в области 600-200 см и связаны с поворотами молекул растворителя, в частности воды, сохраняющих положение центра тяжести, вокруг трех взаимно перпендикулярных осей — так называемые крутильные, маятниковые и веерные либрационные колебания. Колебания решетки обусловлены трансляционным и вращательным движением молекул шш ионов внутри кристаллической решетки, им свойственны частоты ниже 300 см . [c.454]

Деформационные веерные колебания СН и —ОН [c.484]

К деформационным колебаниям относят также веерные и крутильные (атомы при колебаниях выходят из плоскости чертежа). Полосы поглощения, соответствующие веерным и крутильным колебаниям, имеют обычно малую интенсивность. [c.526]

При координации воды ионами металлов становятся активными веерное, крутильное и маятниковое колебания, которые согласно расчетам должны проявиться вблизи 900, 768 и 673 см соответственно. Поглощение в области 900—800 см наблюдалось в спектрах СиЗОч 5НгО и М1(С1у)2 2НгО, вблизи 1012 и 965 см в спектре К[СГ(0Х)2(Н20)2]-ЗН20. [c.277]

Частоты валентных и деформацио1шых колебаний нередко обозначают греческими буквами v и 5 соотнетственно с различными индексами, например Vi(NH) — частота симметричных валентных колебаний связей NH Va,(SO) — частота антисимметричных валентных колебаний связей SO 5(Н20) — частота деформационных колебаний молекул воды и т. д. Существуют почти общепринятые символы для обозначения частот специфичных по форме деформационных колебаний молекул, например со(СН2), р(СНз), (СНг) — частоты соответственно веерных, маятниковых, крутильных деформационных колебаний метиленовой группы СН2. [c.535]

Плоские колебания скелета звена в кристаллической части Веерные колебания групп С=0 в аморфной части Ненлоские деформационные колебания групп С=0 в кристаллической части [c.103]

Изотопное замещение приводит к сдвигу частоты валентного колебания, очень близкому к расчетному. Хорошо разработанной методикой изучения колебаний, связанных с атомом водорода, является его замещение на дейтерий. Для чисто валентного нормального колебания атома водорода, связанного с бесконечной массой, при замещении на дейтерий можно ожидать сдвига частоты в /2 = 1,414 раз, но в реальной молекуле величина смещения зависит от типа нормального колебания. Кримм [161, 162], например, показал, что при замещении дейтерием в изолированной группе СН2 для различных типов нормальных колебаний частотный сдвиг происходит в следующих отношениях валентное симметричное колебание СН2 в 1,379 раза, маятниковое СН2 в 1,379 раза, валентное асимметричное СН2 в 1,349 раза, плоскостное деформащюнное СН2 в 1,349 раза, веерное СН2 в 1,323 раза, крутильное СН2 в 1,414 раза. Там, где нормальные колебания различных типов взаимодействуют друг с другом, как в полиэтилене, эти числа не получаются точно такими, но их относительные величины расположены в том же порядке. [c.156]

Серия прямых расчетов колебательных частот комплекса молекулы воды с двумя катионами (Ь = Ьа) и двумя протоноакцепторными молекулами (В1 = Ва) (см. рис. 10, а) показывает следующее. Во-первых, в случае линейных водородных связей V7 -чa-стоты всех трех либрационных колебаний (рис. 24) не зависят от силовых постоянных ни водородных связей, ни связей, возникающих вследствие внедрения катионов в облака неподеленных пар электронов атома кислорода. Во-вторых, частоты всех трех либрационных колебаний оказываются зависящими от четырех силовых постоянных /(Г-,,и К . И, наконец, в-третьих, при ориентировочном значении Ку = Ку = К = К = = = 0,04-10 разность частот маятникового и веерного колебаний — активных в спектре поглощения — будет составлять 100сл1 1.. вс,лрдстаие чего их полосы должны наблюдаться раздельно. Из этих же расчетов следует, что если молекула воды связана только г, двумя протоноакцепторными молекулами В] я я Ку Ку, то полосы всех трех либрационных колебаний [c.89]

Например, либрационная полоса Mg l 6Н О состоит из перегибов при 706 60 см и при 575 45 см а также двух достаточно разрешенных максимумов при 454 и 382 40 см (рис. 20 и 22). Накагава и др. [82] приводят расчетные и наблюдаемые в ИК-спектрах частоты маятниковых (607 см ) и веерных (471 см ) колебаний Н О, Крутильные колебания Н О не проявляются в инфракрасной области. Гамо [83, 84] считает, что пик при 714 см связан с маятниковыми колебаниями Н О. Исходя из этого, максимумы нейтронных спектров при 706 и 454 см приписывают маятниковым и веерным компонентам колебаний Н О соответственно. Тогда частоту 575 см можно предварительно приписать крутильным колебаниям молекул Н О. Согласно Накагава и др. [82], частота валентных колебаний связи металл - кислород приходится на 320 см , частота деформационных колебаний связи О-М -О лежит ниже [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Колебания веерные: [c.329] [c.329] [c.299] [c.61] [c.298] [c.27] [c.150] [c.230] [c.130] [c.42] [c.176] [c.298] [c.150] [c.21] [c.177] [c.260] [c.431] [c.21] [c.378] [c.407] [c.253] [c.545] [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология