Уайльд

Включенный сюда материал по истории развития основных принципов и элементов конструкции ракетных двигателей (статья Уайльда), даже при всей его неполноте, может оказаться полезным при уточнении обоснованной перспективы развития их в будущем. [c.5]

В. В. Струминский привел во второй из выше цитированных работ приближенное решение задачи о пограничном слое на косо обтекаемом цилиндрическом крыле, основанное на использовании для плоского течения однопараметрического метода, изложенного в 19 и 20. Аналогичная с математической стороны, но несколько более общая тепловая задача была тем же методом решена М. Б. Скопец ). Многие авторы применяли обычный метод Польгаузена (В. В. Струминский, Уайльд ) и др.). [c.220]

Факты, указывающие на существование крайне нестабильного радикала ацетила СНз — СО были впервые установлены Бараком и Стайлом и вскоре затем подтверждены Спенсом и Уайльдом Глезебруком и Пирсоном Они показали, что диацетил содержится в продуктах реакции, поскольку удалось изолировать его 2,4-динитрофенилгидразон, а также превратить его в димет илглиоксим никеля. Бы.ло найдено, что диацетил нельзя изолировать, если фотохимическое разложение проводится при температуре выше 60° С. Это показывает, что свободный ацетил должен быть очень нестабильным веществом, весьма склонным к распаду на окись углерода и свободный метил [c.133]

Ее фотохимическое разложение в парах и в растворе было тщательно изучено Уокером и Уайльдом в 1937 г. . Они нашли, что при фотохимическом разложении паров перекиси ацетила образуются этан и окись углерода, а также небольшие количества метана, в то время как при фотохимическом разложении чистой жидкой перекиси или ее растворов в циклогексане или этиловом спирте получается больше метана, чем этана. Ниже 70° С термическое разложение перекиси ацетила идет очень медленно. При температурах выше 80° С оно становится очень быстрым, но все же доступным регулированию. Перекиси высших ацилов алифатического ряда гораздо более стабильны. Для полного разложения их нужно кипятить с растворителями в течение нескольких часов. Уокер и Уайльд нашли, что при кипячении раствора перекиси ацетила в толуоле около 50% выделяющихся газов составляет метан, а этана содержится меньше 2%. Это показывает, что выделяются метильные радикалы, которые затем отнимают водород от растворителя. [c.153]

Из большого числа описанных в литературе вариантов мы рассмотрим лишь основные методы Берча, Уайльд са — Нельсона, Джонсона и Драйдена. [c.21]

Уайльд и Райт изучали возможность использования таких стерж11ей для целей облучения. [c.96]

Значительно больший интерес имеет метод получения ВГФА путем парциальной конденсации паров формалина. Исходя из анализа свойств системы формальдегид — вода, можно показать, что этот прием теоретически является наиболее правильным методом концентрирования формальдегида. В паровой фазе формальдегид практически полностью находится в виде мономера HgO и, следовательно, обладает всеми свойствами последнего (жидкость с температурой кипения —20 °С при атмосферном давлении). При 100 °С давление паров газообразного формальдегида (экстраполяция данных Спенса и Уайльда [195]) должно составлять около 60 кгс/см . Это означает, -что в равновесии с парами формальдегида и воды при отсутствии химического взаимодействия должен был бы находиться водный раствор, содержащий лишь весьма незначительные количества альдегида. Так, используя закон Рауля, легко показать, что содержание мономерного формальдегида в жидкости, находящейся в равновесии с парами концентрацией 50 вес. %, должно быть не выше 2%. Очевидно, что только благодаря образованию метиленгликоля и полимергидратов доля формальдегида в жидкости на практике превышает эту величину в двадцать — тридцать раз. Однако процесс [c.85]

В способе, предложенном Уайльдом и Бекком (Wild и Веек) маточный раствор от предыдущей партии обрабатывается смесью из двуокйси азота с воздухом под давлением около б ат. Когда окислы азота абсорбируются раствором для образования азотной кислоты, давление снижается и к раствору при 35° добавляется эквивалент- [c.358]

Уайльде и его сотрудники провели сравнительное изучение спектров поглощения а, 3-непредельных кетонов, сопряженных с ароматическим ядром. Они установили, что бензольное кольцо, находящееся в сопряженном положении к карбонильной группе или к эноновой системе, оказывает примерно такое же батохромное действие, как , 5-ди-замещенная двойная связь. [c.188]

Переход брома из положения 2 в положение 4, вероятно, происходит путем аллильной перегруппировки энольной формы Бромистый водород оказывает заметное каталитическое действие как на реакцию бромирования, так и на перегруппировку. Уайльде и Джерасси обнаружили, что ди-бромирование 3-кетостероидов в обыкновенной ледяной уксусной кислоте приводит к 2,4-дибромиду, в то время как при проведении реакции в ледяной уксусной кислоте, перегнанной над перманганатом калия, образуется 2,2-дибромкетостероид. Как установили Джерасси и Шольц , такое различие в течении реакции объясняется торможением перегруппировки следами воды, образующимися при перегонке уксусной кислоты над перманганатом. Наличие воды задерживает как реакцию образования 2,2-дибромида, так и его перегруппировку. Рубин и Хершберг обнаружили, что перекись водорода также препятствует перегруппировке, даже в присутствии бромистого водорода. [c.251]

По сравнению с синтезом эстрона более простой задачей является синтез эквиленина, в котором имеются всего два асимметрических атома углерода и который является, следовательно, одним из четырех возможных стереоизомеров. Бахман, Коул и Уайльде в 1939 г. и Джонсон, Петерсен и Гутче " в 1945 г. блестяще разрешили эту задачу двумя различными путями. Эквиленин не имеет терапевтического значения, так как не обладает достаточной эстрогенной активностью. Действие на эквиленин натрия в спирте или гидрирование с помощью платинового катализатора в присутствии соляной кислоты приводит почти исключительно к восстановлению кольца А Однако не исключена возможность, что в дальнейшем удастся разработать метод восстановления, пригодный для превращения эквиленина в эстрон или эстрадиол. [c.326]

Среди первых ученых, применивших гидроокись тетрабутиламмония для титрования слабых кислот, были Дил и Уайльд [176]. Однако они применили раствор гидроокиси тетрабутиламмония в изопропиловом спирте, содержащем 10% воды, что могло неблагоприятно сказываться на результатах потенциометрического титрования слабых кислот. Позднее эти ученые придю-нили гидроокись тетрабутиламмония (ТБАГ) в безводной среде. ТБАГ обычно по.тучают из иодистого тетрабутиламмония (мол. вес ( 4H0)4NI = 369,4). Этот реактив имеется в продаже, а также может быть получен кипячением с обратным холодильником иодистого бутила с три-к-бутиламином полученное вещество перекристаллизовывают из бензола [493[. [c.152]

Для титрования в метилизобутилкетоне вполне пригодны 0,2 н. растворы ТБАГ в изопропиловом спирте. В 20 мл метилизобутилкетона растворяют примерно 0,2 мг-экв смеси кислот и титруют 0,2 или 0,1 н. раствором ТБАГ в изопропиловом спирте из бюретки, градуированной по 0,01 или 0,02 мл. Для титрования используют небольшой сосуд, предложенный Дилом и Уайльдом (см. рис. 114). Электродом сравнения может служить платиновый наконечник на конце бюретки (см. рис. 52) или насыщенный каломельный электрод (гл. 12 и 21). [c.234]

Методы анализа, предложенные для определения функциональных групп в органических веществах, в настоящее время еще недостаточно отработаны. Большинство методик разработаны для макроколичеств, т. е. для выполнения их требуются образцы 10—30 ммолей, что в большинстве случаев соответствует 0,5—1,0 г вещества. В настоящей работе такие методы не будут обсуждаться. Большинство из них рассмотрено в обзорах Сиджа [1] и Уайльда [2]. Особенно широко они рассматриваются в издающейся серии Органические анализы [3]. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология