Анилин и хлористый бензил

Достигнуты некоторые успехи в алкилировании первичных аминов с образованием вторичных аминов. Используя 4 моля анилина на 1 моль хлористого бензила, получают чистый N-фенил-бензил амин с выходом 77—78% [21]. Таким образом можно синтезировать и другие N-замещенные анилины [221. Действительно,. [c.505]

Таким образом извлекают обратно около 250—260 г анилина (89—92% теоретич.) и получают около 155—160 г бензиланилина (85—87% теоретич., считая на хлористый бензил). По охлаадении продукт затвердевает он плавится при 33—36°. Полученное вещество практически бесцветно и достаточно чисто для большинства синтезов. Чистое соединение с т. пл. 36° может быть получено перекристаллизацией из 100 мл лигроина (т. кип. 85—90°). Для кристаллизации раствор охлаждают охладительной смесью, выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодного лигроина, отжимают и сушат. Выход около 90% от веса первоначального продукта. [c.86]

Бензиланилин может быть получен из анилина и хлористого бензила нагреванием смеси до 160°, но реакция протекает очень бурно и ведет к получению смеси продуктов он получается и при низкой температуре с избытком анилина а также в растворе соды з. Он может быть получен также восстановлением бензальанилина натрием [c.86]

В 11/а-литровую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой емк. в 200 мл, помещают 372 г (4 мол.) анилина (примечание 1), 105 г (1,25 мол.) бикарбоната натрия (примечание 2) и 100 мл воды. Смесь нагревают на паровой бане до 90—95° и при энергично работающей мешалке медленно добавляют через капельную воронку 127 г (115 мл, 1 мол.) хлористого бензила (примечание 3). Хлористый бензил прибавляется в течение не менее 17 —2 час. реакцию можно считать законченной через 4 часа. [c.85]

Необходимо различать при этом те взаимодействия, при которых в исходном галоидозамещенном соединении галоид связан в алифатической цепи и которые протекают в сравнительно легких условиях (низкая температура, отсутствие побудителей реакции), как например получение бензиланилина из хлористого бензила и анилина ) [c.201]

Реакция прямого замещения водорода галогеном широко используется также при синтезах галогенпроизводных ароматического ряда. Прямое замещение водорода галогеном во многом зависит от температуры, света и катализатора (железо, соли алюминия, фосфор, иод и т. д.). При подборе соответствующего катализатора, температуры и на свету нужный продукт будет получаться в преобладающем количестве. В зависимости от этих условий замещение водорода галогеном может идти в боковой цепи или в бензольном ядре. При нагревании и действии света без катализатора замещение идет в боковой цепи (например, получение хлористого бензила из толуола). В присутствии катализатора замещение идет в ароматическом ядре (например, получение бром-бензола в присутствии железа). На процесс замещения водорода галогеном в ароматическом ядре влияет также наличие в ядре гидроксила или аминогруппы, которые увеличивают подвижность атомов водорода в о- и п-положении. Например, при действии бромной воды на анилин три атома водорода бензольного кольца [c.116]

Отметьте общие свойства следующих соединений бензил- мина и анилина, фенола и бензилового спирта, хлористого бензила и о-хлортолуола. [c.141]

Бензиланилин получают нагреванием хлористого бензила с двойным избытком анилина при температуре 140° С. Хлористый водород, выделяющийся при реакции, связывается избыточным анилином в хлористоводородную соль [c.130]

К 372 кг анилина и 105 кг бикарбоната натрия в 100 л воды при 90—95° С и размешивании добавляют 127 кг хлористого бензила. После о.хлаждения смесь аминов фильтруют и отделяют водный слой. Из смеси аминов отгоняют избыток анилина и затем целевой продукт. Каково его строение Какой образуется продукт, если взять анилина в два раза меньше, чем указано выше [c.274]

Фенол, . . . Анилин. . . Анилин. . . Анилин. . . Анилин. . . Циклогексанон Ацетоуксусный эфир, , . Ацетоуксусный эфир. . . Ацетоуксусный эфир. . . Диэтилоксалат Циклогексанол Пропиловый эфир молочной кислоты Пропиловый эфир молочной кислоты Бензальдегид. Бензальдегид. Хлористый бензил. . . . [c.170]

Лейкотроп О (хлористый диметил-фенил-бензил-аммоний) получают путем присоединения бензилхлорида к диметил-анилину. [c.392]

Нолан и Клапхам разработали метод технического получения бензиланилина из анилина и хлористого бензила. [c.638]

В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром, 24 ч при 100° нагревают смесь 126,5 2 (1 моль) хлористого бензила и 235 г (2 моль) моноэтил-анилина. После этого реакционную массу нейтрализуют раствором едкого натра и фильтруют. Отделенный в делительной воронке маслянистый слой перегоняют. Собирают фракцию с т. кип. 299—301°. [c.95]

Реакции свободных радикалов. Помимо указанных выше примеров, при помощи фотолиза можно получить много других свободных радикалов и изучить их кинетику. Так, растворы хлористого бензила образуют бензильные радикалы, которые исчезают по реакции второго порядка с константой скорости приблизительно 10 — л молъ" сек [651. Растворы фенола и анизола аналогичным образом дают феноксильные радикалы [66], [67] (производные фенола, анилины, бензофеноны). Изучение реакций свободных радикалов станет, по-видимому, одним из главных направлений работ по флеш-фотолизу в растворе. [c.127]

Подобным же образом р-ди-я-бутиламиноэтилбромид превращается в р-ди-н-бутиламиноэтиламин (СОП, 3, 175 выход 55%). N-Бензиланилин получают взаимодействием хлористого бензила и анилина с выходом 87% (СОП, 1, 85) [c.245]

Во-первых, о-нитропроизводное хлористого бензила (из о-нитротолуола) можно воздействием анилина перевести в о-нитробензиланилин, который окисляют (марганцовокислой солью или хромовой кислотой) в бензилиденовое (азометино-вое) соединение и последнее обработкой кислотой расщепляют на альдегид и соль анилина [c.629]

Большое практическое значение в синтезе красителей имеют замещенные анилина, у которых один атом водорода аминогруппы замещен алкильным остатком (метильным или этильным), а второй — бензильной группой. Для получения этилбензиланилина в эмалированный аипарат помещают моноэтиланилин и при нагревании и размешивании постепенно прибавляют из мерника хлористый бензил. При этом образуется этилбензиланилин [c.130]

Какие вещества получатся при взаимодействии хлористого бензила с фенолом, анилином, диметилани-лином, кипящей водой Напишите уравнения реакций. [c.163]

Для алкилирования аминов находит значительное применение хлористый бензил, С НэСНгС . Так, например, бензиланилин получается действием на 2 моля анилина 1 молем СйН СНгС при 140°. Выделяющийся при реакции хлористый водород связывается избытком анилина [c.491]

В качестве добавки при восстановлении ароматических нитросоединений часто используют хлористое олово. После окисления оно регенерируется на катоде. Для ускорения процесса восстановления применялись добавки многих других вендеств. Выше упоминалось, в частности, о применении никелевых проволок в качестве катода для восстановления нитробензола до анилина в соляной кислоте 153]. Возможно, что это восстановление протекает успешно вследствие катализа. Выход N,N-димeтилбeнзилaмннa при восстановлении N.N-диметилбензамида на свинцовом катоде в серной кислоте сильно увеличивается при добавке к католиту небо и,ших количеств окислов мышьяка или сурьмы 173]. Примером применения органического соединения в качестве промотора может служить восстановление 2-нитро-/г-цимола до 2-амиио-5-окси--//-цимола, проводимое в концентрированной серной кислоте на катоде из, юнель-металла 174] ароматические или смешанные кетоны, например бензо-фенов или ацетофенон, увелич1шают выход продукта. [c.330]

Бeнзaмид-N получали пропусканием сухого ]Х Нз в эфирный раствор бензоилхлорида или взбалтыванием водного раствора хлористого аммония и щелочи с хлороформенным раствором бензоилхлорида [221 с выходом около 90%. Анилин получали по реакции Гофмана из бенза-мидa-N и гипобромита натрия, выход 85—90% [23]. [c.428]

При взаимодействии двух первичных аминов получаются вторичные амины с выделением аммиака. Для выяснения, какая из обеих аминогрупп сохраняет связь с углеродом в настоящей работе, был применен тяжелый изотоп азота N . Ниже сообщаются данные, полученные при изучении реакций образования фенил-а-нафтнламипа, дифениламина, бензанилида и бенз-а-нафталида. В реакциях с участием бензамида места отрыва аминогрупп можно было предвидеть на основании его химических свойств. Мы считали нужным подтвердить это прямым опытом. Исходными веществами служили анилин и а-нафтиламин или их солянокислые соли и бензамид. Содержание избыточного определялось как в исходном бензамиде и анилине, так и в образующихся нри реакции хлористом аммонии и продуктах арилирования. [c.318]

Бензамид-К 5 синтезировали из аммиака-Н и хлористого бензоила [1, 2]. Анилин-Ы был получен расщеплением бензами-да-М по методу Гофмана гипобромитом натрия [1, 2], а также термическим декарбоксилированием антраниловой-М кислоты [3]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология