Бензол и циан

Если газовая смесь содержит компоненты кислотного характера, как-то двуокись серы сероводород или циан то эти компоненты должны быть удалены раньше, чем будет определена углекислота иначе они будут поглощены едкой щелочью и таким образом будут приняты за углекислоту. Едкие щелочи также поглощают некоторые углеводороды (в частности, бензол). [c.121]

Изопрен 1-Циан-2-метилбутен-2 Соа(СО)8 в бензоле, 130° С [1116] [c.808]

Эльдерфильд изучил основные направления размыкания кольца в несимметрично замещенных гетероциклических системах. При взаимодействии 1-(н-бутил)-2-метилпирролидина с бромистым цианом в бензоле образуются два продукта—первичный (П) и вторичный (П1) галогениды, причем преимущественно получается первичный бромид (И) [c.42]

К раствору 23,0 г 1-циан-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина в 200 мл бензола при 5° и в атмосфере азота прибавляют по каплям при перемешивании 133 мл 0,75 н. эфирного раствора фениллития. К реакционной смеси темно-красного цвета медленно прибавляют 10,8 г -хлорэтилдиметиламина (350]. Реакционную смесь постепенно нагревают до комнатной температуры, затем в течение 5 час. нагревают при 70—80°, после чего охлаждают, прибавляют 100 мл воды и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор промывают тремя порциями 1 и., соляной кислоты (по 50 мл каждая), прибавляют к солянокислому раствору щелочь до щелочной реакции и выделившееся масло экстрагируют эфиром.Эфирный раствор сушат,отгоняют эфир и получают [c.264]

Если цианэтилирование вести в присутствии тритона Б, то из резорцина получается с выходом 40% лi-ди-( -циaнэтoк и)-бензол Так же идет реакция с фенолом, л -метоксифенолом и р-нафтолом 2 . Хлорфенолы и 6-бром-р-нафтол медленно реаги-pyFoт с акрилонитрилом, а /г-нитрофенол и метилсалицилат в реакцию ввести не удалось 2 . Салициловый альдегид в присутствии тритона Б дает смесь 2-(2 -цианэтокси)-бензальдегида (I), З-циан-4-оксихромана (II) н 3-цианбензопирана (III) [c.67]

Этиловый эфир а-циан- -метилпентен-2-овой кислоты (80% из метилэтилкетона и этилового эфира циануксусной кислоты при кипячении в бензоле с небольшим количеством ь-аминокапроновой кислоты и уксусной кислоты в течение 7 ч) [52]. [c.330]

Другие примеры. 1) 1 -Цианизохинолин. Смесь 130 г 1-циан-2- бензоил-1,2-дигидроизохинолина и 130 г пятихлористого фосфора растирают и нагревают при 125—130 °С до начала выделения хлористого водорода. Нагревание продолжают при кипячении, пока при охлаждении не получится темно-красная жидкость после нейтрализации и перегонки с паром получают 62 г цианида с т. пл. 67—85 °С, после двух перекристаллизаций из меси лигроин — бензол остается 41 г (53%) продукта с т. пл. 88—89 °С [33. [c.464]

ЦИАН-4-НИТРОАНИЛИН, желтые крист. t 209 ° хорошо раств. в ацетоне, бензоле, хлороформе, эф., растп. в сп., водных р-рах к-т. Получ. взаимод. 5-нитро-2-хлорбензони-трила с ЫНз. Примен. в произ-ве дисперсных красителей. [c.678]

Работая над проблемой установления строения лупинина. Винтерфсльд и Холишейдер [76] дейстповали на лупинан (XV I ) бромистым цианом в кипящем бензоле. Расщепление кольца прошло преимущественно в указанном на схеме направлении, а не в направлении расщепления другого кольца, что было доказано превращением вещества (XIX) в хинолиновую кислоту (XX). [c.284]

Выделение продуктов реакций . Методика проведения реакции амина с бромистым цианом обычно проста и довольно стандартна. Большее разнообразие наблюдается в методиках, применяемых при обработке, реакционной смеси и при выделении продуктов реакции. Реакцию амииа и бромистого циана проводят либо без растворителя, либо, чаще, в инертном, несмсшиваю-щемся с водой растворителе, нанример эфире, бензоле или хлороформе. После окончания реакции прибавляют еще некоторое количество растворителя. При этом и осадок выпадает большая часть четвертичной соли аммония или бромгидрата амина, образовавшихся в качестве побочных продуктов. Экстрагированием раствора, разбавленным водным раствором кислоты, удаляют непрореагировавший амин и последние следы солей. Оставшиеся в органическом слое бромистый алкил и цианамид обычно можно выделить при помощи фракционированной перегонки, В том слу- [c.288]

Замена цианистого цинка на цианистый натрий или калий нли замена бензола на другие растворители обьтчно приводит к сниж< нию ныхода альдегидоБ [6, 91. При ноименении циани- [c.48]

В бензоле 30—40° 4 моля акрилонитрила 40 избыток акрилонитрила Металлический иатрий 2,2, 6, 6-Тетра-(Р-циан-этил)-циклогексанои То же Т-Ацетил-т-изопропе- нилпимелонитрил Hs H, N СНа=С-ССОСНз 80-90 84 35-73 5 [c.135]

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

Получение о-нитробензольдегида [10]. Раствор 3 мл безвод-ного цианистого водорода в 14 г хинолина, предохраняемый от действия влаги, охлаждают до —10° и затем прибавляют к нему в течение 10 мин. раствор 10 г хлористого о-нитробензоил а в 10 мл бензола. После стояния реакционной смеси в течение 12 час. при комнатной температуре (что сопровождается образованием некоторого количества кристаллов) к ней прибавляют 130 мл бензола. Полученную смесь промывают последовательно водой, 5 . серной кислотой, раствором бикарбоната натрия и снова водой затем раствор сушат и концентрируют. Образовавшийся 1-о-нитробензоил-2-циан-1,2-дигидрохинолин после перекристаллизации из этилового спирта плавится при 173° выход составляет 80%. [c.292]

Единственные в своем роде таутомерные отношения оксипиридинов делают эту группу соединений одной из наиболее интересных и многообразных как в отношении их реакций, так и методов синтеза. Наряду с незамещенными оксипнридинами изучено также большое количество их производных, содержащих амино-, нитро-, циан-, сульфогруппы, а также галоген, алкильные и карбоксильные группы. Все эти соединения имеют всегда более высокие температуры плавления и температуры кипения, чем соответствую-1цие производные бензола. [c.408]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием —5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются циани-. новые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

Вообще говоря, примеры жестких органических систем не так многочисленны, как это может показаться с первого взгляда. К числу жестких молекул относятся бензол, нафталин, циклопропан, норборнан," норборнен, галоид- и циан-производные этих молекул и ряд других систем. Большинство же органических молекул по существу являются псевдожесткими, поскольку в них имеются определенные возможности для вращений, инверсий, перегруппировок и т. д. [c.242]

Прямая анодная реакция субстрата согласуется с найденной Цуцуми и сотр. [23, 25] зависимостью выхода цианпроизводных от потенциалов окисления исходных соединений. Выход продуктов цианирования возрастает в следующем порядке анизол то-лоул > этилен > кумол > бензол 0 > метилбензоат. При этом ани- зол как наиболее легко окисляемый деполяризатор дает циан- производное с наибольшим выходом. [c.161]

Основные научные работы посвящены изучению зависимости свойств органических соединений от их строения. Синтезировал (1865—1870) различные нитро-, циан- и галогеннроизводные бензола, толуола и других ароматических углеводородов и изучил зависимость свойств этих соединений от положения заместителей в ароматическом ядре. Исследовал природные соединения, входящие в состав желчи. [22, 23, 154] [c.286]

Формил-, ацетил-, циан-, карбамоил- и нитропиридины должны обладать пониженной основностью, так как здесь возможны только —/- и —М-эффекты, и оба они действуют в одном направлении (в положении 3 возможен только —/-эффект). Эти эффекты значительно сильнее, чем в ряду бензола очевидно, что пиридиновое ядро значительно чувствительнее к таким индуктивным и мезомер-,ным влияниям. Отсюда возникает вопрос, могли ли быть незначительными и Ч-М-эффекты соответствующих заместителей в положении 3. Брисон [103] графически изобразил зависимость Ар/Са [c.35]

Диокси-3-ацетил-4-цианнафталин (XII, К = СНз) [12]. Смесь 0,6 г 4-циан-1,2-нафтохинона (XI), 0,44 г ацетальдегида и 20 мл сухого, не содержащего тиофена бензола выставляют на 4 дня на солнечный свет в запаянной трубке из стекла пирекс в атмосфере азота (март, Каир). Желто-коричневый осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола получают 0,3 г оранжевых кристаллов ст. пл. 228° (с разложением). Вещество легко растворимо в щелочах и после подкисления возвращается в неизменном виде. Спиртовый раствор дает с Fe lg темно-зеленое окращивание, переходящее в красно-коричневое при добав.пении водного раствора аммиака. Вещество сублимируется в вакууме. [c.175]

В препаративных колонках обычно через каждый метр устанавливают перемычки меньшего сечения (или пластины с соответствующими отверстиями)10. При этом увеличивается длина пути для той части потока, которая примыкает к стенке и движется вдоль колонки с большей скоростью. Установкой таких перемычек и тщательным заполнением колонки можно обеспечить эффективность, соответствующую Я = 2 мм для трубки диаметром 75 мм, Н = 2,5 мм для трубки диаметром 85 мм и Я = 3 мм для трубки диаметром 100 мм11 12. Следует отметить, что в проведенных опытах на колонке диаметром 100 мм, заполненной 20% циан-этилового эфира этиленгликоля на кизельгуре, величина пробы (смесь бензола с циклогексаном) достигала 480 г, а на колонке диаметром 10 мм — лишь 5 г. Таким образом, при тщательном заполнении колонки и уменьшении стеночного эффекта, а также уменьшении влияния других факторов, обусловливающих неравномерность элюционных зон, допустимая загрузка становится практически пропорциональной площади сечения колонки. [c.306]

Циан-2-пропилазоформамид инициирует полимеризацию стирола в бензоле при 100° С Скорость полимеризации пропорциональна Константа скорости распада 2-циан-2-пропилазоформамида на радикалы равна 1,08-10- сек величина ко1кр = 124—192. [c.41]

За.мена цианистого цинка на цианистый натрий или калий или замена бензола на другие растворители обычно приводит к снижению выхода альдегидов [6, 9]. При поименении циани- [c.48]

Мононитрилы обычно устойчивы по отнощению к раствору этилата натрия в этиловом спирте, за исключением 4-циан-1-ме-тил-4-фенилпиперидина [190] при расщеплении ихминоэфир, повидимому, является промежуточным соединением. Более сильное основание, амид натрия, реагирует с цианогруппой в таких растворителях как кипящий бензол [191], толуол [192] или ксилол [191—194]. [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол и циан: [c.334] [c.733] [c.111] [c.97] [c.353] [c.183] [c.49] [c.33] [c.53] [c.128] [c.183] [c.102] [c.305] [c.33] [c.127] [c.64] [c.325] [c.32] [c.265] [c.419] [c.339] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология