Хлорамин Хлорамин

Обработка воды хлором дозами меньшими, чем те, которые соответствуют образованию минимума на кривой, называется хлорированием до точки перелома] обработка большими дозами называется хлорированием за точкой перелома. Обычно питьевая вода хлорируется малыми дозами, а сточная — большими с переходом за точку полного разрушения хлораминов. Однако при наличии в воде ароматических веществ она приобретает неприятный хлорфенольный запах. Этот запах появляется тогда, когда хлор перестает связываться в хлорамины. Хлорамины не взаимодействуют с ароматическими углеводородами, поэтому не ухудшают органолептические качества воды. [c.156]

Хлорамин Б в присутствии больших количеств КВг в среде НС1 количественно окисляет тиосульфат- и тетратионат-ионы [1299] до сульфатов. Избыток окислителя определяют иодометрически или добавляют стандартный раствор арсенита и его избыток оттитровывают хлорамином Б а присутствии индигокармина [1188]. [c.100]

Стандартный раствор хлора.тиа Т. Растворяют 1 г хлорамина Т в 200 мл теплой воды раствор фильтруют в склянку из темного стекла. Содержание нонов хлора в 1 мл раствора определяют иодометрически. В коническую колбу с притертой пробкой вносят 10 мл раствора хлорамина Т, приливают 10 мл 25%> раствора серной кислоты, 10 мл 5% раствора иодида калия и 50 мл воды. Оставляют раствор на 10 мин в темноте и затем титруют 0,02 и. раствором тиосульфата натрия 1 мл соответствует 0,709 мг хлора. [c.282]

Более 75 лет хлор был единственным химическим дезинфицирующим веществом, используемым для дезинфекции вод теперь он, однако, вытесняется более эффективными и менее ядовитыми препаратами. Уайт сделал глубокий обзор химических процессов, происходящих при хлорировании, и бактерицидного действия остаточного хлора [7]. Наиболее важной нежелательной реакцией при дезинфекции хлором является, конечно, реакция между хлором и аммиаком, присутствующим в сточной воде, протекающая с образованием хлораминов. Хлорамины даже при очень низких концентрациях ядовиты для рыб и, кроме того, являются плохими дезинфицирующими средствами. Вызывает тревогу и то обстоятельство, что хлор может давать хлорорганические соединения, которые потенциально ядовиты для человека. [c.135]

Роль хлорамина. Хлорамин легко может быть получен при взаимодействии аммиака и гипохлорита, взятых в эквимолекулярных количествах. Эта реакция, которая фактически протекает мгновенно, может быть продемонстрирована с помощью некоторых реакций и реагентов, специфических как для аммиака, так и для гипохлорита [43]. [c.31]

Как и все хлорамины, хлорамин Т следует хранить в сухих, закрытых, темных и хорошо проветриваемых помещениях, при температуре не выше 20°С. В одном помещении с хлораминами нельзя хранить огнеопасные материалы, чувствительные к коррозии металлические предметы, а также реагенты, выделяющие кислотные или щелочные пары. [c.339]

Таким образом, существуют следующие хлорамины хлорамин Б (I), дихлорамин Б (II), хлорамин Т (III) и дихлорамин Т (IV) [c.295]

Тринитротолуол, флороглюцин Сахарин, хлорамин Т [c.265]

Хлорамины склонны к взрывному разложению, инициируемому механическим и тепловым воздействием. Известен случай взрыва сборника в производстве хлораминов. [c.355]

После аварии сборник плава оснастили предохранительной взрывной мембраной, усовершенствовали систему автоматического регулирования температуры горячей воды, подаваемой в рубашку аппарата, и установили звуковую сигнализацию о превышении допустимой температуры теплоносителя. Очевидно, для предупреждения взрывного разложения хлорамины следует хранить [c.355]

При действии системы К02/18-краун-6 в эфире при комнатной температуре (перемешивание в течение 4—6 ч) вторичные Ы-хлорамины превращаются в имины и далее в карбонильные соединения [977] [c.397]

Бензиновый раствор хлорамина отделяют от водного слоя в охлажденной 1-литровой делительной воронке с короткой ножкой и промывают последовательно 50 мл охлажденного до 0° 3 н. раствора едкого натра (примечание 7), 50 мл ледяной воды и 50 мл холодного 2 н. раствора серной кислоты. Бензиновый раствор становится почти бесцветным. Хлорамин извлекают из раствора с помощью серной кислоты следующим образом. Смесь 200 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и 80 мл воды охлаждают до 0° и оставляют стоять в соприкосновении с бензиновым раствором в течение 10 мин. без взбалтывания, а затем в течение еще 20 мин., взбалтывая ее время от времени содержимое реакционного сосуда поддерживают в холодном оо-стоянии, погружая сосуд в баню со льдом. После отделения кислотного слоя бензин экстрагируют двумя порциями холодной концентрироваппой серной кислоты по 60 мл. Соединенные вместе сернокислотные вытяжки используют в реакции циклизации (примечание 8). Бензин, который содержит лишь следы хлорамина, отбрасывают. [c.130]

Хлорамин. Хлорамин Б. СбНбС1ЫЫа02-ЗН20. М. м. 267,68. Белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со слабым запахом хлора. ТУ 6-09-3021-73. [c.132]

Треугольник, ограничивающий хлораминную область, сильно увеличивается и деформируется при наличии в воде различных примесей. Так, при наличии в обрабатываемой хлором воде веществ с малой реакционной способностью (на рис. 7.14, 6 — фенол) значительно удлиняется сторона А3В3. Наоборот, при большой реакционной способности примесей (пирогаллол) вытягивается сторона ОЛ2 и в начальном участке кривой может вообще отсутствовать остаточный хлор. При средней реакционной способности примесей (гидрохинон) растягиваются обе стороны треугольника, ограничивающего хлораминную область на графике доза хлора — остаточный хлор . Соответственно с описанными деформациями наблюдается смещение точек перелома вдоль абсциссы и изменение положения максимумов высота треугольника остается почти постоянной, так как она определяется содержанием в воде аммиака. Этот возможный дрейф точки перелома необходимо учитывать при разработке рациональной технологии хлорирования с аммонизацией. [c.647]

Хотя хлорамин Т имеет незначительную токсичность нри оральном введении, тем не менее он является весьма токсичным при интравенозной инъекции [257], угнетает центральную нервную систему и вызывает отек легких. При попытках лечения пневмонии раствором хлорамина Т (1 10 ООО) у собак замечалось ухудшение и стерильная пневмония [258]. [c.47]

Хлорамин-Т применялся гигиенистами для определения бензидина и его аналогов при контроле условий труда в промышленности [103, 109, ПО]. В 1975 г. АЗОС официально признало этот метод для бензидина [106, 111]. Из раствора в органическом растворителе свободный амин экстрагируют вручную разбавленной соляной кислотой. Хлорамин-Т окисляет бензидин в желтый продукт который экстрагируют подходящим растворителем (этилацетатом или хлороформом) и спектрофотометрируют. Поскольку продукт очень нестабилен и светочувствителен, соблюдение временного режима очень важно. Интенсивность окраски нарастает в течение нескольких минут, а обесцвечивание происходит за 20—30 мин [98]. Аналогичное окрашивание дают о-замещенные диаминодифенилы лета-изомеры так не реагируют [ПО]. В тех же условиях, что и бензидин, воспроизводимые окрашенные продукты образуют о-дианизидин, о-толидин, 3,3 -дихлорбензидин. Если максимумы поглощения продуктов окисления соответствующих аминов достаточно разделены, последние можно определять одновременно (например, для бензидина максимум поглощения в хлороформе 445 нм, а для о-дианизидина—482 нм). Чтобы определить возможное перекрывание полос, рекомендуется записать соответствующие спектры на регистрирующем спектрофотометре. Если известно или можно предполагать, что в пробе присутствуют первичные ароматические амины или фенолы, следует провести реакции хлорамина-Т с этими веществами, чтобы оценить возможные помехи. Точность определения концентрацией в интервале 2—10 мкг не менее 10% [110, 112]. 1- и 2-Нафтиламины с хлорамином-Т не дают окрасок, мешающих определению бензидина. Они легко определяются в виде желтых продуктов, получаемых при окислении гипохлоритом в кислом растворе [103, 113]. 2-Нафтиламин дает желтую окраску гораздо меньшей интенсивности, чем 1-изомер, который, однако, может привести к ошибкам в анализе смесей, содержащих менее 25% 2-нафтиламина. Этот метод не применим в присутствии других аминов, дающих окрашивание бензидина, о-толидина, о-диапизидина, о-, м.- и п-толуидина, анилина. 2-Нафтол и нафтиламинсульфокис-лоты мешают, и их следует удалять до проведения анализа [103]. [c.560]

Реакция цинкдиалкилов с хлорамином или треххлористым азотом [167]. Диэтилцинк и ди-н-пропилцинк получают из иодистых алкилов и цинк-медной пары. После отгонки из реакционной смеси цинкдиалкилы перегоняют повторно в колбу, где проводят реакцию с хлорамином. Петролейный эфир (т. кип. 90—100° С) помещают в ту же колбу до начала перегопки цинкдиалкила. Затем холодный раствор монохлорамина или треххлористого азота медленно, в течение 30—45 мин. при перемешивании прибавляют к избытку цинкорганического соединения в петролейном эфире. Раствор цинкдиалкилов предварительно охлаждают до —30° С. Эту температуру поддерживают все время [c.58]

Возможно получать гидразин-гидрат с хорошими выходами и без добавления клея, если нагревать раствор хлорамина, являющийся продуктом первой стадии реакции, с избытком аммиака под давлением и при температуре 150—200° С и если, кроме того, проводить этот процесс по возможности быстрее. Можно не применять чистых растворов хлорамина и пользоваться растворами, содержащими гипохлорит натрия и гидроокись аммония, необходимые для образования хлорамина. Колонка, в которой осуществляется под давлением эта реакция, может иметь очень небольшие размеры, поскольку при вышеуказанных условиях реакция протекает до конца за несколько секунд, если только реакционная смесь достаточно быстро достигнет требуемой температуры По завершении реакции давление над раствором уменьшают и при этом большая часть избыточного аммиака выделяется. Теплоты реакции почти полностью достаточно для повышения температуры смеси до точки кипения. Оставшийся аммиак отгоняют в другой колонке, причем испарение аммиака регулируется таким образом, чтобы раствор гидроокиси аммония, получающийся лри охлаждении улетучйвающегося аммиака и паров воды, а также при испарении аммиака в результате снижения давления над раствором, непосредственно мог быть использован снова в реакции. В результате получается неочищенный раствор гидра-эин-гидрата, концентрацией в 3%. Выход, считая по содержанию активного хлора в растворе гипохлорита натрия, составляет 70—75%. [c.127]

Этому процессу соответствует участок / графика, приведенного на рис. 37. С повышением дозы вводимого хлора в воде постепенно возрастает концентрация остаточного хлора, связанного в хлорамины. Хлорамины обладают более слабым микробоцидным действием, чем хлор, поэтому для обеспечения требуемого эффекта обеззараживания концентрация остаточного связанного хлора в воде должна быть 0,8—1,2 мг/л. [c.158]

Хлорамин. Хлорамин Б. СеНзСШЫаОгЗ ЗН2О (М. в. 267,68). Белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со слабым запахом хлора. Растворим в воде, легче — в горячей воде, растворим в спирте с образованием мутноватых растворов. Очень мало растворим в эфире и хлороформе. [c.913]

Имея доказательства того, что в системе НС1 — HNO3 — (СНзСО)гО — — RoNH присутствуют хлорамины, достаточно было попытаться провести реакцию хлораминов с азотной кислотой в уксусном ангидриде. При этом были нолучены практически те же выходы нитрамина, как и в том случае, когда амин вводился в катализируемую х,лоридом нитрующую систему. Реакцию с участием хлорамина можно выразить уравнение (16), а ката.ли-тическое действие хлорида заключается, но-видимому, в регенерации ацетата хлорония. [c.483]

В то время как г ис-гидроксилирование описано в разд. 3.22.1, вицинальное цис-гидроксиаминирование ненасыщенных углеводородов следует обсудить в данном разделе. Реагентом для такого типа реакций служат хлорамин Т/0з04 в присутствии или в отсутствие межфазного катализатора, однако в этих двух случаях наблюдается весьма значительное различие в соотно-щении диастереомеров [1254]. [c.227]

При реакциях с олефинами соотнощение между стереоспе-цифичным присоединением (синглетный нитрен) и внедрением, приводящим к нестереоспецифичному присоединению (триплет-ный нитрен), зависит от условий реакции и типа МФ-катализа-тора. Использование иодидов аммония приводит к образованию значительно большего количества продуктов реакции син-глетного нитрена [1118]. Фотолиз фенилазида в ацетонитриле, содержащем галогениды калия и 18-краун-6, ведет к о-гало-генанилинам. В присутствии ацетата калия образуется 2,3-ди-гидроазепинон [1777]. Твердый хлорамин Т и сульфиды дают в метиленхлориде Ы-(и-толилсульфонил)сульфилимин (катализатор — различные ониевые соли) [1570] [c.280]

Существенным фактором является присутствие сокатализатора (I2) в оптимальной концентрации 10 моль/л. Если использовать меньщее количество, окисление идет слишком медленно большее количество Ь ускоряет распад диазосоединения до азина. Наилучшим основанием оказался 1,1,3,3-тетраметилгуа-нидин многие другие гуанидины подвергаются окислительному разложению. Были получены с выходами 70—98,6% различные диарилдиазометаны. В качестве окислителей помимо надуксусной кислоты можно использовать ж-хлорнадбензойную кислоту и хлорамин Т. [c.406]

Оказалось, что весьма гидрофильный надацетат требует катализатора с липофильным катионом и нелипофильным анионом. Среди других изученных окислителей только хлорамин Т по своей эффективности приближается к надуксусной кислоте. [c.407]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорамин Хлорамин: [c.226] [c.150] [c.56] [c.48] [c.62] [c.42] [c.395] [c.97] [c.10] [c.483] [c.356] [c.259] [c.433] [c.513] [c.513] [c.513] [c.604] [c.616] [c.633] [c.643] [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология