Постоянная сосуда для электропроводности, определение

Работа 1. Определение постоянной сосуда и электропроводности воды [c.14]

Вначале находят постоянную сосуда. Затем сосуд тщательно отмывают от хлористого калия и измеряют электропроводность воды. Это определение проводят 3—4 раза (каждый раз с новой порцией воды), пока не получится хорошая воспроизводимость результатов. [c.123]

Определенное количество испытуемого раствора (10 мл) вливают пипеткой в стакан для титрования и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Кислоту, щелочь или другой реагент известной концентрации прибавляют из бюретки по 1 мл, записывая при этом показания гальванометра. Во избежание изменения электропроводности вследствие разбавления раствора реагентом концентрация его должна быть выше концентрации титруемого раствора в 5—10 раз. Так как при титровании нет необходимости знать величину удельной электропроводности и постоянной сосуда, то достаточно определить общее сопротивление раствора между электродами либо пропорциональную ему силу тока в цепи гальванометра. [c.127]

Отношение Ijs представляет собой постоянную ячейки, которую можно вычислить, зная эти величины. Для ячеек неодинаковой формы и с непостоянным расстоянием между электродами константу ячейки можно установить, измеряя сопротивление растворов в ней с известными удельными электропроводностями (табл. 19). В качестве таких растворов применяют 0,1-н. или 1-н. КС1. Исследуемый электролит заливают в сосуд для определения электропроводности. Конструкция подобных сосудов может быть самой разнообразной (рис. 14) важно лишь, чтобы электроды в них были укреплены неподвижно. [c.130]

Примечание. Сосуд для определения электропроводности состоит из стакана с притертой пробкой, в которую впаяны платиновые электроды. Поверхность каждого электрода 1 см . Расстояние между электродами должно быть постоянным, примерно 1 см. На стакане нанесена метка, до которой наливают отмеренную мерным цилиндром испытываемую жидкость. Поверхность электрода должна быть полностью покрыта жидкостью. Перед испытанием сосуд и новые электроды тщательно промывают, электроды покрывают платиновой чернью. Хранят их в дистиллированной воде. Допускается применение других приборов, основан- [c.148]

На этом основано так называемое кондуктометрическое титрование. Исследуемый раствор (например, кислоты) помещается в сосуд для определения электропроводности. При этом нет необходимости определять постоянную сосуда и вычислять к. Можно ограничиться измерением сопротивления между электродами. Чтобы прибавляемая щелочь не вызывала заметного разбавления раствора, концентрация ее должна быть значительно выше концентрации кислоты. [c.159]

Растворы КС1 применяют в качестве стандартов для определения постоянной сосуда К при измерении удельной электропроводности растворов различных электролитов. [c.129]

Определение электропроводности электролитов состоит из трех основных этапов калибрования проволоки реохорда, определения постоянной сосуда и измерения сопротивления сосуда, заполненного исследуемым раствором. Кроме того, проводится вспомогательная операция—платинирование электродов. [c.252]

Таким образом, для определения удельной электропроводности раствора необходимо измеренную электропроводность умножить на константу сосуда. Однако поскольку константа сосуда должна быть величиной постоянной, нет необходимости при построении кондуктометрической кривой пересчитывать электропроводность W) в удельную электропроводность (х), так как эти величины прямо пропорциональны друг другу. [c.99]

Проведение измерений сопротивления электролитов. По окончании определения постоянной сосуда раствор КС1 выливают, сосуд тщательно промывают, сушат и заполняют исследуемым раствором. При этом необходимо следить за тем, чтобы электроды не сдвигались и не нарушался покров из платиновой черни, так как это может изменить значение постоянной сосуда. Сосуд помещают в термостат, выдерживают 10—15 мин при заданной температуре и измеряют сопротивление раствора так, как это было описано при определении постоянной сосуда. Удельную электропроводность раствора рассчитывают по формуле [c.255]

Сосуды, применяемые для измерений электропроводности с помощью постоянного тока, сильно отличаются от тех, которыми пользуются при работе с переменным током. Конструкция этих сосудов не имеет существенного значения обычно они представляют собой горизонтальные трубки, причем электроды расположены на концах трубки или в определенных промежуточных местах. Постоянная сосуда определяется либо путем измерения объема трубки с помощью ртути, либо посредством электролита, удельная электропроводность которого заранее [c.82]

В сосудах для измерения электропроводности точное определение величин 5 и / затруднительно, поскольку эффективное сечение и расстояние между электродами зависят от многих факторов коэффициента шероховатости поверхности металла, геометрии сосуда и др. Поэтому в практике кондуктометрических измерений опытным путем определяют отношение 1/5, называемое постоянной сосуда Л. [c.70]

На этом основано так называемое кондуктометрическое титрование. Исследуемый раствор (например кислоты) помещается в сосуд для определения электропроводности. При этом не г. необходимости определять постоянную сосуда и вычислять и. Можно ограничиться измерением сопротивления между электродами. Чтобы прибавляемая щелочь не вызывала [c.176]

Для определения опытным путем постоянной данного сосуда сначала производят в нем измерение электропроводности электролита, удельное сопротивление которого хорошо известно. Обычно пользуются раствором хлористого калия определенной концентрации (0,1 н., 0,01 н.). Разумеется, что первоначально точное измерение удельного сопротивления такого раствора было произведено в сосуде, где не могло иметь места рассеяние тока и где / и 5 можно было знать с достаточно большой точностью. Измерив хю и зная р, находят величину к, после чего в этом же сосуде производят определение электропроводности изучаемых растворов. [c.56]

Охлаждение. Для анализа всегда целесообразно предварительно охлаждать серию сосудов. Если же они уже соединены с прибором, то окончание охлаждения узнают потому, что электропроводность достигает постоянного минимального значения. Ход анализа можно ускорить, если поступать следующим образом. Отвешенную пробу в случае необходимости растворяют в горячей воде и затем раствор охлаждают в охладительной смеси изо льда и соли. Меньше чем в одну минуту можно охладить около 35 мл раствора с 50 до—2°. Сосуд доливают до метки на 50 мл охлажденной водой, помещают в охладительную баню (вода и лед) и соединяют с прибором. Затем устанавливают начальное отклонение и еще 1 — 2 минуты проверяют, насколько оно постоянно. После этого можно приступать к титрованию. Пробы, содержащие не слишком много нерастворимых примесей, можно растворять и охлаждать непосредственно в сосуде для определения электропроводности. Навеску берут такую, чтобы она, по возможности, соответствовала 1,5 г хлористого калия, т. е. количеству, взятому при установке раствора реактива. [c.433]

Определение постоянной сосуда, В тщательно вымытый сосуд для кондуктометрического титрования налить раствор КС1 определенной концентрации. Поместить сосуд в термостат и подождать, пока он примет температуру термостата. Приключить к контактам сосуда провода от мостика Кольрауша и произвести определение электропроводности несколько раз, подходя к равновесной точке то с одного, то с другого конца измерительной струны. Вылить раствор и залить новой порцией раствора, предварительно сполоснув сосуд этим [c.199]

Для определения постоянной сосуда обычно берут 0,02 и. или 0,01 н. раствор КС1. Значения удельной электропроводности растворов КС при различных температурах приведены в табл. 11.1. [c.245]

Определение постоянной сосуда для электропроводности. Сопротивление раствора электролита будет зависеть не только от его [c.260]

Для определения постоянной сосуда обычно берут 1/50 н. или 1/100 н. раствор KG1. Значение удельной электропроводности рас-1 воров КС1 при различных температурах приведены в таб.т1. 19. [c.261]

Определение постоянной сосуда. Обычно измерения электропроводности растворов ведут в сосудах произвольной формы и в результате измерения получают электропроводность раствора в данном сосуде, которая отличается от удельной электропроводности постоянным для этого сосуда множителем. Одна из возможных конструкций сосуда изображена на рис. 66. В нижней части ячейки впаяны два платиновых электрода, положение которых строго фиксировано. От них внутри стеклянных трубок во внешнюю цепь выходят два медных провода. Сопротивление R4 раствора в сосуде, как и сопротивление любого проводника, может быть выражено формулой [c.178]

Измерение электропроводности исследуемых растворов. Измерение электропроводности проводят для растворов двух электролитов сильного и слабого — при шести-восьми различных концентрациях, из которых каждая последующая в два раза меньше предыдущей. Начинают с раствора, имеющего концентрацию порядка 0,1—0,01 н. (точное значение концентрации должно быть известно). Объем раствора в ячейке должен быть такой же, как и при определении постоянной сосуда (например, 20 мл). Разбавление раствора ведут в том же сосуде, в котором измеряют электропроводность. При каждом разбавлении из сосуда удаляют ровно половину содержащегося в нем раствора и добавляют такое же количество [c.180]

Таким образом, экспериментальная часть работы no исследованию электропроводности растворов электролитов включает калибровку реохорда, калибровку пипеток, определение постоянной сосуда, измерение сопротивлений растворов сильного и ела- бого электролита при различных концентрациях. [c.182]

Можно использовать метод определения электропроводности с помощью моста постоянного тока. При этом для устранения влияния поляризации ток, проходящий через сосуд, должен быть очень мал (в цепи гальванометра он усиливается с помощью ламповой схемы). В таких измерениях правильный выбор сосуда становится особенно важным. Хорошие результаты дают не-поляризующиеся электроды типа каломельного. [c.119]

Для определения постоянной сосуда обычно берут V50 н. или Vioo н. раствор КС1. Величина удельной электропроводности растворов КС1 при различных температурах приведена в табл. 15. [c.254]

При измерении электропроводности эфирозолей мы пе могли пользоваться мостиком и телефоном вследствие малой электропроводности этих солей. При наложении же на близкостоящие электроды сосуда для определения электропроводности при постоянной разности потенциалов ме>1 ду ними в несколько секунд прорастают дендриты. Ориентировочные определения показали, что удельная электропроводность эфирозолей ]1и ке 10 (удельная электропроводность чистого эфира 7,6-10" [c.155]

Коидуктометрическне измерения используются в химии лаков и красок как для точного определения удельной электропроводности раствора (например, при контроле ванн для электроосаждения или при определении водорастворимых примесей в пигментах), так и для определения точки эквивалентности при титровании (кондуктометрическое титрование). В последнем случае необходимо знать только относительное изменение а измерение постоянной сосуда излишне. [c.71]

В термостат вместе с колбами, содержащими раствор эфира и щелочи, погружают сосуд для измерения электропроводности, в который наливают 0,1 н. раствор КС1. Для определения постоянной сосуда С (стр. 167 сл.) спустя 10—15 мин. производят измерение сопротивления этого раствора. Затем раствор K l сливают, сосуд ополаскивают дестиллированной водой и дважды [c.158]

Сосуд для определения электропроводности, наполненный 0,02 н. раствором КС1 при 20°С, показывает сопротивление 82,4 ом, а наполненный 0,005 н. раствором KgSOi — 326 ом. Вычислить постоянную сосуда и эквивалентную электропроводность раствора K2SO4. [c.212]

Тоскольку при помощи одной и той же ячейки находят удельное сопротивление различных растворов, отличающихся сопрготив-лением, необходимо, чтобы константа сосуда, характеризующая ячейку, была величиной постоянной. Поэтому основным требованием, предъявляемым к электролитическим ячейкам, является постоянство константы сосуда в определенном диапазоне сопротивлений. Если константа сосуда постоянна, то при построении кривых кондуктометрического титрования можно не пересчитывать электропроводность W на удельную электропроводность к, так как эти величины пропорциональны. [c.57]

В измерительный сосуд, до метки на его стенке, наливают 0,01 н. или 0,02 н. водный раствор химически чистого хлористого калия. Раствор готовят из предварительно пере-кристаллизованного и прокаленного хлористого калия и дважды перегнанной воды. Прокаленный хлористый калий хранят в эксикаторе над серной кислотой. Воду после перегонки предохраняют от доступа двуокиси углерода из воздуха (см. раб. № 25). Измерительный сосуд с электродами помещают в термостат, в котором поддерживается определенная температура, заданная преподавателем. Через 15—20 мин подключают измерительный сосуд в точках 6 и с к установке (рис. 24) и с помощью магазина сопротивления и подвижного контакта реохорда балансируют мрст. Полной балансировки моста (ток в диагонали bd равен нулю) добиться невозможно, потому что балансирующие элементы компенсируют только активную со-ставлякицую полного сопротивления, в то время как токи в ветвях реального моста, питаемого переменным током, зависят и от реактивных составляющих (емкостных и индуктивных.) Поэтому момент баланса определяют по минимальному отклонению стрелки гальванометра или минимуму звука в телефоне (минимальная сила тока), или минимальной амплитуде синусоиды на экране осциллографа. К равновесной точке подходят то с одного, то с другого конца реохорда. Измерения и последующий подсчет по формуле (24) повторяют 3—4 раза при различных сопротивлениях R . Подвижный контакт реохорда при этом не должен приближаться к концам проволоки. Если результаты Измерений разнятся на более чем на 0,5%, то измерения считают удовлетворительными и приступают к вычислению постоянной сосуда по формуле (14). Значение удельной электропроводности раствора хлористого [c.112]

Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартного раствора с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартов берут растворы КС1, для которых удельная электропроводность определена с вькокой точнвстью. Сопротивление стандартных растворов КС1 нескольких концентраций (обычно 0,1 н. и 0,01 н.) измеряют при постоянном объеме раствора, равном первоначальному объему титруемого раствора. При особенно точных определениях измерение проводят при постоянной температуре (в термостате). Константы сосудов имеют различные значения от 0,1 до 10 и выше. С увеличением [c.99]

Скорость химической реакции является функцией концентраций реагирующих веществ и температуры со — ==/(С, Т). Основные "методы определения со —динамический и статический. По первому методу смесь веществ подается в камеру, в которой поддерживается постоянная, достаточно высокая температура Т. Из камеры смесь выводится с возможно большей скоростью, чтобы быстро охладить ее — закалить , т. е. сохранить концентрации реагентов, достигнутые при Т. Зная время пребывания смеси в камере, начальные концентрации и состав закаленной смеси, определяют со. В статических методах определяют изменения концентраций в зависимости от времени при протекании реакций в замкнутых камерах либо путем быстрого отбора проб и их анализа, либо по измерениям физических свойств, зависящих от концентраций. Так, если реакция 2С0 (г)+02(г) = ==2С02(г) идет в замкнутом сосуде, то это сопровождается уменьшением общего давления, по величине которого можно найти й. Часто скорости реакций находят из измерений теплопроводности, коэффициента преломления, электропроводности и т. п., которые связаны с концентрациями. [c.232]

При т. наз. хронокондуктометрич. титровании р-р титранта подается в реакц. сосуд (электрохим ячейку) с постоянной скоростью, так что время титрования пропорционально кол-ву прибавленного титранта. Концентрации в-в определяют по кривым электропроводность р-ра-время титрования . Обычно осуществляется автоматич. запись кривых. Все определения, проводимые обычным К.т., могут быть осуществлены хронокондуктометрически. [c.452]