Ячейка для определения постоянная ячейки

Определение постоянной электролитической ячейки. В ка честве стандартного раствора для определения постоянной электролитической ячейки используют раствор хлорида калия разной концентрации, насыщенный раствор хлорида натрия или сульфата кальция, приготовленные на бидистилляте. Удельные электропроводности этих растворов при различных температурах определены с большой точностью и приведены в справочных таблицах. Постоянную ячейки типа Х38, предназначенную для определения малой удельной электропроводности растворов, рекомендуется устанавливать по Хст и Rx, -i 0,001 н. раствора КС1. Для ячеек других конструкций стандартный раствор указывается в соответствующей лабораторной работе. [c.102]

II. Используем постоянную ячейки для определения неизвестной электрической проводимости так как [c.270]

Для определения постоянной ячейки ее заполнили прн 20 С 0,1000 М раствором хлорида калия. Сопротивление стало 324,2 ом. После заполнения ячейки 0,050 н. раствором серной кислоты оно оказалось 1305,5 ом. [c.152]

Таким образом, для определения величин хд или а необходимо измерить сопротивление мембраны дважды а) в исследуемом растворе (Яа) и б) в контрольном (0,1 н.) растворе (/ ) для определения постоянной сопротивления мембраны Соизмерив эти величины, а также сопротивление растворов — исследуемого Яу и контрольного Яу в обычной ячейке с постоянной сопротивления Су- производят дальнейшие вычисления следующим образом [c.216]

Отношение Ijs представляет собой постоянную ячейки, которую можно вычислить, зная эти величины. Для ячеек неодинаковой формы и с непостоянным расстоянием между электродами константу ячейки можно установить, измеряя сопротивление растворов в ней с известными удельными электропроводностями (табл. 19). В качестве таких растворов применяют 0,1-н. или 1-н. КС1. Исследуемый электролит заливают в сосуд для определения электропроводности. Конструкция подобных сосудов может быть самой разнообразной (рис. 14) важно лишь, чтобы электроды в них были укреплены неподвижно. [c.130]

При кондуктометрическом титровании решающее значение имеет не абсолютное значение сопротивления (или удельной электропроводности) раствора, а величина изменения сопротивления в процессе титрования. Поэтому определение постоянной ячейки при кондуктометрическом титровании не является обязательным. График можно строить в координатах объем прибавленного раствора — сопротивление, и по нему находить эквивалентную точку. В учебных задачах следует все же вычислять удельные электропроводности и по ним строить график. [c.197]

На рис. 2.18 представлена полярографическая волна. При низких значениях потенциала (участок А), величина которого не достаточна для того, чтобы на рабочем микроэлектроде происходила электрохимическая реакция, через ячейку проходит очень незначительный остаточный ток, обусловленный, прежде всего, током заряжения двойного электрического слоя и присутствием в растворе электрохимически более активных, чем анализируемое вещество, примесей. При увеличении потенциала электрохимически активное вещество (называемое деполяризатором) вступает в электрохимическую реакцию на электроде и ток в результате этого резко возрастает (участок В). Это так называемый фарадеевский ток. С ростом потенциала ток возрастает до некоторого предельного значения, оставаясь затем постоянным (участок С). Предельный ток обусловлен тем, что в данной области потенциалов практически весь деполяризатор из приэлектродного слоя исчерпан в результате электрохимической реакции, а обедненный слой обогащается за счет диффузии деполяризатора из объема раствора. Скорость диффузии в этих условиях контролирует скорость электрохимического процесса в целом. Такой ток называют предельным диффузионным. Для того чтобы исключить электростатическое перемещение деполяризатора (миграцию) в поле электродов и понизить сопротивление в ячейке, измерения проводят в присутствии большого избытка сильного электролита, называемого фоном. Являясь электрохимически индифферентным, вещество фонового раствора может вступать в химические реакции (часто это реакции комплексообразования) с определяемым веществом. Иногда фоновый электролит одновременно играет роль буферного раствора. Например, при полярографическом определении ионов 0(1 +, Си +, N +1 o + в качестве фона используют аммиачный буфер- [c.139]

Определение постоянной ячейки. Ячейку заполняют 0,01 н. раствором КС1 (после предварительного промывания тем же раствором), присоединяют электроды ячейки к клеммам кондуктометра и измеряют сопротивление (в ом). Повторяют процедуру измерения 5 раз до получения постоянной величины сопротивления (при измеренной температуре). [c.175]

Первая практическая работа - определение постоянной ячейки. Учащиеся должны хорошо освоить приемы этой работы. В качестве эталонного [c.219]

В работах [33, 34] предлагаются три способа определения постоянной ячейки ас, вычисление по ее усредненным геометрическим размерам г, определение по эквивалентной емкости ячейки, заполненной непроводящими эталонными жидкостями с известными Ер ( инд), и определение по характеристической кривой а . За наиболее достоверное принимается среднее арифметическое из трех значений а , определенных указанными способами [c.55]

В детекторе этого типа можно получить очень маленький объем измерительной ячейки - примерно 2 мкл. Для автоматической компенсации температуры ячейку снабжают термистором. Поскольку при изменении температуры на ГС проводимость может измениться примерно на 2%, необходимо хорошее термостатирование. Удобной является калибровка по удельной электропроводности, так как в этом случае определение постоянных ячейки излишне. Калибровку, конечно, необходимо повторить при замене ячейки. С помощью таких чувствительных приборов можно определить разность проводимостей на уровне мкОм -см . Указанному изменению проводимости соответствует изменение концентрации водного раствора поваренной соли от 5 10 до 10 " %. В буферных растворах из-за собственной проводимости буфера чувствительность, выраженная в единицах концентрации, конечно, ниже. Линейная зависимость сигнала от концентрации наблюдается в области 0,01-100000 [c.75]

Вычислить растворимость н произведение растворимости хлорида серебра, если постоянная ячейки 0,18 0,02 см . Рассчита 1ь точность определения и найти величину, дающую наибольшую ошибку. [c.154]

Разбиение фазового пространства на некоторое число ячеек с постоянной энергией, вообще говоря, чуждо классической механике. Подобный метод определения р(е) сначала рассматривался только как удобный вспомогательный прием. Сейчас понятно, что разбиение Г-пространства на ячейки с постоянной энергией имеет более глубокие основания и позволяет естественно перейти в статистике от классического к квантово-механическому описанию системы. [c.198]

Делались попытки путем введения соответствующих устройств по возможности исключить эти источники ошибок и создать вполне определенные рабочие условия. Идеальным случаем было бы определение концентрации жидкости в испарителе и конденсата пара без отбора пробы. Последнее время для этой цели стали применять проточный рефрактометр (см. главу 8.52). Кроме того, вполне допустимо в ряде случаев измерять диэлектрическую постоянную с помощью проточной ячейки (см. главу 8.53). Всегда целесообразно начинать работу с максимальной загрузкой испарителя, чтобы взятые или отводимые для измерения пробы не нарушали уста новления равновесия. [c.95]

Авторы предлагают следующий ход титрования U (VI) раствор, содержащий уранил-ацетат, помещают в ячейку, разбавляют водой до 25 мл, приливают 50 мл 0,08 М раствора хлорида или сульфата титана (IV) (в 1 М растворе цитрата с pH 1) продувают через раствор чистый азот и нагревают до 85°. Вводят в ячейку определенное количество чистой сухой ртути и начинают вести электролиз при постоянном пропускании через раствор тока азота. Электролиз прекращают, когда потен циал индикаторного электрода достигает скачка, соответствующего эквивалентной точке титрования. Количество урана вычисляют по уравнению (1). [c.224]

Для определения постоянной данной ячейки приготовляют [c.194]

Ниже определенного напряжения ячейка детектора ведет себя подобно омическому сопротивлению. Однако при высоких напряжениях возникает насыщение, т. е. ток остается практически постоянным при повышении напряжения. [c.18]

В настоящее время кажется очевидным, что после вывода уравнения (1), как мы уже указывали во введении, проблема определения структуры кристалла формально была решена. Расчет этого выражения для каждой точки элементарной ячейки является трудоемким процессом, который, однако, можно запрограммировать для электронных вычислительных машин или провести расчет с помощью некоторых методов подобия. Измерение F hkl) в общем случае не дает нам какой-либо информации о фазовой постоянной а (hkl). Так как отражения рентгеновских луч й зависят от положения кристалла нри проведении эксперимента, то вся информация о соответствующих фазовых постоянных теряется. [c.48]

Сущность метода заключается в следующем. Вводят в ячейку с контролируемой температурой небольшую порцию (обычно менее 1 мл) испытуемой пробы. Записывают частоту колебаний и рассчитывают плотность испытуемой пробы, используя постоянные ячейки, предварительно определенные путем измерения частоты колебаний при заполнении ячейки калиброванными флюидами известной плотности. [c.150]

Ко второй группе ЭХ-методов газового анализа относится гальванический метод в нем используется зависимость — при определенных постоянных условиях — диффузионного тока ячейки от концентрации определяемого компо-йента газовой смеси мерой концентрации является ток во внешней цепи ячейки. [c.612]

В зависимости от конструктивных деталей применяемого моста измерения и подсчет Rx, i повторяют при разном сопротивлении R (см. рис. 22) или непосредственно отсчитывают 7 , , ст 3—4 раза. Из отдельных отличающихся друг от друга не более чем на ,5% значении Rx, - вычисляют среднее арифметическое значение Rx, t, а по нему К- Если после измерений расстояние между электродами и поверхностный слой платиновой черни нарушаются, вновь устанавливают постоянную ячейки. Если для определения постоянной ячейки используют стандартные растворы с малой концентрацией, то в расчете учитывают сопротивление воды поды- Тогда [c.103]

Методика определения. В ячейку для титрования наливают 25 мл раствора гидрохлорида диэтиламина и 25. ил ацетона, погружают электроды и мешалку, включают мотор для вращения ячейки и милливольтметр. Раствор перемешивают несколько минут для достижения постоянной электропроводности и при помощи делителя напряжений стрелку милливольтметра устанавливают в верхней части шкалы. Включают регистрирующую часть милливольтметра и при нанесении второго показания на ленту начинают подачу раствора NaOH. После окончания титрования поднимают кронштейн с электродами и вынимают их из ячейки. Электроды, мешалку и ячейку тщательно промывают дистиллированной водой и проводят параллельное определение. На кондуктометрических кривых графическим методом устанавливают точки эквивалентности, определяют количество интервалов между точками до излома кондуктометрической кривой и берут среднее значение. Отсчет начинают со второй точки, десятые доли интервала вблизи точки эквивалентности определяют на глаз. Электропроводность сначала понижается, а после точки эквивалентности быстро возрастает. Кондуктометрическая кривая титрования диэтиламингидрохлорида характеризуется одним изломом. [c.458]

Методика определения. В ячейку для титрования наливают 25 m./i раствора смеси кислот и 25 мл ацетона, погружают электроды и мешалку, включают мотор для вращения ячейки и милливольтметр. Рас твор несколько минут перемешивают для достижения постоянной электропроводности. Стрелку милливольтметра при помощи делителя напряжений устанавливают в верхней части шкалы. Включают регистрирующую часть милливольтметра и при нанесении второго показания на ленту начинают подачу раствора NaOH. Когда титрование закончится, поднимают кронштейн с электродами и вынимают их из ванны. Электроды, мешалку и ячейку тщательно промывают дистиллированной водой и проводят параллельное определение. [c.459]

Итак, фазовое пространство квантового осцилллятора разделяется на ряд областей, и каждая из них характеризует какое-то определенное состояние колеблющейся системы. Заметим, что если фазовое пространство имеет всего два измерения, как в описанном выше случае простого гармонического колебания, то объем фазовой ячейки равен постоянной Планка [c.26]

Вещество, определяемое кулонометрическим методом при постоян-но 4 потенциале, взаимодействует на электроде, потенциал которого поддерживается при таком значении, когда исключены нежелательные электродные реакции (см. раздел IVB, посвященный электролизу при регулируемом катодном потенциале). В процессе электролиза сила тока уменьшается по экспоненциальной зависимости следовательно, значение Q можно определить при помощи интегрирования. Самый простой метод определения Q основан на использовании кулонометра, который включается в цепь с реакционной ячейкой. Сам кулонометр представляет собой электролизер, позволяющий получать продукт (со 100%-ным выходом по току), количество которого можно точно измерить. Обычно используют три типа кулонометров — серебряные, медные и газовые. Прохождение одного кулона электричества вызывает осаждение 1,118 мг серебра в серебряном кулонометре, 0,659 мг меди в медном кулонометре и выделение 0,1739 мл газа в водородно-кислородном кулонометре. Значение можно определить с точностью до долей кулона, так как точность взвешивания составляет доли миллиграмма. Следовательно, рассматриваемый метод обладает высокой чувствительностью и точностью. Однако в течение ряда лет его практическое применение было ограниченным из-за трудностей, связанных с поддержанием постоянного катодного потенциала. В настоящее время прецизионные потенциостаты легкодоступны. Успехи аналитического приборостроения привели к тому, что кулонометрия с использованием потен-циостатов превратилась в простой и быстрый метод, пригодный для проведения массового анализа. Наличие приборов, позволяющих регулировать катодный потенциал, дает возможность проводить последовательное определение нескольких веществ. Современные электронные [c.430]

Определение постоянной сосуда. Обычно для измерения электрических проводимостей используют сосуды произвольной формы. в результате измерения получают электрическую проводимость раствора в данном сосуде, которая отличается от удельного значения постоянным для этого сосуда множителем, учитывающим геометрические параметры. Одна из возможных конструкций сосуда изображена на рис. VIII. 11. В нижней части ячейки впаяны два платиновых электрода, положение которых строго фиксировано. От них внутри стеклянных трубок во внешнюю цепь выходят два медных провода. Сопротивление Rx раствора в сосуде, как и сопротивление любого проводника, может быть выражено формулой [c.472]

Измерение электрической проводимости. Проводят для растворов двух электролитов сильного-и слабого —при шестивосьми различных концентрациях, из которых каждая последующая в два раза меньше предыдущей. Начинают с раствора, имеющего концентрацию порядка 0,1—0,01 н. (точное значение концентрации должно быть известно). Объем раствора в ячейке должен быть тем же, что и при определении постоянной сосуда (например, 20 см ). Раствор разбавляют в том же сосуде, в котором измеряют электрическую проводимость. [c.473]

При т. наз. хронокондуктометрич. титровании р-р титранта подается в реакц. сосуд (электрохим ячейку) с постоянной скоростью, так что время титрования пропорционально кол-ву прибавленного титранта. Концентрации в-в определяют по кривым электропроводность р-ра-время титрования . Обычно осуществляется автоматич. запись кривых. Все определения, проводимые обычным К.т., могут быть осуществлены хронокондуктометрически. [c.452]

ВВОД аргона (снабженный краном). Аргон, который уже сам по себе очень чистый, поступает в ячейку через промывалку с три-и-бутилалюминием. Для построения кривых, приведенных иа рис. 1 и 2, отвешивают в измерительной ячейке определенное количество комплексного соединения 1 1, плавят его на масляной бане при постоянной температуре и затем проводят серию измерений при 60, 80, 100 и 120 (на рис. I и 2 приведены только данные для 100°). Эти измерения каждый раз после добавки триалкилалюминия до отношения 1,3 1,6 2,0 2,3 и 2,6 моля AIR3 на 1 моль щелочного галогенида повторяют. Измерения, проводившиеся ири других температурах, существенно не отличаются. Кривые, им соответствующие, аналогичны по своему характеру и выглядят параллельно сдвинутыми друг относительно друга. Максимальное значение электропроводности при 120° в 3,5—5 раз выше, чем при 60°. Это относится к любому сопоставлению кривых, кроме кривых для соединений фторидов щелочных металлов. Для них зависимость электропроводности от температуры комплексов 1 1 (самой по себе очень низкой) выражена сильнее. Для измерения сопротивления применяется обычный мостик серийного производства. Измерения проводились ири переменном токе частотой 50 гц. [c.65]

Для определения содержания суммарных фенолов в сточных водах использован метод фотометрического титрования. Гало-генирующим агентом является бромид-броматная смесь, окраска которой изменяется в процессе титрования от красной до светло-желтой. Этот метод реализован в усовершенствованном приборе ТФ-1Н. Модернизация прибора вызвана как спецификой анализа, так и особенностями условий эксплуатации. Структурная схема усовершенствованного автоматического анализатора суммарных фенолов приведена на рис. 3-29. Вода с содержащимися в ней фенолами из трубопровода 1 через пробоподготовительное 2 и дозирующее 5 устройства поступает в ячейку 7. Туда же подается индикаторный раствор из сосуда 3 через дозатор 4. Включается мешалка 6. Титрующий раствор из бюретки 12 начинает поступать в ячейку с постоянной скоростью 2 мл/мин. Изменение окраски раствора в ячейке, характеризующее окончание реакции замещения, улавливается фотодатчиком 13, сигнал с которого [c.175]

ВВОД аргона (снабженный краном). Аргон, который уже сам по себе очень чистый, поступает в ячейку через про.мывалку с три-и-бутилалюАУИниеы. Для построения кривых, приведенных на рис. 1 и 2, отвешивают в измерительной ячейке определенное количество кодшлексного соединения 1 1, плавят его на масляной бане при постоянной температуре и затем проводят серию измерений прп 60, 80, 100 и 120° (на рис. 1 и 2 прпведены только данные для 100°). Эти измерения каждый раз после добавки триалкилалюминия до отношения 1,3 1,6 2,0 2,3 и 2,6 моля АЩз на [c.65]

Метод полярографии был предложен впервые Гейров-ским и с тех пор получил самое широкое распространение. Суть метода иллюстрируется рис. П.6. В раствор, находя-Щ.ИЙСЯ в ячейке Л, погружен тонкий капилляр, из которого с постоянной скоростью вытекает ртуть. Капельки ртути, растущ.ие на кончике капилляра, образуют своего рода электрод, как правило, служащ,ий катодом, на котором протекает изучаемая реакция. Вторым электродом служит ртуть, собираюш.аяся на дне ячейки (ртутная лужа ), потенциал которой в первом приближении остается постоянным в ходе измерений вместо ртути в качестве второго электрода можно использовать стандартный каломельный электрод. Через раствор пропускают газообразный азот, для того чтобы удалить растворенный кис/орэд, восстанавли-вающ.ийся на катоде и мешающ.ий определению. Во время эксперимента напряжение, подаваемое на ячейку, и соответственно потенциал капельного ртутного электрода непрерывно увеличивают с помощ.ью реостата а ток, протекающ,ий через ячейку, регистрируют гальванометром О. Диаграмма ток — потенциал записывается автоматически с помощ,ью самописца. [c.150]

Измеряемое сопротивление ячейки обратно пропорционально искомой электропроводности раствора / я = /(я/о (пропорционально удельному сопротивлению)- Коэффициент Кя — постоянная ячейки — зависит от размеров и взаимного расположения электродов (от сечения и дликь столба жидкости между ними). Его определяют ке расчетом, а градуировкой ячейки с помошью эталонного раствора электролита, электропроводность которого точно и.звестиа, например, раствора КС1 определенной концентрации Сопротивление ячейки с раствором должно быть в пределах 0,1—50 кОм, что достигается подбором соответствующей конструкции ячейки если электропроводность мала, электроды располагают на близком расстоянии друг от друга (рис. 10.5,а), если она велика, это расстояние увеличивают и одновременно уменьшают сечение столба раствора между электродами рис. 10.5,6). [c.167]

Первые рентгенографические исследования полиэтилен были проведены Банном [5], использовавшим образцы, полученные методом высокого давления, и имевшим цель оценить в первом приближении расположение сегментов парафиновых цепей в кристаллических областях. Он пришел к размерам ячейки а= 7,40 A 6=4,93 Д и с=2,534 А (ось цепи), в которой метиленовые группы расположены параллельно оси с. Ячейка, как это можно видеть,, очень сходна по своим размерам в плоскости а—Ъ с ячейкой нормальных парафинов. Как и в случае парафинов, более систематическими исследованиями позднее обнаружено, что некоторые размеры ячейки могут изменяться по мере перехода от действительно линейных образцов к сильно разветвленным. Уолтер й Рединг [6] нашли, что сильно разветвленные образцы с малой плотностью дают а=7,68 А и 6=5,00 А, в то время как действительно линейные образцы с большой плотностью давали а=7,36 А и 6=4,94 А расстояние с оставалось практически постоянным. Казалось, что короткие ветви до определенного предела можно иногда приспособить к структуре решетки даже в том слуцае, когда большая их часть расположена на поверхности кристаллических областей ил11 в стеклообразных межкристаллических участках. Для сильно разветвленных образцов наблюдается увеличение объема элементарной ячейки приблизительно на 5% по сравнению с линейными образцами. Этим увеличением не следует пренебрегать при оценке степени кристалличности, исходя из общей плотности образцов различного происхождения. Теоретическое значение плотности полностью кристаллического линейного полиэтилена составляет 1,014 г/сл плотность же для сильно разветвленных образцов составляет всего лишь 0,93 г см . [c.56]

Снятие поляризационных кривых можно производить галь-ваностатическим или потенциостатическим методом. В первом случае через ячейку пропускают определенную постоянную силу тока и изучают изменение потенциала, во втором — исследуемому электроду задают определенный потенциал и измеряют силу тока. [c.136]

Процесс состоит из пропускания пробы газа через колонку № 1, в которой в качестве стационарной жидкости применен ди-метилсульфолан. Выходящий из колонки газ поступает в измерительную камеру ячейки для определения теплопроводности 11, после чего сбрасывается с помощью трехходового крана 14 (за исключением случаев, когда через ячейку проходят постоянные газы, что указывается самопишущим прибором). Когда из ячейки начинают выходить постоянные газы (обнаруживается по появлению их пика), краны 14, 15, 16 поворачивают таким образом, чтобы газовый поток проходил через ловушку 9 с активированным древесным углем (зернением 8/20 меш), охлаждаемую до температуры жидкого азота. Гелий выбрасывается в атмосферу через барботер, подключенный к трехходовому крану 16. Для примерного уравновешивания сопротивления ловушки с углем и барботера к выходному каналу крана 14 присоединяют короткую капиллярную трубку. Это приводит к минимальному сдвигу нулевой линии при изменении пути газового потока. Когда самопишущий прибор показывает, что пик постоянных газов миновал ячейку 11, где измерялась его теплопроводность и поступил в ловушку с углем, а первый конденсирующийся газ проходит через ячейку (устанавливается по пику), кран 14 поворачивают так, чтобы отвести остающуюся часть выходящего из колонки потока в атмосферу. Захваченные в ловушке постоянные газы удерживаются в ней при температуре жидкого азота, тогда как остающиеся компоненты конденсирующегося газа вымываются из колонки, в которой в качестве стационарной жидкости находится диметилсульфолан. Мертвое пространство в ячейке и линии между ячейкой и краном 14 сведено к минимуму для предупреждения ошибок во времени направления газа, выходящего из колонки. [c.95]