Перестройка хромосом

Изменения наследственной программы—мутации происходят либо спонтанно, либо под влиянием мощных внешних факторов химических или радиационных воздействий, на хромосомы. Видимые под микроскопом хромосомные мутации, т. е. перестройки хромосом, означают изменение надмолекулярных структур, точечные или генные мутации в ДНК означают изменение молекулярной первичной структуры. [c.600]

Перестройка хромосом, противоположная делении, носит название дупликации. Само название показывает, что в этом случае какой-то участок хромосомы удваивается. Дупликации могут возникать, например, так, как это изображено на [c.163]

Процент клеток с перестройками хромосом под воздействием гамма-лучей у обоих сортов томатов достоверно возрастает с увеличением дозы облучения (табл. I). Так, у сорта Юбилейный 261 [c.263]

Таблица 1. Перестройки хромосом, вызванных химическими мутагенами и гамма-лучами

Разумеется, редуцирующий эффект мейоза нужен для того, чтобы сохранить способные к оплодотворению гаплоидные половые клетки, однако это, в сущности, всего лишь техническая сторона дела. Не менее важны и два других эффекта преобразование генома и перестройка хромосом. [c.118]

Третий эффект мейоза — перестройка хромосом [c.126]

Рис. 45. Уже один кроссинговер в результате перестройки хромосом приводит к новой комбинации наследственных зачатков (рекомбинации).

Таким образом, как следствие перекреста возникает вызванная перестройкой хромосом новая комбинация генов, происходит, как говорят генетики, рекомбинация. Собственно, можно считать, что уже один перекрест ведет к рекомбинации. Однако известно, что перекрест редко бывает одиночным. В хромосоме могут наблюдаться от нескольких до многих [c.128]

При наличии расщепления в мутантной линии полезно изучить пыльцу мутантных форм наличие у мутанта значительного количества стерильной пыльцы часто говорит о связи наблюдаемого изменения с перестройкой хромосом или с анеуплоидией. [c.126]

Судя по частоте встречаемости клеток с перестройками хромосом, большинство изученных мутантов гороха обладали повышенной естественной мутабильностью по сравнению с исходным сортом. Однако мей<ду естественной и индуцированной мутабильностью мутантов никакой коррелятивной связи обнаружено не было. [c.127]

Наши данные свидетельствуют также в пользу того, что сами защитные вещества не обладают мутагенными свойствами частота анафаз с перестройками хромосом, как видно из таблицы и рисунка, в вариантах обработки семян растворами Ц и СТ была очень низкой и не превышала таковую при замачивании семян в буфере. Ц и СТ вызывали лишь фрагментацию хромосом. [c.116]

Химические мутагены вызывают преимущественно точковые (генные) мутации, влияющие на физиологические и количественные признаки. Но, как выяснено в последнее время, используя химические мутагены в больших концентрациях, можно получать такие лее большие перестройки хромосом, какие обычно наблюдаются при действии ионизирующей радиации. [c.202]

Из 1000 мутаций, индуцируемых в настоящее время у растений, в среднем только одна представляет какой-либо интерес для селекции. Поэтому разработка методов направленного получения нужных полезных мутаций — одна из важнейших и наиболее трудных задач биологии. Б решении этой задачи исходят из возможности использования определенных воздействий, вызывающих направленные наследственные изменения путем перестройки хромосом и их молекулярных структур. Пока это достигается лишь путем полиплоидии. [c.213]

Важнейшим методом селекции микроорганизмов является отбор мутантов, т. е. организмов с измененными наследственными признаками, которые появляются в результате мутаций. В самом широком смысле мутацию можно определить как внезапно возникающее наследуемое изменение в генетическом материале клетки. Следует различать мутации цитоплазматические, затрагивающие внехромосомные генетические детерминанты, и ядерные, или хромосомные. В свою очередь, хромосомные мутации можно разделить на три основных типа 1) изменение числа хромосом 2) изменение числа и порядка расположения генов (перестройки хромосом или структурные изменения) 3) изменения индивидуальных генов (внутригенные изменения, или мутации в наиболее узком смысле этого слова) (Ш. Ауэрбах, 1978). В селекции микроорганизмов основное значение имеют последние два типа мутаций. [c.70]

Хромосомные перестройки, традиционно рассматриваемые как один из типов мутаций, оказались связанными с процессами рекомбинации. Это объясняет, почему их обсуждение выделено в отдельную главу. Быть может, в будущем перестройки хромосом вовсе следует исключить из категории мутаций [c.346]

Для растений-мутантов, у которых наблюдаются перестройки хромосом, характерен определенный процент стерильной пыльцы. В мейозе в таких случаях возможны следующие нарушения гетероморфные биваленты, если конъюгирующие хромосомы имеют разную длину кольца из нескольких хромосом ослабление конъюгации хромосом и снижение числа хиазм (у мягкой пшеницы в этом случае возрастает число бивалентов открытого типа) мосты и фрагменты в анафазе. У анеуплоидов в мейозе обнаруживаются униваленты. [c.171]

На рисунке 65 приведены перестройки хромосом скерды зеленой в метафазе митоза. [c.172]

Мутации происходят либо спонтанно, либо под влиянием мощных внешних факторов — химических или радиационных воздействий на хромосомы и гены. Следует различать хромосомные мутации — перестройки хромосом, наблюдаемые под микроскопом, и точечные, или генные, мутации. Первые представляют собой изменения надмолекулярных структур, вторые — изменения последовательности нуклеотидов в ДПК и, соответственно, в мРПК. Здесь мы остановимся на точечных мутациях. [c.282]

По происхождению мутации делятся на спонтанные (неконтролируемые) и индуцированные (контролируемые). Первые возникают в результате неконтролируемого влияния каких-то естественных факторов (радиация, температура и т. д.). Направленное использование мутагенов приводит к возникновению индуцированных мутаций. Многими экспериментами четко показано, что мутации возникают независимо от условий среды обитания, т. е. не направленно. Мутации возникают в основном как ошибки репликации ДНК. Выделяют следующие типы мутаций перестройка хромосом, перестройка генома клетки грибов и водорослей (полиплоидия, гаплоидия, гетероплоидия), внутригенные изменения (прямые мутации, реверсии, обратные мутации). [c.102]

Растения, полученные из протопластов, могут отличаться достаточно выраженной изменчивостью по ряду интересующих нас признаков урожайности, величине (размеру), морфологии отдельных частей, фотопериодичности и др. Как правило, это связывают с изменением числа и перестройками хромосом. Поэтому протопласты растений представляют собой интересные объекты и для изучения процессов мутагенеза. [c.516]

Перестройки хромосом анафазным методом и митотический индекс изучали по методике [4] на временных давленых препаратах с окраской их в ацетоорсеине. В каждом варианте опыта просматривали 50 корешков (по 10 корешков от каждой фиксации). Математическую обработку данных и корреляционный анализ проводили по [5]. [c.278]

Скажем несколько слов об относительной радиочувствительности хромосом на разных стадиях митотического цикла (МЦ). Шальнов в своем докладе уже отметил, что ряд процессов, входящих в общую реакцию клетки на излучение, имеет свои периоды максимальной радиочувствительности. Механизм синтеза ДНК больще всего страдает при облучении клеток в Gi-периоде, а пусковой механизм собственно митоза —при облучении в Gs. В каком периоде МЦ наиболее радиочувствительна структура самой хромосомы Как это ни странно, в радиационной цитогенетике при большом количестве важного фактического материала почти нет надежных количественных данных об истинной частоте разрывов хромосом на каждой из стадий МЦ. Известно, что прямых методов регистрации первичных разломов или потенциальных повреждений хромосом в интерфазе не существует. Экспериментально мы можем определить разрывы только на стадии митоза. Но при этом остаются неучтенными не менее 90% всех первичных разрывов, имевших место до начала митоза. Причина этого заключается в том, что с момента облучения интерфазного ядра до регистрации разрыва или неправильной рекомбинации хромосом в митозе проходит несколько часов и большая часть первичных повреждений структуры восстанавливается, причем чаще всего без видимого искажения структуры хромосом (истинная реституция). Кроме того, не во всех исследованиях учитываются все принципиально обнаруживаемые в митозе перестройки хромосом. [c.83]

Алкалоиды. Они составляют группу соединений, которую обычно не рассматривали в качестве хемостерилизаторов насекомых, несмотря на то, что они эффективно вызывают разрывы хромосом. Элькерс [155], например, установил, что морфин и скополамин вызывают перестройки хромосом у растений по данным Кларка [41, 42], ряд алкалоидов, включая гелиотрин, монокроталин и лазиокарпин, оказались эффективными мутагенами для дрозофил. Колхицин — широко используемый алкалоид, подавляющий деление клеток благодаря своему действию на нити веретена. Этим химикатом стерилизуют самок насекомых. [c.127]

Хемостерилизаторы, непосредственно связанные с обменом нуклеиновых кислот и белков. Многие вещества, действие которых объясняется прежде всего нарушением обмена нуклеиновых кислот, в результате испытания оказались мутагенными [10]. Однако значительное большинство этих веществ вызывает точковые мутации, и не сообщалось, могут ли они вызывать разрывы хромосом. Килман [95] установил, что многие пурины вызывают и мутации, и перестройки хромосом у растений. Новик [150] высказал предположение, что пурины, мешая дей- [c.127]

Иногда мутантные линии неконстантны это может быть связано с тем, что возникшая мутация доминантна, и поэтому в следующем поколении выщепляются исходные формы с рецессивным признаком или с наличием в мутантной линии перестройки хромосом. Опять-таки для планирования работы с данной мутантной линией необходимо изучение природы мутации. Для оценки перспективности гибридизации также нужно знать цитогенетическую природу мутанта. [c.119]

Magni [з] внес поправку в свои данные, сообщенные в докладе, указав, что на основе его самых последних опытов можно считать, что число участков, чувствительных к рецессивным летальным повреждениям в штамме исследовавшихся им дрожжей, рав но 25—30, а не 70, как указано в докладе. Он обратил внимание на сходство этого меньшего числа с числом хромосомных плеч и высказал предположение, что рецессивное летальное повреждение обусловлено большими перестройками хромосом или большими хромосомными делециями. [c.157]

Рис, 5,15. Взаимосвязь между генетическим обменом и перестройками хромосом с и и-х - генетические маркеры, вздутие (изображено кружком) и транслоцированный участок (волнистая линия)-цитологические маркеры. Генотипы, помещенные в окрашенные прямоугольники, демонстрируют связь между генетической и цитологической рекомбинациями. Обратите внимание на то, что изображенное скрещивание не является анализирующим и что не все генотипы могут быть однозначно идентифицированы. [c.145]

Все эти три результата, полученные при изучении терминальных Q- и Т-сегментов, гетерохроматиновых районов и прицентромерных Q-областей, свидетельствуют о том, что кариотипические различия между пятью рассматриваемыми близкородственными видами обусловлены не только перестройками хромосом, которые можно объ- [c.12]

Политенные хромосомы были открыты Бальбиани в 1881 г., но их значение было оценено лишь 50 лет спустя благодаря трудам Пойнтера, Хейтца, Бауэра, Кинга, Беамса, Бриджиса и др. Значение политенных хромосом определяется тем, что расположение дисков и их число строго постоянны и характерны для данного вида и что перестройки хромосом, приводящие к изменению числа и расположения дисков, могут коррелировать с теми или иными изменениями фенотипа. Полагают, что диски являются цитологическим проявлением индивидуальных генов. [c.89]

Использование такой дополнительной методики при облучении семян снил ало число клеток с перестройками хромосом в 2— 5 раз, резко повышало вылшваемость растений после обработки мутагенами семян (М1) и давало большое число видимых мутаций в следующем поколении (Ма). Даже при воздействии заведомо летальной дозой в 40 кР, используя эту методику, удалось снять значительную долю повреждений хромосом и выявить во втором мутантном поколении большое число мутаций. Полученные в этих опытах данные указывают на то, что перестройки хромосом, наблюдаемые в первом поколении мутантов, и генные мутации, обнаруживаемые в М2,— относительно разные процессы. Р1ми молено в значительной степени управлять. [c.199]

Оказалось, что и после облучения повышение в среде кислорода усиливает повреждаюш,ий эффект ионизации, в то время как в бескислородной среде он заметно ослабляется. Явление кислородного эффекта указывает на то, что перестройки хромосом, проис-ходяш ие под влиянием ионизации, являются вторичным процессом и возникают в результате обратимых нарушений содержимого клетки. [c.200]

Индуцированные 7-лучами перестройки хромосом успешно использовал В. А. Струнников в селекции шелкопряда. Известно, что самцы шелкопряда образуют коконы на 25—30 % более продуктивные, чем коконы самок. Поэтому выгоднее выкармливать только самцов. Как известно, у шелкопряда гетерогаметный пол — женский (ZW), а гомогаметный — мужской (ZZ). В 10-й хромосоме у шелкопряда локализован ген (W), доминантная аллель которого обусловливает темную окраску яиц, а рецессивная — белую. [c.562]

Изменения, возникающие в хромосомах, могут быть различными. По характеру преобразования генотипа различают генные, или точковые, мутации. Они представляют собой изменения отдельных участков хромосом на молекулярном уровне и невидимы в световой микроскоп. Другую группу составляют перестройки хромосом (структурные мутации), которые можно изучать под микроскопом. Их возникновение связано с фрагментацией и перекомбинацией хромосом (рис. 64). В третью группу входят геномные мутации. Они связаны с изменением числа геномов (полиплоидия) или хромосом (анеуплоидия). [c.170]

В отличие от точковых мутаций перестройки хромосом относят к структурным мутациям. Перестройки могут быть спонтанными и индуцированными. Поскольку такие мутации затрагивают значительные участки хромосом, они изменяют их морфологию, что удается обнаружить под микроскопом. При анализе перестроек исходят из того, что хромосома на протяжении клеточного цикла может быть дихроматидной (период 0 , [c.171]

В качестве объекта можно использовать лук-батун, у которого подробно изучены первые митозы после радиации. Берут корни длиной 5 мм через 50 ч после замачивания семян при температуре 24 °С, фиксируют уксусным алкоголем на холоде. Для окраски корни помещают в а цетокармин и готовят давленые пр епараты, на которых просматривают нормальный митоз, учитывают спонтанные перестройки хромосом и определяют митотическую активность, т. е. отношение числа делящихся клеток к общему их числу. [c.179]

Исследование сверхизменчивых ДНК в клетках опухолей позволяет обнаружить перестройки хромосом на ранних стадиях развития опухоли, что важно для их ранней диагностики. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология