Химический ая гетерогенное

Рассмотрим химическое гетерогенное равновесие, например, равновесие образования и разложения карбонатов металлов [c.248]

Рассмотрим химические гетерогенные равновесия, например равновесие образования и разложения карбонатов металлов [c.247]

Скорость химической реакции значительно больше скорости диффузии, т. е. А>р. Тогда к и Следовательно, общая скорость реакции определяется скоростью, диффузии (наиболее медленная ст адия). Этот случай называют диффузионной областью протекания химической гетерогенной реакции. [c.263]

Такое равновесие в принципе существует всегда (как и химическое гетерогенное равновесие твердая фаза — раствор) и сдвигается тем сильнее влево, чем меньше глубина потенциальной ямы образования агрегата. [c.253]

Процессы, основанные на взаимодействии газообразных и жидких реагентов, широко используются в химической и смежных с ней отраслях промышленности. К таким процессам относятся абсорбция и десорбция газов, испарение жидкостей, перегонка жидких смесей (дистилляция и ректификация), пиролиз жидкостей с испарением продуктов пиролиза, ассоциация газовых молекул с образованием жидкостей, полимеризация в газовой фазе с образованием жидких полимеров и т. п. В химических гетерогенных процессах Г — Ж реакции протекают в основном в жидкой фазе, причем реакции предшествует доставка газообразного реагента диффузией его в газе и растворением в жидкости. Для системы Г—Ж наиболее характерны абсорбционные и десорбционные процессы. [c.156]

Химическая гетерогенность поверхности сплава оказывает влияние также на скорость процесса восстановления окислителя из раствора, сопряженного е процессом окисления (растворения) сплава. Поэтому на отдельных участках сплава скорость катодного процесса при одном и том же потенциале, строго говоря, будет различной. В случае физической неоднородности поверхности (выход на поверхность кристаллитов с разной ориентацией граней) скорость восстановления окислителя (например, НдО" -иона) может быть близка по величине. В присутствии ингибитора различие также может стать существенным из-за разной адсорбционной способности кристаллографических граней [25]. [c.35]

Коррозия металлов — самопроизвольный переход металлов в ионное состояние вследствие взаимодействие их с окружающей средой. В результате коррозии образуются оксиды металлов, их соли, гидроксиды и другие соединения. По механизму протекания коррозия делится на химическую и электрохимическую. Чисто химическая коррозия протекает в неэлектролитах и сухих газах по механизму химических гетерогенных реакции. Электрохимическая коррозия возникает при контакте металлов с электропроводящими средами (электролитами). Этот вид коррозии наиболее распространен [83,89]. [c.16]

При химическом типе коррозии окисление металла и восстановление окислителя протекают в одном акте. Скорость химической коррозии определяется основными закономерностями кинетики химических гетерогенных реакций. В ряде случаев установлена возможность протекания коррозии ио электрохимическому механизму с участием химических реакций. [c.11]

Многие гетерогенные процессы не связаны с химическими реакциями и основаны только на физико-химических явлениях. К таким процессам можно, например, отнести испарение без изменения состава, конденсацию, перегонку, растворение и экстрагирование, не сопровождающиеся химическими реакциями, кристаллизацию без гидратации и т. п. Химические гетерогенные процессы включают как одну из стадий химические реакции, которые идут в одной из фаз после перемещения туда реагентов или на поверхности раздела фаз. [c.151]

При изменении режимных условий химический гетерогенный процесс может переходить из одной области в другую, что также позволяет определить экспериментально лимитирующую стадию процесса. Роль температурного фактора при определении лимитирующей стадии показана выше (см. рис. 73). [c.178]

Процесс образования нерастворимых фосфатных пленок на стали сложный физико-химический гетерогенный процесс. Исключительно важную роль в образовании пленок играет однородность металла и состояние его поверхности. [c.24]

При изучении кинетики образования карбида железа мы обнаружили совершенно необычный для гетерогенных реакций ход данного процесса. Вместо обычной автокаталитической дифференциальной кинетической кривой в виде купола была получена соответствующая кривая с глубоким прогибом, фиксирующим торможение реакции на промежуточном этапе превращения исходной фазы в новую фазу (рис. 13). Подобное торможение было отмечено нами впервые при изучении восстановления окислов металлов. Следовательно, промежуточное торможение реакции является общей закономерностью для двух изученных нами химических гетерогенных процессов. [c.111]

Высказанные ниже соображения о направлении поиска подсказаны результатами проведенных исследований и опытом, приобретенным при расчете первых белков и многочисленных пептидов. Можно считать доказанным, что важнейшая особенность природных аминокислотных последовательностей, ответственная за спонтанное возникновение высокоорганизованной пространственной структуры из хаоса, заключена в химической гетерогенности полипептидной цепи. Гетерогенность аминокислотной последовательности, прошедшей через эволюционный отбор, порождает ее конформационную неоднородность и появление бифуркационных флуктуаций, структурирующих молекулу белка. Можно также считать бесспорным, что конформационная неоднородность природной аминокислот- [c.591]

Живая система обязательно химически гетерогенна. Бессмысленно говорить о живых молекулах — отдельно взятые биологические молекулы не живут. [c.23]

Последующее развитие науки показало, что белки действительно ответственны за функционирование живого организма. Однако для жизнедеятельности необходимы многие другие вещества — низко- и высокомолекулярные — и прежде всего нуклеиновые кислоты. Без многообразия веществ, взаимодействующих друг с другом, без химической гетерогенности жизнь невозможна. Индивидуальное химическое соединение любой сложности — будь то белок или нуклеиновая кислота — не живет. Бессмысленно говорить о живых молекулах. Живой организм и любая его функциональная часть — всегда сложная гетерогенная система взаимодействующих элементов — больших и малых молекул, ионов и надмолекулярных структур. [c.12]

Химическая гетерогенность живой системы означает не только наличие различных молекул в клетках. Для жизни обязательны пространственная гетерогенность, т. е. разделение веществ в пространстве полупроницаемыми перегородками — мембранами, и наличие концентрационных градиентов. [c.55]

Такой подход к данному вопросу переводит химическую гетерогенную реакцию разложения метана в область физической химии, рассматривающей рост графита как образование зародышей новой фазы из двухмерного адсорбированного газа. Тогда энергия активации и порядок реакции становятся некоторыми фиктивными величинами, зависящими от конечного и начального состояний системы, поскольку не учитываются промежуточные продукты и состояния. Поэтому предлагаемый подход к росту графита из углеводородов газовой фазы может быть назван физико-химическим. [c.31]

Активированная адсорбция и десорбция должны приводить к отклонениям от положения равновесия, т. е. отношение концентраций по обе стороны от границы раздела фаз не должно быть равно коэффициенту распределения. Тогда границу можно рассматривать как источник дополнительного сопротивления. Действительно, Инг-ленд и Берг показали, что в этом случае значение ПС может быть существенным и сохраняется таким на протяжении долгого времени. Однако активированную адсорбцию и десорбцию можно с таким же успехом рассматривать как химический гетерогенный процесс, например как обратимую реакцию первого порядка с поверхностью. [c.388]

Обычные значения коэффициентов массопередачи лежат в пределах 10 —10 см/с, что соответствует общему сопротивлению 100—1000 с/см. Химическая гетерогенная реакция первого или псевдопервого порядка, обратное значение константы скорости которой сравнимо с значением этого сопротивления, будет оказывать ощутимое влияние на скорость экстракции. Такую реакцию обычно называют медленной, понимая под этим лишь сравнимость времени релаксации химического и диффузионного процессов. В кинетике гомогенных химических реакций принято условно делить все реакции на быстрые и медленные. Гомогенные реакции первого порядка, имеющие константу скорости выше 10 с , считаются быстрыми для их исследования требуются специальные методы, отличающиеся от традиционных [70]. [c.391]

Возникновение химической гетерогенности, по-видимому, обусловлено слабой доступностью кристаллических участков во время ксантогенирования. При растворении и последующем созревании происходит полное диспергирование целлюлозы, что делает возможным равномерное распределение ксантогенатных групп внутри макромолекул и между ними. Окончательное исчезновение исходной структуры целлюлозы, а также более равномерное распределение сильно сольватированных ксантогенатных групп при- [c.133]

Z) вопрос химического гетерогенного равновесия в нитрующей ванне, [c.102]

Метод электронно-стимулированной десорбции, во многом напоминающий метод вторичной ионно-ионной эмиссии, позволяет решать примерно те же задачи. Так, этим методом можно детально изучать адсорбированные слои, формы связей и состояние частиц на поверхности, десорбционные процессы, химические гетерогенные реакции и т. д. Кроме того, в ряде работ масс-спектрометрические измерения дополняются определениями полного ионного тока, потенциалов появления, углового и энергетического распределения вторичных ионов, что дает возможность оценивать эффективное сечение процесса десорбции ионов и некоторые другие характеристики молекулярной адсорбции и хемосорбции. [c.50]

Все изложенное выше показывает, что теория адсорбции полимеров и теория адгезии являются важнейшими составляющими физической (или коллоидной) химии наполненных полимеров. В дальнейшем будет подробно рассмотрено возникновение молекулярной, надмолекулярной и химической гетерогенности в наполненных полимерах [53]. Существование различных уровней гетерогенности также позволяет определить физическую химию наполненных полимеров как раздел коллоидной химии, касающийся образования и свойств полимерных гетерогенных дисперсных систем, в которых поверхностные явления играют существенную роль. [c.16]

Если процесс реагирования не тормозится физической стадией, а определяется только скоростью самой химической реакции, то это означает, что процесс протекает в кинетической области. Примером такого процесса из области газовых реакций является горение заранее приготовленной горючей смеси. При низких температурах скорость химических гетерогенных реакций бывает настолько низка, что потребление газообразных реагентов оказывается во много раз меньше скорости их подвода диффузией к реагирующей поверхности. В этом случае процесс также протекает в кинетической области. [c.69]

Итак, из сказанного следует, что величина молекулярной площадки является функцией как природы поверхности адсорбента, так и природы адсорбата, т. е. расчетное значение о>о может быть в несколько раз больше ее геометрических размеров. Поэтому при определении удельной поверхности химически модифицированных адсорбентов следует очень тщательно подходить к подбору адсорбата, обратив при этом особое внимание на чувствительность его адсорбции химически неоднородными поверхностями. Экспериментально показано, что наиболее приемлемы для определения 5 адсорбентов с химически гетерогенной поверхностью инертные вещества, т. е. безразличные к поверхностному покрову твердого тела молекулы вещества. [c.153]

К химической коррозии относятся процессы, протекающие при непосредственном химическом взаимодействии между мета, ь лом и агрессивной средой и не сопровождающиеся возникнове-пнем электрического тока. Этот вид коррозии является химической гетерогенной реакцией жидкой или газообразной среды с пов рхносило металла. По химическому механизму на металли- [c.5]

Уже отмечалось, что состав и строение нефтяных смол и асфальтенов имеют много общего, прежде всего, это сходство элементов структуры углеродного скелета и их элементного состава. В сырых нефтях и в тяжелых остатках от прямой перегонки нефтей значение величин отношения смолы/асфальтены варьирует, как правило, в пределах от 9 1 до 7 3, а в окисленных битумах и тяжелых крекинг-остатках — от 7 3 до 1 1 [6]. Большая физическая и химическая гетерогенность смолисто-асфальтеновых веществ, слабая термическая стабильность и близость структуры и элементного состава их молекул делают крайне трудной задачу их разделения и нахождения четкой границы раздела, если таковая существует. В распределении по молекулярным весам нефтяных асфальтенов и смол есть известное подобие спектру полимергомологов — от олигомеров до высокомолекулярных полимеров. Различие в элементном составе смол и асфальтенов иллюстрируется данными, полученными разными исследователями на обширном материале нефтей, асфальтов и тяжелых нефтяных остатков. Асфальтены, как правило, осаждались н-пентаном и переосаждались из бензольного раствора смолы си-ликагелевые, т. е. выделенные адсорбционной хроматографией на крупнопористом силикагеле. [c.45]

Рассмотрим электрохимическую кинетику для случая, когда собственно электрохимическая реакция является лимитирующей стадией и практически полностью определяет скорость процесса в целом. Это может быть, например, кинетика электроосаждения меди на медный электрод, погрунсенный в раствор, содержащий ионы меди. Скорость любой химической гетерогенной мономолекулярной реакции ю на поверхности раздела твердая фаза — жидкость, отнесенная к единице площади, равна [c.348]

Аф—потенциал микроэлектрода относительно условного нуля отсчета х — расстояние вдоль направления перемещения микроэлектрода вдоль оси образца вертикальные линии на оси аб< сднсс — границы зерен, штриховка — видимое иотемнение зерен в поле микроскопа пунктирные линии — мнкроэлектро-химическая гетерогенность в пределах одного зерна [c.174]

Как указывалось в разделе 4.2.1, кристаллические участки ввиду их малых размеров не влияют на суммарную кинетику ксантогенирования. Тем не менее наличие кристаллической фазы в щелочной целлюлозе оказывает заметное влияние на микрогетерогенность продукта и ход реакции ксантогенирования. Кристаллические участки менее доступны для реакции, поэтому реакция протекает в первую очередь в аморфных областях, и свежеприготовленный ксантогенат обладает значительной химической гетерогенностью. При его фракционировании были выделены [36, 37, 38] фракции с резко различающейся степенью этерификации, что несомненно связано с разной доступностью гидроксильных групп для ксантогенирования. В последующем при растворении и созре- [c.95]

Экспериментальное подтверждение процесса переэтерификации и уменьшения химической гетерогенности ксантоге-ната впервые было приведено в работах [8, 9]. Ксантогенат, полученный при сухом и мокром ксантогенировании, превращали в диэтилацетамидное производное сразу после растворения и 16-часового созревания вискозы. Затем производное растворяли в этиленхлоргидрине и подвергали дробному фракционированию. В полном соответствии с более ранними данными [10] ксантогенат сразу после растворения имел значительную химическую неравномерность. При среднем значении = 45,2 в крайних фракциях степень этерификации изменялась до 40,1 и 53,8. После созревания среднее значение у снизилось до 37,3, при колебаниях у отдельных фракций 36,5—37,2. [c.133]

В дальнейшем были проведены детальные исследования перехода ксантогенатных групп от атомов Сг и Сз к Сд в пределах одного глюкозного остатка [11, 12], выравнивания степени замещения вдоль отдельной цепи [13] или между цепями [14]. На рис. 6.4 приведены дифференциальные кривые распределения ксанто-гената по у до (кривая 1) и после созревания (кривая 2) по данным Конкина [15]. На рисунке четко проявляется значительное уменьшение химической гетерогенности при созревании. [c.133]

Структура сополимеров, полученных из мономеров с коэффициентами активности г даже близкими к единице, характеризуется широким распределением по химическому составу, которое может рассматриваться как мера химической гетерогенности. В настоящей работе исследовали такое свойство системы, зависящее от неоднородности состава, как совместимость. Отсутствие четких критериев совместимости приводит к тому, что даже если некоторые наблюдения показывают, что система однофазна, т. е. гомогенна, то этот результат может зависеть от примененного метода. Только в тех случаях, когда установлено, что система многофазная, может быть точно установлена ее пегомогенность. Поэтому правомерным является использование термина пегомогенность, и только в особых случаях можно говорить о гомогенности системы . [c.72]

Ниже рассмотрены некоторые закономерности химических гетерогенных процессов, связанные с их равновесием и кинетикой. Эти законохмериости, показывающие пути увеличения выхода продукта и интенсификации процессов, наиболее важны для химической технологии. [c.124]

При измерении светорассеяния растворами химически гетерогенных образцов (сополимеров) избыточная интенсивность не исчезает при очень малом инкременте показателя преломления раствора сополимера, т. е. при V —> 0. Эта аномалия связана с композиционной неоднородностью сополимера по составу и обусловлена тем, что макромолекулы, различные по химическому строению, а следовательно, имеющие инкременты V Ф V, вносят независимый вклад в общее рассеяние раствором. Действительно, V может быть как больше, так и меньше V. В частном случае V = = О, V могут принимать как положительные, так и отрицательные значения. 11оскольку избыточная интенсивность пропорциональна VI, любая макромолекула дает избыточную и всегда положительную составляющую рассеянного света. Поэтому без поправки на химическую гетерогенность образца получаются завышенные значения молекулярных масс. [c.130]

Приводятся результаты исследования универсальной формы (смешанный тип) граничных условий для течений газа в пограничных слоях около каталитических поверхностей с различными физико-химическими гетерогенными процессами и исследования механизмов сильной уровневой неравновесности в многотемпературных релаксирующих течениях газа. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология