Белки созревание предшественников

Необходимость прямого контакта между соматическими (фолликулярными) клетками и половыми клетками обусловлена целым рядом причин. Фолликулярные клетки играют важную роль в питании ооцита. Они обеспечивают энергетический субстрат ооциту, участвуют в переносе некоторых предшественников аминокислот, нуклеотидов и фосфолипидов в ооцит, генерируют инструктивные сигналы, которые влияют на ядро и прямой синтез определенных структурных белков. Инструктивные сигналы, требуемые для созревания ооцитов, как было показано выше, наиболее важны в первые 6—8 ч после инициации. [c.210]

В клетках эукариот полицистронные матрицы часто транслируются целиком, а образующаяся общая полипептидная цепь в дальнейшем разрезается на индивидуальные полипептиды. У организмов этого типа широко распространен также синтез белков в виде более длинных предшественников, которые затем укорачиваются, следовательно, как и в случае синтеза РНК, молекулы проходят стадию созревания , или процессинга , характерную для многих пищеварительных ферментов, инсулина, коллагена и других белков. [c.45]

В прямых экспериментах показано, что эозинофилы, плотно наполненные гранулами белка, могут убивать клетки гельминтов и простейших, т. е. также являются своеобразными киллерами. Реакция эозинофилов состоит В превращении неактивных, лишенных белка эозинофилов в активные, нафаршированные этим белком клетки. Это превращение управляется Т-лимфоцитами. Последние, В СБОЮ очередь, должны быть активированы антигеном, который представляется им макрофагами. Активированные Т-клетки секретируют растворимое вещество-посредник, включающее процесс превращения незрелых эозинофилов в функционально полноценные эозинофилы-киллеры. По всей видимости, процесс созревания сопровождается размножением эозинофилов или их более ранних предшественников, так как количество этих клеток в крови существенно нарастает. К тому же имеется специальный механизм привлечения эозинофилов к тем участкам ткани, где сосредоточен антиген. Процесс направленной миграции регулирует специальный фактор хемотаксиса эозинофилов, который выделяют активированные лимфоциты. [c.29]

Расщепление предшественников с образованием активных пептидных медиаторов катализируют специфические протеазы. Возможно, изменение их концентрации в клеточных компартментах (например, в аппарате Гольджи и секреторных гранулах), содержащих медиаторы, служит способом контроля скорости образования пептидных медиаторов. К сожалению, идентифицировать и охарактеризовать эти протеазы весьма непросто. В частности, возникают проблемы с отделением специфических протеаз от неспецифических протеолитических ферментов, находящихся в лизосомах. Наиболее успешные эксперименты были проделаны на дрожжах у них с помощью мутационного анализа был выявлен ген, кодирующий протеазу, которая катализирует расщепление предшественника феромона а-фактора. Такая же протеаза ответственна за созревание других пре-белков, а ее аналог, по-видимому, присутствует в клетках млекопитающих. [c.358]

Развитие ферментативных процессов при созревании мяса приводит к накоплению в нем веществ, влияющих на вкус и аромат готовых мясных продуктов. Этими соединениями являются продукты распада и пептидов (глютаминовая кислота, треонин, серосодержащие аминокислоты и др.), нуклеотидов (инозинмонофосфорная кислота, инозин, гипоксантин, рибоза), углеводов (глюкоза, фруктоза, молочная, пировиноградная кислоты), липидов (низкомолекулярные жирные кислоты), а также креатин и другие азотистые экстрактивные вещества. Среди летучих компонентов, определяющих аромат продуктов из созревшего мяса, обнаружены жирные кислоты, карбонильные соединения, спирты, эфиры. Существенную роль в формировании запаха играют серосодержащие соединения, предшественниками которых являются цистеин, цистин и метионин. На вкус и аромат мясопродуктов значительно влияют сахароаминные реакции или реакции неферментативного потемнения при тепловой обработке мяса, в которых участвуют редуцирующие сахара, аминокислоты или белки, а также альдегиды, возникающие в результате превращения жирных кислот. [c.1131]

Образование и созревание гормонов. Эти процессы связаны с различными внутриклеточными механизмами. Предшественниками гормонов могут быть стероиды, ароматические аминокислоты или белки. Некоторые гормоны синтезируются в активном состоянии, для других необходимо постсинтетиче-ское созревание. К первым относятся кортикостероиды, ко вторым — белковые гормоны, например инсулин, который синтезируется в виде белка-предшественника проинсулина, а затем превращается в активный инсулин. Прогормоны после завершения их синтеза, как правило, локализуются в секреторных гранулах и по мере надобности ферментативным путем превращаются в активные гормоны. Активация гормонов возможна и в периферических тканях. Например, гормон щитовидной железы тироксин в печени превращается в более активный 3-иод-тиронин. [c.133]

Промежутки между кусками генов бывают разными — от 10 до 20 ООО пар оснований. Как же на таких расчленённых генах синтезируются единые молекулы мРНК, по которым далее идет синтез единых молекул белков Оказалось, что с участка ДНК, по которому разбросаны куски данного гена, включая и промежутки, снимается копия в виде очень длинной молекулы РНК. Эта молекула-предшественник или, как говорят, про-РНК. Из про-РНК сложным путем нарезания и последующего сшивания (этот процесс иногда называют созреванием ) получаются зрелые молекулы РНК, которые уже могут выполнять свои прямые обязанности. Таким образом, сам факт расчленённости генов заставляет высшие организмы заботиться о созревании РНКовых копий. Отметим, что в зачаточном (или, наоборот, в рудиментарном) виде механизм созревания РНК есть и у бактерий, но там дело ограничивается отрезанием лишних концов у молекул. [c.79]

Таким образом, совершенно очевидно, что предшественники фага (белокиДНК) синтезируются в зараженной клетке отдельной лишь позднее объединяются, образуя зрелые инфекционные частицы фага. В процессе созревания происходит агрегация примерно тысячи или более идентичных белковых субъединиц, в результате которой появляется оболочка головки фага и создается четвертичная структура белка. Оболочка головки заполняется длинной и тонкой нитью ДНК - предшественника фага, которая упаковывается в компактное многогранное тело. Наконец, заполненная ДНК головка фага снабжается отростком и после этого достигает состояния инфекционности. Такую последовательность внутриклеточного созревания впервые наблюдал Келленбергер, разработавший в 1958 г. метод приготовления тонких срезов бактерий, проницаемых для пучка электронов в электронном микроскопе. На фиг. 135 представлена серия электронных микрофотографий срезов Е. соН, сделанных Келлен-бергером в разные промежутки времени после заражения клеток фагом Т2. [c.269]

Вопрос о биологической роли и происхождении этих лишенных нуклеиновой кислоты частиц остается невыясненным. Было выска.зано три предположения 1) избыточный белок агрегирует с образованием частиц, не имеющих никакого назначения 2) белковые частицы играют роль предшественников при образовании вирусных частиц 3) вирусные частицы могут утратить свою РНК. Второе предположение в некоторой степени подтверждается наблюдением, что в инфицированных клетках соединению пустых головок с ДНК и отростками предшествует накапливание головок фагов [568]. Кроме того, было показано, что верхний компонент вируса полиомиелита играет роль предшественника капсида. Процесс созревания, в результате которого пустая частица превращается в частицу, наполненную РНК, сопровождается в этом случае расщеплением более крупной молекулы белка, характерной для верхнего компонента, на два компонента, типичных для вирусов полиомиелита VP2 и VP4 [241, 242, 307]. [c.188]

Рис. 9-93. Схема, иллюстрирующая функции ядрышка в биосинтезе рибосом. 458-рРНК-транскринт упакован в составе крупной рибонуклеопротеиновой частицы, содержащей много рибосомных белков, импортированных из цитоплазмы. В ходе процессинга этой РНП-частицы, протекающего в ядрышке, формируются предшественники большой и малой рибосомных субъединиц часть гигантского РНП-комплекса при этом деградирует. Предполагается, что окончательное созревание рибосомных субъединиц происходит лишь после того, как они (каждая

Большинство секретируемых белков синтезируется в форме предшественников с большой молекулярной массой (например,, препроинсулин л 11,5кД). Эти предшественники секретируемых белков, белков-гормонов претерпевают ограниченный про теолиз уже при везикуляризации мембран аппарата Гольджи и особенно эффективно в ходе созревания , конденсации секреторных гранул, т. е. при слиянии первичных везикул с лизосомами. Другими словами, зрелые секреторные гранулы, по сути дела, специфические вторичные лизосомы, содержащие большой спектр лизосомных ферментов, главным образом, кислые протеиназы. [c.69]

Вскоре была определена нуклеотидная последовательность вставки клона Hif-2h и на его основании аминокислотная последовательность, кодируемая внутри открытой рамки считывания. Эта последовательность содержала 189 аминокислот. К тому моменту стала известна первичная структура N-концевого участка одного из лейкоцитарных интерферонов человека, выявленная путем анализа высокоочищенного белка. Из сравнения аминокислотных последовательностей стало ясно, что первая аминокислота зрелого интерферона соответствует 24-му кодону клонированной последовательности, т. е. интерферон Hif-2h (названный интерфероном al) синтезируется в виде предшественника и при созревании и секреции из клеток отщепляет сигнальную последовательность длиной в 23 аминокислоты. Сам зрелый интерферон al содержит 166 аминокислотных остатков. Далее оказалось, что существует различие в пяти аминокислотных остатках из 20 между N-концевой последовательностью интерферона al и последовательностью лейкоцитарного интерферона, которую определили путем анализа из фракций высокоочищенного белка. Вскоре Вейсман с сотрудниками клонировали еще один ген лейкоцитарного интерферона (названный интерфероном о2, или оА) и определили его нуклеотидную последовательность. Соответствующая ей аминокислотная последовательность содержала 165 аминокислот и была сходна, но не идентична последовательности интерферона оА. Из этих результатов стало ясно, что имеется по крайней мере три разных лейкоцитарных а-интерферопа. [c.192]

Черты сходства между вирусами и хозяевами наблюдаются в реализации генетической информации. Так, у многих РНК-со-держащих вирусов эукариот различные белки образуются в результате протеолитического расщепления единого предшественника — полипротеина — первичного продукта трансляции вирусной РНК. Каждую молекулу вирусной РНК у РНК-содержащих вирусов можно рассматривать как самостоятельный ген-кластер. РНК таких вирусов служит одновременно носителем генетической информации и в качестве иРНК. Расщепление же полипротеина — это своеобразное приспособление вирусов к паразитизму внутри клетки эукариот, в которой невозможна повторная инициация в ходе белкового синтеза, и в то же время для созревания вириона необходимо несколько отдельных белковых молекул. [c.483]

Как уже отмечалось, формирование лимфоцитов-киллеров является одним из наиболее действенных механизмов защиты от вирусов и опухолей. В основе этой реакции лежит процесс превращения Т-лимфоцитов — предшественников киллеров (ПТК) в зрелые Т-киллеры (ТК), способные найти и убить клетку-мишень. Как и в случае созревания АСК, процесс превращения ПТК в ТК является цитодифференцировкой. Т-киллеры приобретают способность синтезировать специальные белки, с помощью которых они и убивают клетку-мишень (подробнее о механизме см. в гл. 4). Дифференцировка ПТК — ТК протекает одновременно с клеточной пролиферацией. Дифференцировку и деление клеток регулируют разные факторы. Описано два фактора дифференцировки Т-килле- [c.25]

Во всех без исключения случаях зрелая клетка отличается от предшественника способностью вырабатывать в большом количестве конкретный белок АСК вырабатывает антитело Т-киллеры — перфорин Т-эффекторы гиперчувствительности — ФХ, МАФ и МИФ Т-хелперы — ИЛ2 Т-супрессоры — ФС эозинофилы — белок гранул. Созревание соответствующих клеток-предшественников состоит в приобретении мощного аппарата синтеза определенного белка, на продукцию которого запрограммирована данная клетка. [c.32]

Клетки-предшественники, принесенные кровью из костного мозга, выходят из кровотока в ткань тимуса на границе коркового и мозгового вещества. На их поверхности еще сохранены белки, характерные для более ранних предшественников. В частности, белок 5С-1-г-маркер стволовых кроветворных клеток и белок ТЬВ — маркер общих предшественников для Т- и В-лимфоцитов. Далее, по мере созревания и приобретения способности синтезировать новые белки лимфоциты тимуса прекращают синтезировать белки 8С-1 и ТЬВ. Кроме того, уникальна для тимических клеток и их непосредственных костно-мозговых предшественников продукция фермента Тс1Т — терминальной дезоксинуклеотидилтрансфе-разы. [c.123]

Динамика синтеза новых белков неодинакова. Одни белки (например, Т11) появляются на лимфоцитах тимуса, и экспрессия их неуклонно возрастает в процессе созревания этих клеток. Экспрессия других белков (например, Thyl) сначала значительно нарастает, а затем до мере созревания лимфоцитов существенно уменьшается, хотя и поддерживается в течение всей жизни зрелой Т-клетки. Третьи (например, Тб) появляются на этапах дифференцировки, но затем их синтез прекращается. Четвертые (TdT, S -1, ThB) вырабатываются в клетках-предшественниках, но в созревающих тимоцитах их синтез прекращается. [c.124]

В самом начале этапа сборки оболочки (этап 6) предшественник белка Р1 расщепляется вирус-специфической протеазой с образованием 5S-субъединиц (незрелый протомер), состоящих из трех тесно связанных белков (VPO, VP3 и VP1). 5 S-субъединицы объединяются в пентамеры. Для образования 60-субъединичной белковой оболочки, окружающей геномную РНК, нужно 12 таких пентамеров. Инфекционные (150—160) S-вирионы (этап 7) образуются в результате созревания, при котором большинство цепей VPO расщепляется с образованием зрелых четырехцепочечных субъединиц (VP4, VP3, VP2, VP1), характерных для вирионов пикорнавирусов. Полные вирусные частицы, которые в зараженных клетках часто образуют кристаллы, в конце концов высвобождаются из этих клеток в результате разрушения, вызванного инфекцией (этап 8). [c.212]

Смотреть страницы где упоминается термин Белки созревание предшественников: [c.169] [c.169] [c.170] [c.170] [c.490] [c.219] [c.55] [c.137] [c.510] [c.116] [c.189] [c.38] [c.85] [c.34] [c.197] [c.359] [c.259] [c.478] [c.320] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология