Модифицирование активных углей

Большие возможности повышения сорбционной способности активных углей кроются в модифицировании их поверхности. Так, обычный уголь плохо сорбирует ионы тяжелых металлов, в частности ртути. Однако активный уголь, предварительно обработанный щелочным раствором сульфида натрия нормальностью от [c.97]

Более дешевый порошковый активный уголь также можно регенерировать в модифицированных этажных печах. Осушку такого угля целесообразно производить в фильтр-прессе. [c.173]

Адсорбционно-комплексообразовательное хроматографическое разделение осуществляется в результате фильтрования раствора разделяемых веществ через колонку. Эти особенности описываемого метода делают его весьма удобным, например, для очистки больших количеств солей от примесей посторонних металлов, находящихся в небольших концентрациях. В хроматографическую колонку по- -мещают сорбент, насыщенный комплексообразующим органическим реагентом. Наиболее эффективным является применение колонок из активного угля, содержащих хорошо адсорбирующийся на угле органический комплексообразующий реагент, например диметилглиоксим, а-нитро-зо-р-нафтол, ортооксихинолин и др. Уголь или другой сорбент (например, оксид алюминия) с поглощенным ком-плексообразователем называют модифицированным сорбентом, т. е. сорбентом с измененной природой и свойствами поверхности. [c.217]

Для более глубокого осветления жидкости, прошедшей блок отстаивания, удаления оставшейся мелкодисперсной взвеси, коллоидных и растворенных нефтепродуктов и других химических соединений, подлежащих изъятию, предусмотрены фильтры, в которых в качестве загрузки применен активный алюмосиликатный сорбент, разработанный на кафедре Водоснабжение и водоотведение Петербургского государственного университета путей сообщения (гигиенический сертификат №011874 от 25.09.97). В технологической схеме очистной станции предусмотрен блок регенерации сорбента, которая осуществляется с интервалами в три - четьфе месяца. В качестве загрузки фильтра может быть применен модифицированный активированный уголь (МАУ) с периодической регенерацией его фирмой - изготовителем. [c.152]

Для извлечения и концентрирования органических соединений используют макропористые полимерные сорбенты (амберлиты ХАВ, тенакс ОС, хромосор-бы серии 100, порапак Q, полисорбы), активный уголь и графитированные сажи,синтетические иониты, химически модифицированный силикагель, а также пенополиуретан, материалы на основе фторопласта и полипропилена. Пористые полимерные сорбенты характеризуются большой сорбционной емкостью, гидрофобностью, легкостью проведения десорбции (табл. 1.11). [c.35]

Для выяснения вопроса о механизме работы адсорбционно-комплексообразовательных колонок были сняты изотермы сорбции комплексообра-вующего вещества на носителе-сорбенте и металла на модифицированном сорбенте. Поскольку в качестве носителя-сорбента в адсорбционно-комплексообразовательном методе применяется в основном активный уголь, обладающий, как известно, некоторой способностью к ионообменной сорбции [10, 11], целесообразно было также выяснить, в какой степени ионообменные процессы сопровождают адсорбционпо-комплексообразователь-ное поглощение. [c.231]

Гроб [77] предложил использовать активный уголь для получения проб по методу замкнутого цикла , который требует малых количеств адсорбента и соответственно минимального объема элюента. Схема прибора показана на рис. 24 [62]. Специальный насос обеспечивает непрерывную циркуляцию 0,5 л газа через пробу воды объемом 5 л и через специально сконструированную ловушку, содержащую около 1 мг активного угля. Операция извлечения длится 24 ч. После этого ловушку с активным углем отсоединяют и несколько раз проводят экстракцию малыми порциями дисульфида углерода,, так чтобы общий объем экстракта составил 10 мкл. Трас-сел и Монкур [19] сравнили результаты определения вредных примесей в пробах воды, полученных модифицированным методом Гроба и традиционным методом [c.56]

Исследование адсорбции метаболитов печеночной недостаточности, в частности билирубина, проводилось в основном на угле АР-3 вследствие того, что на основе этого угля в МХТИ был изготовлен совместимый с кровью сорбент. Целесообразно привести данные по емкости колонки, содержащей 140 г тромборезистентного угля АР-Зм. Билирубин извлекался из кровяного русла собак с моделью острой печеночной недостаточности. Эти данные приведены в табл. 4, из которой следует, что активный уголь выводит за 60 мин от 20 до 60 мг общего билирубина при исходном уровне крови 4- 10 мг%. При прочих равных условиях удельная емкость адсорбента увеличивается пропорционально возрастанию начальной концентрации билирубина в крови. Контрольные эксперименты показали, что по общему билирубину поглотительная способность модифицированного угля не снижается. [c.221]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

Современный процесс риформинга использует АПК в чистом виде или модифицированный добавками других элементов. Однако ввиду значительной стоимости платины постоянно ведется поиск более дешевых ее заменителей. Например, в работе [105] исследован уголь-молибденовый контакт. Заслуживает внимания активность, селективность и стабильность этого катализатора в конверсии н. гептана в толуол. Тем не менее промышленный бесплатиновый катализатор риформинга пока еще не создан. [c.39]

Представляет также интерес метод пропитывания активных углей и других инертных пористых носителей жидкими органическими реагентами. В 1958 г. Мак Клейн и Нобль [20] применили для избирательного извлечения урана уголь, обработанный производными органофосфорных кислот, дающими с рядом металлов, в частности с ураном, устойчивые клешневидные комплексные соединения. Подобные сорбенты, на которых сочетаются одновременно экстракционный и сорбционный процессы, были названы модифицированными. Такие сорбенты были успешно применены в промышленности для извлечения редких металлов [20—22]. Очевидно,, механизм работы модифицированных сорбентов и адсорбционно-комплексообразовательных колонн идентичен. [c.236]

Исходные материалы, аппаратура и проведение опытов. Чистый изооктан выделяли из продажного эталонного изооктана хроматографированием на силикагеле и перегонкой на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура кипения изооктана была 99,3°С/7бО мм Мд 1,3915 0,6919. По литературным данным[18] для изооктана т. кип. 99,238°С/760 мм Пд 1,39145 4 0,69192-Катализаторы готовились осаждением платины по [13] на продажном березовом активированном угле (размер зерна 4—6 мм), предварительно очищенном кипячением сначала с раствором едкого кали, а потом, после тщательной отмывки, с азотной кислотой. Тщательно отмытый уголь сушили, а непосредственно перед приготовлением катализатора прогревали в вакууме. Для проведения каждой серии однотипных опытов уголь всегда брали из одной порции. Испытания каталитической активности проводили при 310°С в горизонтальной печи с терморегулятором, поддерживавшим температуру с точностью 1,5°С. В печь помещали две каталитические трубки, в каждой из которых опыты проводились одновременно. Углеводород подавали из несколько модифицированной автоматической бюретки Баландина с объемной скоростью 0,2 0,03 час- . Для опыта брали, как правило, 10 мл свежеприготовленного катализатора, а продолжительность опыта всегда составляла 5 час. Катализат после взвешивания и определения показателя преломления, а иногда других констант, хроматографировали на силикагеле. По показателю преломления хроматографированного катализата оценивалось содержание в нем 1,1,3-триметилциклопентана, а по разности показателей преломления до и после хроматографирования — выход ароматических углеводородов. Для каждого опыта вычисляли время контакта по формуле [c.299]