Дихлорэтан, обнаружение

По заключению экспертов, причиной аварии явилось некачественное обезжиривание при ремонте вентиля, установленного на линни нагнетания после четвертой ступени компрессора. Вентиль был снят в связи с обнаружением пропуска кислорода и после обезжиривания в дихлорэтане был установлен на место, после чего компрессор был снова пущен в работу. При расследовании было выявлено, что был нарушен порядок обезжиривания деталей, соприкасающихся с кислородом промывка вентиля дихлорэтаном проводилась в собранном виде, а сушка на слесарном верстаке. В цехе не было специально оборудованного места для обезжиривания деталей и инструкции для выполнения этих работ. [c.380]

Было найдено, что наилучшим растворителем для конденсации является ледяная уксусная кислота. В то время как в уксусной кислоте при 20—25 °С реакция проходит полностью за 2 суток, в бензоле, ацетоне, спирте, дихлорэтане или четыреххлористом углероде она практически не идет и требует, по-видимому, высокой температуры . Это можно объяснить каталитическим влиянием уксусной кислоты, обнаруженным и в ряде других случаев диенового синтеза . Проведение конденсации в уксусной кислоте позволяет осуществлять изомеризацию аддуктов без выделения их из реакционной массы после конденсации (ср. ). [c.108]

Растворителями для экстракции ОВ служат обычные органические растворители — этиловый спирт, петролейный эфир, диэтило-вый эфир, дихлорэтан, хлороформ и др. Часто используют также и воду. Выбор растворителя прежде всего зависит от вида ОВ и его растворимости, материала пробы и предполагаемого метода анализа. Хлорсодержащие растворители — дихлорэтан и хлороформ — реагируют, например, с тимолфталеином — реагентом для обнаружения иприта, поэтому в данном случае эти растворители не могут быть применены, но для определения фосфорорганических ОВ или для экстракции алкалоидов они вполне пригодны. Во всех случаях, где только это возможно, следует применять растворители, хорошо смешивающиеся с водой, что обеспечивает получение гомогенных смесей экстракта с водными растворами реагентов. [c.258]

При попадании сжатого кислорода на масло оно загорается сильным пламенем. Поэтому перед началом работы нужно тщательно осматривать вентиль, редуктор, прокладки и шланги, не попало ли где масло. При обнаружении масла (особенно на прокладках) оно удаляется, а замасленная деталь промывается растворителем (например, дихлорэтаном). [c.304]

Если обнаруженный дефектный участок невелик, то его протирают дихлорэтаном, покрывают 3 раза 10%-ным раствором перхлорвиниловой смолы и нагревают до удаления газовых пузырей. Затем на это место накладывают заплату из пленки, предварительно покрытой 20%-ным раствором перхлорвиниловой смолы, и плотно прикатывают пленку валиком к бракованному месту. [c.287]

Редуктор при эксплуатации осматривают до присоединения к баллону, проверяют качество резьбы накидной гайки и наличие чистой непромаслянной прокладки для плотного соединения. Вентиль продувают, открывая его на короткое время, проверяют манометры высокого и низкого давления. При обнаружении на редукторе жира или масла его промывают дихлорэтаном или четыреххлористым углеродом в помещении с приточно-вытяжной вентиляцией. Манометры редуктора проверяют один раз в год. С неисправными манометрами работать нельзя. Присоединять редуктор к баллону нужно при закрытом вентиле специальным ключом. После присоединения вентиль баллона открывают медленно, находясь в стороне от редуктора. Отогревают замерзшие вентили только чистыми тряпками, смоченными теплой водой. [c.272]

Молибденксантогенатное соединение устойчиво в среде 0,03— 4,8 N НС1 [244]. Экстракцию соединения дихлорэтаном необходимо производить не раньше, чем через 2 мин. после прибавления всех реагентов. Оптическая плотность экстракта в дихлорэтане не изменяется 20 мин. Анионы винной и щавелевой кислот разрушают окрашенное соединение молибдена. Некоторое уменьшение оптической плотности экстрактов вызывают ионы уксусной и фосфорной кислот. Ксантогена применяют для обнаружения (стр. 107), а также фотометрического определения (стр. 240) молибдена и отделения его от рения (стр. 145). [c.81]

Ионный характер полимеризации при использовании приведенных выше катализаторов доказывается, например, наблюдаемым увеличением скорости реакций в полярных растворителях [224, 219]. Это вполне соответствует увеличенной ионизации, обнаруженной у хлористого трифенилметила в растворителях с повышенной диэлектрической постоянной [225]. Однако, как отметил Пеппер [202], не всегда ясно, оказывает растворитель полярное или сокаталитическое действие. В некоторых случаях оба действия, цо-видимому, проявляются вместе (например, при полимеризации стирола с четыреххлористым оловом, которая не происходит в четыреххлористом углероде, но осуществляется в хлористом этиле, и даже более быстро, чем в дихлорэтане) [202]. Изменение скорости реакции соответствует порядку увеличения диэлектрической постоянной, хотя мы и не ожидаем, чтобы сокаталитическое действие было наибольшим в последнем из перечисленных растворителей. [c.249]

Кубовый остаток производства поливинилхлорида дихлорэтан 2H4 I2 — 67,5%5 три-хлорэтан 2H3 I3 — 32,5% 1100 1,04 150 0,0 В отходящих газах обнаружен НС1 [c.107]

После выбивки дефектных труб тщательно зачищают отверстия в трубной решетке. Довести их до металлического блеска можно, применяя щетки из кордовой ленты или наждачнук> шкурку. Если поверхность решетки была загрязнена маслом, то после зачистки полезно промыть ее дихлорэтаном. После зачистки проверяют состояние отверстий и их размеры. Обнаруженные заусенцы и острые кромки снимают шабером. Продольные сквозные риски, конусность и оваль ность устраняют рай-беровкой или расточкой. При промере отверстия группируют по приближению к максимальному и минимальному диаметрам. [c.185]

Примером двухстадийных методов может служить метод обнаружения золота, описанный в работе [864]. Золото (III) экстрагируют бутанолом из раствора K I, содержащего немного соляной кислоты (pH 2—6), затем в экстракт вводят бутанольный раствор 1-нафтиламина. ] азвивается фиолетовая окраска, свидетельствующая о присутствии золота открываемый минимум равен 1 мкг. Золото также можно определять в экстрактах, содержащих AuGl4, переводя хлоридный комплекс в бромидный [860]. Первый не имеет максимумов поглощения в интервале 300—460 нм, максимум поглощения второго лежит при 395 нм (молярный коэффициент поглощения в 1,2-дихлорэтане равен 1,15-10 ). Бусев и др. [859 860] экстрагировали Au(III) 1,2-дихлорэтаном в присутствии диантипирилпропилметана или других подобных соединений, затем в экстракт вводили насыщенный раствор КВг и измеряли оптическую плотность образующегося тетрабромаурата. [c.319]

Диметил-4-нитрофенилтиофосфат нерастворим в воде, но растворим в дихлорэтане. Если после экстракции тканей водой и дихлорэтаном в водном растворе будет обнаружен Р , то, с,лс-дователько, диметил-4-нитрофенилтнофосфат гидролизовался в организме до фосфорной или тиофосфорной кпслоты. [c.95]

Все приведенные данные (за исключением кинетики реакций) в равной мере относятся к процессам гидрохлорирования хлоралкенов. Кинетика же этих процессов изучалась мало, за ксключением кинетики газофазного гидрохлорирования хлорэтена [107]. Катализатором процесса служил хлорид цинка, нанесенный на цеолит температура варьировалась от 73 до 148 °С. Установлено, что для периодов постоянной активности катализатора порядок реакции равен 2, лимитирующая стадия процесса — поверхностная реакция между двумя адсорбированными молекулами. Единственным конечным продуктом реакции был обнаружен 1,1-дихлорэтан, поэтому сделан вывод о невозможности радикального механизма процесса. Авторы предполагают, что в данном случае имеет место четырехцентровый механизм процесса в переходном состоянии образуется комплекс хлорида водорода с хлорэтеном, в котором одновременно с образованием новых связей разрываются старые. В этом случае должна быть высокая степень ориентации одной молекулы относительно другой. [c.88]

Значительно надежнее и проще в выполнении метод становится при экстракции роданистого комплекса железа (П1) в виде ионного ассоциата с бензилтрифенилфосфонием (БФФ), тетрафенилфосфонием (ТФФ) или тетрафениларсонием (ТФА) в дихлорэтан. В этом варианте концентрация ионов водорода в водной фазе остается той же, а концентрация роданида может быть снижена до 0,5 М, концентрация соли катиона в органической фазе равна 0,02 М. В качестве экстрагента может быть применен дихлорэтан или другой растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью. Молярный коэффициент поглощения метода около 2,8-10 , предел обнаружения (1—5) X ХЮ % (масс.). Метод применяли для определения железа в особо чистых нитратах, карбонатах, оксидах и гидроксидах щелочных, щелочноземельных металлов, алюминия и многих других объектах. Ошибка определения не превышала 10%. Параметры метода приведены в табл. 3.6 и 3.7. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология