Амил меркаптаны

В меркаптанах нестойки, но в отсутствие влаги в этил- н амил-меркаптанах вполне стойки и могут использоваться для изготовления оборудования [c.733]

Стойкость зависит от разновидности меркаптана. Медь нестойка в этилмеркаптане и амил-меркаптане [c.733]

При титровании искусственных смесей вторичного амил- и н-октил меркаптанов получены вполне удовлетворительные результаты, которые приведены в табл. 4. [c.281]

Характерной особенностью описываемого метода является то, что ам тиофен с первичными меркаптанами дает б с -сульфиды [c.80]

Модификацией указанного метода синтеза замещенных бш -(амино)бора-нов, позволяющей обходить стадию получения в чистом виде N-замещенных ами-но(алкилмеркапто)боранов, является непосредственное действие вторичных аминов на реакционную массу, получающуюся в результате нагревания аминных комплексов борана с меркаптанами. С помощью этого приема синтезирован бис- (N-метил-N-фениламино)боран [118] [c.96]

Химические свойства меркаптанов аналогичны свойствам сероводорода, подобно тому как свойства спиртов сходны в некотором отношении со свойствами воды. Меркаптаны обладают более кислым характером, чем спирты, в соответствии с тем, что и сероводород является более сильной кислотой, чем вода. Меркаптаны растворяются в водном растворе едкого натра, образуя соли R —SNa, называемые меркаптид ами. [c.504]

На установку поступает газ, очищенный от Н25 и СО2 ами-новым раствором. Содержание меркаптанов в газе, поступающем на низкотемпературную абсорбцию, составляет 350-450 мг/м . На установке низкотемпературной масляной аб- [c.47]

По данным , графитовые и угольные кольца применялись для насадочных колонн, но быстро разрушались. По данным", в бутил-, этил и амил-меркаптанах графитовые и угольные материалы вйолне стойки [c.735]

Меркаптаны находят широкое ирименепие для регулирования скорости полимеризации каучуков, Г[роизводные меркаптанов ами-иотиолы используются как добавки к полимерным материалам для защиты их от окисления и действия радиации 3,5-т-трет-бутил- [c.200]

Крахмал. Крахмал является важнейшим резервным углеводом растений. Он образуется из углекислоты, усваиваемой растениями с помощью хлорофилла, и попадает затем в различные части растения, где используется в качестве строительного вещества. В периоды сильной ассимиляции он откладывается в корнях, клубнях и семенах (особенно обильно, например, в картофеле и семенах хлебных злаков). В холодной воде крахмал почти совсем не растворим, но горячая вода растворяет его в значительной степени, причем образуется вязкий раствор, не восстанавливающий фелингову жидкость и при охлаждении застывающий в студнеобразную массу (крахмальный клейстер). Природный крахмал всегда содержит немного фосфора, количество которого в разных видах бывает различным (0,02—0,16%). Этот фосфор, по-видимому, имеет значение для энзиматического распада крахмала. Из продуктов гидролиза картофельного крахмала была выделена глюкозо-6-фосфорная кислота. На основании исследований Макэнна различают две фракции крахмала амилозу и а м и л о-пектин (вещество оболочки). Первая растворяется в воде без образования клейстера и окрашивается иодом в чисто-синий цвет. Амило-пектин, наоборот, с горячей водой образует клейстер и от иода приобретает фиолетовую окраску. Отделение амилопектина может быть осуществлено путем извлечения щелочами или посредством электродиализа отделение амилозы достигается осаждением различными органическими веществами — спиртами (например, амиловым), сложными эфирами, кетонами, меркаптанами, парафинами. [c.454]

Обычно альдегиды более реакционно способны, чем кетоны. Из тиолов бе меркаптан конденсируется легче, чем этил-, амил- и фенилыеркаптаьы [364]. [c.596]

Иодометрический метод. Поглощение сероводорода из газов подкисленными растворами уксуснокислого или хлористого кадмия с последующим иодомет-рическим титрованием. Потенциометрический метод. Поглощение меркаптанов раствором гидроокиси калия из предварительно очищенного от НгЗ газа с последующим потенциометрическим титрованием раствора азотнокислым ам- шакатом серебра [c.586]

При исследовании природы сернистых соединений ишимбаев-ской нефти С. С. Наметкин и А. С. Соснина выделили вторичный бутилмеркаптаи, амилмеркаптан, изоамилмеркаптан и гексил-меркаптан. В погонах пенсильванской и иранской нефтей были обнаружены этилмеркаптан, изопропилмеркаптан, амил- гептил-и октилмеркаптаны. [c.44]

С увеличением алкильной цепи наблюдается спад стабилизирующего действия, которое в случае децилмеркаптана становится равным нулю. Введение алифатических меркаптанов в нафтено-па-рафиновую фракцию приводит к образованию большого количества метана, а в случае амил- и октил-меркаптана было отмечено образование этана (см. табл.). Количество метана в газообразных продуктах реакции снижается с удлинением алкильной цепи вводимого меркаптана. При введении ароматических меркаптанов газообразные продукты реакции состоят только из водорода. [c.515]

Одним из важных показателей, по которым определяется применимость меркаптана в качестве регулятора, является его расход в процессе полимеризации. Для определения расхода нами был поставлен опыт (в ампулах) по основному рецепту с несколько повышенным (0,35 вес. ч.) для удобства проведения анализа количеством меркаптана (известно [12], что относительное количество непрореагировавшего меркаптана в латексе, выраженное в процентах от первоначально взятого, при данной глубине конверсии не зависит от начальной концентрации меркаптана). Содержание в латексе остаточного количества меркаптанов определялось методом ам- перометрического титрования. В наших условиях полимеризации исследуемые меркаптаны (образц № 2) расходовались постепенно (рис. 2). Вначале расходы образца № 2 меркаптанов (кривая /), и трет-ЩЩ (кривая//) были примерно одинаковыми, а после приблизительно 30%-ной конверсии образец № 2 расходовался даже несколько медленнее, и к 60% конверсии его оставалось еще 15%, тогда как к тому же времени гаре7 г. додецилмер-каптана. оставалось 9%. [c.29]

Среди фенилендиаминов различного строения, М,Ы -ди-амил, - N,N -дигeк ил, -гептил-Ы -фенил-п-фенилендиами-ны, не менее эффективны в качестве гомогенных катализаторов окисления меркаптанов, чем эталонный американский катализатор—топанол М. [c.56]

При комнатной температуре сера не реагирует с меркаптанами. Но в присутствии ами юв (морфолин, н.бутиламин) протекает энергичная реакция с образованием дисульфида и выделением сероводорода [395]. Аналогичное каталитическое действие оказывает аммиак и его водные растворы. В последнем случае неуглеводородный слой окрашивается в желтый цвет, вероятно, вследствие образования полисульфида а.ммония [387]. [c.44]

Стабильность медно-аммиачного комплекса зависит от целого ряда факторов. Установлено, что химическая стабильность раствора зависит в основном от избытка ацетатного иона и свободного аммиака. При содержании избыточно1го ацетатного иона около 1,0 г-атома л и свободного аммиака 3—3,5 моль1л поглотительный раствор стоек до температур 120 С . Без избытка аммиака и ацетатного иона, а также при повышенных температурах медно-ам.миачный комплекс разлагается. Разрушение раствора наблюдается также в присутствии окиси и двуокиси углерода, кислорода, перекисных соединений, альдегидов, сероводорода и меркаптанав. [c.59]

Переходя к установлению структуры соединения, необходимо прежде всего вычислить набор нехарактеристических разностей массовых чисел пиков молекулярных ионов и ближайших к нему сигналов той же гомологической группы (/ = 6 и с номером, меньшим на единицу (у == 5), При этом рассматриваются все, а не только главные, пики спектра. Для значений т/г 89, 75, 62, 61 и 47 соответствующие разности равны 15, 29, 42, 43 и 57. После этой операции можно использовать данные табл. 6.1 и установить, какие комбинации радикалов, содержащих в сумме 5 атомов углерода, могут обуславливать появление одновременно всех четырех значений АМ с у = 1 (15, 29, 43 и 57). Из 19 возможных радикалов С5 и их сочетаний только два удовлетворяют найденной совокупности СНз-f ( 2Hs)2 и С2Н5-f 30-С3Н7 (при этом учитывается, что максимальный пик спектра принадлежит иону [М—15]). Один алкильный радикал не может обуславливать такого набора осколочных ионов, и поэтому ряд меркаптанов исключается из рассмотрения. Наличие в молекуле трех алкильных радикалов также невозможно, так что остается единственно возможный вариант интерпретации масс-спектра как принадлежащего этилизопропилсульфиду. [c.107]

Синтез этих веществ легко осуществляется при действии спиртов, меркаптанов или ам ИНО В на 2-хлор-4,6-бис-(алкил или диалкиламино)-сылж-триазины в присутствии акцепторов хлористого В ОЩО рода [34, 56, 61, 63, 122, 142, 162, 165, 166] [c.656]

Смотреть страницы где упоминается термин Амил меркаптаны: [c.418] [c.188] [c.647] [c.297] [c.647] [c.418] [c.345] [c.552] [c.982] [c.609] [c.33] [c.551] [c.4] [c.34] [c.35] [c.81] [c.94] [c.982] [c.210] [c.469] [c.553] [c.279] [c.454] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология