Кислота неорганическая циановая

Я не в силах больше молчать и должен сообщить Вам, что могу получать мочевину без помощи почек, без помощи собаки, человека и вообще без участия какого-либо живого существа... — писал он. Подробно рассказывая о своих опытах, Велер сообщал, что при получении мочевины он использовал два широко известных неорганических соединения — аммиак и циановую кислоту и вместо ожидаемого цианата аммония получил белую соль, которая вступала в реакции, совершенно не свойственные этому соединению. После многочисленных сравнений и анализов Велер пришел в выводу, что имеет дело с мочевиной — веществом, которое вырабатывается живым организмом и выделяется вместе с мочой. [c.9]

Относительно условий существования циановой, циануровой кислот и циамелида нужно заметить следующее циамелид представляет стабильную форму (устойчивую) при обыкновенной температуре. То, что-при охлаждении паров циануровой кислоты это вещество может быть получено при температуре ниже 0° в жидкой форме, вполне соответствует свойству паров фосфора конденсироваться при обыкновенной температуре в метаста-бильный (неустойчивый) желтый фосфор, вместо стабильного красного. В, обоих случаях возможность существования непостоянной модификации обусловливается незначительностью скорости перехода ее прн соответствующей температуре в более постоянную модификацию. Так как эта скорость у циануровой кислоты при повышении температуры выше 0° увеличивается, то и образуется постоянный циамелид кроме того этот процесс значительно ускоряется еще от происходящего при нем выделения тепла. Выше 150° циамелид переходит в циановую кислоту таким образом вещества разделены точкой перехода, положение которой однако не может быть точно определено вследствие большой медленности реакции. Г о этой же причине не удалось также выполнить обратного перехода от циануровой кислоты к к циамелиду. Циануровая кислота, несмотря на свою неустойчивость, при обыкновенной температуре может сохраняться неопределенно долгое время и в этом отношении может быть пожалуй сравниваема с гремучим газом ( Неорганическая химия ). [c.342]

Здесь I — цианистоводородная кислота, II — циановая кислота и III — о/> го-оксиазосоединение. Эта теория применялась к различным классам органических соединений как самим Оддо, так и его учениками Пукседду и Мамели. Оддо применил теорию мезогидрии к истолкованию строения органических кислот кислородных неорганических кислот валентности металлов (образование интерметаллических соединений), строению ароматического ядра, особенно ядра нафталина [c.321]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

Явление изомерии будет подробно рассмотрено при изучении органических соединений, среди которых оно очень распространено. Следует, однако, иметь в виду, что изомерия присуща и неорганическим веществам. Так, серебряные соли гремучей кислоты AgON и циановой кислоты AgN O имеют одинаковый состав, тогда как свойства этих веществ сильно различаются. С примерами изомерии мы встретимся и при изучении комплексных соединений. [c.100]

Фридрих Велер (1800—1882) —немецкий химик, с 1831 г. профессор Технической школы в Касселе, с 1836 г. до конца жизни профессор Геттингенского университета. Открыл циановую кислоту, оказавшуюся тождественной но составу гремучей кислоте. Получил мочевину иа неорганического соединения (цианата аммония). Исследовал совместно с Либихолг мочевую кислоту и ее производные. Впервые получил алюминий нагреванием хлорида алюминия с калием. Аналогичным способом получил бериллий и иттрий. Открыл метод получения фосфора, кремния в свободном состоянии и ого соединений. Осуществил получение карбида кальц1гя и ацетилена. Автор учебных руководств по органической и неорганический химии. Избран членом-корресаондентом Петербургской Академи наук (1853). [c.157]

После того как было установлено, что органические соединения могут быть синтезированы и вне лживого организма, появилась иеобход -мость дать новое определение понятию органическая химия . В середине прошлого века Гмелии, Кольбе и Кекуле иод этим ионятисм подразумевали химию соединений углерода . Такое определение действительно и в настояи ее время, хотя надо иметь в виду, что сам углерод, карбиды, оксид углерода и карбонилы металлов, диоксид углерода и карбонаты, сероуглерод и циановая кислота, синильная кислота и роданистоводородная кислота, а такл<е их соли относятся к неорганическим соединениям. Понятие органическая химия включает следующий комплекс экспериментальных методов и теоретических представлений. [c.18]

Научные исследования посвящены как неорганической, так и органической химии. Еще в студенческие годы самостоятельно приготовил иодистый циан и тноцианат ртути. Открыл (1822) циановую кислоту. Наряду с Ю. Либихом установил (1823) наличие изомерии фульминатов (солей гремучей ртути). Доказал (1828) возможность получения мочевины упариванием водного раствора цианата аммония, что считается первы.м синтезом природного органического вещества из неорганического. Совместно с Либихом установил (1832) правильную формулу бензойной кислоты. Исследуя производные горькоминдального масла , совместно с Либихом обнаружил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота — [c.100]

Для гидроокиси таллия О (Т1—ОН) оценена равной 276 кДж/моль. Газообразные неорганические кислоты изучены еще меньше, чем гидроокиси. Сообщается [377], что в масс-спектре циановой кислоты НКСО найдена значительная интенсивность тока ионов НСО+, что трудно объяснить, исходя из линейной модели молекулы, поэтому авторы постулируют существование изомерных форм молекулярного иона НКСО% для НКСО 1Р = 12,15 0,05 эВ. [c.108]

Когда в 1782 г. К. Шееле, изучая красящее начало берлинской лазури , синтезировал цианид калия, сплавляя графит, поташ и хлорид аммония, его современники не могли понять, что работа Шееле представляет собой по существу органический синтез [29, с. 345]. Пятьдесят лет спустя положение заметно изменилось. Тем не менее, когда Ф. Вёлер синтезировал мочевину, многие опять-таки отказывались признать, что осуществлен синтез органического вещества из неорганических. В 1824 г. при действии циана на жидкий аммиак Вёлер синтезировал щавелевую кислоту. В ходе этого синтеза образовывалось также еще какое-то кристаллическое вещество. В 1828 г. он установил, что кристаллическое вещество представляет собой аммонийную соль циановой кислоты, которая может переходить в мочевину. [c.151]

Интересно сопоставить эту общую перспективу, нарисованную Энгельсом с помощью диалектического способа мышления, с тем, как оценивал в свое время сам Вёлер сделанное им открытие. Он писал Берцелиусу Я должен сказать Вам, что я могу приготовить мочевину, не нуждаясь для этого ни в почке, ни в животном организме вообще, будь то организм человека или собаки.. . Можно ли рассматривать это искусственное получение мочевины как пример создания органического вещества из неорганического Ведь для того, чтобы получить циановую кислоту (а также аммиак), мы должны исходить из органического вещества, и натурфилософ сказал бы, что животный уголь, равно как и полученные из него циановые соединения, все еще сохраняют в себе нечто из органической природы, а потому вполне естественно, что из них можно получить какое-нибудь другое органическое вещество [c.144]

Уже отмечалось, что до наблюдения Волером образования мочевины были известны отдельные факты искусственного получения углеродистых веществ (циановый, кроконовой кис.1ют). Вел(ф в цитированной статье (. )] о методологическом значении своего наблюдения говорит лишь следующее при соединении циановой кислоты с аммиакомполучается мочевина. Факт этот примечателен, так как дает образец искусственного получения органического вещества, так называемого животного вещества, из неорганической материи [9]. Вся остальная часть работы Велера посвящена обсуждению аналитических результатов исследования. Далее, из переписки 110] Велера с Берцелиусом можно убедиться в том, что сам Велер не придавал большого значения единичному наблюдению образования животного вещества в фарфоровой чашке химика. (Об органическом син- [c.17]

Направление научных исследований аналитическая химия рентгеноструктурный анализ неорганических соединений газовая хроматография высокомолекулярных соединений биохимические методы анализа дифференциальный термический анализ спектральный анализ при высоких температурах экспресс-анализ жирных кислот и глицеридов изучение параметров, характеризующих взрыв газов при высоком давлении, способы предотвращения взрывов испытание воздействия трения и удара на взрывчатые вещества техника безопасности в химической промышленности промышленные сточные воды и жидкие отходы и их использование анализ алкилбензолсульфонатов опреснение морской воды методами испарения, конденсации, охлаждения и ионообмеиа промышленные катализаторы, механизм каталитических реакций восстановительно-окислитель-ные катализаторы регенерация катализаторов получение монокристаллов окиси магния очистка хлора красители для искусственного меха фосфорная кислота и ее производные фосфорные удобрения ингибиторы полимеризации циановой кислоты усовершенствование технологии производства нитроглицерина методы предотвращения коррозии изоляционные огнестойкие материалы клеи на основе рисового крахмала. [c.375]

Синерод, по простоте оюего состава приближающийся уже к телам неорганическим, требует для окисления своего сильных реагентов. В присутствии щелочей с окисляющими веществами он превращается в циановую кислоту также при п])опускании чрез разгоряченную щелочь дает, согласно общему действик галоидов на щелочи, синеродистый металл и синеродокислую соль. [c.464]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшественники пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Уже в 1828 г. Ф. Велер получил из циановой кислоты и аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология