Фосфор следов

Кратные связи Р=0 и Р СНз в соединениях фосфора следует рассматривать как занимающие промежуточное положение ме жду семи- [c.107]

Белый фосфор следует хранить только под водой в толстостенной склянке с притертой пробкой. Брать фосфор можно только пинцетом или щипцами. [c.143]

Перед употреблением кусочки белого фосфора следует просушить между листками фильтровальной бумаги. Однако не следует при этом сильно сжимать кусочек белого фосфора, тереть его и т. д., он может при этом загореться. Загоревшийся белый фосфор следует залить водой или засыпать песком. [c.144]

Белый фосфор сильно ядовит и легко воспламеняется, поэтому работать с ним надо с большой осторожностью. Хранить белый фосфор следует под водой, брать обязательно пинцетом, резать в фарфоровой ступке и только под водой. Отрезанные кусочки фосфора перед употреблением нужно осторожно осушить фильтровальной бумагой, слегка прикасаясь ею к фосфору. Посуду, в которой проводились опыты с белым фосфором, нужно после работы поместить в кристаллизатор с 10%-ным раствором сульфата меди, а после этого тщательно вымыть водой. [c.70]

Таким образом, энергию чистой одиночной Р — Р связи между атомами фосфора следует считать лежащей между 50 и 110 ккал, т. е. она необычайно велика по сравнению с энергией одиночной связи N — N. Хотя число связевых электронов в молекуле Рг одинаково с молекулой N2, но настоящей тройной связи в ней нет. Промежуточное положение между N2 и Рг занимает молекула PH с длиной связи, равной 1,487 А, и энергией диссоциации 164 ккал в ней тройная связь, видимо, уже присутствует, но также в ослабленном виде. [c.276]

При ожогах горящим, фосфором на теле остаются долго незаживающие раны. Обращаться с белым фосфором следует крайне осторожно. Хранить его необходимо в воде-, если он хранится в стеклянной посуде, то последняя должна быть поставлена в металлическую [c.325]

Ввиду огнеопасности и ядовитости белого фосфора необходимо проявлять при работе осторожность и строго соблюдать правила обращения с ним. Хранить фосфор следует под водой в толстостенной банке коричневого стекла с притертой пробкой или с пробкой, залитой парафином, брать его только щипцами или пинцетом. Резать фосфор следует только в толстостенном сосуде (фарфоровая ступка, толстостенный кристаллизатор, плоскодонная фарфоровая чашка) и под водой, лучше при температуре 25—30°С (не выше, так как при 44°С фосфор плавится). В холодной воде фосфор хрупок и при резании крошится. Отрезанные и вынутые из воды кусочки белого фосфора перед употреблением следует высушить, слегка отжимая кусочек фосфора между листами фильтровальной бумаги, сложенной в несколько слоев. При этом не следует сильно нажимать на фосфор, тереть его бумагой. [c.12]

Загоревшийся фосфор нужно быстро накрыть мокрым полотенцем или залить водой, или засыпать песком. Поэтому при работе с фосфором следует иметь поблизости наполненную водой большую фарфоровую чашку или стеклянный кристаллизатор, а также банку с песком. [c.12]

Трехбромистый фосфор следует хранить в запаянной ампуле. [c.710]

Сушка и очистка. Ацетилен можно сушить, пропуская над пятиокисью фосфора следы ацетона устраняют активированным углем. [c.355]

При работе с пятихлористым фосфором следует иметь в виду, что образующаяся хлорокись фосфора (т. кип. 107°) может перегоняться вместе с алкилгалогенидами при отгонке их непосредственно из реакционной смеси. [c.194]

Резать фосфор следует под водой, так как на воздухе он может воспламениться от теплоты трения (белый фосфор очень ядовит ). [c.119]

Красный фосфор следует тщательно перемешать с глицерином, прежде чем начать прибавление брома. Бром не должен при- [c.184]

В Периодической системе элементов фосфор находится в главной подгруппе пятой группы, в третьем периоде. Атомный номер фосфора 15, химический атомный вес 30,9738 молекула фосфора состоит из 4 атомов. Распределение электронов в атоме фосфора следующее [c.10]

Белый фосфор самовоспламеняется на воздухе. Его хранят под водой, и нужно следить, чтобы вода из сосуда не вытекла — в этом случае пожар неизбежен. В связи с большой ядовитостью и пожароопасностью белого фосфора следует избегать работы с ним в учебной лаборатории. [c.28]

Для пересчета различных форм соединений фосфора следует пользоваться табл. 19. [c.208]

Из найденного содержания фосфора следует вычесть количество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фосфатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же объем сточной воды, как при определении дитиофосфатов, и определение проводят так же, исключая операции окисления перманганатом и последующего восстановления избытка перманганата и двуокиси марганца сульфитом натрия. Разность между результатами обоих [c.211]

При поджигании фосфора следует находиться с наветренной стороны по отношению к яме, а во время его горения отойти ог ямы шагов на 30—40 во избежание отравления. [c.153]

Красный фосфор следует хранить в плотно закупоренных сосудах, так как он сильно притягивает из воздуха водяные пары и расплывается. [c.124]

Высушивание и очистка. Ацетилен сушат пятиокисью фосфора. Следы ацетона удаляют активированным углем. [c.608]

Среднестатический (за 1,5 года) состав воды,покрывающий фосфор, следующий рН=4,4 (с колебанием от 2 ДО 6), фосфаты и другие соединения фосфора в пересчете на 1200 мг/л, фт(чшды- [c.155]

Сжигание в кислороде угля, серы и фосфора следует производить малыми количествами в стальных ложечках с проволочной ручкой, пропущенной через резиновую или корковую пробку, а не через кусочек картона размер пробки заранее подбирается по горлышку склянки (рис. 44). Лучше всего для этого опыта подходят склянки на 100 мл, так как для их заполнения хватает кислорода, добытого в стандартной пробирке (150X15 мм) из порции КМп04. [c.85]

Фосфор Р, Порядковый номер фосфора 15. Элек-ггронная конфигурация атома фосфора следующая [c.377]

Теплота плавления белого фосфора составляет 0,6 ккал, а теплота испарения 12 ккал (на моль Р<). Продается он обычно отлитым в палочки, которые легко режутся ножом. Эту операцию необходимо производить под водой (лучше всего при 20—25°С), так как при разрезании на воздухе фосфор может воспламениться от трения. По той же причине высушивать кусочки белого фосфора следует, прикладывая к ним полоски фильтровальной бумаги и избегая трения или надавливания. Ни в коем случае нельзя брать кусочки белого фосфора пальцами (а только шипцами или пинцетом). [c.442]

Работу с белым фосфором следует, проеодить под тягой, и с соблюдением всех мер предосторожности. [c.195]

С сероуглеродным раствором белого фосфора следует обращаться осторожно, так как при испарении растворителя остающийся мелкараздро-бленный фосфор самовозгорается. [c.371]

Работа с белым фосфором требует большой тщательности и ярниятня ряда мер иредосторожиостн. Так как белый фосфор легко самовоспламеняется прн обычной температуре, во избежание ожогов запрещается прикасаться к фосфору руками. Кусочки фосфора следует брать металлическими щипцами или пинцетом кроме того, при работе с фосфором необходимо защищать руки резиновыми перчаткан11. Белый фосфор хранят в стеклянных банках- с водой, помещаемых, в свою очередь, в железные бачки с водой. [c.215]

Гидролиз проводят водой при 95—100°С в присутствии катализатора— порошкообразного железа или бензоата железа. Затем гидролизат нейтрализуют известью и отгоняют бензальдегид с водяным паром. При получении альдегида по этому способу обычно в качестве побочного продукта образуется некоторое количество бензойной кислоты. Иногда для хлорирования боковой цепи в качестве катализатора применяют пятихлористый фосфор. Следы железа (даже заводская пыль) и сурьмы (из резиновых пробок и трубок) способствуют замещению в ядро, поэтому продажные препараты бензальдегида, полученные путем хлорирования, обычно содержат незначительное количество хлорбенз-альдегида. Присутствие последнего в бензальдегиде, используемом в парфюмерной промышленности, очень нежелательно, поэтому установлена даже премия за разработку процесса, по которому можно было бы получать бензальдегид, не содержащий примеси хлорпроиз-аодного. [c.369]

В общепринятом методе обмена спиртовой Oil-группы па иод по реакции с фосфором и иодом исходят из следующего соотношения на 3 моль сухого спирта берут 1,5 моль иода и 1 — 1,2 моль фосфора, Экзотермическая реакция обычно гладко прохо-дит с красным фосфором, освобожденным ог кислотных примесей повторным кипячением с водой и сушкой при 100° С. Добавка около 5U% желтого фосфора ускоряет реакцию, однако желтый фосфор не должен входить в непосредственное соприкосновение с иодом. При добавке желтого фосфора следует полъзоллтъся описанной ниже специальной аппаратурой и следить за тем, чтобы при обработке реакционной массы остаток ЖЕЛТОГО фосфора всегда находился под слоем реакционной массы или воды, т. е. не соприкасался с воздухом. [c.213]

Первые 10—15 мя хлорокиси фосфора следует прибавлять очень медленно, чтобы избежать бурной реакции и перегрева. Следует также избегать слишком низкой начальной температуры, так как непрореагировавшая хлорокнсь фосфора может накапливаться и затем вызвать бурную реакцию. Мешалка должна быть таких размеров и работать с такой скоростью, чтобы теплота реакции быстро и равномерно распределялась по всей массе, но чтобы твердые частицы (и окклюдированные ими реагенты) не разбрызгивались по верхней части стенок колбы. [c.139]

Какую навеску органического вещества, содержащего 6% фосфора, следует взять для анализа, если после соответствующей обработки масса гравиметрической формы Mg2P20j равна 0,5000 г [c.175]

Пятиокись фосфора (PgOg)—исключительно эффективный и быстродействующий осушитель. Однако пятиокись фосфора дорогой препарат и к тому же неудобный в обращении при употреблении ее поверхность быстро покрывается густым сиропом. Поэтому необходимо предварительно высушивать жидкость безводным сернокислым магнием или другим подобным осушителем. Пятиокись фосфора следует употреблять только в тех случаях, когда требуется исключительное высушивание. Ее применяют, например, для высушивания углеводородов, простых эфиров, алкил- и арилгалогенидов и нитрилов, но нельзя использовать для осушки спиртов, кислот, аминов и кетонов. Пятиокись фосфора применяется иногда также как осушитель в эксикаторах. [c.37]

Гидрид кальция можно также использовать ири косвенном определении влажности некоторых газов. Так, Туркельтауб и сотр. [184] определяли остаточную влажность газов, высушенных над силикагелем, молекулярными ситами или пентоксидом фосфора, следующим образом воду вымораживали в ловушке ири — 78 °С, температуру ловушки поднимали приблизительно до 200 °С и водяной пар с помощью сухого азота вводили в реактор с СаНз выделившийся водород измеряли манометрически или с помощью катарометра. По данным авторов, чувствительность [c.561]

При работе с белым фосфором и соединениями фосфора следует учитывать, что опасность при неосторожной и невниматель- [c.65]

Анализ структуры потребления сырьевых ресурсов показывает, что в наиболее представительной по объему группе ведущее место отводится нефтяным маслам, являющимся основным сырьем для производства сульфонатных присадок, и маслам-разбавителям, доля которых в 1985 г. составляла соответственно 40 и 35 %. Ожидается, что с увеличением объема производства сульфонатных присадок потребление масла-сырья за 1986—1990 гг, возрастет на 70 %, масел-разбавителей — на 50 %. В группе олефипового сырья наибольшая часть в потреблении приходится на полимер-дистиллят, изобутилен, а-олефины, в группе реагентов — синтетический фенол, гидроксид бария и кальция, пентасульфид фосфора. Следует отметить, что, несмотря на незначительный объем потребления отдельных видов сырья олеиновая кислота, тетраэтиленпентамин, диэтилентриамин), они играют важную роль в обеспечении выпуска высокоэффективных бензиламинных, сукцинимидных и других присадок. Краткая характеристика основного ассортимента сырья для производства присадок приведена в табл. 111.12. [c.145]

В настоящее время бис-(трифторметил)-фосфинистая кислота — единственный бесспорно доказанный пример кислоты, имеющей атом трехвалентного фосфора. Следует отметить, что попытки получить диметилфосфинистую кислоту потерпели неудачу из-за диспропорционирования последней на диметил-фосфин и диметилфосфиновую кислоту (см. также ссылку ). Как показали дальнейщие работы, устойчивыми оказались и диарилфосфинистые кислоты -102-195 [c.302]

Из найденного содержания фосфора следует вычесть количество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фосфатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же объем сточной воды, как при определении дитиофосфатов, и определение проводят так же,, исключая операции окисления перманганатом и последующего восстановления избытка перманганата и диоксида марганца сульфитом натрия. Разность между результатами обоих определений показывает содержание фосфора в виде дитиофосфата. Для пересчета на крезиловый дитнофосфат полученное зна-нение умножают на коэффициент 10,7, для пересчета на этиловый дитнофосфат —на коэффициент 6.7. [c.286]

Фосфорилированием хлорметилированных продуктов (ХМП) получают смолисто-асфальтеновые вещества, содержащие фосфорнокислые группы. Реакция может быть осуществлена треххлористым фосфором в присутствии хлоридов металлов. Оптимальные условия, обеспечивающие. введение наибольшего колИ чества фосфора, следующие 50—60°С, соотношение ХМП МеХ =1 2, десятикратный избыток РС1з [45]. На пер-, вой стадии реакции в течение 15 мин степень фосфорилирова-ния составляет 70—857о- Повышение температуры выше 50°С Н-дополнительйое количество катализатора более 2 молей на второй стадии реакции не приносит существенного изменения, так как возможность взаимодействия ограничивается отсутствием реакционных центров. Увеличение продолжительности реакции от 2 до 8 час также не приводит к изменению обменной емкости, хотя сохраняется еще определенное количество реакционных хлорметильных групп [45]. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология