Термический крекинг ацетона

РАБОТА 1 Термический крекинг ацетона [c.405]

Термический крекинг ацетона [c.405]

Работа 1. Термический крекинг ацетона-......... [c.554]

Сроки и темпы перехода промышленного органического синтеза с угольного сырья на нефтегазовое и с ацетилена на низшие олефины в разных странах были не одинаковы. В странах Западной Европы, Японии и СССР преобладание низших олефинов в сырьевой базе отрасли стало заметным с 60-х гг. В США этилен и пропилен, полученные из газов крекинга при переработке нефти, применяли наряду с ацетиленом в химической промышленности уже в 20—30-е гг. [3], а современный процесс производства низших олефинов — термический пиролиз углеводородов с водяным паром — выделился из процессов нефтепереработки и превратился в основной промышленный метод получения этилена и пропилена в период 1920—1940 гг. Работы в области производства и химического использования нефтяного и газового сырья проводились в эти же годы и в СССР. Вскоре после окончания войны вступили в строй нефтехимические заводы в гг. Сумгаите, Грозном, Куйбышеве, Уфе, Саратове, Орске и других городах. На этих предприятиях синтетический этанол, изопропанол и ацетон вырабатывались на основе этилена и пропилена, полученных в процессе пиролиза углеводородного сырья [4]. [c.6]

Изопентены — 2-метилбутен-1, 2-метилбутеп-2, З-метилбутен-1 — являются важнейшим сырьем для получения изопрена. Многочисленные исследования [53] показали, что метод дегидрогенизации изопентенов до изопрена (725) является наиболее дешевым и перспективным. Одно из преимуществ этого метода — наличие большого запаса дешевого сырья, в отличие от других методов, которые в качестве сырья применяют ацетон и ацетилен или изобутилен и формальдегид. Метод дегидрогенизации основан на применении в качестве сырья изопентана, выделенного из газового бензина и изопентанов, полученных в процессах термокаталитической переработки средних и тяжелых парафиновых углеводородов (термический или каталитический крекинг), или в процессе каталитической дегидрогенизации фракции С5, выделенной из газового бензина. [c.496]

При анализе продуктов детонации ВВ, собранных в ловушке с тенаксом G , методом ГХ/МС (колонка длиной 25 м с силиконом SE-54) наблюдаются артефакты, проявляющиеся в появлении ложных пиков из-за крекинга в процессе извлечения примесей из воздуха [51]. Поэтому было рекомендовано производить экстракционное извлечение примесей из сорбента сразу же после отбора пробы. Термическое разложение полимера служит причиной образования ложных пиков и при использовании ловушек с Порапаком Q [52]. Неиспользованный ранее и промытый ацетоном Порапак Q предварительно нагревали 24 ч при 180°С и 72 ч при 80°С в токе азота. Затем сорбент пересыпали в капиллярную трубку из нержавеющей стали (диаметр 0,76 мм), охлаждали в бане с сухим льдом и этиленгликолем. Уловленные в этой трубке при [c.15]

Очистка изопрена. Изонреи является одним из продуктов глубокого термического крекинга газойля. В США изопрен высокой степени чистоты по [уча( ТСЯ на одном пз заводов . Для получения его применяется комбинация фракционной и экстракционной перегонок с ацетоном в качестве растворителя. Этот процесс описан в ряде патентов [1, 37, 38]. [c.117]

Во всех предлагавшихся механизмах образования ацетилена из метана.в электрическолт разряде цепи играют суш ественпую роль. К представлению о значительной вероятности цепного механизма реакций в разряде приводят как теоретические соображения, осповываюш иеся на наличии в зоне разряда свободных атомов и радикалов, в условиях повышенной температуры разряда обладаюш их высокой химической активностью, так и экспериментальные факты, получающие наиболее простое истолкование на основе цепного механизма реакций. Так, например, исследование продуктов электрокрекинга паров различных органических веществ в тихом разряде показывает, что их состав очень близок к составу продуктов термического крекинга (пиролиза) этих веществ. В табл. 23 приведены результаты анализа состава продуктов крекинга паров ацетона в тихом разряде и состава продуктов пиролиза. [c.359]

Подробно исследована растворимость диацетилена в метаноле,, диметилформамиде, воде, жидком аммиаке, ацетоне, углеводородах. Найдены закономерности процесса растворения диацетилена в солянокислых растворах хлористой меди в зависимости от их состава, температуры и парциального давления диацетилена [389а 1. Изучение растворимости ацетилена, метилацетилена, винилацетилена и диацетилена имеет большое значение при выборе наиболее-выгодных условий очистки и разделения этих углеводородов, образующихся при пиролизе природного газа. Такими условиями являются низкая температура и высокое равновесное давление-компонентов газовой смеси. Метанол и к-октан удовлетворяют этим требованиям и поэтому являются хорошими селективными растворителями для указанных целей. В самом деле, растворимость диацетилена в метаноле при 0°С в 80 раз, а при — 20° С в 100 раз больше, чем растворимость ацетилена [44]. Растворимость диацетилена в к-октане при температурах от —55 до 10° С в 20—30 раа более растворимости ацетилена [390]. Хорошим растворителем ацетиленовых углеводородов является осветительный керосин [391 ],, который применяется для удаления их из газов термического крекинга промыванием последних при —10 -ч--40° С. Эффективность использования керосина для этих целей объясняется тем, что растворимость ацетиленовых углеводородов в нем резко-возрастает с понижением температуры. [c.59]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

Наряду с основной реакцией образования ацетильдегида (1) возможно протекание реакций с образованием кротонового альдегида (2), ацетона (3), уксусной кислоты (4j, взаимодействие ацетилена с водяным паром с получением газообразных продуктов реакции (или распад образующихся продуктов реакции на СН4, СаНб, СО, СО2, На) (5—8), термический крекинг ацетилена (9) иего конденсация с продуктом реакции, приводящая к выходу масел различного состава. [c.153]

Газовые потоки установок каталитического крекинга и термических процессов разделяются на пропаи-пропилеиовую и бутан-бутиленовую фракции. Про-пан-пропиленовая фракция используется для выработки автобензинов методом полимеризации и как нефтехимическое сырье для производства фенола и ацетона, бутиловых спиртов, нитрила акриловой кислоты, полипропилена. Из бутан-бутиленовой фракции получают легкий компонент высокооктановых бензинов методом алкилирования. Бутан-бутиленовая фракция является также ценным нефтехимическим сырьем для производства присадок к маслам (полиизобу-тилена, иоиола), метилэтилкетона, мономеров для СК (бутадиена, изопреиа, бутиленов). [c.57]

При нагревании гидроперекиси кумола до температуры крекинга кумола, вероятно, происходит по крайней мере ее частичное разложение. Поэтому желательно измерить ингибирующее действие продуктов разложения гидроперекиси кумола. К числу продуктов низкотемпературного термического разложения, которые были идентифицированы посредством химического и масс-спектроскопического анализов, относятся ацетофенон, фенилди-метилкарбинол, а-метилстирол, фенол, ацетон и метиловый спирт. Хараш, Фоно и Нуденберг [7] получили аналогичные [c.605]

При термическом окислении пропана [32,36] (при 285—465° и давлении 300 мм рт. ст.) были найдены продукты крекинга (непредельные углеводороды, метан, водород), альдегиды, спирты и конечные продукты — окись и двуокись углерода и вода. Не были найдены ни гидроперекиси пропила, ни возможные продукты их распада (ацетон, пропиоповый альдегид). Таким образом, результаты как фотохимического, так и термического изучения дают основание предположить, что сложная гамма продуктов, получаемая при окислении простейших углеводородов, в основном является результатом перегруппировок, приводящих часто к распаду радикала ROO. Эти перегруппировки могут протекать прежде, чем радикал успеет прореагировать с углеводородом и образовать гидроперекись. Так как такие перегруппировки связаны с энергией активации, то вероятность их будет тем больше, чем выше температура. Поэтому большое число продуктов и появляется лишь при повышенных температурах. [c.34]