Главные группы в заместительной номенклатуре

Таблица 13. Старшинство функциональных (характеристических) групп, принятое в заместительной номенклатуре ИЮПАК для выбора главной группы

Главные группы в заместительной номенклатуре [c.80]

По м с ж д у м 1 р о д и о н заместительной номенклатуре выбирают главную цепь ока должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главном дени образуется нз названия соответствующего нормального алкана добавлением окончания -ол (указывает на наличие одной группы ОН) нумерация — с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 1-пропанол б) 2-пропанол [c.32]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной доли<на быть выбрана наиболее длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая и кратную связь и атомы углерода с группой ОН начало нумерации — со стороны группы ОН. Цифра, указывающая положение этой группы, ставится перед окончанием -ол в остальном — как для непредельных углеводородов. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 3-метил-2-бутен-1-ол б) 2,4-диметил-4-пентен-2-ол. [c.36]

Этот тип номенклатуры (ранее в СА называвшийся аддитивной номенклатурой ) может применяться тогда, когда циклическая система соединена через атом углерода или азота с атомом углерода алифатической цепи, несущей главную группу. В таких случаях за названием циклической системы без пробела следует название алифатической цепи и главной группы в суффиксе, например, соединение (32) по этой номенклатуре называют 2-нафталинэтанолом. Подразумевается, что в процессе образования связи теряются два атома водорода, а не один, как это происходит в заместительной номенклатуре. Локант, в приведенном выше примере цифра 2, указывает на положение 2 в [c.89]

По международной заместительной номенклатур.е в качестве главной должна быть выбрани самая длинная цепь, несущая наибольшее число групп ОН. Наличие двух [c.37]

В международной заместительной номенклатуре принят следующий ряд (наиболее часто встречающихся) групп в порядке уменьшения старшинства для обозначения в качестве главной группы (в скобках — приставки, которыми обозначают эти группы, когда они не являются главными) [c.56]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирается самая длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая углерод карбонильной— альдегидной (—СН=0) или кетонной (>С=0) группы, со стороны которой начинается нумерация цепи. Наличие альдегидной группы обозначается окончанием -ал, а кетонной -он, добавляемым к названию соответствующего главной цепи нормального алкана. Номер углерода альдегидной группы в названии не указывается (так как она всегда на начальном конце цепи и обозначается цифрой 1, что подразумевается) номер углерода кетонной группы ставится перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 2-метил-пропанал б) 3-метил-бутанал в) 4-метил-2-пентанон. [c.41]

При изучении органической химии важно усвоить следующие общие принципы название должно описывать структурную формулу в основе названия лежит главная цепь, выбор которой регулируется определенными правилами атомы главной цепи нумеруют в определенном порядке положение боковых цепей и замещающих групп указывается номером углеродного атома главной цепи, при котором стоит заместитель в заместительной номенклатуре не следует использовать греческие буквы, а в рациональной номенклатуре — арабские цифры. [c.223]

Номенклатура ансамблей не используется для соединений, в которых одинаковые фрагменты связаны несимметричными поливалентными группами, а также для соединений, в которых одинаковые фрагменты, содержат различное число главных функциональных групп. В этих случаях используют заместительную номенклатуру. [c.125]

По международной заместительной номенклатуре в оксикислотах, поскольку они являются соединениями со смешанными функциями, окончанием обозначают только одну — главную группу, в данном случае карбоксильную (-овая кислота), а спиртовые группы — приставками oк и -, диокси-, триокси- и т. д. Цифрой 1 всегда обозначается углерод карбоксильной группы (эта цифра в названии не пишется, но подразумевается). Так, в нашем примере а) 2-окси-З-метилбутановая кислота б) 2,3-диокси-3-метил-бутановая кислота. [c.56]

Принципы образования радикально-функциональных названий идентичны принципам заместительной номенклатуры отличие в том, что окончания (суффиксы) в радикально-функциональной номенклатуре никогда не применяются. Вместо обозначения главной группы окончанием название составляют из слова, являющегося функциональным названием класса, определяющим главную группу (характеристическую активность) и другого слова, обозначающего остальную часть молекулы. [c.147]

Главные группы выбираются и называются таким же образом, как в случае углеродных цепей применяется заместительная номенклатура. Атомы [c.159]

В заместительной (сы. подраздел С-0.1) и соединительной (см. подраздел С-0.5) номенклатурах спиртов гидроксильная группа (ОН), как главная группа обозначается окончанием -ол в названии основы соединения. [c.179]

По заместительной номенклатуре органические соединения рассматривают как продукты замещения части водородных атомов в главной цепи, цикле на различные углеводородные радикалы или функциональные группы. [c.283]

В заместительной номенклатуре слог тиол является суффиксом, если —5Н группа присутствует в качестве главной, например СНзЗН в метантиоле. Однако если эта группа не является главной, то для ее обозначения применяют префикс мер-капто- . [c.147]

По международной заместительной номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное от заместительного названия соответствующего по строению алкана таким образом, для названий кислот в русском языке характерно окончание -овая кислота. В качестве главной выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цель, включающую углерод карбоксильной группы. При нумерации этот углерод всегда обо шачается цифрой 1, которая в названии не пишется, но подразумевается. Так, в наших примерах а) 2,2-диметил-пропановая кислота б) 4-ме-тил-пентановая кислота. [c.47]

В названиях алифатических гидроксикислот по заместительной номенклатуре гидроксильная группа отражается префиксом гидрокси- с указанием цифрой ее положения в главной углеродной цепи, карбоксильная группа — суффиксом -овая кислота, так как она является старшей характеристической группой. При наличии двух и более одноименных функциональных групп соответственно перед префиксом или суффиксом ставятся умножительные приставки ди-, три- и т. д. Для природных гидроксикислот используются прочно укоренившиеся тривиальные названия, например, молочная, винная, лимонная кислота. [c.315]

Заместительная номенклатура. К названию углеводорода главной цепи, содержащей карбоксильную группу, добавляют окончание овая и слово кислота. Карбоксильная группа является концевой, углеродный атом карбоксильной группы всегда получает номер 1 положение заместителей обозначают арабскими цифрами [c.220]

Основным принципом заместительной номенклатуры является замещение атома водорода характеристической группой (другим атомом или группой) в родоначальной структуре. Родоначальной структурой назьгаают главную цепь в ациклической молекуле, циклическую или гетероциклическую систему (или часть их), которые лежат в основе называемого соединения. Например для метилциклогексана родоначальной структурой является циклогексан. Таким образом, родоначальная структура не равнозначна углеродному скелету она может быть и только частью его. Замещение описывается введением суффикса (этан, этанол, этаналь) илн/и префикса (бензол, хлорбензол, нитробензол), потеря водорода не учитывается. [c.364]

Если соединение имеет одну характеристическую группу, то ее обозначают названием соответствующего класса, помещая перед этим названием обозначение органического радикала. Если соединение имеет несколько характеристических групп, то только одна главная группа выступает в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры. Младшие характеристические группы называют в префиксе, подобно заместительной номенклатуре, например НОСН2—СНг—СО—СНз (2-гидрокси-этилметилкетон). [c.369]

В заместительной номенклатуре кетонов группа >С=0 обозначается суффиксом -он или префиксом оксо-, в зависимости от того, является ли эта группа главной или нет. Примерами могут служить СН3СН2СОСН3 — 2-бутанон (СН2)4—СОСООН — 4-оксоциклогексанкарбоновая кислота. [c.412]

Некоторые из характеристических групп могут быть обозначены как приставками, так и окончаниями, некоторые только лищь приставками. Одни и те же окончания применимы в заместительной, соединительной или заменитель-нон номенклатурах радикально-функциональная номенклатура отличается тем, что для обозначения главной группы (групп) используются самостоятельные слова (или в некоторых нзыках суффиксы). Характеристические группы, обозначаемые суффикса.ми в заместительных, соединительных или заменительных названиях, ие тождественны с группами, обозначаемыми в радикально-функциональной номенклатуре самостоятельными слова.ми, хотя некоторые химические группы используются во всех номенклатурах. [c.121]

Этот принцип номенклатуры применим в тех случаях, когда главная группа связана с ациклической частью (компонентой) соединения, которая, в свою i очередь, непосредственно связана с его циклической частью. Название циклической компоненты ставится перед названием ациклической компоненты каждая компонента называется так же, как следует назвать соответствующую молекулу, в которой вторая компонента как бы замещена водородом. Такое рассмотрение соединения подразумевает, что из каждой компоненты при взаимном замещении выделен водород, как, например, в короненуксусной кислоте (по заместительной номенклатуре она должна быть названа короненилуксусной кислотой). [c.154]

Соединения, содержащие —SH как главную группу, непосредственно присоединенную к атому углерода, объединяют общим названием тиолы . В заместительной номенклатуре их названия образуют, добавляя окончание -тиол к названию основы соединения. Еслн —SH не является главной группой, то ее обозначают, помещая приставку меркапто- перед названием основы соединения (для незамещенной —SH-группы). Соединительные названня образуют согласно правилам подраздела С-0.5. [c.233]

Если соединение содержит прямую цепь атомов двухвалеитиои серы, то надо иметь в виду, что оно может быть названо заместительно как производное дисульфана (HS—SH), трисульфана (Н8—S—SH), тетрасульфана (HS—S—8—SH). .. или полисульфана [Н—(S)n—Н]. Все заместители (в том числе и те, которые в заместительной номенклатуре являются главными группами) обозначаются приставками. Радикалы RS—S—, R8—8—S—,. .. R—(S)n— называют, добавляя окончание -ил к названию соответствующего сульфана. [c.237]

В основе названий алифатических дикарбоновых кислот по заместительной номенклатуре лежат названия соответствующих предельных углеводородов. При этом атомы углерода карбоксильных групп включают в главную цепь. Наличие дву карбоксильных групп отражают добавлением умножительной приставки ди- к суффиксу -овая кислота. В названиях алициклических и ароматическ1 х дикарбоновых кислот умножительная приставка ставится перед суффиксом -карбоновая кислота. Структурная изомерия дикарбоновых кислот, как и монокарбоновых, обусловлена разветвленностью углеродного скелета и взаимным расположением функциональных групп. [c.276]

По международной заместительной номеклатуре названия кетонов производят от заместительных названий соответствующах углеводородов, добавляя к наименованию основы (главной цепи, включающей карбонильный углерод) окончание -он. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетонная группа. Цифру, обозначающую положение этой группы, ставят перед названием основы. В соответствии с этим по заместительной номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название про-панон, диэтилкетон — 3-пентанон, метилпропилкетон — 2-пентанон, изопропилметилкетон — З-метил-2-бутанон. [c.150]

По правилам международной номенклатуры в соединениях со смешанными функциями одна из функциональных (характеристических) групп принимается за главную группу и только наличие этой группы обозначают принятым в заместительной номенклатуре окончанием -ол — для спиртовой группы, -ал — для альдегидной, -он — для кетонной, -овая кислота — для карбоксильной и т. д. Все остальные группы рассматриваются как заместители и обозначаются приставками, с которыми мы познакомимся по мере изучения соединений со смешанными функциями. За редким исключением, во всех соединениях, которые рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводородных радикалах карбоновых кислот другими атомами или группами, за главную принимается карбоксильная (кислотная) группа (табл. 13). Поэтому названия гидроксикислот обычно производят от тривиальных или систематических наименований соотв етствующих незамещенных [c.210]

Строго по правилам международной заместительной номенклатуры такие названия не приняты. Мы уже знаем, что, согласно этим правилам, группу —ОН обозначают приставкой гидрокси- лишь тогда, когда в соединении есть другая функциональная (характеристическая) группа, принимаемая по отношению к группе —ОН за главную, например карбоксильная —СООН (в гидроксикислотах жирного или арома1ического ряда см. табл. 3). [c.391]

По современной заместительной номенклатуре название гало reHii и цифру, указывающую его положение, помещают перед названием углеводорода. Выбор главной цепи и ее нумерация определяются функциональной группой — в данном случае галогеном. Например [c.140]

По правилам заместительной номенклатуры название карбоновой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания овая и слова кислота. Углеродный атом карбоксильной группы определяет начало нумерации и входит в счет атомов главной углеродной цепи (см. табл. 14). [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология