Сульфиды отношение к действию кислот

В приводимом ниже описании и схеме хода анализа (см. табл. 19, стр. 301) первоначальное разделение осадка сульфидов производится действием НС1. В дальнейшем же осадок сульфида мышьяка переводится в раствор действием карбоната аммония, что выгодно в том отношении, что в последнем не растворятся сульфиды сурьмы и олова, если они не успели нацело раствориться в НС1. Поэтому мышьяк может быть надежно открыт подкислением полученного раствора соляной кислотой. [c.298]

Отношение сульфидов к действию кислот [c.132]

С различием в величинах произведений растворимости связано и различное отношение указанных сульфидов к действию кислот. [c.132]

ОТНОШЕНИЕ СУЛЬФИДОВ К ДЕЙСТВИЮ КИСЛОТ 199 [c.199]

На тех же различиях величин произведений растворимости сульфидов катионов III и IV групп основано и неодинаковое отношение их к действию кислот, имеющее большое значение для анализа. [c.198]

Молибден. Получение молибденового ангидрида разложением молибденовокислого аммония, изучение его свойств. Получение молибденовой кислоты из молибденовокислого аммония. Испытание отношения молибденовой кислоты к кислотам и щелочам. Получение молибденовой сини при действии восстановителей на молибденовокислый аммоний. Получение сульфосолей и сульфида молибдена. Галогениды молибдена. [c.69]

Твердая фаза и старение осадков. Рассматривая явления с точки зрения закона действия масс и делая на основании этого определенные заключения, иногда наталкиваются на противоречия, например, в случае осаждения oS и NiS сероводородом и отношения осажденных сульфидов к соляной кислоте. Твердо установлен факт, что достаточно совсем небольшой концентрации НС1, чтобы сполна задержать выделение СоЗ или NiS сероводородом. Это основано на том, что реакция [c.149]

Обычно, когда железо отделяют от других металлов аммиаком или иными осадителями, часто после предварительного отделения кремния и элементов сероводородной группы желательно иметь его в растворе в виде хлорида. Поскольку такие растворы получаются при анализе горных пород и силикатов, они описаны в гл. ЬП1 (см. стр. 838 и 857), а получение таких растворов при анализе сульфидов и арсенидов—на стр. 849. Многие железосодержащие минералы, стойкие в отношении соляной кислоты, разлагаются при действии азотной кислоты, царской водки, хлора или брома и затем могут быть переведены в требуемое состояние выпариванием с соляной кислотой. [c.398]

Отношение к сульфидам, а) Действие 2 н. азотной кислоты на сульфиды. При нагревании разбавленная азотная кислота растворяет сульфиды (СиЗ, РЬЗ, Ag2S), при этом она окисляет сульфид-ион до свободной серы (5°), а сама восстанавливается до оксида азота (П) [c.336]

В химическом отношении сера весьма реакционноспособна, особенно при нагревании. Она образует соединения практически со всеми металлами, водородом, углеродом, кислородом и хлором. При реакциях С металлами сера, как и другие элементы группы кислорода, обладает ярко выраженным свойством присоединять два электрона металла и образовывать ионную связь. С другими элементами, например с водородом, образуются две ковалентные связи. Сероводород обычно получают действием кислоты на сульфиды метал- [c.174]

Экстракционный метод. Кислородные соединения могут быть выделены из нефтяных дистиллятов не только методом хроматографии, но и экстракции. Авторами было установлено, что водные растворы серной кислоты, не оказывающие сульфирующего действия (например, ниже 86%-пой концентрации), полностью извлекают кислородные соединения. Химическое сродство водных растворов серной кислоты к нефтяным кислородным соединениям настолько велико, что они не выделяются из экстрагента даже при разбавлении раствора водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте. Из разбавленного таким образом раствора кислородные соединения можно извлечь лишь экстракцией неполярным экстрагентом, например дихлорэтаном. Это свойство растворов серной кислоты позволяет совместить выделение сульфидов (см. главу V) и кислородных соединений. При экстракции среднедистиллятных фракций 86%-пой серной кислотой извлекаются сульфиды и кислородные соединения. При разбавлении смеси водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте сульфиды всплывают, а кислородные соединения остаются в растворе. При регенерации раствора серной кислоты активными глинами кислородные соединения задерживаются на их поверхности, откуда они могут быть выделены обработкой спирто-бензольной смесью или другим растворителем. После отгонки на водяной бане в токе инертного газа спирто-бензольной смеси (растворителя) в остатке получают кислородные соединения и смолы, свободные от сульфидов. Сернокислотный экстрагент характеризуется большой емкостью по отношению к нефтяным кислородным соединениям. [c.228]

НзЗе НзТе. Соли селеноводорода и теллуроводорода — селениды и теллуриды — сходны с сульфидами в отношении растворимости в воде и кислотах. Действуя на селениды и теллуриды сильными кислотами, можно получить селеноводород и теллуроводород. [c.469]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Не все реакции между металлом и дитизоном просто обратимы. Так кобальт и никель почти не реагируют с дитизоном в кислой среде (напри мер, при рН=2), но если дитизонат уже образовался (в щелочной среде), т< он нелегко разлагается разбавленными кислотами. Поведение дитизонато кобальта и никеля в этом смысле подобно поведению сульфидов эти же металлов. По отношению к действию кислот дитизонат кобальта боле устойчив, чем дитизонат никеля. [c.98]

Дисульфид олова, полученный взаимодействием Sn и S, — химически инертное вещество по отношению к кислотам, кроме смеси HNO3 и H 1, но активное при действии водных растворов КОН и сульфидов щелочных металлов и аммония [c.256]

Так же как и большинство кетонов, хиноны, в особенности не содержащие гидроксильных групп, очень чувствительны к действию щелочей и устойчивы к действию кислот (даже холодной концентрированной азотной кислоты) Большинство хинонов очень легко восстанавливается, например, водородом в момент выделения, иодистым водородом, спиртовым раствором сульфида аммония, цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте и другими восстйновителями. При этом в качестве промежуточных продуктов образуются хингидроны, часто имеющие характерные окраски. Заместители в положениях, соседних с карбонильной группой, иногда защищают хинон от действия восстановителей. Так, иапример, метильная группа, расположенная рядом с карбонильной группой в ядре антрахинона, делает его совершенно устойчивым по отношению к щелочным восстановителям У 4,8-динитро- и 2,4,6,8-тетра-нитро-1,3,5,7-тетраметилантрахинонов даже нитрогруппы восстанавливаются с трудом [c.471]

В отношении действия галоидводородных кислот на гидриды алкилгермания в литературе имеются несколько противоречивые данные. В более ранней литературе имеются указания [1, 12], что гидриды алкилгермания легко реагируют с галоидводородными кислотами с образованием галоидных солей алкилгермания, однако Вест [5] получал гидрид трифенил- и триметилгермания восстановлением соответствующих хлоридов или сульфидов цинком в 2N соляной кислоте. [c.134]

Существует мнение, что разрушение в виде ходов червей следует включениям в металл, вероятно, сульфидным. Это мнение поддерживается Монтгомери обладающим исключительно большим опытом в отношении коррозии кораблей. Монтгомери протестует против употребления кипящей стали для изготовления корабельных заклепок, и такие заклепки теперь запрещены Корабельным комитетом Ллойд-регистра для постановки на корпусах кораблей Льюис утверждает, что с тех пор, как это запрещение вошло в силу, случаи разрушения заметно уменьшились. У заклепок из кипящей стали внешняя сторона металла чиста, но внутренние слои содержат вследствие ликвации сульфиды, а также пустоты. Эта внутренняя часть, как показал Монтгомери, разрушается не только под действием кислот, но также при действии соленой воды скорее, чем чистый наружный слой металла. При изготовлении из этой стали заклепки, пустоты удлиняются, и отсюда начинается коррозия, которая заканчивается образованием пчелиных сотов . Возможно, что если бы пустоты заваривались, разрушения не происходило. Дэвес опубликовал фотографии деталей, изготовленных из кипящей стали с рыбачьих судов, которые прокорродировали равномерно. И обратно, в настоящее время автору известны случаи образования пчелиных сотов на изделиях, изготовленных не из кипящей стали. Нужно напомнить, что ликвация имеет место и в некипящей стали, хотя распределение ее здесь другое, и что различные воды дают различное распределение коррозии на одном и том же материале. Кислотные стоки часто встречаются в реках и каналах, и в случае коррозии, производимой кислотой, больше вероятности, что разрушение будет следовать линиям сульфидных включений, чем в случае коррозии в нейтральных водах. Автор изучил с да, где применялись бок о бок три различного рода железных или стальных заклепок на всех за- [c.651]

Биологическое поражение нефтяных масел существенно повышает их коррозионную активность по отношению к металлам, в том числе к алюминию и его сплавам, не корродирующим при контакте с маслами в обычных условиях эксплуатации. Это связано с усилением химической коррозии из-за образования в масле при жизнедеятельности микроорганизмов таких агрессивных веществ, как органические и минеральные кислоты, аммиак, свободная сера, двуокись углерода, сероводород. Может наблюдаться Также электрохимическая коррозия— на отдельных участках поверхности металла образуются колонии микроорганизмов (в виде наростов), что усиливает аэрацию, увеличивает концентрацию кислорода на этих участках и создает там-разность потенциалов. Другой вид электрохимической коррозии возникает в результате жизнедеятельности сульфатвосстанав-ливающих бактерий, под действием которых из сульфатов образуются ионы серы, реагирующие затем с металлом, образуя сульфиды. Этот процесс получил название катодной деполяризации. Коррозии способствует склонность многих микроорганизмов к разрушению [c.71]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Сульфиды типов Э5 и ЭЗг существенно отличаются друг от друга по своему отношению к сернистому аммонию. В то время как на первые он не действует, вторые переводятся им в раствор с образованием аммонийных солей тиогерманиевой (НгОеЗз) и тиооловянной (НгЗпЗз) кислот по схеме [c.624]

В настоящее время применяют бронзовые покрытия двух составов, содержащие 10—20% и 40—45%) 5п. Осаждение бронзовых покрытий ведут преимущественно из цианистых электролитов. Гальванические бронзовые покрытия, содержащие 10% 5п, применяют для имитации золота, а 15—20% 5п исключительно с целью защиты от коррозии. Так, изделия, покрытые этим сплавом и работающие в пресной воде при высоких температурах, сохраняются дольше, чем оцинкованные. Гальваническое покрытие белой бронзой, содержащей 40—45% 5п, применяют для защитно-декоративных целей. Высокооловянистая бронза имеет белый цвет и по внешнему виду напоминает серебро, но в отличие от последнего, обладает высокой твердостью. Твердость белой бронзы в 5—6 раз выше твердости меди. Белая бронза прекрасно полируется и хорошо отражает свет. Коэффициент отражения ее составляет 65— 66%, т. е. выше, чем у хрома. Сплав хорошо переносит атмосферное воздействие, устойчив по отношению к сульфидам (в отличие от серебра), удовлетворительно противостоит действию органических кислот, входящих в состав пищевых продуктов. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология