Каломельный электрод конструкция

Хлорсеребряный электрод. Помимо каломельного электрода, в лабораторной практике в качестве электрода сравнения широкое распространение получил также хлорсеребряный электрод. Этот электрод представляет собой серебряную проволоку или пластинку 1, припаянную к медной проволоке и впаянную в стеклянную трубку. Серебро электролитически покрывают слоем хлорида серебра 2 и помещают в раствор КС1 или НС1. На рис. 61 показана одна нз конструкций этого электрода. [c.239]

Если электродом сравнения служит каломельный электрод // (в данной работе требуется применять конструкцию электрода заводского приготовления), то его нужно поместить в одно из колен электролизера для термостатирования. Затем, установив температуру опыта, [c.417]

Электроды (левая панель прибора). Каломельный электрод включается в гнездо 13. Он состоит из стеклянной трубки, на дне которой имеется ртуть. Поверх ртути палит насыщенный раствор хлористого калия, содержащий осадок каломеля, причем уровень хлористого калия должен быть всегда выше уровня испытуемого раствора. Такая конструкция каломельного электрода позволяет получить довольно стабильный потенциал. [c.110]

Оборудование. Можно использовать любой полярограф (автоматический или неавтоматический) с термостатируемой (25 °С) Н-образной ячейкой с насыщенным каломельным электродом сравнения [64]. Можно использовать и ячейку более простой конструкции с ртутным анодом [65. [c.103]

При амперометрическом титровании с одним поляризующимся электродом, в качестве поляризующегося электрода применяют индифферентный электрод, чаще всего платиновый, в качестве неполяризующегося — ртутный или каломельный электроды. Платинированный электрод применяют такой же конструкции, как при потенциометрическом титровании. [c.135]

В промышленных гальванических элементах используются, в основном, те же конструкции стеклянных электродов, что и в рН-метрах. Удовлетворительные стеклянные электроды с толстыми стенками можно получить из низкоомных стекол. Такие толстостенные электроды легко выдерживают относительно высокие давления, при которых иногда приходится работать проточным галь-. ваническим элементам. Для гальванических элементов, применяемых в промышленных установках, пригодны вспомогательные каломельные электроды с жидкостной границей, образованной волокном, шлифом, палладиевым кольцом, пористой мембраной или капилляром. Пока еще не найдено удовлетворительного решения для получения устойчивого жидкостного соединения в условиях высоких давлений. Закрытые каломельные электроды хорошо работают до давления 2 атм. Электроды должны быть постоянно заполнены раствором хлорида калия. [c.362]

В месте стабильной границы должно существовать резкое изменение падения потенциала, поэтому ясно, что применение электрического детектора для определения скорости перемещения границы могло бы быть наиболее удобным способом измерений. Среди ранних и довольно примитивных методов следует назвать способ Хэкера [61], использовавшего каломельные электроды, впаянные в боковые отводы трубки, где движется граница. Для измерений под давлением Уолл и Джилл [27] применили более удобную конструкцию. В трубку, еде движется граница, впаивали маленькие платиновые индикаторные электроды на расстоянии 10 см друг от друга. Ячейку с самопроизвольным образованием границы, содержащую кадмиевый анод, аналогичную ячейке, представленной на рис. 9, а, использовали в сочетании с переключателем, который каждые 4 мин выключал постоянный ток и включал на 30 с электроды-зонды в мост для измерения сопротивления. Типичная зависимость сопротивление-время представлена на рис. 13. Время, необходимое для того, чтобы граница вытеснила объем между электродами-зондами, можно рассчитать по [c.101]

Каломельный электрод описанной выше конструкции присоединяют к потенциометру тонким шнуром, оканчивающимся также контактной муфтой. Для измерений можно использовать любой подходящий потенциометр. [c.132]

Водородный электрод неудобен для выполнения технических измерений, поэтому в качестве электрода сравнения применяют другие электроды, обеспечивающие достаточно постоянный и воспроизводимый потенциал, чаще всего каломельный. Он представляет собой систему металлическая ртуть — раствор каломели в растворе хлорида калия. Если пользуются насыщенным раствором хлорида калия, электрод называют насыщенным каломельным. В наиболее распространенной сейчас конструкции каломельного электрода ртуть и пасту каломели помещают в узкую стеклянную трубку, закрытую снизу пористой перегородкой. Трубка впаяна в стеклянный сосуд, в который наливают насыщенный раствор хлорида калия. [c.374]

Предложен метод амперометрического титрования в среде безводной уксусной кислоты с применением ртутного капельного электрода [3]. В более поздней работе применен вращающийся медный и серебряный амальгамированные электроды [4]. Конструкция электродов позволяет очень быстро получать и возобновлять слой амальгамы. Ионы нитратов титровались стандартным уксусным раствором ацетата бария в среде безводной уксусной кислоты при потенциале 1 В относительно насыщенного каломельного электрода. Максимальная относительная ошибка составляла 0,45%. Продолжительность одного определения около 10 мин. [c.72]

Электрод сравнения и вспомогательный электрод. Для двухэлектродного режима важно, чтобы площадь поверхности металлического проводника в электроде сравнения превышала площадь индикаторного электрода не менее чем в 100 раз. В этом режиме используют в виде электродов сравнения ртутные макроэлектроды, пластины графита, пластинки из серебра (например, в хлоридных растворах) и др. В этом режиме при выборе конструкции электрода сравнения необходимо учитывать его омическое сопротивление. Оно не должно превышать 100 Ом. В трехэлектродном режиме электрод сравнения подключают в практически бестоковую цепь обратной связи, и его сопротивление не имеет значения. Поэтому в качестве таких электродов применяют хлорсеребряные и каломельные электроды сравнения для потенциометрии, например, с контактом через фильтр из стеклянных волокон, каломельные электроды с мостиками, заполненными электролитом (рис. 5.15) и т. д. При этом в качестве вспомогательного электрода [c.88]

Электроды из вольфрама просты по конструкции, имеют малую величину электрического сопротивления и могут применяться в растворах, содержащих фтор-ионы и абразивные частицы. Использование в таких растворах стеклянных электродов не представляется возможным. Обычно применяемый каломельный электрод сравнения также может быть заменен вольфрамовым [110]. При этом в ряде случаев значительно стабилизируется работа датчика. Характеристики датчика с вольфрамовыми электродами улучшаются при заполнении ячейки вольфрамового сравнительного электрода раствором, по составу и ионной силе близким к исследуемому раствору. В средах с переменной температурой необходимо, чтобы температура растворов в обоих полуэлементах была одинаковой. Б этом случае при [c.43]

Второй прибор наиболее прост по конструкции (рис. 2). Он состоит из толстостенного стеклянного цилиндра 1 и двух резиновых пробок 2 я 4. В нижней пробке 2, которая является основанием прибора, укреплена трубка 3 для ввода азота. В отверстие верхней пробки 4 вставлены три платиновых 5 и каломельный электроды, трубка для добавления воды 6 и трубка для выхода азота, присоединенная к склянке Тищенко с суспензией Ре(ОН о. В центре верхней пробки укреплен стеклянный пестик 7. [c.197]

Конструкция электронного потенциостата была описана ранее [3]. Измерения электродного потенциала проводили по отношению к насыщенному каломельному электроду и пересчитывали их относительно водородного электрода. Вспомогательным электродом в термостатируемой ячейке служила платина. Растворы хлористого натрия, имитирующие морскую воду, подкисляли соляной кислотой и использовали в отдельных сериях опытов для сравнительной оценки щелевого эффекта. [c.28]

В некоторых конструкциях ячеек в качестве анода используется насыщенный каломельный электрод. Катодом служит стеклянный капилляр, соединенный трубкой с напорным резервуаром для ртути. Кончик капилляра погружен в анализируемую жидкость, налит) в ячейку. В резервуар с ртутью введена проволока, соединенная с отрицательным полюсом источника тока. Учащиеся должны освоить последовательность операций при полярографическом анализе. Помещают в ячейку анализируемый раствор и постепенно увеличивают напряжение на электродах. При этом фиксируют силу тока, протекающего через раствор. При работе с визуальным поляро-графом записывают значения напряжения и силы тока при работе с автоматическим полярографом эти величины фиксируются автоматически на ленте самописца. При достижении напряжения, достаточного для электролиза растворенного вещества, ионы из слоя раствора, прилегающего к катоду, начинают восстанавливаться, а ионы из остального объема раствора диффундируют в прикатодный слой. При этом сила тока возрастает и при дальнейшем повышении напряжения достигает предельного значения. [c.229]

В последнее время предложены специальные конструкции стеклянных и каломельных электродов для измерения pH при повышенных температурах [ ]. [c.83]

Некоторые конструкции каломельных электродов предполагают присоединение их к измеряемому раствору через внешние электролитические (солевые) мостики. [c.29]

В стеклянно-каломельном элементе конструкции Кеннона трубку стеклянного электрода помещают внутри стеклянного цилиндра, наполненного соединительным раствором, который медленно протекает через отверстие в основании цилиндра, образуя жидкостную границу. Раствор хлорида калия составляет электростатическую защиту стеклянного электрода. Известны аналогичные комбинированные электроды промышленного производства в виде компактных миниатюрных электродов. Описаны и другие вспомогательные электроды небольших размеров [117]. [c.240]

Существуют различные конструкции сосудов каломельного электрода (рис. 60). Для приготовления каломельного электрода на дно сосуда наливают тщательно очищенную ртуть. Последнюю сверху покрывают пастой, которая получается растиранием каломели Hg2 l2 с несколькими каплями чистой ртути в присутствии раствора хлорида калия КС1. Поверх пасты наливают раствор КС1, насыщенный каломелью. Металлическая ртуть, добавляемая в пасту, предохраняет ОТ окисления каломели до Hg I2. В ртуть погружают платиновый контакт, от которого уже идет медная проволока к клемме. Каломельный электрод схематически записывается следующим образом Hg Hg2 l2, K l. Запятая между НдгОг и КС означает, что между этими веществами нет поверхности раздела, так как они находятся в одном растворе. [c.237]

Рис. 1.14. Конструкция солево1 о мостика для подсоединения к электрохимической ячейке каломельного электрода сравнении

Существует миого конструкций каломельных электродов, ряд из них выпускается промышленностью. Некоторые электроды предназначены для вольтамперометрин, другие используют в [c.195]

Ниже рассмотрено несколько характерных конструкций аналитических ячеек автоматических титрометров. На рис. 76 показано устройство аналитической ячейки прибора, осуществля-ЮП1СГ0 непрерывно-циклическое объемное титрование до определенного потенциала. В ячейке имеется стеклянный индикаторный электрод 6 и каломельный электрод сравнения 5, укрепленные на панели 7 из органического стекла. На панели расположены, кроме того, стеклянные -патрубки 4, через которые вводят в аналитическую ячейку анализируемый раствор и промывную жидкость, стеклянный капилляр 8 диаметром 1 мм для ввода титранта, а также скользящий пластмассовый (фторопласт 4) подшипник стержневой мешалки 9 пропеллерного типа. Привод мешалки осуществляется через резиновый шнур от электродвигателя, развивающего 3000 об мин. Продолжительность перемешивания 1 сек. [c.122]

На рнс. 82 показана конструкция лабораторного каломельного электрода, представляющего собой стеклянную пробирку, в закрытый конец которой впаяна контактная проволока 1 (платина). В этот конец пробирки помещают небольшое количество ртути 3, затем пасту из каломели Hg2 l2 с ртутью 4. Все это удерживается тампоном из ваты или другим способом. Заполненную таким образом пробирку помещают внутрь другой, защитной пробирки 5, наполненной рас-Рис. 82. Каломель- твором хлорида калия. Защитная пробирка ный электрод на нижнем конце закрыта пористой пробкой 6, через которую просачивается раствор хлорида калия в верхней части пробирки отверстие 2 с пробкой служит для заполнения электрода раствором хлорида калия. [c.132]

В зависимости от условий применения, конструкция каломельного электрода может существенно изменяться. В основном это касается защитного чехла. Например, если температура в аналитической ячейке повышена, защитную пробирку удлиняют с тем рас-чето М, чтобы собственно электрод находился вне аналитической ячейки при нормальной температуре. В аналитическую ячейку вводят лишь трубку, наполненную раствором хлорида калия. При повышенном давлении в аналитической ячейке каломельный электрод снабжают напорным бачком с раствором хлорида калня бачок помещают на определенной высоте. Если этого оказывается недостаточно — к бачку подводят давление соответствующей величины. [c.133]

В качестве примера рассмотрим элемент, состоящий из серебряного электрода, погруженного в раствор азотнокислого серебра и соединенного с помощью соляного мостика с насыщенным каломельным электродом (НКЭ). Определим концентрацию соли серебра в растворе. Конструкция элемента представлена на рис. 10.1. Слева расположен сосуд с исследуемым раствором, справа — насыщенный каломельный электрод в центре — сосуд с азотнокислым аммонием, в который опущена трубка соляного мостика. Соляной мостик представляет собой трубку, наполненную агар-агаровым гелем, содерн ащим азотнокислый аммоний для создания электролитической проводимости. (Такая конструкция предотвращает отравление НКЭ серебром и выпадение осадка хлористого серебра.) -Соединив прибор для измерения потенциалов с двумя электродами этого элемента, мы обнаружим, что серебряный электрод является положительным, а НКЭ — отрицательным. Предположим, что прибор показывает разность потенциалов 0,400 в. Тогда можно записать [c.145]

Стеклянный электрод. На границе двух фаз — тонкой стеклянной пленки и водного раствора с определенной концентрацией водородных ионов — возникает разность потенциалов, обусловленная диффузией ионов водорода в стекло. Величина разности потенциалов пропорциональна концентрации водородных ионов. На этом явлении основано действие стеклянного электрода. К одному концу открытой стеклянной трубки припаивают стеклянную пленку из специального сорта стекла толщиной в несколько сотых миллиметра. В других конструкциях электрода выдувают на конце трубки шарик с тонкими стенками. Обычно применяют легкоплавкое стекло, в состав которого входит 72% кремниевой кислоты, 6% окиси кальция и 22% окиси натрия. Внутрь трубки наливают стандартный раствор кислоты, например 0,1 н. раствор соляной кислоты, и погружают туда какой-нибудь стандартный электрод, например хлористо-серебряный. Трубку с раствором соляной кислоты и стандартным электродом погружают в исследуемый раствор. Последний соединяют электролитическим ключом со стандартным каломельным электродом и получают цепь kg I АеС1 1 о, 1н. НС11 стекло [Н+] КС) ас I Hg2 l21 Не [c.293]

Потенциометры. Э.д.с. пары стеклянный — каломельный электроды можно замерять только с помощью лампового потенциометра, так как сопротивление стеклянного электрода очень велико (50—300 мгом). Для титрования обычно используют потенциометр (рН-метр) ЛП-58 или более новую конструкцию ЛПУ-01. Как указывалось выше, по мере добавления титранта измеряют э.д.с. (шкала mv), строят кривую в интегральной и дифференциальной форме (см. рис. 26) и находят эквивалентную точку. Такая техника титрования — длительна и трудоемка. Для ускорения измерений и проведения их с большей точностью в СССР начали выпускать потенциографы-титриметры АТП-735У с автоматической бюреткой-дозатором и высокоомным потенциографом, записывающим интегральную или дифференциальную кривую титрования. [c.70]

Для проведения поляризационных измерений применялась несколько усовершенствованная ячейка, описанная в работе [1], в которой катодное и анодное пространство разделялись пористым стеклом. Катод и анод — платиновые пластинки с рабочей поверхностью 1 см . Тыльная сторона электродов оплавлялась стеклом. Электролитический ключ приплав лен к аноду, и его капиллярная часть (диаметр около 0,2 мм) подходила к середине анода с тыльной стороны и соединялась с рабочей поверхностью через тонкое отверстие в аноде. Это обеспечивало во всех проведенных опытах измерение потенциалов в одном и том же месте электрода. Электродом сравнения служил насыщенный каломельный электрод, пришлифованный к расширенной части электролитического ключа. Конструкция каломельного электрода предохраняла от попадания хлорида калия к аноду и анолита в каломельный электрод. Потепциостатические измерения проводились с помощью потенциостата системы В. С. Боровкова и С. Б. Авербуха [2], а также с помощью обычной потенциометрической установки с ручным регулированием внешнего напряжения для поддержания потенциала на необходимом уровне. Растворы для поляризационных измерений готовились из реактивов марки х. ч. и ч. д. а. . [c.140]

Удобство метода состоит также в том, что он позволяет осуществлять микро- и ультрамикроизмерения активности холинэстераз, причем, как показывает опыт, микромодификации метода дают даже ббльшую точность, чем макрометод. Дело в том, что, при работе с малыми объемами можно создать сравнительно большие концентрации фермента при малых абсолютных количествах их, а это, в СБОЮ очередь приводит к относительно большим сдвигам pH при реакции, что повышает точность определения. Трудности работы микро- и ультрамикрометодами носят чисто технический характер. Величина общего объема реакционной смеси лимитируется конструкцией и размерами сосудика, где должны быть размещены стеклянный электрод, электрод сравнения, мешалка и кончик бюретки для щелочи. При объеме реакционного сосуда 3—Ъмл могут быть использованы двухстенные сосудики с протоком воды от выносного ультратермостата, обычного размера стеклянный и каломельный электроды, а также магнитная мешалка. При работе с реакционными смесями объемом 0,5—0,7 мл необходим маленький сосудик также с двойными стенками (для тер статирования), в котором размещается стеклянный электрод с шариком диаметром 2,5— [c.150]

Ранее нами [1] была разработана методика амальгамно-полярографического определения [2, 3] примесей Си, РЬ и Zn в олове высокой чистоты. В данной работе описывается усовершенствование этой методики для определения Си, В1, РЬ, 1п и Zn на фоне 0,1-м. КОН и 0,25-м. КОН -И 0,5-м. этилендиамина -Ь + 0,01-м. КС1 [4] . Для проведения полярографирования из малых объемов разработана [5] конструкция электролизера, позволяющая не переносить остаток после выпаривания четырехбромистого олова из выпарительной чашки в электролизер, что сокращает продолжительность анализа и устраняет потери мик-ропримесей. Для этого в электролизере предусмотрены вставные кварцевые стаканчики емкостью 8—10 мл. В них проводится выпаривание раствора и полярографическое определение примесей. В качестве электрода сравнения применяли насыщенный каломельный электрод, соединенный с электролизером агар-агаровым мостиком. Стационарную ртутную каплю диам. 0,8 мм на платиновом контакте получали электролизом насыщенного раствора азотнокислой ртути. Условия получения ртутной капли описаны ранее 1]. Удаление кислорода из анализируемого раствора и перемешивание его во время электролиза осуществляли током очищенного азота. Для создания постоянных [c.110]

Электрод сравнения. В качестве электрода сравнения чаще всего используют каломельный насыщенный электрод. На рис. 33 показана конструкция каломельного электрода, в которой электролитический контакт с титруемым раствором осуществляется с помощью микротрещины в стеклянной стенке сосуда, заполненного насыщенным раствором КС1. В других конструкциях контакт устроен в виде специального щлифа или вплавленной в стенку сосуда асбестовой нити. Необходимо иметь в виду, что при любом способе электролитического контакта на границе между водным раствором КС1 и титруемым неводным раствором возникает межфазо-вый скачок потенциала, который может меняться в процессе титрования, вызывая искажение потенциометрической кривой. Поэтому целесообразно при неводном потенциометрическом титровании водный раствор хлористого калия заменить неводным, например, насыщенным раствором хлористого калия в этиловом или изопропиловом спирте. В этом случае электрод до употребления следует выдержать 1—2 дня для того, чтобы паста каломели пропиталась новым растворителем. Можно также использовать растворы хлористого аммония или хлористого лития. [c.70]

Конструкция стеклянного электрода показана на рис. 14.2 (справа). Электрод Ag-Ag I обеспечивает обратимую электрическую связь между проволочкой, соединенной с клеммой, и раствором НС1. Стеклянную колбочку в нижней части электрода изготовляют из специального стекла, которое проводит электрический ток путем присоединения протонов, передачи их от одного атома кислорода к другому и освобождения их с другой стороны (это стекло не пропускает других ионов). Ртутно-каломельный электрод, показанный в левой части рис. 14.2, позволяет осуществить через данный раствор второй обратимый электрический контакт, не зависящий от концентрации ионов водорода. При измерении pH концы этих двух электродов опускают в раствор и с помощью вольтметра измеряют возникающую электродвижущую силу (э. д. с.). Поскольку прохождение тока через данную ячейку сопровождается переносом ионов водорода из раствора с одной активностью ионов водорода в раствор с другой активностью (растворы по обе стороны стеклянной мембраны) [c.431]

В практике цехов электрохимических покрытий применяются рН-метры различных конструкций. Универсальный рН-метр типа ОР204 применяется в химических лабораториях для измерения pH в пределах О—14 в сочетании с любой применяемой электродной цепью, для серийных измерений pH в пределах О—14, для потенциометрического титрования, измерения окислительно-восстановительных и прочих электродных потенциалов. Прибор отличается высокой точностью, простотой обслуживания, надежностью в эксплуатации, нечувствительностью к изменениям сетевого напряжения, применяется стеклянный электрод типа ОР700-1/А и каломельный электрод сравнения типа ОР810, снабженные боковым отростком длиной 4 мм, закрепляемым в электродержателе. Вместе с прибором поставляют буферные таблетки, с помощью которых быстро и просто приготовляют растворы для точной калибровки. [c.260]

Каломельный насыщенный электрод обычно применяют в качестве электрода сравнения, потому что его потенциал почти не изменяется во времени. На рис. 41 представлена конструкция каломельного электрода вместе с элек- [c.126]