Трифенилметановые и антрахиноновые красители

Азокрасители, трифенилметановые антрахиноновые красители фармацевтические препараты Азокрасители [c.353]

Сернистые, кубовые красители, оксазины Индофенолы, сернистые красители Азокрасители, трифенилметановые антрахиноновые красители фармацевтические препараты Азокрасители [c.353]

ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ И АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.111]

Для получения красочных лаков применяют моноазокрасители, антрахиноновые, трифенилметановые, хинониминовые красители. Наибольшее значение имеют красочные лаки из так называемых лаковых моноазокрасителей, так как они обладают наилучшей стойкостью к действию света, воды и органических растворителей. [c.701]

Названия некоторых красителей составляются из трех слов. Последнее слово указывает на химическую природу красителя или на его свойства, например трифенилметановый, фталоцианиновый, антрахиноновый, светопрочный, водорастворимый, легкосмываемый. [c.25]

Получение сернистых, кубовых красителей, оксазинов индофенолов, сернистых красителей азокрасителей, трифенилметановых, антрахиноновых красителей фармацевтический препарат азокрасителей [c.423]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

По хим. классификации, П. к.-преим. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-трифенилметановые (см. Арилметановые красители), ксантеновые красители и др. Азокрасители содержат в молекуле в орто,орто-положениях к азогруппе группу НО и одну из групп НО, СООН, NHj или NO антрахиноновые-в орто, пери-положсш1ях группы НО или реже NHAr. Предназначены П.к. гл. обр. для окрашивания шерсти для целлюлозньд волокон и нату- [c.128]

ПРОТРАВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, сорбируются текстильными материалами при крашении из водных р-ров и закрепляются на волокне с помощью т. н. металлич. протрав — соед. металлов со степенью окисления -1-3 (обычно Сг, реже Fe и Ni). По хим. классификации — гл. обр. азокрасители, антрахиноновые красители, реже— трифенилметановые, ксантеновые и др. (см. Арилметановые красители). Содержат в молекуле в орто, пери- или орто, ортгао-положении к азогруппе не менее двух функц. групп (ОН, СООН и др.), к-рые участвуют в образовании прочного металлсодержащего комплексного соед., что позволяет получать окраски, исключительно устойчивые ко всем видам воздействий. [c.484]

При кипячении всех оксиазокрасителей, а также аминоазо-красителей, содержащих сульфогруппы, с разбавленным раствором К2СГ2О7 и НаЗО происходит быстрое количественное выделение азота, входящего в состав азогрупп. Азот, содержащийся в других заместителях, выделяется при этом количественно, но значительно медленнее. Азиновые, тиазиновые, трифенилметановые и антрахиноновые красители тоже разлагаются с количественным выделением азота. [c.343]

В наше время в полиграфии находит применение несколько неорганических пигментов белого, желтого и синего цветов. Десятки органических пигментов поставляются промышленностью синтетических красителей. Азосоединения представлены здесь многочисленными пигментами, а также лаками азокрасителей, главным образом красных, желтых и оранжевых тонов. Основные и кислотные трифенилметановые красители дают полиграфии синие, зеленые и фиолетовые лаки, антрахиноновые красители — красные (крапплак), синие и голубые лаки. Очень важны красивые и прочные фталоцианиновые пигменты голубой и зеленый. [c.111]

Красители, ие содержащие других атомов азота, кроме входящих в азогруппы, окисляются за 3—10 мин. Красители, у которых азот содержится в разных заместителях, окисляются в течение 30 мин. Для окисления красителей, осаждающихся в кислой среде и не растворяющихся при кипячении, необходимо двухчасовое кипячение, а для трифенилметановых и антрахиноновых красителей—кипячение в течение 2—3 час. [c.343]

По химической классификации красители делятся на классы в зависимости от их химического строения и присутствия в молекуле хромофорных (придающих окраску) групп. Так, различают азокрасители, трифенилметановые, антрахиноновые, фта-лоцианиновые и другие красители. [c.12]

Нами были опробованы на металлиндикаторные и кислотноосновные свойства различные азо-, трифенилметановые, антрахиноновые, хинонимидные (оксазиновые) красители. Всего испытано 59 красителей, применение которых для данной цели в литературе не было описано. Мы опробовали свойства и известных индикаторов главным образом тогда, когда литературные данные о их свойствах были противоречивыми (например, эриохромчерный А и некоторые другие красители). [c.35]

Применение синтетич. красителей (дифенил- и трифенилметановых, ксантеновых, антрахиноновых, азокрасителей и др.) в СССР крайне ограничено. Для окрашивания кондитерских изделий, напитков и нек-рых др. продуктов разрешены индигокармин и тартразин. За рубежом используют до 30-40 разл. синтетич. красителей. [c.549]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Ранее в текстильной промышленности широко применяли основные красители, представляющие собой растворимые в воде хлориды, оксалаты или двойные соли ряда органических оснований. К ним относятся некоторые ди- и трифенилметановые красите-i ли, MOHO- и дисазокрасители, полиметиновые, азометиновые, антрахиноновые, фталоцианиновые и другие красители. [c.116]

Нами исследована большая группа родаминовых, трифенил-метановых, цианиновых, акридиновых, антрахиноновых и других основных красителей. Для выбора наиболее чувствительных реактивов мы производили сравнение спектральных характеристик бензольных экстрактов солей пикриновой, никролоновой и 3,5-динитросалициловой кислот с названными красителями. При этом выяснилось, что лучшими реактивами на нитрофенолы являются родаминовые, трифенилметановые и некоторые цианиновые красители, которые по чувствительности намного превосходят предложенный ранее метиленовый голубой (рис. 1). [c.260]

Литва. Аналитическая химия развивается в Вильнюсе и Каунасе. В Вильнюсском университете исследуют химизм взаимодействия элементов с органическими реагентами, особенно красителями трифенилметанового и антрахинонового ряда. Аминотрифе-нилме гановые и ксантеновые красители в присутствии хлорамина Б применены для определения иодидов, бромидов, сульфитов, гипосульфитов спектрометрическими и экстракционно-фотометрическими методами. Реакция иодидов с трифенилметановьши красителями использована для косвенного определения микроколичеств сульфидов, селена, хлоридов и ряда других веществ. Предложен [c.210]

Наибольшее значение имеет фталевая кислота, применяемая для получения глифталевых смол, трифенилметановых красителей, антрахиноновых производных, индикаторов, люминофоров и а-аминокислот терефталевая кислота является исходным продуктом при получении синтетического волокна — лавсана. [c.503]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

У ксантеновых красителей Яр обычно ниже, чем у дифенил-и трифенилметановых красителей. Гидроксифталеины и антра-гидроксифталеины с маскированным антрахиноновым фрагментом имеют минимальные значения Яр- [c.83]

Были идентифицированы с помощью БХ продукты кислотного гидролиза кубовых красителей [122]. Использовали аддитивные групповые константы АЯм при систематическом анализе строения кислотных антрахиноновых [30], основных трифенилметановых [78], дисперсных [96] и винилсульфоновых активных [50] красителей и ароматических л, -диаминов [123]. [c.97]

Иногда можно производить химическую классификацию красителей, исходя из колористических данных, даже если соответствующие данные для исследуемого красителя неизвестны. Например, коэффициенты поглощения колеблются в зависимости от химической природы красителя от малых значений для нитро-, антрахиноновых и фталоцианиновых красителей до средних значений у азокрасителей, азинов, хинолиновых, дифенилметановых и ксантеновых и до высоких значений для метиновых, тиазиновых, трифенилметановых и оксазиновых. Встречаются однако и красители, на которые не распространяется это правило. В целом, для большинства имеющихся в ассортименте красителей значение атах чистого пигмента колеблется от 15 до 350. Яркость также зависит от химической природы красителя, причем без исключений из общего правила. Для определения класса красителя вполне пригодны стандартные химические испытания, дополняющие данные колористики. [c.194]

В настоящей главе органические красители разделены на несколько групп в соответствии с их химическим строением азокрасители (представитель —ПЛиК Желтый № 6), пиразолоновые (ПЛиК Желтый № 5), трифенилметановые (ПЛиК Синий № 1), антрахиноновые (ЛиК Зеленый № 5), индигоидные (ПЛиК Синий № 2), ксантеновые (ЛиК Оранжевый № 5), хинолиновые (ЛиК Желтый № 10) и полициклические (ЛиК Зеленый № 8). В зависимости от типа заместителей растворимость в воде рассматриваемых красителей колеблется от очень хорошей до очень плохой. Увеличение числа 50зН или СООН групп повышает растворимость в воде. Введение С1, МОг или СНз повышает растворимость красителей в органических растворителях. Соли щелочноземельных металлов или лаки кислотных красителей нерастворимы в воде и органических растворителях. [c.459]

Толуидины готовят восстановлением соответствующих нитросоединений железом в кислой среде. Все три толуидина — промежуточные продукты в производстве азокрасителей. о-Толуидин (бесцветное масло, т. кип. 199°) и и-толуидин (бесцветные листочки, т. пл. 45°, т. кип. 200,4°) используются для синтеза трифенилметановых красителей, а /г-соединение — также для примулина и кислотных красителей антрахинонового ряда. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология