Магнетизм и электронная структура

Магнетизм и электронная структура [c.42]

Решающее значение в проблеме исследования электронных структур принадлежит спектральному анализу и измерению магнетизма атомов и соединений. Последний метод продолжает применяться по мере приготовления все более и более чистых препаратов рзэ. [c.15]

Таким образом, волновая механика объясняет непонятный ранее факт необходимости наличия двух электронов для образования устойчивой ковалентной связи. Присутствие неспаренного электрона обусловливает парамагнитные свойства, и далее будет показано, что соотношение между магнетизмом и электронной структурой атома имеет большое значение для структурных проблем. Атом Н обладает только одним электроном, и поэтому одноатомный газ парамагнитен (при нормальных условиях водород двухатомен). В атоме Не имеется два электрона, занимающих ту же самую орбиту (1 ), и гелий поэтому диамагнитен. Спаривание электронных спинов в Нд делает водородную молекулу также диамагнитной. [c.74]

Реферативный журнал (РЖ) по физике, издаваемый Американским физическим институтом. Основное назначение — быстро оповещать по сходной подписной цене ученых и специалистов о результатах н.-и. работ, помещенных в течение одного квартала в профилирующих американских (90%) и советских (50%) физических журналах. Каждый номер РЖ содержит приблизительно 4000 авторефератов, аннотаций, резюме и библиографических описаний, опубликованных в вышеуказанных журналах по странам. Материалы в РЖ располагаются по следующим разделам Общий Физика элементарных частиц и полей Ядерная физика Атомная и молекулярная физика Электричество и магнетизм, оптика, акустика, механика, реология, эластичность, динамика газов и жидкостей Физика плазмы, кинетическая и транспортная теория жидкостей, физические свойства газов Конденсированное тело структура, механические и термические свойства Конденсированное тело электронная структура, электрические, магнитные и оптические свойства Материаловедение, физическая химия, биофизика, медицинская физика, биомедицинская техника, электромагнитная технология, электрические и магнитные устройства Геофизика, астрономия и астрофизика . Каждый выпуск снабжен списком используемых физических журналов, авторским и предметным указателями, классификационной схемой (рубрикатором) по физике и астрономии на 1978 г., разработанной Институтом. Печатается на английском языке. Рассчитан на научных работников и инженеров специализирующихся в различных областях физики, профессорско-преподавательский состав, аспирантов и студентов физических факультетов вузов. [c.576]

Доступные спектральные данные позволяют сделать аналогичные выводы относительно структур других комплексов ионов переходных металлов. Левер [10] указывает на заметные различия между спектрами разных структур. Для расшифровки структур комплексов, наряду с электронными спектрами, используются ИК-спектры и данные магнитных методов [36]. Использование данных по магнетизму посвящена следующая глава. [c.107]

Электронный парамагнитный резонанс. Система зеемановских уровней энергии (см. рис. 155, б) у многих парамагнетиков, особенно у тех, магнетизм которых не является чисто спиновым, перестает быть эквидистантной. Благодаря этому вместо одной линии поглощения возникает несколько — обнаруживается, как говорят, тонкая структура спектра парамагнитного резонанса. При этом в монокристаллах g-фактор становится тензором и вид спектра может сильно зависеть от их ориентации по отношению -> [c.376]

Отмечается монотонность изменения температурного коэффициента [22]. Но многими замечено нарушение этой монотонности в области температур 30—45 °С [17, 23]. Это соответствует так называемой точке Кюри при 35 °С, обусловленной скачкообразным изменением структуры воды [24]. В работе [25] указывается, что аномальность свойств воды в пределах 30—50°С связана с поляризационным магнетизмом, зависящим от характера распределения электронной плотности и очень чувствительным к изменению взаимодействия частиц в системе. Результаты опытов Р. Чини показывают, что присутствующие в воде растворенные газы влияют на точку Кюри, тем самым подтверждается влияние этих газов на структуру воды [17]. Особенно заметно влияние других примесей на структуру воды и ее магнитную восприимчивость. Магнитная восприимчивость воды очень сильно зависит от вида и концентрации примесей. Многие из них обладают парамагнетизмом, который накладывается на диамагнетизм воды и иногда перекрывает его. Поэтому величина и характер магнитной восприимчивости раство- [c.19]

В настоящем разделе мы рассмотрим вкратце определение магнитной восприимчивости, так как эти данные вместе с данными по электронным спектрам используются для установления структур комплексных соединений и, кроме того, понимание магнетизма облегчает изучение магнитной резонансной спектроскопии. Вопросам магнетизма посвящен ряд прекрасных книг и обзоров [1—5]. [c.416]

Калий сгорает в кислороде с образованием оранжево-желтого парамагнитного. кристаллического вещества надперекиси калия КО2. Пара.магнетизм обусловлен ОПИНОМ неопаренного электрона перекисного иона Oj, который имеет длину связи 128 пм.. Рассмотрите электронную структуру перекисного иона с учетом указанной длины связи. (Длина связи в перекиси водорода равна il46 пм, а в молекуле кислорода,. находящейся в нормальном состоянии, равна 121 пм.) [c.170]

В этой связи необходимо подчеркнуть, что молекулярная магнитная восприимчивость хм определяется как %м = КМ1р, где К — магнитная восприимчивость единицы объема, М — молекулярный вес, а р — плотность [936]. Молекулярный магнетизм ароматических углеводородов складывается приблизительно аддитивно из элементарного магнетизма электронных орбит, связанных с атомами водорода и углерода [1075]. Паскаль эмпирически показал, что Хм 2Лг- -В, где ЕЛг характеризует аддитивный в лад индивидуальных атомов в молекулах, а В есть некоторая конститутивная константа, зависящая от молекулярной структуры. Для ароматических молекул величина В содержит большой диамагнитный член. [c.91]

В комплексах ионы металлов обычно отделены друг от друга магнитно инертньпии лигандами (в растворах, содержащих ионы переходных металлов, аналогичную роль может выполнять растворитель). Следовательно, магнитные взаимодействия между атомами металла, которые могут приводить к ферро- или антиферромагнетизму, затруднейы. Поэтому в таких системах подобные формы магнетизма несущественны и наиболее важными являются парамагнитные свойства. Вследствие изолирующего действия лигандов (или растворителя) они дают непосредственную информацию об электронной структуре незаполненной -оболочки центрального атома. [c.128]

Был исследован [9] МБ-спектр нитропруссида натрия Na2Fe( N)5NO. Поскольку этот комплекс диамагнитен, его рассматривали ранее как содержащий железо(П) и N0 . МБ-спектр представляет собой дублет с AEQ и 6, равными соответственно 1,76 и —0,165 мм/с. Сопоставление последней величины с опубликованными результатами [8] для ряда комплексов железа позволило заключить, что она близка к величине 6 железа(1У). МБ-спектр и магнетизм согласуются со структурой, в которой имеет место интенсивное л-связывание неспаренного электрона на совокупности 2 -орбиталей железа с неспаренным электроном азота, как это показано на рис. 15.8. Для возникновения железа (IV) в заполненную связывающую я-орбиталь должна давать большой вклад атомная орбиталь азота, а в вакантную разрыхляющую я-орбиталь — атомная орбиталь железа. Поскольку экранирование -электронов -электронами снижается, на азоте должна локализоваться большая я-электронная плотность, а величина 5 железа должна приближаться к величине 5 железа (IV). Так как электронная плотность находится там, где ранее была разрыхляющая я-орбиталь окиси азота, наблюдается снижение частоты валентного колебания N — О в инфракрас- [c.300]

Голландские физики Г. Е. Уленбек и С. А. Гоудсмит пришли к выводу (1925), что электрон обладает особыми свойствами, которые связаны с наличием у него спина (S — spin). Открытие спина как неотъемлемого физического свойства электрона оказало огромное влияние на последующее развитие физики атома, углубило понимание магнетизма вещества, позволило объяснить тонкую структуру спектра, эффект Зеемана и другие явления. [c.63]

Рассмотрим систему в виде подсистемы магнитных ядер и подсистемы ПМЦ, причем химический тип ядер и частиц в первом приближении не учитываем. Выделим в многокомпонентной системе две взаимодействующие подсистемы. Первая подсистема включает неспаренные электроны парамагнитных центров раз.личной структуры. Вторая подсистема включает множество магнитных ядер всех без исключения компонентов смеси. Вторая подсистема делится на ряд групп ядер, различающихся между собой величиной химического сдвига резонансных частот. В дальнейшем мы исследуем взаимодействия подсистемы неспаренных электронов с каждой из групп магнитных ядер ядерной подсистемы. Очевидно, что точное решение задачи заключается в решении системы уравнений Шредингера для соответствующих спиновых волновых функций, что представляет слолсную задачу в теории магнетизма [43]. Для многокомпонентных систем такого точного решения, как известно, не существует [44]. Поэтому мы ограничимся феноменологическим макроскопическим подходом, исклю- [c.9]

Воя сове к ив С. В., Магнетизм, М., 1971 Ханд-рих К., Кобе С.. Аморфные ферро- и ферримагнетики, пер. с нем.. М., 1982. См. также лнт. при ет. Ферриты. ФЕРРИТИН, белок печени мол. м. 480 ООО. Внута. полость четвертичной структуры Ф. заполнена Ре20 яНа0 (2396 от массы Ф.). Служит тканевым резервуарам ионов Ре +, переносимых в печень др. железосодержащим белком — трансферрином. Использ. как маркерный белок в электронной микроскопии. [c.618]

В 1924 г. Паули для объяснения особенностей в структуре атомных спектров высказал предположение о том, что ядра некоторых элементов обладают магнитным моментом. Так как проверка этого предположения имела большое значение для теории строения ядра, были сделаны многочисленные попытки исследовать ядерный магнетизм, но только в 1946 г. двум группам физиков (под руководством Блоха и Пурселла) удалось открыть метод, позволяюш жй рзучать этот эффект на протонах в веществах, находящихся в любом агрегатном состоянии. При этом вскоре выяснилось, что спектры ЯМР зависят не только от свойств самого ядра, но и от окружения, в котором оно находится, а именно от электронного экранирования ядра. Так открылась возможность изучения природы химической связи в различных молекулах, качественного указания на присутствие отдельных групп в соединениях (функциональный анализ), их количественного определения н т. д. [c.262]

Экспериментальное изучение магнитных свойств комплексных соединений, включающих атомы переходных элементов, давно уже позволило установить две группы комплексов. В одной из этих групп магнетизм центрального нона оказывается таким же, как и у простых галогевндов, и соответствует наличию от одного до четырех неспаренных электропов на периферийных оболочках атомов в соединении. Комплексные соединения, относящпеся к другой группе, диамагнитны, так что магнитные свойства центрального атома в комплексе резко отличаются от свойств атома в свободном состоянии или в простых солях. Параллельно этому отмечается и различная химическая активность обоих типов комплексов. Принято считать, что в первой группе соединений взаимодействие между центральным атомом и координирующимися вокруг него груннами значительно менее глубокое, чем во второй. Если в первой группе соединений взаимодействие сводится в основном к силам ионно-дипольпого притяжения и в меньшей мере связано с вовлечением в ковалентную связь глубоко лежащих 3 -электронов атомов переходных элементов, то устойчивость второй группы соединений, как правило, связана с вовлечением в ковалентную связь всех внешних неспаренных электронов этих атомов, что приводит к коренному изменению структуры электронных оболочек центрального иона. Рассматриваемые комплексы [N (N 3)4]++ и [Ni( N)4] как раз и относятся к обеим указанным группам соединений. Первый из этих комплексов парамагнитен, второй— диамагнитен. Первый представляет собой, повидимому, тетраэдрический комплекс, второй, как это установлено, икеет плоскую структуру. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология