Удаление солей аммония из смеси солей

Соли аммония должны быть предварительно удалены. Для этого, прибавив сначала к исследуемому раствору едкую щелочь, кипятят смесь в фарфоровой чашке и проверяют полноту удаления солей аммония при помощи смоченной водой красной лакмусовой бумаги, внесенной в выделяющиеся пары. К остатку добавляют цинковую пыль и дополнительное количество щелочи, а затем снова кипятят. Если при этом опять будет наблюдаться выделение аммиака, то это указывает на присутствие в растворе N01-ионов. [c.322]

Отделение натрия и калия от лития. Су.кой остаток, полученный после удаления солей аммония, смачивают несколькими каплями концентрированной НС1 и выпаривают на водяной бане досу.ха. О.хлаждают чашку, К полз ченному су.хому остатку прибавляют 1 мл ацетона и тщательно перемешивают смесь стеклянной палочкой. Центрифугируют и отделяют осадок хлоридов калия и натрия от раствора хлорида лития. [c.273]

Испытание на полноту удаления солей аммония удобно проводить с помощью реактива Несслера (смесь К2 [Нд14] с КОН) на фарфоровую капельную пластинку поместить одну каплю испытуемого раствора и прибавить 3 капли раствора реактива Несслера. В присутствии ЫН " образуется красно-бурый осадок или желтобурое окрашивание (при очень малых количествах ЫН4 ). [c.233]

Соли аммония должны быть предварительно удалены. Для этого, прибавив вначале к исследуемому раствору едкую щелочь, кипятят смесь в фарфоровой чашке и проверяют полноту удаления солей аммония при помощи смоченной водой красной лакмусовой бумаги, внесенной в выделяющиеся пары. К остатку добавляют цинковую [c.378]

Большинство сухих хемосорбционных способов очистки газов от кислых компонентов основано на химическом взаимодействии вредных примесей с основаниями, окислами и солями щелочных и щелочноземельных элементов. Для удаления вредных примесей из газов с одновременной осушкой используют смесь гидрокарбонатов натрия, калия, аммония и магния, нанесенную на диоксид кремния или бентонит. [c.251]

К горячему раствору (70 °С) 500 г тиоцианата аммония (ч. д. а.) в 250 мл воды добавляют при перемешивании раствор 368 г гидроксида калия КОН в 400 мл воды. Смесь нагревают при 80—85 °С до полного удаления N1 3 (проба раствора при нагревании с раствором КОН не должна выделять ЫНз, обнаруживаемого по запаху). По окончании реакции раствор фильтруют через двойной складчатый фильтр. Фильтрат выпаривают до образования кристаллической пленки и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при 30—40°С. Выход 400—440 г (62—70 %). Из маточного раствора можно получить еше 100—120 г соли путем выпаривания и кристаллизации. [c.44]

Для этого к нескольким каплям исходного раствора добавляют К2СО3 и смесь кипятят до полного удаления солей аммония, разлагающихся с выделением NH3. При этом образуется осадок Lij Og и Mg2(0H)2 03. Осадок отделяют фильтрованием или центрифугированием и далее поступают так, как описано в 13. [c.249]

В фильтрате после отделения ионов кальция определяют ионы магния. Для этого фильтраты, полученные после обоих фильтрований, вместе с промывными водами сливают в фарфоровую чашку, подкисляют концентрированной азотной кислотой, накрывают часовым стеклом, и выпаривают на водяной бане. После того как весь раствор выпарен досуха, содержимое чашки осторожно прокаливают на слабом пламени горелки до полного удаления солей аммония. Затем чашку охлаждают, прибавляют 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты и 20 жл воды и смесь фильтруют через фильтр синяя лента в химический стакан для отделения посторонних взвешенных частичек. Затем остаток в чашке и фильтр тщательно промывают дистиллированной водой. Полученный раствор раз1бавляют до 100 мл и определяют ионы магния, как указано ранее (см. 25). [c.396]

По цвету осадка (стр. 96) предварительно определяют присутствие тех или иных катионов третьей группы. Отделяют осадок от раствора. Убеждаются в полноте осаждения катионов третьей группы. Прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции. Раствор кипятят для удаления НаЗ. Оставшийся раствор выпаривают досуха, остаток прокаливают для удаления солей аммония (до прекращения выделения белого дыма). К сухому остатку добавляют 1—2 мл воды, 1 мл раствора ЫН4С1 и 2 н. раствора NH40H до щелочной реакции. Смесь нагревают до кипения и добавляют в нее 2 и. раствор (ЫН4)2СОз. Выпадение осадка карбонатов указывает на присутствие катионов второй аналитической группы. [c.167]

Разделение катионов второй и первой групп. Подкисляют центрифугат 4 концентрированной НС1. Кипятят до удаления сероводорода (проба на бумагу, смоченную солью свинца,—она не должна чернеть). Если раствор не Еполне прозрачный, смесь центрифугируют, осадок отбрасывают, а прозрачный раствор помещают в чашку, выпаривают досуха и прокаливают остаток до удаления солей аммония. Чашку охлаждают и сухой остаток растворяют в 2 н. растворе уксусной кислоты. Прибавляют 2 н. раствор аммиака до щелочной реакции, нагревают до кипения, прибавляют 2 н. раствор (NH4)2 Og, дают смеси постоять 3—5 мин. и центрифугируют. Осадок 5 содержит карбонаты катионов второй группы, а центрифугат 5—катионы первой группы. [c.531]

Подготовка раствора к открытию катионов 2-й и 1-й групп. Избыток сульфида аммония (NH4)2S окисляется кислородом воздуха до сульфата (NH4)2804, осаждающего катионы 2-й группы в виде малорастворимых сульфатов. Поэтому немедленно после отделения центрифугата нужно разрушить сульфид аммония действием кислоты. Перенесите центрифугат в тигель, подкислите уксусной кислотой, упзрьте до половины объема, отцентрифугируйте выделившуюся серу, а центрифугат выпарьте досуха и прокалите для удаления большей части солей аммония (так как в них заметно растворимы карбонаты катионов 2-й группы). К прокаленному остатку прилейте 10—12 капель 2 н. НС1 и исследуйте как смесь катионов 2—1-й групп (стр. 109). [c.153]

Осадок отделить от прозрачного раствора. Раствор нейтрализовать раствором аммиака до слабощелочной реакции. Прибавить раствор (N1114)25. Выпадение осадка гидроокисей или сульфидов — признак наличия катионов третьей аналитической группы. По цвету осадка ориентировочно определить присутствие тех или иных катионов третьей группы. Отделить осадок от раствора. Убедиться в полноте осаждения катионов третьей группы. Прозрачный раствор подкислить соляной кислотой до кислой реакции. Раствор прокипятить для удаления НаЗ. Оставшийся раствор выпарить досуха. Остаток прокалить для удаления солей аммония (до прекращения выделения белого дыма). К сухому остатку прилить 1—2 мл воды, 1 мл раствора НН4С1 и 2 н. НН40Н до щелочной реакции. Смесь нагреть до кипения и добавить в нее 2 н. раствор (N1 -4)2003. Выпадение осадка карбонатов указывает на присутствие катионов второй аналитической группы. [c.170]

По охлаждении до комн. температуры реакционную смесь промывают 2 М НС1 (3 X 100 мл) для удаления избытка амина и соли аммония, органическую фазу высушивают над Na2S04 и растворитель отгоняют в вакууме. Оставшееся красноватое масло закристаллизовывается при растирании стеклянной палочкой, после чего его обрабатывают кипящим циклогексаном (5 х 300 мл) (каждый раз горячее фильтрование). Циклопропенон кристаллизуется из экстрактов в виде светло-коричневых пластинок. Последнюю фракцию продукта получают упариванием маточного раствора до объема 80 мл. Всего выделяют 10,1 г (70%) продукта с т.нл. 71-73°С. После вторичной перекристаллизации из циклогексана т. пл. 73-74 "С. [c.276]

Подготовка центрифугата 1 к анализу катионов первой и второй групп. К центрифугату 1 прилить по каплям концентрированный раствор НС1 до кислой реакции (проба на лакмус). Кипятить смесь до удаления H2S (проба на полноту удаления) фильтровальную бумагу, на которую нанесены 2—3 капли раствора РЬ(СНзСОО)2 и 2—3 капли 2 н. раствора NaOH или КОН, держать над выделяющимися парами — бумага не должна чернеть. Если вынадет осадок, отцентрифугировать и осадок отбросить. Раствор, содержащий катионы первой и второй групп, перенести в фарфоровую чашку, выпарить досуха и прокалить до удаления белого дыма, т. е. до удаления солей аммония. Когда выделение белого дыма прекратится, чашку остудить. Осадок размельчить стеклянной палочкой и растворить в 3—5 мл 2 н. раствора СН3СООН. Полученный раствор проверить на присутствие катионов первой и второй групп, как указано на стр. 99, п. 2. [c.130]

Разделение катионов второй и первой групп. Подкислить цетрифугат 4 концентрированной НС до кислой реакции. Кипятить до удаления сероводорода (проба на бумагу, смоченную солью свинца,— она не должна чернеть). Если раствор не вполне прозрачный, смесь центрифугировать, осадок отбросить, а прозрачный раствор поместить в чашку, выпарить досуха, полученный остаток прокалить до удаления солей аммония. Чашку охладить -и сухой остаток в ней растворить в 2 н. растворе уксусной кислоты. Затем прибавить раствор аммиака до щелочной реакции, нагреть до кипения, прибавить 2 н. раствор (NH4)2 03-Дать смеси постоять 3—5 мин и центрифугировать. Полученный осадок 5 отделить от центрифугата 5. [c.172]

К 5 мг щелочной фосфатазы добавляют 0,85 мл раствора IgG (2 мг/мл) в 0,01 М фосфатном буфере, содержащем 0,15 М Na l, pH 7,4, п диализуют в течение ночи при 4 °С против того Же бу< ра для удаления солей аммония. Разбавляют раствор буфером до 1 мл и добавляют 10 мкл 25%-кого раствора глутарового альдегида. Перемешивают реакционную смесь 2 ч при комнатной температуре и диализуют в течение ночи при 4°С против того же буфера и затем против 0,01 М трис-буфера, pH 8,0. Полученный раствор конъюгата разбавляют до 4 мл трис-буфером, добавляют БСА до 1% и NaNa до 0,02%, фильтруют на фильтре с диаметром пор 0,2 мкм и хранят при 4°С. [c.184]

Сущность работы. Определение основано на том, что к раствору соли аммония добавляют точно отмеренный, но заведомо избыточный объем титрованного раствора NaOH и нафевают смесь до полного удаления аммиака [c.79]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следующим способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окиси меди. Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве меди.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до 60—70° С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15—20 мин. Затем осадок серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высушивают. Для получения серебра в виде слитка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% калийной селитры (считая от массы слитка). После охлаждения тигля его разбивают и королек кипятят в разбавленной соляной кислоте для удаления приставших к нему солей. [c.172]

Методика. Смесь кислот наносят на полосы 2X24 см в 0,005 мл СНСЬ с содержанием по 10, 15, 20, 30, 40 мкг каждой кислоты на площадь диаметром 3—3,5 мм. Подвижный растворитель — смесь муравьиной и уксусной кислот (1 3). Хроматограммы после троекратной разгонки жирных кислот при 20—25° помещают в профильтрованный раствор 3% среднего уксуснокислого свинца на 45—50 минут при температуре 30° (для переведения жирных кислот в свинцовые соли). После этого их промывают 5—7 раз при температуре 20—25° деминерализованной или очищенной дитизоном водой, обрабатывают односернистым аммонием и несколько раз промывают водой. Участки хроматограмм с пятнами сульфида свинца вырезают и заливают 1 мл раствора HNO3 (1 10). К элюатам (без удаления бумаги) добавляют 3 мл воды и на- [c.32]

Получение солей алкиламидинов. Раствор нитрила в изоами-ловом спирте насыщали газсобразныл хлористым водородом до привеса, соответствующего 1 молю НС1 на 1 моль нитрила. На ф другой день реакционную смесь обрабатывали 35 - -ным спиртовым раствором аммиака до слабощелочной реакции. Выделившийся небольшой осадок хлористого аммония отфильтровывали и фильтрат упаривали в вакууме. После удаления спирта оставалась хлористоводородная соль амидина. Выходы и свойства синтезированных амидинов приведены в табл. 4. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Удаление солей аммония из смеси солей: [c.466] [c.129] [c.623] [c.623] [c.195] [c.306] [c.276] [c.600] [c.491] [c.136] [c.210] [c.174] [c.553] [c.1497] [c.672] [c.98] [c.287] [c.9] [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология