Хроматография на нитроцеллюлозе

ДНК отделяют от РНК, высших олигонуклеотидов и белка методом адсорбционной хроматографии на гидроксиапатите, метилированном альбумине-f-кизельгур (МАК), полилизине+ + кизельгур (ПЛК) или нитроцеллюлозе. Эти же сорбенты с успехом применяют для разделения нативной (двунитевой) и денатурированной (однонитевой) ДНК. [c.69]

Нативную ДНК можно отделить от денатурированной ДНК и комплексов ДНК-РНК хроматографией на нитроцеллюлозе, причем порядок выхода нуклеиновых кислот при ступенчатом элюировании будет обратным порядку выхода из колонки с гидроксиапатитом [57, 78]. Путем модификации существующей техники хроматографии на нитроцеллюлозе [79] достигнута почти 100-кратная очистка меченой ДНК [80]. [c.75]

В отличие от хроматографии на нитроцеллюлозе и гидроксиапатите хроматография на МАК позволяет не только разделить [c.75]

ЛИЗ также происходит мгновенно, а летучие продукты распада уносятся газом-носителем в газовый хроматограф для разделения и анализа. После завершения анализа лодочку удаляют из горячей зоны и при помош,и металлического толкателя отводят в вертикальную трубку П, где она хранится. В табл. 92 суммирован количественный состав продуктов пиролиза нитроцеллюлозы при различных температурах. На рнс. 178 приведена хроматограмма продуктов пиролиза нитроцеллюлозы при 500 °С. Как можно видеть из табл. 92, выше 300 °С нитроцеллюлоза почти полностью распадается на газообразные продукты без заметных изменений их состава. Количество диоксида углерода и оксидов азота несколько увеличивается при температурах выше 500 °С, вероятно, вследствие полного исчезновения остатка. Выше 800 °С все органические вещества полностью исчезают. [c.501]

Фракционирование нитратов целлюлозы детально описано н работах [264, 265]. Анализ нитроцеллюлозы проводили [266] методом гель-проникающей хроматографии на колонке, заполненной полистирольным гелем, с ацетоном в качестве растворителя. [c.502]

ХРОМАТОГРАФИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ НА КОЛОНКАХ С НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗОЙ [c.125]

Хроматографию нуклеиновых кислот на колонках с нитроцеллюлозой применяют для разных целей. [c.125]

Устройство для ввода пробы вязких растворов полимеров в хроматограф. (Определение состава р-ров полиамидов и нитроцеллюлозы). [c.142]

Райс и Троувелл [243] с помощью испарителя выделяли летучие продукты из полимеров для последующего газохроматографического анализа. Эти продукты могли улавливаться в начальной части колонки или в охлаждаемой ловушке и далее подвергались разделению. Улавливание в начальной части колонки удобно при анализе мелкораздробленных твердых материалов, высококипящих жидкостей и термически стабильных веществ. В этих случаях вода и другие летучие продукты могут быть отделены достаточно быстро. Таким способом было определено содержание ацетона, этанола и воды в нитроцеллюлозе. Выделенные из нитроцеллюлозы гептан, ацетон, изопропиловый спирт и воду собирали в охлаждаемой жидким азотом ловушке и далее разделяли на колонке "(см. табл. 5-16). Найденное с помощью газовой хроматографии содержание воды, равное 0,2—0,6%, хорошо совпадает с результатами метода Фишера (обычно в пределах 0,04%). Улавливание летучих продуктов в охлаждаемой ловушке пригодно для определения воды и фенола в фенольных смолах. Такие полимеры, как найлон 6, можно нагреть выше 100 °С в токе инертного газа, а выделяющуюся [c.329]

Сочетание фотодеструкции с газовой хроматографией используется для оценки УФ-адсорбции в полимерах. В методике [47] образцы полимерной пленки, помещенной в кварцевый сосуд, облучали стандартной УФ-лампой и оценивали степень разложения пленки, анализируя через определенные интервалы времени газообразные продукты разложения на колонке (200 X 0,635 см), заполненной полипропиленгликолем па хромосорбе при температуре 100° С. Хроматограммы пленок акрило-нитроцеллюлозы, содержащей 54—55% полиметилметакрилата, 24—26% динитроцеллюлозы, 19—21% диоктил-фталата и 1% абсорбера, имеют семь основных пиков, меняющихся по высоте. Разложение полимера пропорционально эффективности абсорбера. Из нескольких исследованных абсорберов наиболее эффективен 2,2 -окси-4-метоксибензофенон (циасорб иУ-24). [c.206]

Nitro el-S р. А. [Serva ФРГ] высокоочищенная нитроцеллюлоза для хроматографии РНК и ДНК. Содержание азота 10—11%. зернение мельче 1 мкм. удельный объем в колонке 7,5 см /г. [c.48]

II. Устойчив при pH = 1- 8, ВЭТТ до 0,1 мм, 12. Среднеполярный сорбент, пригоден для разделения неполярных и полярных веществ (соответственно методами распределительной хроматографии нормальной или с обращенными фазами), ВЭТТ до 0,1 мм. 13. Для разделения сильнополярных веществ, ВЭТТ до 0,1 мм. Устойчив в области pH от 2 до 8—9, в кислых средах проявляет анионообменные свойства с обменной емкостью 0,3—0,4 мг-экв/г. Сорбент не пригоден для хроматографий перекисей и веществ с карбонильными группами (аминогруппы окисляются первыми и образуют шиффовы основания со вторыми). 14. Для разделения сахаров и полиоксисоединений (возможно, подобен сорбенту № 13), ВЭТТ до 0,5 мм. В сильнокислой и сильнощелочной средах неустойчив. 18. Рекомендуется для разделения биологически активных веществ. 19. Селективен к арои атическим и нитросоединениям. 24 —28. Поставляются только в колонках. 26. Устойчив при pH = 2- 9. 31. ВЭТТ до 0,06 мм. 33. Термостойкость 70 °С. 34—39. Поверхность пористого стекла со средним диаметром пор от 4 (№ 34) до 250 (] Го 39) нм покрыта мономолекулярным (тофциной 1,8 нм) слоем углевода. Удельный объем пор (в см г) не менее 0,1 (№ 34), 0,4 (№ 35), 1,0 (№ 36, 37), 1,2 (№ 38), 1,5 (№ 39). 40. На основе стекла со средним диаметром пор 55 нм. 41, 42. Хелатные сорбенты С высокой специфичностью к неорганическим ионам. Приготовлены на основе аминированного пористого стекла с диаметром пор 55 нм для закрепления лиганда на стекле использована реакция диазотирования. Сорбент № 41 применяют для концентрирования и разделения Со, N1, Си, Ре, А1, 2г, Т1, V и других металлов. 44—48. Содержание привитой фазы 10—40 мкмоль/см , емкость поглощения белков до 10 мг/см . Поставляют в 50%-ной водной суспензии с антисептиком (1% толуола). 49—52. Предназначены для разделение полиароматических (№ 49) и галогенированных (№ 50) соединений, эфиров нитроцеллюлозы (№ 51) и биогенных веществ (№ 52). 57—58. Устойчивы при pH = 2- 9. 59, 60. Содержание привитых фаз около 40 мкмоль/см . [c.214]

Данные по адсорбции полимера из растворов суммированы Пататом с сотр. [47], однако роль адсорбции полимера на насадке в процессе фракционирования до сих пор остается неясной. Можно предполагать, что адсорбция полиолефинов на песке или стекле вообще не происходит или происходит в незначительной степени. При исследовании более полярного полистирола Кригбаум и Курц [45] показали, что для элюирования высокомолекулярных фракций (>3-10 ) с песчаной насадки иногда необходимо работать при температуре выше критической температуры смешения. Авторы объяснили этот факт адсорбцией, степень которой возрастает как при увеличении молекулярного веса полимера, так и при уменьшении размера частиц насадки. Тот факт, что при фракционировании полистирола методом градиентного элюирования и методами хроматографии эффективности разделения оказываются весьма близкими, Шнайдер и сотр. [48] объяснили адсорбцией. Протекание адсорбции можно заранее предполагать в случае сильно полярных полимеров и насадок. Деро и От [13] рассмотрели работу Брукса и Бадгера [49[, которые провели фракционирование нитроцеллюлозы по молекулярному весу и по степени замещения путем адсорбции полимера на крахмале. [c.77]

Для очистки препаратов РНК от ДНК. Раствор, содержащий обе эти пуклеиновые кислоты, нагревают для денатурации ДНК и быстро ох- иаждают. С помощью хроматографии иа нитроцеллюлозе денатурированную ДНК отделяют от РНК. Этот метод позволяет избежать обработки нрепаратов ДНК-азой, которая обычно применяется для деградации ДНК. [c.125]

Для очистки информационной РНК. С помощью хроматографии на нитроцеллюлозе приготовленный обычными методами комплекг нРНК — ДНК отделяют от свободной (растворимой и рибосомной) РНК [3, 4]. После этого выделенный комплекс денатурируют, и свободную пн-формационную РНК отделяют от денатурированной ДНК с помощью хроматографии на другой колонке с нитроцеллюлозой. [c.126]

Газо-жидкостная хроматография вязких растворов полимеров. (20—25%-ные р-ры полиамидов в спиртововодной смеси и нитроцеллюлозы в 4-компонентном растворителе.) [c.142]

Полоски и пятна, вырезанные из бумаги после хроматографии или электрофореза, нарезают кусочками и высыпают во флакон со сцинтиллятором. Так же можно поступать после тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинках с пластиковыми подложками. После тех на стеклянных пластинках целлюлозу или силикагель из пятна выскребают и в сухом виде погружают в сцинтиллятор. При этом почти неизбежны потери порошка. Их можно избежать, воспользовавшись следующим изящным приемом. Растворяют несколько нитроцеллюлозных фильтров до весовой концентрации 1—2% в смеси этанол—эфир или этанол—ацетон (1 1). Контур пятна на пластинке процарапывают иглой, а затем на него наносят 1—5 капель (в зависимости от размера пятна) раствора нитроцеллюлозы. При высыхании растворителя образуется лепешка из нитроцеллюлозы, которая отслаивается от стекла. Ее пинцетом переносят во флакон со сцинтиллятором. Эффективность счета —такая же, как на бумажном фильтре [TbT hinsky, Shershneva, 1973]. [c.216]

В химии и биохимии одной из наиболее часто встречающихся операций является отделение одного вещества от другого. До введения в практику центрифугирования, электрофореза, хроматографии и других современных методов это при возможности достигалось с помощью фильтрования. Первоначально фильтром служила тонкая ткань (например, для отделения творога от сыворотки применяли марлю), и до сих пор марлю иногда испо/1ь-зуют для предварительного осветления экстрактов тканей. Позднее ткань была заменена пористой бумагой, затем были разработаны методы получения бумаги с различными размерами пор, что позволяет контролировать размер задерживаемых частиц. Чтобы задерживать частицы, которые по размеру меньше размера пор самых тонких сортов бумаги, попользуются фильтры на основе ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы и стекловолокна. Еще более тонкой мембраной служит пленка для диализа, которая пропускает небольшие молекулы и ионы, но задерживает лш/сромолекулы н макромолекулярные ассоциаты. Вариантом диализа является так называемый молекулярный фильтр, который отделяет малые макромолекулы от больших. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология